皆さん、ご心配をおかけしています。
私は先週金曜日（２日）に手術を受け、はや一週間がすぎまして、今週金曜に退院できることになりました。
私の正確な病名は「浸潤性乳管がん ステージ１」。
早期の乳ガンの６割を占めるものです。浸潤性というのはどういう意味かとか、ステージ１とは、どういう状態かとか、そのへんのことは置いといて、、、
１２×６ミリのラグビーボール状の腫瘍が、右胸乳首の上部に一個あり、これを、２cmのマージンをとって切除してもらいました。つまり、乳房の全摘ではなく、部分切除ですみました。
初めての全身麻酔、、胸を切開される怖さ、、不安がいっぱいでしたが、良い主治医とスタッフさんたちに恵まれ、順調に回復できました。
でも、切除したらオッケーではなく、ある意味退院してからがまた闘いです。というのは....
通院での、放射線治療が平日毎日一ヶ月半、さらにホルモン療法５年間。
それで済めばいいけど、経過しだいでは抗がん剤治療もあり得る??
ぞれまでしても、再発の可能性はゼロではないので、一抹の不安をかかえながら生きていかなきゃいけないみたいです。
でも、家ではぱぱが、光くんじゅーくんとの世話をしながら洗濯掃除など頑張ってくれていますし、、母についても、特養でしっかりみてもらってるので、自分の治療に専念できるだけでもありがたいです。もう私のこともわかってないんで、何も心配させなくていいしねえ。
成人女性の９人に１人が乳ガンに罹るそうです。そして５０代、６０代がピークらしい。
私は、自分が乳ガンになったことを、ブログに書くかどうか、告知されて以来ずいぶん迷いました。
最初は、誰の目に触れるかわからないのにこんなプライベートな内容をのネットで公開するのも気が引けるし、私を個人的によく知る人たちに重い感情を共有させ戸惑わせるのも悪いから、書くのはやめようと思った。でも、考え直したんです。私をよく知る友人たちだからこそ、知ってほしいと。それは何故かというと、検診の大切さを理解していただきたいからに他なりません。それも、マンモと超音波の両方を。
私の場合、一応いつも両方やってきたのですが、なにせ胸ぺったんこなので、マンモは苦痛でたまらず、どうせ乳ガンなんかになりっこないんだから、今年はエコーだけにするかな、とすら、思ったくらいでした。（去年秋の申し込み時点で）でもついでだからまあやっとくか、くらいの気持ちでマンモもしました。それが、自分を救いました!
結果の通知書に、マンモで、「異常あり、要精密検査」、超音波では、「石灰化などみられるものの異常無し。」乳腺外科での精密検査では、両方でしっかり異常あり。
さらに、詳細な組織生検で、１２×６ミリの腫瘍がはっきり判明しました。
じつは、この最初に会った乳腺外科の先生（以降主治医になる）が、町からの紹介状を見たときすでに、わたしに「乳ガンの可能性がありますね、、」と、はっきり仰いました。しかし、触診しても、しこりがあるかどうか、よくわからないとのことでした。これは、決して先生の診察力の問題ではなく、１cmていどの小さいしこりは、医者でも触ってみつけるのは難しいということなのですね。
そして、みつけられたとしても、良性のしこりもあります。もし悪性の場合、できるだけ小さいうちに、悪性だということをはっきりさせ治療を始めないと、痛みや出血があってからでは、かなり進行しているということなのです。
どんなに小さいしこりでも発見し、良性か悪性かの答えを出してくれるのは（そして、悪性度のグレードを判定してくれるのも）、最新のテクノロジーです。そしてこのテクノロジーを駆使して、個々の患者に最善の治療を計画し提案し実践してくれる優れた医療チームに、自分を委ねることで、また元気を取り戻すことができる。少なくとも最悪の事態は免れるのです。
どうか、どうか皆さんも検診を受けてくださいね。