エピジェネティックな変化は、2型糖尿病を説明する可能性がある
2型糖尿病のある人々は、DNA上で、健康な個人が持たないエピジェネティックな変化があった。
「これは、2型糖尿病を発病する危険が遺伝だけでなく、エピジェネティックでもあることを示す」、とCharlotte Lingは言う。
Charlotte Lingと彼女の同僚は、健康な個人と2型糖尿病患者のインスリン産生細胞を分析した。
分析では、2型糖尿病の人々で約800の遺伝子のエピジェネティックな変化がみられた。
遺伝子の100以上も発現を変えた、そして、これらの多数は減少したインスリン産生の一因となる可能性がある。
学術誌参照：
1. 2型糖尿病患者と非糖尿病からのヒト膵島のゲノム全体のDNAメチル化分析は、インスリン分泌に影響する候補遺伝子を特定する。
PLoS Genetics、2014;
http://www.sciencedaily.com/releases/2014/03/140307100216.htm
<コメント>
具体的には、ヒト膵島の479,927箇所のCpGを分析して、1,649のCpG箇所と853の遺伝子で異なるメチル化を同定したということです。
TCF7L2
FTO
KCNQ1
メチル化と遺伝子の発現どちらも検出できたのは102の遺伝子です。
CDKN1A
PDE7B
SEPT9
EXOC3L2
http://www.plosgenetics.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pgen.1004160
