朗報！中部大、先天性難聴の遺伝子特定

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04:10 47news (47NEWS)
中部大、先天性難聴の遺伝子特定　治療法開発に期待

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〉先天性難聴は千人に１人の割合で起きる。多くは内耳器官の神経に問題があり、遺伝子の異常が原因とみられているが、詳しいメカニズムは未解明で治療法も確立されてない。　研究チームは、神経を成長・維持する働きのある遺伝子「Ｃ―ＲＥＴ」に着目。この遺伝子の機能を低下させたマウスの聴覚神経を調べると、内耳器官の中で音情報を伝達する神経の一部の細胞数が半減し、難聴になっていることが分かった。逆に遺伝子の働きを活性化させると、細胞数が戻り聴力が回復していたという。

※遺伝子を活性化すると細胞数が戻るというのはすごい。

※先天性難聴については後で調べてみます。１０００人に１人とは多いですよね。

聴覚障害者 - Wikipedia

先天性難聴 - goo ヘルスケア

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