手のリハビリが始まりました

ゆうやは入院中は、平日午前中に理学療法訓練を午後から作業療法訓練を受けています。

理学療法訓練では、主に座位、立位の練習や歩行訓練をしています。
先生は、いつも汗だくになって訓練してくださいます。

午後からの作業療法では、一昨日まで移乗の訓練を中心に行っていました。
車椅子からトイレへ、車椅子からベッドへの移乗の訓練です。

日常生活で最も重要なポイントは移乗です。
私一人でもゆうやの介護ができるためには、移乗がスムーズに行えることが必須です。

先生は、まず訓練の最初にゆうやの身体の筋肉を緩めることから始められます。
ある程度、筋肉の緊張がとれたら立ってみます。

ゆうやが踏ん張れたら、次のステップに移ります。
車椅子に移れるかな。
少し歩けるかな。
先生が介助量を増やしたり減らしたり様子を見ながら、移乗をします。

昨日は、ようやく移乗がうまくなってきたので、手の訓練をしました。
久しぶりに手の訓練です。

三角錐のプラスチックを握ってみよう。
うまく握れたかな。

ゆうやは人差し指と親指だけでつまんでいます。
全部の指を使って握ることができるかな。

先生がゆうやの指を誘導してくださって、５本の指を伸ばしました。
そうそう、上手。

今度は放してごらん。
あれ？
ゆうやは握ったままです。

そうなんです。
ゆうやは、握ることよりも力を抜いて放すことの方が難しいのです。

これは今後の課題ですね。
さて、今日も訓練頑張りましょう。

コツコツ毎日努力です。


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病院のカフェ

ゆうやが入院している病院にはカフェがあります。

レストランとは別に、小さなカフェがあるのですが、そこのコーヒーがとても美味しいと評判です。
次々とお客さんが来て、コーヒーを注文しています。

パンも一緒に販売しているのですが、夜にはほぼ売り切れています。
翌日は焼きたてのパンが並ぶので、買う方も安心して買うことができます。

ゆうやはお見舞いの人が来てくださると、必ずそのカフェへ誘います。
ゆうやなりに、一生懸命もてなしているつもりのようです。

「コーヒーが美味しいですよ。」

皆さん、最初は遠慮されるのですが、ゆうやが何度も誘うものですから、カフェへ向かってくださいます。
ところが、そのカフェはスペースが小さいので、満員のことが多いです。
せっかくお誘いしても、席がないことがあります。

カフェには点滴台を連れた患者さんもいたり、付き添いの人が１人でほっとしていたり、大勢でわいわい賑やかにしていたりと、様々な人がいます。
夕方遅くになるとあまり人がいないので、ゆうやは夜に行くようにしています。

「ぼくはアイスミルクティー。」
ゆうやはアイスティーにミルクだけを入れて飲みます。

病室に持ち帰って飲むこともできますが、ゆうやは気分を変えたいようで、いつもカフェへ行って飲みます。

ゆうやは猫舌です。
先日、少し冷えた日に「ホットティーに氷を入れてください。」というと、最初からぬるめにしてくださいました。

皆、ほっとしてお茶を飲んでいます。
病院にこういったカフェがあるのはとてもいいですね。


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日曜日も外出しました

土曜日に引き続き、日曜日も外出許可が出ました。

ゆうやは病院に残ってアイスを食べようかと随分迷っていましたが、結局、出かけることになりました。
ゆうやのパパとママ、ママの妹も一緒に４人で出かけました。

人ごみを避けて、ゆっくりお茶ができるところはどこかな～と考えながら電車に乗りました。
ここはどうかなと思う駅に到着して駅員さんい尋ねると、お店はないとのことでした。

仕方がないので、別の駅に向かいました。
今度はJRに乗ることにしました。

JRに乗ることに決まったとたん、ゆうやの目が輝き始めました。
「JRだ～♪」

電車に乗ると、ゆうやは声を立てて笑い始めました。
「楽しいな、楽しいな♪」

これにはゆうやのパパもビックリ。
「こんなに喜ぶんだ～。JRに乗ってよかったね。」

そして駅で降りて、お茶を飲みました。
ゆうやはいつもアイスミルクティーを注文します。

今度は地下鉄に乗って帰ろうということになり、随分あちこち迷いながら地下鉄の乗り場を探しました。
無事に病院に到着したころには、皆ヘトヘトに疲れてしまいました。

雨が降るかもしれないと、覚悟していましたが、降り出したのは夜になってからでした。
雨にも遭わず電車を楽しめて、ゆうやは大満足でした。

さあ、週末は楽しめたことだし、また、今日からリハビリ頑張ろうね。


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外出してパンケーキを食べました

昨日は、お天気にも恵まれた土曜日。

ゆうやは外出許可を頂いて、病院の外へ出ました。
妹と私とゆうやの３人でお出かけです。

「どこへ行くの？」と看護師さんに尋ねられ、ゆうやは「お茶をしに～♪」と嬉しそうに返事しました。
「行ってらっしゃい。」と見送って頂いて、いざカフェへ。

とその前に、我が家の氏神様へ参拝に行きました。
ちょうど結婚式の最中で、白無垢姿の花嫁さんを見ることができました。

ゆうやも本殿から流れて来る笛の音を笑顔で聴き入っていました。
参拝が終わって、さて、お茶としましょうか。

私達は、「Butter」というパンケーキのお店へと向かいました。
あら、ずらりとお店の前に人が並んでいます。

とりあえず、名前を書いて順番を待つことにしました。
しばらくして、従姉妹も合流しました。

「まだかな、まだかな。」と言いながら４人でおしゃべりして待ちました。
いよいよ名前を呼ばれて店内に入ると、かわいい椅子と、パンケーキのようなテーブルが並んでいます。

ゆうやはプリンとソフトクリームとフルーツ添えのパンケーキを注文しました。
私はブリュレ添えパンケーキ。

運ばれてきたパンケーキが大きくてビックリ！
その上、２枚ずつお皿にのっています。

おしゃべりしながら、パクパク食べてもなかなか減りません。
ふわふわの美味しいパンケーキでしたが、さすがにゆうやも１枚弱食べたところで、お手上げでした。

ふふふ、いよいよ私の本領発揮です。
自分の分の２枚を食べたあとに、ゆうやが残した１枚も食べました。

車椅子を押して歩くとお腹が空くのです。（と言い訳をしたりなんかして）
楽しいひとときを過ごして病院へと帰りました。

プリンもパンケーキも懐かしい味がしました。
今度行くときは、２人で半分ずつしようねと笑いました～。


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入院中は、重度訪問介護制度が使えません

昨日の午後から、私は自分の癌検診に行きました。

ゆうやは自分で何もできないので、午後から病室で１人にしておくのは不安です。
看護師さんもある程度のことはしてくださいますが、ずっとそばに付き添ってくださるわけではありません。

例えば売店に一緒に行ってアイスを買って、玄関ホールで食べたり～。
リハビリ室でリハビリを受けている最中に「オシッコ～。」とゆうやが言ったとして～。

いつも依頼しているヘルパーさんに来て頂いて、普段私がしている全てをお願いしました。

ゆうやは普段、重度訪問介護制度を利用しているのですが、入院中はこの制度を利用することができません。
ヘルパーさんにお願いしたとしても、全額自己負担です。

これはかなりきついなあと思います。
私は、区役所へ相談に行きました。

「入院中、ずっと私が付き添えるわけではありませんし、看護師さんも四六時中息子のそばにいてくださるわけではないのです。現に、ナースコールを押してもなかなか来てくれず、何度も失禁して衣服やシーツまでびしょぬれになっています。また、そばに人がいない時間帯は、乾燥して唇が切れています。なんとかこの制度を利用できませんか。」
「残念ながら、できません。」

そりゃそうですよね、法律で決まっているのだから、ゆうやだけ、利用させて欲しいといっても無理でしょう。
けれど、障害を持っている人が入院した時には、本当に困ると思います。

一人暮らしの障害者が入院した場合は、入院中でもこの制度の利用を認められるそうですが、ゆうやは私達親と同居しているので、利用が認められないとのことでした。

う～ん、やっぱり自己負担なのですね。

ただ、今回の抗がん剤治療では神経の麻痺が少なく、失禁回数が少なくて済んでいます。
ゆうやの神経がしっかり働いていれば、なんとか乗り越えられることでしょう。

でもやっぱり制度ももう少し融通が利くといいのにな、と思います。


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