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「医薬品・医療機器等安全性情報」発出のお知らせ (2015/01/29配信)
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本日、「医薬品・医療機器等安全性情報」が発出されましたので
お知らせいたします。
2015年1月29日「医薬品・医療機器等安全性情報」No.320
http://www.info.pmda.go.jp/iyaku_anzen/file/PMDSI320.pdf
登録時に「医薬品・医療機器等安全性情報」について
添付ファイルの配信を希望された方には, ファイルが添付されて配信されます。
(No.320の内容)
1.カバジタキセル アセトン付加物による重篤な発熱性好中球減少症について
カバジタキセル アセトン付加物投与後に,死亡例5例を含む28例の
重篤な発熱性好中球減少症症例が報告されたことをうけ,更なる適正使用の
徹底を図るため,使用上の注意の改訂が指示されています。
本項では、その内容等について紹介されています。
2.小腸用カプセル内視鏡の小児及び高齢者への適用について
小腸用カプセル内視鏡について,適用対象(患者)における年齢に関する
注意喚起に代えて,誤嚥や滞留等の年齢に関わらず注意すべき事項を統一的に
記載するよう使用上の注意の改訂が指示されています。
本項では、その内容等について紹介されています。
3.重要な副作用等に関する情報
【1】カバジタキセル アセトン付加物
【2】SGLT 2阻害剤
【3】乾燥弱毒生おたふくかぜワクチン
【4】レベチラセタム
平成26年12月22日及び平成27年1月9日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意のうち
重要な副作用等について、改訂内容等が紹介されています。
4.使用上の注意の改訂について(その262)
リナグリプチン 他(2件)
平成27年1月9日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意について,
改訂内容,主な該当販売名等が紹介されています。
5.市販直後調査の対象品目一覧
平成27年1月1日現在、市販直後調査の対象品目が掲載されています。
「医薬品・医療機器等安全性情報」発出のお知らせ (2015/01/29配信)
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本日、「医薬品・医療機器等安全性情報」が発出されましたので
お知らせいたします。
2015年1月29日「医薬品・医療機器等安全性情報」No.320
http://www.info.pmda.go.jp/iyaku_anzen/file/PMDSI320.pdf
登録時に「医薬品・医療機器等安全性情報」について
添付ファイルの配信を希望された方には, ファイルが添付されて配信されます。
(No.320の内容)
1.カバジタキセル アセトン付加物による重篤な発熱性好中球減少症について
カバジタキセル アセトン付加物投与後に,死亡例5例を含む28例の
重篤な発熱性好中球減少症症例が報告されたことをうけ,更なる適正使用の
徹底を図るため,使用上の注意の改訂が指示されています。
本項では、その内容等について紹介されています。
2.小腸用カプセル内視鏡の小児及び高齢者への適用について
小腸用カプセル内視鏡について,適用対象(患者)における年齢に関する
注意喚起に代えて,誤嚥や滞留等の年齢に関わらず注意すべき事項を統一的に
記載するよう使用上の注意の改訂が指示されています。
本項では、その内容等について紹介されています。
3.重要な副作用等に関する情報
【1】カバジタキセル アセトン付加物
【2】SGLT 2阻害剤
【3】乾燥弱毒生おたふくかぜワクチン
【4】レベチラセタム
平成26年12月22日及び平成27年1月9日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意のうち
重要な副作用等について、改訂内容等が紹介されています。
4.使用上の注意の改訂について(その262)
リナグリプチン 他(2件)
平成27年1月9日に改訂を指導した医薬品の使用上の注意について,
改訂内容,主な該当販売名等が紹介されています。
5.市販直後調査の対象品目一覧
平成27年1月1日現在、市販直後調査の対象品目が掲載されています。