グラフェンナノ粒子が、本当に現在のコロナウィルスワクチンに使われているのか発表されていないのでわかりませんが、いずれにしても、それはこのような使い方をされるのでしょうね。
今年の5月11日のレポートより。
GO nanoparticle vaccines can be prepared in several approaches (19, 20). We found that simple mixtures of naked GO and proteins are prone to precipitation, and the protein loading capacity is low by direct surface adsorption. One of the best ways to engineer GO-based vaccine delivery systems is surface functionalization, which tailors the interactions between GO nanoparticles, vaccine components, and biosurfaces and adjusts the adjuvant activity. In this study, we functionalized GO with a cationic polymer, branched PEI, to construct GP nanoparticles and investigated their immunoenhancing effects (Fig. 1). Positively charged nanoparticles are especially suitable for mucosal vaccination (21). Recent studies showed that PEI has a potent mucosal adjuvant effect (22).
The pristine GO nanoparticles were prepared by tip sonication of GO flakes in an ice bath. The GO flakes gradually became smaller nano-sized GO nanoparticles upon sonication (SI Appendix, Fig. S1A), and the final nanoparticles were around 164 nm. Transmission electron microscopy (TEM) and atomic force microscopy (AFM) images revealed the sheet-like morphology and uniform size distribution of the GO nanoparticles (Fig. 2A and SI Appendix, Fig. S1B). We prepared GP nanoparticles using the Carbodiimide coupling method. The thermogravimetric analysis (TGA) indicated that 17.94% PEI was conjugated on the GP nanoparticles (SI Appendix, Fig. S1C). The resulting GP nanoparticles were 185 ± 1.94 nm (Fig. 2C). From pristine GO to positive GP, the surface charge changed from negative (−38.5 ± 0.51 mV) to positive (66.97 ± 1.65 mV) (Fig. 2D), facilitating a high loading capacity of the protein antigens by direct electrostatic adsorption without chemical conjugation. Notably, compared with GO nanoparticles, GP has improved dispersibility and stability in saline solutions. PEI-functionalized GO was reported to be biocompatible
Google翻訳：
GOナノ粒子ワクチンはいくつかのアプローチで調製できます（19、20）。裸のGOとタンパク質の単純な混合物は沈殿しやすく、タンパク質の負荷容量は直接表面吸着によって低いことがわかりました。 GOベースのワクチンデリバリーシステムを設計するための最良の方法の1つは、表面機能化です。これは、GOナノ粒子、ワクチン成分、および生体表面間の相互作用を調整し、アジュバント活性を調整します。この研究では、GOをカチオン性ポリマーである分岐PEIで機能化して、GPナノ粒子を構築し、それらの免疫増強効果を調べました（図1）。正に帯電したナノ粒子は、粘膜ワクチン接種に特に適しています（21）。最近の研究では、PEIには強力な粘膜アジュバント効果があることが示されています（22）。 手付かずのGOナノ粒子は、氷浴中でGOフレークの先端超音波処理によって調製されました。 GOフレークは超音波処理により徐々に小さなナノサイズのGOナノ粒子になり（SI付録、図S1A）、最終的なナノ粒子は約164nmでした。透過型電子顕微鏡（TEM）および原子間力顕微鏡（AFM）画像は、シート状の形態とGOナノ粒子の均一なサイズ分布を明らかにしました（図2AおよびSI付録、図S1B）。カルボジイミドカップリング法を使用してGPナノ粒子を調製しました。熱重量分析（TGA）は、17.94％のPEIがGPナノ粒子に結合していることを示しました（SI付録、図S1C）。得られたGPナノ粒子は185±1.94nmでした（図2C）。手付かずのGOから正のGPに、表面電荷は負（-38.5±0.51 mV）から正（66.97±1.65 mV）に変化し（図2D）、化学結合なしの直接静電吸着によりタンパク質抗原の高い負荷容量を促進します。 。特に、GOナノ粒子と比較して、GPは生理食塩水での分散性と安定性が向上しています。 PEIで機能化されたGOは生体適合性があると報告されました。
ワクチンに限らず、現在は「治験」を恐れることのないように、人間がプログラミングされている気がします。
