Scientists discover secret to promising new cancer drug
February 19, 2016
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/02/160219100329.htm
MDM2アンタゴニストのNutlinはp53を眠りから覚ます
http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2016.01.059
Therapeutic Response to Non-genotoxic Activation of p53 by Nutlin3a Is Driven by PUMA-Mediated Apoptosis in Lymphoma Cells.
Synthetic plant hormones shut down DNA repair in cancer cellsFebruary 16, 2016
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/02/160216181055.htm
植物のストリゴラクトンstrigolactoneを元に合成されたMEB55とST362は、PARP阻害剤と共に使うことで抗癌効果を発揮する
First-in-class drug ONC201 shows potential for some blood cancers
February 16, 2016
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/02/160216180248.htm
ERストレスによるUPR応答でATF4が誘導されるが、ONC201という臨床試験中の抗癌剤によってもATF4が誘導され、結果としてp53に非依存的に細胞死や細胞周期停止を引き起こす
http://dx.doi.org/10.1126/scisignal.aac4380
ATF4 induction through an atypical integrated stress response to ONC201 triggers p53-independent apoptosis in hematological malignancies.
Pairing pain medicine with metal ions to battle cancer
February 17, 2016
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/02/160217130711.htm
シスプラチンとNSAIDsを組み合わせると、シスプラチン単体より毒性が強く、より癌細胞特異的になった
http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b02690
Nonsteroidal Anti-inflammatory—Organometallic Anticancer Compounds.
NSAIDのインドメタシン・ジクロフェナクで修飾されたルテニウム(II)-ならびにオスミウム(II)-パラ-シメン複合体は、高度に細胞毒性と癌細胞への特異性を持つ化合物であることが示され、シスプラチンにより獲得される交差耐性cross-resistanceがない
Some chemotherapy drugs may improve tumor response to immune checkpoint therapy
February 16, 2016
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/02/160216181059.htm
化学療法の中には免疫チェックポイント療法への腫瘍の応答を改善するものがある
http://dx.doi.org/10.1016/j.immuni.2015.11.024
Immunogenic Chemotherapy Sensitizes Tumors to Checkpoint Blockade Therapy.
腫瘍原性Krasを発現しTrp53を欠く腫瘍に対して、オキサリプラチンとシクロフォスファミドを組み合わせて治療として使う
これはTLR4の免疫細胞を刺激してCD8+を呼び寄せるが、さらにチェックポイント阻害剤との組み合わせで効果が上昇する
Discovery lays the foundation to expand personalized chemotherapy for leukemia patients
February 15, 2016
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/02/160215114011.htm
化学療法の毒性に影響する遺伝子多型
チオプリンの代謝に関与するNUDT15の多型は、化学療法の毒性に影響する
以前にもTPMTの多型がチオプリンへの感受性と毒性の増大に関連付けられている
2015年にはNUDT15の多型とメルカプトプリンの忍容性の低下が関連付けられ、この多型は東アジアを祖先とする患者で一般的だった
http://dx.doi.org/10.1038/ng.3508
NUDT15 polymorphisms alter thiopurine metabolism and hematopoietic toxicity.
NUDT15多型はチオプリン代謝ならびに造血毒性を変化させる
※TPMT: thiopurine methyltransferase/チオプリンメチルトランスフェラーゼ
Interferon not beneficial for most stage III melanoma
Final results of trial begun in 1997 show improved diagnostics make aggressive treatment unnecessary for many patients with metastasized skin cancer
February 15, 2016
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/02/160215090206.htm
インターフェロン療法は、ほとんどのステージIII/リンパ節転移メラノーマで役に立たない
February 19, 2016
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/02/160219100329.htm
MDM2アンタゴニストのNutlinはp53を眠りから覚ます
http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2016.01.059
Therapeutic Response to Non-genotoxic Activation of p53 by Nutlin3a Is Driven by PUMA-Mediated Apoptosis in Lymphoma Cells.
Synthetic plant hormones shut down DNA repair in cancer cellsFebruary 16, 2016
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/02/160216181055.htm
植物のストリゴラクトンstrigolactoneを元に合成されたMEB55とST362は、PARP阻害剤と共に使うことで抗癌効果を発揮する
First-in-class drug ONC201 shows potential for some blood cancers
February 16, 2016
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/02/160216180248.htm
ERストレスによるUPR応答でATF4が誘導されるが、ONC201という臨床試験中の抗癌剤によってもATF4が誘導され、結果としてp53に非依存的に細胞死や細胞周期停止を引き起こす
http://dx.doi.org/10.1126/scisignal.aac4380
ATF4 induction through an atypical integrated stress response to ONC201 triggers p53-independent apoptosis in hematological malignancies.
Pairing pain medicine with metal ions to battle cancer
February 17, 2016
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/02/160217130711.htm
シスプラチンとNSAIDsを組み合わせると、シスプラチン単体より毒性が強く、より癌細胞特異的になった
http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b02690
Nonsteroidal Anti-inflammatory—Organometallic Anticancer Compounds.
NSAIDのインドメタシン・ジクロフェナクで修飾されたルテニウム(II)-ならびにオスミウム(II)-パラ-シメン複合体は、高度に細胞毒性と癌細胞への特異性を持つ化合物であることが示され、シスプラチンにより獲得される交差耐性cross-resistanceがない
Some chemotherapy drugs may improve tumor response to immune checkpoint therapy
February 16, 2016
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/02/160216181059.htm
化学療法の中には免疫チェックポイント療法への腫瘍の応答を改善するものがある
http://dx.doi.org/10.1016/j.immuni.2015.11.024
Immunogenic Chemotherapy Sensitizes Tumors to Checkpoint Blockade Therapy.
腫瘍原性Krasを発現しTrp53を欠く腫瘍に対して、オキサリプラチンとシクロフォスファミドを組み合わせて治療として使う
これはTLR4の免疫細胞を刺激してCD8+を呼び寄せるが、さらにチェックポイント阻害剤との組み合わせで効果が上昇する
Discovery lays the foundation to expand personalized chemotherapy for leukemia patients
February 15, 2016
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/02/160215114011.htm
化学療法の毒性に影響する遺伝子多型
チオプリンの代謝に関与するNUDT15の多型は、化学療法の毒性に影響する
以前にもTPMTの多型がチオプリンへの感受性と毒性の増大に関連付けられている
2015年にはNUDT15の多型とメルカプトプリンの忍容性の低下が関連付けられ、この多型は東アジアを祖先とする患者で一般的だった
http://dx.doi.org/10.1038/ng.3508
NUDT15 polymorphisms alter thiopurine metabolism and hematopoietic toxicity.
NUDT15多型はチオプリン代謝ならびに造血毒性を変化させる
※TPMT: thiopurine methyltransferase/チオプリンメチルトランスフェラーゼ
Interferon not beneficial for most stage III melanoma
Final results of trial begun in 1997 show improved diagnostics make aggressive treatment unnecessary for many patients with metastasized skin cancer
February 15, 2016
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/02/160215090206.htm
インターフェロン療法は、ほとんどのステージIII/リンパ節転移メラノーマで役に立たない