筋肉が無くなる病気(ALS)の知人

今日は前の物件の同僚だったO田さんのログハウス(琵琶湖)に行って来ました。


　　　前回(今年の８月)と同様、O田さん、O田さんの奥さん、同じく同僚だったO竹さん、介護士さんの５人です。


　　　O田さんは、３年前に難病のALS(筋委縮性索硬化症)を発症、現在は車椅子の生活です。


　　　ログハウスに行く目的は、いつものように遊びではなく、ログハウスの周辺の木の剪定や雑草を刈るボランティアです。



　　　　　O田さん宅の門真を出発したのが９：３０で、隣に座ったO田さん、あまり元気がありません。


　　　病気の症状は、３か月前と比べて少しずつ進行しているようです。


　　　ALSは筋肉が無くなる病気で、下半身は全く動かず、腕が３か月前は水平位置まで上がっていましたが、現状はもう上がりません。

　　　
　　　今回は、座ったままで上半身を動かすことも出来なくなっていました。


　　　更に、お尻が痛いとのことで、筋肉がなくなっていて神経にさわるようです。



　　　　　琵琶湖の高島市に着いたのが１２時、レストランでランチをしましたが、前回は何とか自分で食事が出来ました。


　　　しかし、今回は奥さんに食べさせて貰っていましたが、箸やフォークを使って口元まで持っていけません。


　　　やはり、病状はかなり進行しているようです。



　　　　　ログハウスの周辺は、３か月前にも来ているので作業は１時間半ぐらいで終わりました。


　　　当方が剪定鋏でカット、O竹さんが清掃担当で、かなり綺麗になり、O田夫婦も喜んでいました。


　　　３時半にログハウスをあとにしましたが、帰りの車の中でもお尻が痛いと言うので、途中で車を停め、クッションを尻下に使用しました。



　　　　　そんなことで、自宅に着いたのが８時前で、一日がかりの作業となりました。


　　　帰り際、次回は春に来ることを約束し、握手をしましたが、彼の手は全く力がなく冷たかったのが印象的でした。


　　　　　イッシー