再発現したメラノーマの胚性シグナル経路は、異なる受容体を利用する
Re-expression of an embryonic signaling pathway in Melanoma utilizes different receptors
脊椎動物の発達の早い段階では、成長因子のNodalは正常な成熟のために重要であり、Nodalは組織の成長とパターン、そして位置を管理する。
Nodalは胚性幹細胞（embryonic stem cells）の多能性を継続することにおいて重要な役割を果たし、肉体を構成する3つの胚葉（germ layers）のいずれかに分化させる幹細胞の能力にとって必要である。
いくつかの悪性の癌および転移性の癌ではNodalが再発現しており、メラノーマのような腫瘍細胞の自己複製と幹細胞様の特徴の維持において重要な役割を果たすことが判明している。
しかし、メラノーマ細胞によって利用されるNodalシグナル経路の受容体は、大部分は裏付けに乏しく（anecdotal）調査されないままである。
メアリー J.C.ヘンドリクス博士の新しい発見によれば、胚性幹細胞と転移性メラノーマ細胞は「タイプIセリン/トレオニン・キナーゼ受容体」の類似したレパートリーを共有するが、「タイプII受容体」の発現は異なる。
更なる実験で、転移性メラノーマ細胞と胚性幹細胞は、Nodalシグナル伝達に関して異なる受容体を使用することが示された。
ヘンドリクス博士は、次のように指摘する。「Nodalを発現している腫瘍細胞は、従来の治療法にはあまり反応を示さない。これは、最前線の治療に加えて腫瘍内のNodalサブ集団を目標とする組合せのアプローチは、悪性の癌を治療するためのより合理的なアプローチであるという前提を裏づける。」
学術誌参照：
1.悪性のメラノーマと胎児性幹細胞の間のNodalシグナル伝達の相違。
International Journal of Cancer、2014;
http://www.sciencedaily.com/releases/2014/09/140915095901.htm
<コメント>
転移性の悪性メラノーマでは胚性幹細胞と同様のNodalシグナルが発現していて、しかしNodalの受容体の発現は異なっているという記事です。
Abstractによると、タイプIセリン/トレオニンキナーゼ受容体は両者に共通ですが、メラノーマはTGFβ受容体Iと受容体IIのヘテロ二量体を利用し、胚性幹細胞はアクチビン受容体Iと受容体IIを使うとあります。
さらに、メラノーマのTGFβ受容体IIの発現は「血管擬態（vasculogenic mimicry）」を誘導して、血管を新生することなく血液の灌流を可能にしてしまうようです。
