世界の途上国のＨＩＶ感染者を治療してきたのは、インド製の安いエイズ治療薬だ。
これは「ジェネリック（コピー）治療薬」と呼ばれている。インドの特許法では、製法が異なれば、同じ成分・効能を持つ医薬品を製造することができた。
欧米の製薬会社は、インド製のジェネリック薬は粗悪で危険であると主張してきたようだが、世界保健機構は、インド製のジェネリック治療薬に高い評価を与えている。
インドのジェネリック治療薬は、途上国で使われるエイズ治療薬の約５０％を供給していると報告されている。
それまでは、患者１人当たり年間１万ドルの費用が必要であったが、ジェネリック治療薬の登場で２００～２５０ドル程度すむようになった。
ところが、インドでは今後、ジェネリック治療薬の製造には高いロイヤリティが必要になる。近い将来、途上国でエイズ治療薬を手にできる人はいなくなってしまうかもしれない。
ＷＴＯ（世界貿易機関）のＴＲＩＰｓ協定（1995年）は、「南側の諸国の政府に対して自国で（医薬品の）コピー製品を製造したり分配したりすることを禁止している。」（『ＷＴＯ徹底批判！』スーザン・ジョージ著p34)
昨年３月、インド議会は、ＷＴＯのＴＲＩＰｓ協定を踏まえた特許法の修正案を可決した。今後開発される新しい治療薬に関しては、ジェネリック治療薬を製造することはできない。
ただし、現在製造されているジェネリック薬は、ＴＲＩＰｓ協定以前のものか、特許権が放棄されたものなので製造を続けることができる。
問題は、今後新しく開発されるエイズ治療薬だ。現在使用されている治療薬に対する耐性ウィルスが出現した場合、耐性ウィルス用の治療薬のジェネリック薬の製造は実質的にできなくなる。ロイヤリティを支払えば、もはや途上国に供給できる安い薬を製造することはできない。
年間、数千ドルから１万ドルもする治療薬を、途上国の患者が手にすることなどできない。
ニューヨーク・タイムスは、インドの法改正には、「ＷＴＯの強い圧力がその背景にある。」と書いている。ＷＴＯは、欧米の製薬会社の利益を守るために、途上国のエイズ患者には死ねと言っているに等しい。
近年、エイズ問題に対する取り組みの流れが変わってきたように思う。その典型は、やはりアメリカだろう。HIV/AIDS対策として、コンドームの使用から”禁欲”を重視する政策を執るというのは、あまりにも非現実的だ。このような計画に５年間で150億ドルを拠出するという。
ＷＴＯもアメリカも、ＨＩＶ感染者を増加させたいのだろうか。
グローバル・エイズ・アップデート
http://blog.livedoor.jp/ajf/
●特集：インド特許法改正とジェネリック・エイズ治療薬
http://blog.livedoor.jp/ajf/archives/2005-03.html#20050317
インドで、エイズ治療薬の特許申請に初の異議申し立て
http://www.msf.or.jp/access/a_news.php?id=2006033101
ＷＴＯ－安いエイズ治療薬が生産停止に！
http://www.jca.apc.org/~kitazawa/wto/wto_no_more_cheap_medicine_2005_3.htm
途上国のエイズ患者に打撃 インドがジェネリック薬品製造を規制
http://www.nikkanberita.com/print.cgi?id=200503251613125
世界保健機構がインド製のＨＩＶ治療薬を承認する
http://www.janjan.jp/world/0508/0508301738/1.php
『ＷＴＯ徹底批判！』スーザン・ジョージ著
http://www.amazon.co.jp/gp/product/4878934743/250-1991737-7990664?v=glance&n=465392
これは「ジェネリック（コピー）治療薬」と呼ばれている。インドの特許法では、製法が異なれば、同じ成分・効能を持つ医薬品を製造することができた。
欧米の製薬会社は、インド製のジェネリック薬は粗悪で危険であると主張してきたようだが、世界保健機構は、インド製のジェネリック治療薬に高い評価を与えている。
インドのジェネリック治療薬は、途上国で使われるエイズ治療薬の約５０％を供給していると報告されている。
それまでは、患者１人当たり年間１万ドルの費用が必要であったが、ジェネリック治療薬の登場で２００～２５０ドル程度すむようになった。
ところが、インドでは今後、ジェネリック治療薬の製造には高いロイヤリティが必要になる。近い将来、途上国でエイズ治療薬を手にできる人はいなくなってしまうかもしれない。
ＷＴＯ（世界貿易機関）のＴＲＩＰｓ協定（1995年）は、「南側の諸国の政府に対して自国で（医薬品の）コピー製品を製造したり分配したりすることを禁止している。」（『ＷＴＯ徹底批判！』スーザン・ジョージ著p34)
昨年３月、インド議会は、ＷＴＯのＴＲＩＰｓ協定を踏まえた特許法の修正案を可決した。今後開発される新しい治療薬に関しては、ジェネリック治療薬を製造することはできない。
ただし、現在製造されているジェネリック薬は、ＴＲＩＰｓ協定以前のものか、特許権が放棄されたものなので製造を続けることができる。
問題は、今後新しく開発されるエイズ治療薬だ。現在使用されている治療薬に対する耐性ウィルスが出現した場合、耐性ウィルス用の治療薬のジェネリック薬の製造は実質的にできなくなる。ロイヤリティを支払えば、もはや途上国に供給できる安い薬を製造することはできない。
年間、数千ドルから１万ドルもする治療薬を、途上国の患者が手にすることなどできない。
ニューヨーク・タイムスは、インドの法改正には、「ＷＴＯの強い圧力がその背景にある。」と書いている。ＷＴＯは、欧米の製薬会社の利益を守るために、途上国のエイズ患者には死ねと言っているに等しい。
近年、エイズ問題に対する取り組みの流れが変わってきたように思う。その典型は、やはりアメリカだろう。HIV/AIDS対策として、コンドームの使用から”禁欲”を重視する政策を執るというのは、あまりにも非現実的だ。このような計画に５年間で150億ドルを拠出するという。
ＷＴＯもアメリカも、ＨＩＶ感染者を増加させたいのだろうか。
グローバル・エイズ・アップデート
http://blog.livedoor.jp/ajf/
●特集：インド特許法改正とジェネリック・エイズ治療薬
http://blog.livedoor.jp/ajf/archives/2005-03.html#20050317
インドで、エイズ治療薬の特許申請に初の異議申し立て
http://www.msf.or.jp/access/a_news.php?id=2006033101
ＷＴＯ－安いエイズ治療薬が生産停止に！
http://www.jca.apc.org/~kitazawa/wto/wto_no_more_cheap_medicine_2005_3.htm
途上国のエイズ患者に打撃 インドがジェネリック薬品製造を規制
http://www.nikkanberita.com/print.cgi?id=200503251613125
世界保健機構がインド製のＨＩＶ治療薬を承認する
http://www.janjan.jp/world/0508/0508301738/1.php
『ＷＴＯ徹底批判！』スーザン・ジョージ著
http://www.amazon.co.jp/gp/product/4878934743/250-1991737-7990664?v=glance&n=465392