臨床試験終了前にコロナウイルスワクチンを承認するFDAの大手製薬の男？ By Stephen Lendman Global Research, September 02, 2020 Region: USA Theme: Intelligence, Law and Justice, Science and Medicine
https://www.globalresearch.ca/big-pharma-man-fda-approve-coronavirus-vaccine-before-clinical-trials-completed/5722814
時には、薬は、それらから保護したり、治癒したりすることになっている病気よりも危険である。
独立した専門家は、水銀、アルミニウム、ホルムアルデヒド、フェノキシエタノール（不凍液）、その他人間の免疫システムを弱めたり、潜在的に破壊したりする毒素が含まれているため、すべてのワクチンは人間の健康に有害であると同意している。
ワクチンの専門家であるビエラ・シーブナー博士[Dr. Viera Schiebner]は、次のように強調している。
「ワクチンが病気を予防する能力があるという証拠は何もありません」
「それどころか、重篤な副作用を引き起こすという豊富な証拠があります」
彼女は「ワクチン接種100年の正統派研究」と題した著書の中で、ワクチン接種は生物兵器であると説明している。
それらは、糖尿病、関節炎、肝炎、多発性硬化症、骨粗鬆症、ポリオ、その他多数を含む内臓を損傷し、脆弱な子供や大人を、重度の自己免疫疾患に罹りやすくする。
それらは危険で信頼性がない。永久的な障害、時には死を含む重度の副反応が毎年何千も発生する。
大手製薬によるコロナウイルスワクチンの販売を急ぐことは、特に危険であり、人の健康を守るために避けるべきである。
ある試算によると、数百万人のアメリカ人を対象としたCOVID-19ワクチンの大量処置が可能になれば、市場の潜在的なドルボリュームは、ほぼ全体の利益が約1500億ドルに近いものになるという。
世界的な市場の可能性ははるかに大きい－ワシントンの政策立案者からの完全なサポートを受けて、大きく現金化するためにレースが行われている理由である。
COVID-19の既知の治療法がすでに存在するときに、ワクチン接種される必要はない。
大手製薬会社、既成のメディア、米国の政策立案者は、FDAが承認したコロナウイルスワクチンが開発され、ヒトへの使用が可能になったと宣言されれば、大当たりの利益が得られる可能性があるため、誰もが知る権利があることを抑圧している。
ヒドロキシクロロキン（HCQ）は、アジスロマイシンまたはドキシサイクリンと亜鉛のいずれかと組み合わせて使用することで、感染（訳注：PCR陽性ではありませんよ）が診断された後の早期に使用すると、COVID-19の原因となるSARS-Cov-2ウイルスを治癒させるのに安価で安全で、非常に効果的である。
このプロトコルを使用している医師は、その有効性を強調している－これが人間の健康に有害なワクチンは必要とされておらず、回避されるべき理由である。
大手製薬のFDAのチーフ、スティーブン・ハーン[Stephen Hahn]は、彼が「役人がリスクを上回る利益を信じている限り、第3相臨床試験の前にワクチンを承認する準備ができている」ことをフィナンシャル-タイムズ（FT）に語ったと、大判新聞が報告した。
正当化することなく、彼は、急がれた開発は、トランプの再選の見通しを高めることとは無関係であると主張した－彼は選挙前に人間が使用できるワクチンを望んでいるとDJTは言っているにもかかわらず。さらに曰く：
もっと読む：120のCovid-19ワクチンプロジェクトが進行中である
「認可や承認の申請は（製薬会社）スポンサー次第です。そして、我々は彼らの申請を判断します。」
「第三段階が終わる前にそれをしてくれれば それが適切だと思うかもしれない。不適切と判断するかもしれない。我々が判断します。」
米国や他の場所で大量ワクチン接種のために、危険と思われる物質を承認することは、容認できないほど人間の健康とロシアン・ルーレットをプレイしているということである、それは、公衆衛生の役人がどこであれ承認すべきではないことである。
8月初旬、ロシアのスプートニクVコロナウイルスワクチンは、20年間の研究開発を経て、ヒトへの使用のためにリリースされた。
他の場所での長年の研究にもかかわらず、成功したコロナウイルスワクチンは、これまでに開発されていなかった。
高度に推進され、大量ワクチン接種のための大手製薬COVID-19ワクチンの救助に急ぐことは、数え切れないほどの犠牲者のために、潜在的に有害な結果をもたらす可能性があり、失敗する*可能性が高い史上最大の公衆衛生実験となるであろう。 （*訳注：イルミナティとしては成功）
米国と海外の公衆衛生の専門家たちは、これらのワクチンが「安全でない可能性がある」と警告した、とFTは報告した。 （訳注：安全なわけないでしょ）
ハーンは現実を無視して、第3相試験の完了前にヒト用のコロナウイルスワクチンを承認することは、特定のグループのための「緊急使用承認」によって許されると主張し、それ以上の詳細な説明をせず、付け加えた：
「我々の緊急使用承認は、完全な承認と同じではありません。」
「そのための法的、医学的、科学的基準は、公衆衛生上の緊急事態におけるリスクを上回る利益である。」 （訳注：儲かりまっか？みたいな）
事実：どのような目的であっても、ワクチンを使用するメリットよりもリスクの方がはるかに大きい。
事実：時として、ワクチンが防御するはずの病気を引き起こすリスクは許容できないほど高い。
2016年のドキュメンタリー映画「Vaxxed. カバーアップから破局へ」では、MMR（麻疹、おたふくかぜ、風疹）ワクチンと自閉症との関連性について論じている。
MITのシニア研究科学者ステファニー・セネフ[Stephanie Seneff]によると、現在観測されている自閉症の割合では、2025年までにワクチンを接種した少年の約半数が影響を受けると予測されている。
米国の主要メディアのジャーナリストは、CDCからワクチンについてどのように報道すべきか、つまり、科学的根拠を無視して、何を言い、何を抑圧すべきかを指示されている。
トニ・バーク博士[Dr. Toni Bark]は、ワクチン科学を「フランケンサイエンス」と呼んでいたが、それには正当な理由がある。
エピジェネティック研究者のメーワン・ホー博士[Dr. Mae-Wan Ho]は、次のように説明している。
「ワクチンは・・・危険である可能性があります、特に弱毒化生ワクチンあるいは新しい組み換え核酸ワクチンは。」
「それらは組換えによって病原性のウイルスを生成する可能性があり、組換え核酸は自己免疫疾患を引き起こす可能性があります。」
子どもの健康防衛の創設者であるロバート・F・ケネディ・Jrは、2017年にWHOが「世界的なポリオの爆発は、主に（ワクチン株からの）ワクチンによるものであることをしぶしぶ認めた」と説明し、付け加えた：
「WHOは製薬業界のための靴下人形である」－CDCや他の米国の公衆衛生機関にも同じことが言える。
大量ワクチン接種を提唱するビル・ゲイツは、「健康は注射器でしか得られないという個人的な哲学に奉仕している」とJFK Jr.は説明している。
大手製薬の利益は、公衆衛生へのリスクに関係なく、他のすべての考慮事項よりも、最大の利益を得ることにある。
このようなことは公には報告されない。その代わりに、安全なワクチンとそれらを得ることの重要性の神話は、そうでないことを証明する明確な証拠にもかかわらず、しつこく続いている。
最終コメント
先週末、トランプは、FDAがヒト用コロナウイルスワクチンの承認に動きが遅すぎると述べた。
FTは、「(a)その翌日、ハーン博士とトランプ氏は共同で、Covid-19から回復した患者の血漿を治療に使用する回復期血漿の緊急承認を発表した」と報じている。その有効性の証拠はほとんどない。
ハーンは、血漿治療が多くの命を救っただろうと言ったことを後悔しているとFT紙に語った。
「誤解を招いたことは確かに後悔している。私は、相対的なリスクを説明するために、もっと良い仕事をすることができたかもしれない。」
COVID-19の検査陽性*の人は、ヒドロキシクロロキン（HCQ）による即時治療を求めるべきである－アジスロマイシンまたはドキシサイクリンと亜鉛のいずれかと組み合わせて。（*PCR陽性の場合は、必要ないですね。私なら、ビタミンＣと亜鉛錯体を緑茶でぐっと飲み、ココナッツオイルを大さじ一杯なめます。最初からレベルが高いと思いますが、ビタミンＤを補強するかもしれません。納豆も食べるかもしれません。擬陽性も多いし、自分の遺伝子を検出されただけかもしれないし、一応ですけど。上記の方法は肺炎陽性のときでいいかと思いますが、心配な人を止めはしません。ビタミンDレベルが低い人も多いですから、私と同じというわけにもいかないでしょう）
安全な状態を維持するために、人の健康に有害なワクチンを避けてください。
*
Note to readers: please click the share buttons below. Forward this article to your email lists. Crosspost on your blog site, internet forums. etc.
受賞歴のある作家スティーブン・レンドマンはシカゴ在住。連絡先は lendmanstephen@sbcglobal.net グローバル化研究センター（CRG）の研究員。
編集者兼寄稿者としての新刊は「ウクライナのフラッシュポイント：米国の覇権主義は第三次世界大戦の危険にさらす」と題されている。
http://www.claritypress.com/LendmanIII.html
Visit his blog site at sjlendman.blogspot.com.
Featured image is from Shutterstock
The original source of this article is Global Research
Copyright © Stephen Lendman, Global Research, 2020
追加メモ
要するに、ワープスピードで大量ワクチン接種をしている間に致命性がバレない「ワクチン」を開発競争しているわけですよ。すぐに何か症状がでると逃げられますからネ
アストラゼネカ、全世界でコロナワクチン治験中断 安全性に懸念 9/9(水) 8:58配信 ロイター
https://news.yahoo.co.jp/articles/691eb9f1abfe57202d0747c6bca042615ddec3d9
９月８日、英製薬大手アストラゼネカは、オックスフォード大学と開発する新型コロナウイルスワクチンの臨床試験（治験）を世界的に中断したと発表した。写真はアストラゼネカのロゴ。ニューヨーク証券取引所で２０１９年４月撮影（２０２０年 ロイター/Brendan McDermid）
［８日 ロイター］ - 英製薬大手アストラゼネカ＜AZN.L＞は８日、オックスフォード大学と開発する新型コロナウイルスワクチンの臨床試験（治験）を世界的に中断したと発表した。大規模な後期治験も含まれる。被験者１人に、説明できない疾患が生じたためとしている。
同社のワクチン候補は開発が先行しているものの一つとみられおり、最近では日本での治験開始を発表していた。
アストラゼネカは、独立委員会による安全性データの検証を行うためワクチン投与を自主的に中断したとの声明を発表。治験のスケジュールに影響が及ぶ可能性を最小限に抑えるため、今回の単独案件の検証を迅速に行うよう努めていると表明した。
また今回の対応について「治験の一つで説明できない疾患の可能性が生じた場合に取るべき所定の措置だ」と説明した。
アストラゼネカのワクチン候補は英オックスフォード大学と共同開発中で、米国や英国、ブラジル、インドなどで異なる段階の治験を実施中。９月上旬には日本で治験を開始したことを発表した。日本はこのワクチンが開発に成功した場合、１億２０００万回分の供給を受けることでアストラゼネカと合意している。
疾患が生じた被験者は英国で報告された。治験中断について最初に報じた医科学メディア「スタット」によると、被験者は回復する見込みだが、疾患の詳細や発生時期は今のところ明らかにされていない。
米紙ニューヨーク・タイムズ（ＮＹＴ）が事情に詳しい関係筋の情報として伝えたところによると、英国の治験で脊髄に炎症が起きる横断性脊髄炎が被験者１人に確認された。横断性脊髄炎はウイルス感染によって引き起こされる場合が多い。この疾患がアストラゼネカのワクチン候補と直接関係があるかどうかは不明という。アストラゼネカはこの報道についてコメントを控えた。
スタットによると、同様の反応の兆候を調査するため、アストラゼネカの他のワクチン試験や、他のワクチンメーカーが行っている試験にも影響が及んでいる。
アストラゼネカの試験に資金を拠出している米国立衛生研究所（ＮＩＨ）はコメントを控えた。
アストラゼネカの声明は「大規模な臨床試験では偶然に病気が発生するが、注意深く独立した調査が行われなければならない」としている。
アストラゼネカの米上場株＜AZN.N＞は引け後の時間外取引で８％超下落。一方、ワクチン開発で競合する米モデルナ＜MRNA.O＞は４％超、米ファイザー＜PFE.N＞は１％弱、それぞれ上昇した。
モデルナは、自社が実施中しているワクチン試験への影響は現時点で承知していないとしている。
菅義偉官房長官は９日午前の会見で「厚生労働省で企業から詳細な情報を収集している」としたうえで、承認申請があった場合は「治験などのデータと最新の科学的知見に基づき、有効性と安全性確保の観点から、承認の可否について適切に判断していく」と述べた。
＊脱字を補って再送しました。
＋＋
気付いたときにはもう遅いという「ワクチン」が、人類としては一番危ないですよネ。あれれ、治験では問題なかったんですが、ごめんね、保障は政府でお願いネ、でおわり、、保障を請求する人間も残っていなかったり、責任をもって保障をすると豪語した政府も残って居なかったり、、ごめんね、、呆
https://twitter.com/antiSDGs_WFM/status/1240773448068038656
ちぇれすて@antiSDGs_WFM
なんやコリャ Exclamation question mark
全く悪い冗談にしてくれや Splashing sweat symbol
#CEPI #GAVI #日本リザルツ #国際連帯税 #国民皆コロナ皆ワクチン皆チップ皆ナンバー
#ビルメリンダ財団
#世界連邦運動
#天一国
#ローマクラブ
#インフェルノ
公明新聞・土曜特集に白須代表のインタビューが 2020年09月05日
http://resultsjp.sblo.jp/article/187877550.html
（土曜特集）コロナ禍で台頭、ワクチン・ナショナリズム／ＮＰＯ法人日本リザルツ 白須紀子代表に聞く #公明新聞電子版 2020年09月05日付
https://www.komei.or.jp/newspaper-app/
https://www.globalresearch.ca/big-pharma-man-fda-approve-coronavirus-vaccine-before-clinical-trials-completed/5722814
時には、薬は、それらから保護したり、治癒したりすることになっている病気よりも危険である。
独立した専門家は、水銀、アルミニウム、ホルムアルデヒド、フェノキシエタノール（不凍液）、その他人間の免疫システムを弱めたり、潜在的に破壊したりする毒素が含まれているため、すべてのワクチンは人間の健康に有害であると同意している。
ワクチンの専門家であるビエラ・シーブナー博士[Dr. Viera Schiebner]は、次のように強調している。
「ワクチンが病気を予防する能力があるという証拠は何もありません」
「それどころか、重篤な副作用を引き起こすという豊富な証拠があります」
彼女は「ワクチン接種100年の正統派研究」と題した著書の中で、ワクチン接種は生物兵器であると説明している。
それらは、糖尿病、関節炎、肝炎、多発性硬化症、骨粗鬆症、ポリオ、その他多数を含む内臓を損傷し、脆弱な子供や大人を、重度の自己免疫疾患に罹りやすくする。
それらは危険で信頼性がない。永久的な障害、時には死を含む重度の副反応が毎年何千も発生する。
大手製薬によるコロナウイルスワクチンの販売を急ぐことは、特に危険であり、人の健康を守るために避けるべきである。
ある試算によると、数百万人のアメリカ人を対象としたCOVID-19ワクチンの大量処置が可能になれば、市場の潜在的なドルボリュームは、ほぼ全体の利益が約1500億ドルに近いものになるという。
世界的な市場の可能性ははるかに大きい－ワシントンの政策立案者からの完全なサポートを受けて、大きく現金化するためにレースが行われている理由である。
COVID-19の既知の治療法がすでに存在するときに、ワクチン接種される必要はない。
大手製薬会社、既成のメディア、米国の政策立案者は、FDAが承認したコロナウイルスワクチンが開発され、ヒトへの使用が可能になったと宣言されれば、大当たりの利益が得られる可能性があるため、誰もが知る権利があることを抑圧している。
ヒドロキシクロロキン（HCQ）は、アジスロマイシンまたはドキシサイクリンと亜鉛のいずれかと組み合わせて使用することで、感染（訳注：PCR陽性ではありませんよ）が診断された後の早期に使用すると、COVID-19の原因となるSARS-Cov-2ウイルスを治癒させるのに安価で安全で、非常に効果的である。
このプロトコルを使用している医師は、その有効性を強調している－これが人間の健康に有害なワクチンは必要とされておらず、回避されるべき理由である。
大手製薬のFDAのチーフ、スティーブン・ハーン[Stephen Hahn]は、彼が「役人がリスクを上回る利益を信じている限り、第3相臨床試験の前にワクチンを承認する準備ができている」ことをフィナンシャル-タイムズ（FT）に語ったと、大判新聞が報告した。
正当化することなく、彼は、急がれた開発は、トランプの再選の見通しを高めることとは無関係であると主張した－彼は選挙前に人間が使用できるワクチンを望んでいるとDJTは言っているにもかかわらず。さらに曰く：
もっと読む：120のCovid-19ワクチンプロジェクトが進行中である
「認可や承認の申請は（製薬会社）スポンサー次第です。そして、我々は彼らの申請を判断します。」
「第三段階が終わる前にそれをしてくれれば それが適切だと思うかもしれない。不適切と判断するかもしれない。我々が判断します。」
米国や他の場所で大量ワクチン接種のために、危険と思われる物質を承認することは、容認できないほど人間の健康とロシアン・ルーレットをプレイしているということである、それは、公衆衛生の役人がどこであれ承認すべきではないことである。
8月初旬、ロシアのスプートニクVコロナウイルスワクチンは、20年間の研究開発を経て、ヒトへの使用のためにリリースされた。
他の場所での長年の研究にもかかわらず、成功したコロナウイルスワクチンは、これまでに開発されていなかった。
高度に推進され、大量ワクチン接種のための大手製薬COVID-19ワクチンの救助に急ぐことは、数え切れないほどの犠牲者のために、潜在的に有害な結果をもたらす可能性があり、失敗する*可能性が高い史上最大の公衆衛生実験となるであろう。 （*訳注：イルミナティとしては成功）
米国と海外の公衆衛生の専門家たちは、これらのワクチンが「安全でない可能性がある」と警告した、とFTは報告した。 （訳注：安全なわけないでしょ）
ハーンは現実を無視して、第3相試験の完了前にヒト用のコロナウイルスワクチンを承認することは、特定のグループのための「緊急使用承認」によって許されると主張し、それ以上の詳細な説明をせず、付け加えた：
「我々の緊急使用承認は、完全な承認と同じではありません。」
「そのための法的、医学的、科学的基準は、公衆衛生上の緊急事態におけるリスクを上回る利益である。」 （訳注：儲かりまっか？みたいな）
事実：どのような目的であっても、ワクチンを使用するメリットよりもリスクの方がはるかに大きい。
事実：時として、ワクチンが防御するはずの病気を引き起こすリスクは許容できないほど高い。
2016年のドキュメンタリー映画「Vaxxed. カバーアップから破局へ」では、MMR（麻疹、おたふくかぜ、風疹）ワクチンと自閉症との関連性について論じている。
MITのシニア研究科学者ステファニー・セネフ[Stephanie Seneff]によると、現在観測されている自閉症の割合では、2025年までにワクチンを接種した少年の約半数が影響を受けると予測されている。
米国の主要メディアのジャーナリストは、CDCからワクチンについてどのように報道すべきか、つまり、科学的根拠を無視して、何を言い、何を抑圧すべきかを指示されている。
トニ・バーク博士[Dr. Toni Bark]は、ワクチン科学を「フランケンサイエンス」と呼んでいたが、それには正当な理由がある。
エピジェネティック研究者のメーワン・ホー博士[Dr. Mae-Wan Ho]は、次のように説明している。
「ワクチンは・・・危険である可能性があります、特に弱毒化生ワクチンあるいは新しい組み換え核酸ワクチンは。」
「それらは組換えによって病原性のウイルスを生成する可能性があり、組換え核酸は自己免疫疾患を引き起こす可能性があります。」
子どもの健康防衛の創設者であるロバート・F・ケネディ・Jrは、2017年にWHOが「世界的なポリオの爆発は、主に（ワクチン株からの）ワクチンによるものであることをしぶしぶ認めた」と説明し、付け加えた：
「WHOは製薬業界のための靴下人形である」－CDCや他の米国の公衆衛生機関にも同じことが言える。
大量ワクチン接種を提唱するビル・ゲイツは、「健康は注射器でしか得られないという個人的な哲学に奉仕している」とJFK Jr.は説明している。
大手製薬の利益は、公衆衛生へのリスクに関係なく、他のすべての考慮事項よりも、最大の利益を得ることにある。
このようなことは公には報告されない。その代わりに、安全なワクチンとそれらを得ることの重要性の神話は、そうでないことを証明する明確な証拠にもかかわらず、しつこく続いている。
最終コメント
先週末、トランプは、FDAがヒト用コロナウイルスワクチンの承認に動きが遅すぎると述べた。
FTは、「(a)その翌日、ハーン博士とトランプ氏は共同で、Covid-19から回復した患者の血漿を治療に使用する回復期血漿の緊急承認を発表した」と報じている。その有効性の証拠はほとんどない。
ハーンは、血漿治療が多くの命を救っただろうと言ったことを後悔しているとFT紙に語った。
「誤解を招いたことは確かに後悔している。私は、相対的なリスクを説明するために、もっと良い仕事をすることができたかもしれない。」
COVID-19の検査陽性*の人は、ヒドロキシクロロキン（HCQ）による即時治療を求めるべきである－アジスロマイシンまたはドキシサイクリンと亜鉛のいずれかと組み合わせて。（*PCR陽性の場合は、必要ないですね。私なら、ビタミンＣと亜鉛錯体を緑茶でぐっと飲み、ココナッツオイルを大さじ一杯なめます。最初からレベルが高いと思いますが、ビタミンＤを補強するかもしれません。納豆も食べるかもしれません。擬陽性も多いし、自分の遺伝子を検出されただけかもしれないし、一応ですけど。上記の方法は肺炎陽性のときでいいかと思いますが、心配な人を止めはしません。ビタミンDレベルが低い人も多いですから、私と同じというわけにもいかないでしょう）
安全な状態を維持するために、人の健康に有害なワクチンを避けてください。
*
Note to readers: please click the share buttons below. Forward this article to your email lists. Crosspost on your blog site, internet forums. etc.
受賞歴のある作家スティーブン・レンドマンはシカゴ在住。連絡先は lendmanstephen@sbcglobal.net グローバル化研究センター（CRG）の研究員。
編集者兼寄稿者としての新刊は「ウクライナのフラッシュポイント：米国の覇権主義は第三次世界大戦の危険にさらす」と題されている。
http://www.claritypress.com/LendmanIII.html
Visit his blog site at sjlendman.blogspot.com.
Featured image is from Shutterstock
The original source of this article is Global Research
Copyright © Stephen Lendman, Global Research, 2020
追加メモ
要するに、ワープスピードで大量ワクチン接種をしている間に致命性がバレない「ワクチン」を開発競争しているわけですよ。すぐに何か症状がでると逃げられますからネ
アストラゼネカ、全世界でコロナワクチン治験中断 安全性に懸念 9/9(水) 8:58配信 ロイター
https://news.yahoo.co.jp/articles/691eb9f1abfe57202d0747c6bca042615ddec3d9
９月８日、英製薬大手アストラゼネカは、オックスフォード大学と開発する新型コロナウイルスワクチンの臨床試験（治験）を世界的に中断したと発表した。写真はアストラゼネカのロゴ。ニューヨーク証券取引所で２０１９年４月撮影（２０２０年 ロイター/Brendan McDermid）
［８日 ロイター］ - 英製薬大手アストラゼネカ＜AZN.L＞は８日、オックスフォード大学と開発する新型コロナウイルスワクチンの臨床試験（治験）を世界的に中断したと発表した。大規模な後期治験も含まれる。被験者１人に、説明できない疾患が生じたためとしている。
同社のワクチン候補は開発が先行しているものの一つとみられおり、最近では日本での治験開始を発表していた。
アストラゼネカは、独立委員会による安全性データの検証を行うためワクチン投与を自主的に中断したとの声明を発表。治験のスケジュールに影響が及ぶ可能性を最小限に抑えるため、今回の単独案件の検証を迅速に行うよう努めていると表明した。
また今回の対応について「治験の一つで説明できない疾患の可能性が生じた場合に取るべき所定の措置だ」と説明した。
アストラゼネカのワクチン候補は英オックスフォード大学と共同開発中で、米国や英国、ブラジル、インドなどで異なる段階の治験を実施中。９月上旬には日本で治験を開始したことを発表した。日本はこのワクチンが開発に成功した場合、１億２０００万回分の供給を受けることでアストラゼネカと合意している。
疾患が生じた被験者は英国で報告された。治験中断について最初に報じた医科学メディア「スタット」によると、被験者は回復する見込みだが、疾患の詳細や発生時期は今のところ明らかにされていない。
米紙ニューヨーク・タイムズ（ＮＹＴ）が事情に詳しい関係筋の情報として伝えたところによると、英国の治験で脊髄に炎症が起きる横断性脊髄炎が被験者１人に確認された。横断性脊髄炎はウイルス感染によって引き起こされる場合が多い。この疾患がアストラゼネカのワクチン候補と直接関係があるかどうかは不明という。アストラゼネカはこの報道についてコメントを控えた。
スタットによると、同様の反応の兆候を調査するため、アストラゼネカの他のワクチン試験や、他のワクチンメーカーが行っている試験にも影響が及んでいる。
アストラゼネカの試験に資金を拠出している米国立衛生研究所（ＮＩＨ）はコメントを控えた。
アストラゼネカの声明は「大規模な臨床試験では偶然に病気が発生するが、注意深く独立した調査が行われなければならない」としている。
アストラゼネカの米上場株＜AZN.N＞は引け後の時間外取引で８％超下落。一方、ワクチン開発で競合する米モデルナ＜MRNA.O＞は４％超、米ファイザー＜PFE.N＞は１％弱、それぞれ上昇した。
モデルナは、自社が実施中しているワクチン試験への影響は現時点で承知していないとしている。
菅義偉官房長官は９日午前の会見で「厚生労働省で企業から詳細な情報を収集している」としたうえで、承認申請があった場合は「治験などのデータと最新の科学的知見に基づき、有効性と安全性確保の観点から、承認の可否について適切に判断していく」と述べた。
＊脱字を補って再送しました。
＋＋
気付いたときにはもう遅いという「ワクチン」が、人類としては一番危ないですよネ。あれれ、治験では問題なかったんですが、ごめんね、保障は政府でお願いネ、でおわり、、保障を請求する人間も残っていなかったり、責任をもって保障をすると豪語した政府も残って居なかったり、、ごめんね、、呆
https://twitter.com/antiSDGs_WFM/status/1240773448068038656
ちぇれすて@antiSDGs_WFM
なんやコリャ Exclamation question mark
全く悪い冗談にしてくれや Splashing sweat symbol
#CEPI #GAVI #日本リザルツ #国際連帯税 #国民皆コロナ皆ワクチン皆チップ皆ナンバー
#ビルメリンダ財団
#世界連邦運動
#天一国
#ローマクラブ
#インフェルノ
公明新聞・土曜特集に白須代表のインタビューが 2020年09月05日
http://resultsjp.sblo.jp/article/187877550.html
（土曜特集）コロナ禍で台頭、ワクチン・ナショナリズム／ＮＰＯ法人日本リザルツ 白須紀子代表に聞く #公明新聞電子版 2020年09月05日付
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