やっぱり副作用が・・・

中々すんなりとはいきません・・・

今回、初めての抗がん剤を使用

Ｄｒが慎重に「副作用」を心配しつつ、時間を掛けて点滴投与・・

通常は3時間45分位の所、ゆっくり様子を見ながらの投与でした。

３0分くらい経つと、ちょっと喉の異常や咳が出始め、いったん30分ほど休憩し

様子を見ながら再開・・・（慎重にやってくれましたよ）

午前中から始めて、夕方終了・・・（ヤレヤレ）

でも、やっぱり夜になって熱が出始めて、明日の退院は見合わせ・・・となりました

1日大事を取って、熱も下がり3泊4日で無事退院したのはいいのですが

家に着き、午後に成ったら熱がどんどん上がり38，8度・・・

急いで、病院にTELして「血液内科」に繋いでもらいＤｒの指示を仰ぎましたら

アセトアミノフェンの入った解熱剤があったら飲むようにと・・・

もし長く続いたら、来院するようにとのこと。

以前講入してあったものがありましたので、飲んで氷枕と冷えピタで寝ていることに・・・

翌日も朝は下がっても、昼には又少し上がって来るのでしっかり寝て居ましたら

夕方には平熱に下がりました～（ヤレヤレ）

今日は朝から、もうパジャマは脱いでゆっくりしています

中々スッキリとはいきませんね～～～

 

でね、今回びっくりしたこと・・・

11月は、前回入院で高額医療全額使ってますので、今回実費だけの請求でしたが

貰った請求書の、「入院料」3泊4日で凄～～～～い！！！

抗がん剤、高いんだ～～～

日本の社会保障制度に、感謝感謝です

国のお金使わせて頂いています・・・・

息子達が「社会保険料が高い」と文句言ったら「それはお母さんが使わせてもらってます」と

よ～く言い聞かせて置かなくては・・・・

で、もう明日はまたＰＣＲ検査を届けて、明後日から又入院治療です・・・・

 

今朝は、久しぶりに洗顔後にファンデーションを塗ってみました。

毛糸の帽子を、明るいバンダナに替えてみました。

ピンクのリップクリームを塗ってみました。

マスクして家の中にいるだけですが、ちょっと気分転換に・・・・

 

 

 

黄色の花

11/20は「恵比寿講」です。

毎年、家の恵比寿・大国様をお祀りします。

お札を新しものに替え、葉付き大根を立てかけ黄色の花を飾り

お桜ご飯、甘酒、尾頭付の焼き鯛2尾、なます、里芋、ゴボウ、人参などの煮物を供えます。

毎年、ご近所の友人が葉付き大根の立派なものを届けてくれます。

先日「今年はえびす講やれそう？」と連絡が来ました。

体力的に迷いましたが、葉付き大根は遠慮して、後の物だけ簡単にやるようにしました。

友人は「じゃあまた、来年から届けるね～」と優しい言葉・・・

ありがたいです。

そんな訳で、明日の我が家の「えびす講」は、簡単に省略してやります。

甘酒は、なんと缶入りを買ってきて温めるだけ・・・

おなますも、煮物もスーパーで出来あいを購入・・・

自前はお桜ご飯を炊くだけ・・・・(-_-;)

で、黄色い花は裏の「つわぶきの花」を挿そうかと・・・

お陰様で、あちこちに咲いています。

　小菊や百日草も・・・

　千両は、お正月まで持つかしら？

 

 

 

先日、退院してきた日ははなもも達は、ちょっと間をとって私を見ていました。

一休さんになったねこ婆が？？？、呼びかけたらウン？？って感じで・・・

でも、夜になったらはなちゃんは、しっかり膝に入って寝てましたが

ももは、夜遅く帰って来て、1人？１匹？でソファーに寝てました。

最近は、夜中が寒いので、2にゃんともじじばばのベットの上でねています。

　

朝になると、2にゃんはストーブの前に陣取ります。

最近は2匹でくっついていることがありません。

色々な時期があるのかな？

お互いに、我関せず・・・のスタンスで暮らしているようです。

それでも、ジジババには餌をもらう恩義があるのか、少しは愛想を振りまいてくれますが・・・

 

 

１０日あまり家にいると、もうまたの入院が嫌で嫌で・・・・・

子供でしたら、ぐずりたくなってしまいますが、又明後日から2泊3日での4週間の入院です。

今回の点滴・・・

副作用がひどくないことを祈りつつ、元気？に行ってきますね

 

 

ご心配をおかけしましたm(__)m

10/17からの入院生活から、やっと昨日11/9に退院致しました。

入院前、Drから電話を頂き「自家移植治療」が中止の連絡を受けていましたので

どんな治療になるか不安でした。

入院当日、Drから下記の説明がありました。

はい、強い抗がん剤点滴３種類と普通の点滴を24時間刺しっぱなしで4日間・・・

点滴台には、抗がん剤の管理をする機械が3台取り付けられました。

トイレに行くたびに、両手に点滴を付けこの機械からコンセントを抜いて連れて行きます

中々ハードな４日間が過ぎた頃から。副作用の発熱・吐き気が始まりました。

白血球の数値もガクンと下がり、無菌室に移動となりました。

その後、先日採取した「幹細胞」を輸注しました。

１週間くらいで、準無菌室みたいな個室に移動・・・

　大きな空調がずっと鳴ってます。

この部屋にいる時、夜中部屋内のトイレに立つだけなのに、ねこ婆はすってんころりんと転び

派手は音を響かせ、看護師さん達が大慌てで飛んで来てくれました。

身体中の点検をされ、「骨が折れたら大変ですから、気を付けてね～」と・・・

翌日は、Drからも点検と注意が・・・・

思いのほか、体力落ちてました。

胃の不快感もとれず、胃カメラ検査も・・・・（大丈夫でした）

相変わらず、食欲はなく副作用に悩まされながらも、白血球の数値が戻り

どうやら退院にこぎつけました。

退院の前日、Drから今後の予定の説明が・・・

検査の結果、染色体の異常があり当初の予定と大きく変更が・・・

はい、2週間後からまたまた抗がん剤投与の入院治療・・・

2泊3日とはいえ、毎週で4週間・・・

そしてその後は、2週間ごとの通院での点滴抗がん剤投与・・・

「それはどのくらいですか？」の質問に、

「2年間ですね」と・・・・

退院でルンルンした気持ちは、一気にすぼんでしまいました・・・・

それでも、やらなくてはいけない治療は、やれねばならず頑張るしかないと・・・

 

 

 

家に着いたら、父ちゃんが留守の間に、槙囲いを綺麗に刈っててくれてありました～

父ちゃん、ありがとう～～～

父ちゃんも、頑張って留守を守ってくれてます。

ねこ婆も、気力・体力をつけてボチボチ頑張るっきゃない！！！

思うように更新ができませんが、ぼちぼちやりますね～～～