【参政党】私は彼の口から直接聞きました・・・#衆議院選挙#衆議院選挙 #及川幸久 街頭演説 盛岡サンビル 2024/10/21
自己増幅型mRNAワクチン - by Meryl Nass
林 千勝 Hayashi Chikatsu
@ChikatsuHayashi
ロバート・ケネディ・ジュニアの盟友で、9.28有明でも活躍されたメリル・ナス博士のコスタイベに関する論文。全員に読んでほしい。（フェイスブックでは、掲載したとたんに削除されました。)
レイチェル 洋子
2日前 ·
正しいことを投稿すると、
Facebookではバンされるらしい
https://x.com/chikatsuhayashi/status/1845362158848311495...
自己増幅型mRNAワクチン
2つのガッツのある企業(アルクトゥルスとCSL)が日本でファースト・イン・クラス・ワクチンを試乗し、これがCEPIとグローバリストの100日間ワクチンの約束とどのように結びついているか
メリル・ナス2024年10月13日11937共有
結論:これらのワクチンに関する長期的なデータはありません。そして、彼らは議論の余地なく危険な毒素であるスパイクタンパク質を無期限に産生するかもしれないので、このワクチンを使用するのはクレイジーでしょう。しかし、COVIDの時代が始まって以来、予防原則は捨てられ、ワクチンの製造業者や規制当局が取るリスクが多ければ多いほど良いと思われます。
ここでは、メーカーのアルクトゥルス社がこのワクチンの利点として主張している内容をご紹介します。
- 同程度の抗体産生には、はるかに低い用量で済みます
- コミルナティのような既存のmRNAワクチンよりも長い期間、より多くの抗原(スパイクタンパク質)の産生を誘導し続けます
私は長い間(25年以上にわたって)、ワクチンはバイオテロリズム(さらに言えば、急速に変異するウイルス)への対応としては不適切であると説明してきましたが、それは、感染性病原体が事前にどのように見えるか、その上の免疫原性エピトープが何であるか、つまりワクチンが向けられる領域が何であるかがわからないからです。そのため、事前にワクチンを設計することはできません。
さらに、ワクチンの安全性、有効性、適切な投与量を評価するには何年もかかります。ですから、ワクチンを準備して製造できるようになった頃には、パンデミックや生物兵器の流行は終わっています。
以下は、ワクチンの開発にかかる10年から15年の間に何が起こるかを示すために設計された[COVID以前の]CDCのチャートです。ほとんどのワクチン候補は、安全性や効果がなかったり、経済的にするには高用量が必要すぎたりするため、認可を受けることはありません。
ジェレミー・ファーラー氏やビル・ゲイツ氏のような不機嫌な人たちは、2017年に金融ブラックホールCEPI(Coalition for Epidemic Preparedness Innovation)を創設し、100日間のワクチン接種のための税金の$billionsを吸い上げようとしたが、科学的なイノベーションの限界が自分たちには当てはまらないかのように振る舞っている。
彼らは新しい科学の進歩から始まったわけではありません。いや、彼らは馬鹿げた主張から始めた:我々は100日以内にパンデミックや生物兵器のためのワクチンを生産する。そして、あと30日で全世界に十分な量を製造します。
これをどうやって機能させるのですか?新しい科学はありません。あなたは規制を殺すことによってそれを機能させます。キリング規制は、製品が機能するかどうか、または安全であるかどうかを実際に気にしない場合に機能します。当初のCOVIDワクチンは、安全でない効果のないワクチンを作り、国民に接種を説得できるかどうかを試すものだったようです。
小切手。
しかし、最初のファイザー製ワクチンが発売されるまでには300日以上かかりました。そのため、必要な製品の量が少ないプラットフォームを使用する必要があります。自己増幅型ワクチンはそれを実現します。これにより、製造が大幅にスピードアップします。
実際の規制プロセスをなくすことができれば、おそらく30日間で全世界に十分な自己増幅型ワクチンを製造できるでしょう。そして、CEPIのワクチンの約束を現実のものにすることができるかもしれません。
あなたは、すべての国が臨床試験ネットワークを作るよう要求していますが、WHOと国連の条約はこれを含めようと試みましたが、ゴールラインを越えてそうするための文言を得ることができませんでした。エゼキエル・エマニュエルは、臨床試験に参加することは市民の義務だったと主張しています。また、2016年の21st Century Cures Actは、FDAに対し、臨床試験の代わりに既存のビッグデータを使用して医薬品やワクチンの認可を迅速化するよう指示しました。言い換えれば、グローバリストは長い間、従来の臨床試験プロセスを問題視し、それを回避する方法を考え出そうとしてきました。
古いCOVIDワクチンと自己増幅型COVIDワクチン(ファイザー社が2020年に研究していた)の両方で実際に起こったことは、非常に短期間の臨床試験が実施され、安全性や有効性の証拠を生成するには不十分だったということです。それでもファイザーはデータを改ざんし、膨大な数のワクチン接種者を失いましたが、プラセボの被験者はほとんど失わず、死亡や有害事象を誤って特徴付けました。Comirnatyの臨床試験には40,000人の被験者が登録されたとされていますが、FDAが承認を発行するために使用したデータは、平均登録がわずか2か月から来ています。
自己増幅型mRNAワクチンのベトナム試験の登録期間は「最大3カ月」で、初回接種後の平均追跡期間は1カ月でした。
The placebo groups in 2 studies described in the paper above (one a pooled study of 1,000 subjects and the other a study of 16,000 subjects) allegedly had many more serious adverse events than the vaccinated subjects: 3.3 times as many in the first group, and 1.6 times as many in the second group. This reveals some significant problem with the study: perhaps the placebo injection caused problems, perhaps the placebo groups were sicker than the vaccinated groups, perhaps the investigators favored the vaccine groups and did not list all their adverse events… Whatever it was, this told me the study was unreliable and should not be considered in a licensing decision. The claim was made that the vaccine was 56% effective.
What about Arcturus? On its Board is the famous or infamous Dr. Moncef Slaoui, who was the Chief Scientific Advisor to Operation Warp Speed. He has been involved with a number of questionable vaccines it seems:
Under his leadership the operation enabled the fastest ever development, manufacturing, and approval of multiple COVID-19 vaccines in less than 11 months after the virus genetic sequence was described. Dr. Slaoui has sat on several biotechnology company boards, including Moderna, Inc. and Lonza Group AG, and he chaired the boards of Galvani, and Vaxcyte, a vaccine development platform company. Dr. Slaoui spent nearly 30 years at GlaxoSmithKline (GSK) holding leadership positions including as member of the Board of Directors of GSK PLC; Chairman of Pharmaceutical R&D; Chairman Global R&D, Vaccines & Oncology; and Chairman, Global Vaccines. As Chairman of Pharmaceutical R&D, Dr. Slaoui led a restructuring to improve focus on innovation and productivity. As Chairman of Global Vaccines, Dr. Slaoui was directly involved in GSK's vaccine pipeline, leading to the creation of 14 new vaccines, including Shingrix®, to prevent shingles; Cervarix®, to prevent cervical cancer; Mosquirix, to prevent malaria; Rotarix®, to prevent rotavirus gastroenteritis; and Synflorix, to prevent pneumococcal disease.
Arcturus just produced some longer-term, additional data about its vaccine:
What is the bottom line?
- The spike protein should not be used as an antigen for any vaccine due to its toxicity—but it is being used again, regardless.
- The LNP in this case has been around a long time and probably has roughly similar toxicity as the Pfizer and Moderna LNPs.
- Current mRNA COVID vaccines have net no efficacy (since their initial efficacy becomes negative after several weeks or months) and so a prolonged duration of spike protein production could mean even worse (more negative) efficacy—which should be settled before giving the vaccine to people.
In Japan, there is concern that the vaccine could spread or shed between people. Certainly, since this self-amplifying vaccine makes its own mRNA, this is a greater concern than with ordinary mRNA vaccines. Greater amounts of mRNA might be found in body fluids (including exosomes) or breath or excreted with urine and stool. Will the replicase enzyme (the rna dependent RNA polymerase) also be produced in large quantities? I do not know.
Japan is a country where there is a lot of knowledge about the risks of the mRNA vaccines. It appears that the new sa-mRNA vaccines, which rolled out at the start of October in Japan, are getting push-back from the people.
A new COVID-19 vaccine has sparked extreme anxiety among parts of the public, leading some businesses to deny services to those who have received the shot and causing at least one clinic to stop giving the vaccine for fear of being harassed.The health ministry and experts say such fears — fueled by comments circulated both online and offline that the vaccine multiplies in the body indefinitely and as a result causes the “shedding” of its ingredients from an inoculated person to unvaccinated individuals — are unwarranted.“There’s no scientific evidence that the replicon vaccine will make an infinite number of proteins in the body or its components will be transmitted to others,” the health ministry states on its website.One of the five shots included in the government’s routine COVID-19 vaccination program, which began Oct. 1 and runs until the end of March, is the replicon vaccine Kostaive. Once inside the body, it uses a self-amplifying messenger RNA that creates proteins evoking immune responses against the coronavirus.U.S.-based Arcturus Therapeutics developed Kostaive to address the shortcomings of earlier mRNA vaccines, which can only keep infection or the development of symptoms at bay for a few months.The vaccine can evoke a stronger and more sustained immune response using a smaller dose than conventional mRNA vaccines, according to Meiji Seika Pharma, which manufactures and markets the shot in Japan.In the last stage of a clinical trial using the vaccine as the initial shot, which was conducted in Vietnam during a delta variant wave and involving 16,000 people, Kostaive was shown to prevent the development of severe illness in 95.3% of those who received it while preventing symptoms from emerging in 56.6% of recipients.In a separate trial for a booster shot comparing Kostaive and Pfizer’s Cominarty shot involving 828 people in Japan, the former was shown to sustain higher levels of antibodies, with comparable levels of side effects that were either minor or mild, according to data provided to the health ministry.Japan was the first country to approve this “next-generation” mRNA vaccine, while the European Medicines Agency is currently reviewing Arcturus’ request for the vaccine’s approval in the European Union.In Japan, fears about the vaccine’s safety have spiraled. In August, the Japan Nursing Ethics Association, a group of nursing ethics researchers, released a statement questioning the vaccine’s safety. The statement referred to the danger of vaccine shedding from the inoculated to the unvaccinated, quoting a paper published in a U.S. journal largely known for its opposition to vaccines.The panic over shedding escalated last week, when the major yoga chain Lava announced an entry ban for those who have received this replicon vaccine “until its safety is confirmed.” Lava runs over 500 yoga studios across Japan.One clinic in Tokyo’s Kita Ward even suspended reservations for the vaccine after it was inundated with threats and harassment from those protesting against the replicon vaccine.“It has become difficult to respond to reservation inquiries about the world's first replicon vaccine,” the clinic, run by Dr. Hiromichi Ito, wrote on its website. “While we believe that the theoretical and scientific data (on the vaccine’s safety) are acceptable, the public opposition has been so extreme. We have received threats and slander on social media and harassing phone calls even late at night.”Yuji Yamada, assistant professor of geriatrics at the Icahn School of Medicine at Mount Sinai in New York, called the nursing ethics association’s statement “pretty horrible,” saying it was given a false sense of authority by quoting a paper that may look reputable to some but which is scientifically flawed.“The statement cites a paper in which the authors imagine that shedding could occur with this vaccine and say that there is concern about shedding, but in reality, there is no paper that has proven shedding at all.”The word “shedding” is often used to refer to the transmission of a virus to humans through saliva or droplets after the virus replicates in the body. Yamada says there is no possibility of Kostaive causing the virus to be transmitted.“This vaccine only contains mRNA that produces spike proteins, so it is impossible to create a complete virus,” he said.In addition, mRNA easily breaks down in cells, so even if the vaccine’s mRNA lasts longer than other mRNA shots, it won’t keep multiplying forever, he said. Meiji Seika Pharma says the amplification period is short, noting that animal studies have shown significantly fewer mRNA at the injection site eight days after inoculation.But some doctors have, for now, stopped short of actively recommending the replicon vaccine, given the abundance of other mRNA vaccines that have been used around the world and whose safety has been well established.Yamada added that, in general, the use of the self-amplifying vaccine is not advisable for people taking immunosuppressants and pregnant women, as clinical studies have so far excluded them.“It’s just that the data (involving these groups of people) aren’t fully there yet for the vaccine, so I would recommend other options,” he said.安全性の懸念はさておき、Kostaiveは今年はおそらく広く利用できないだろうと山田氏は述べ、COVID-19の予防接種を行う小規模なクリニックが財政的な理由からワクチンの在庫を躊躇していると指摘しました。Kostaiveの1つのバイアルには16回分のワクチンが含まれているため、一部のクリニックでは、密封されていないバイアルを保管できる期間である1か月以内にすべての用量を使い切らない可能性を心配していると彼は述べました。彼らが線量を使い切らなければ、診療所はお金を失う可能性があります。4月まで、COVID-19のワクチン接種は一時的な予防接種として分類され、無料で提供され、中央政府が全額を負担していました。今月から、COVID-19の予防接種は、季節性インフルエンザの予防接種と同様の毎年の定期予防接種プログラムの一環として実施されています。COVID-19の予防接種は、65歳以上の人、および60歳から64歳までの重度の基礎疾患のある人に推奨されています。厚生労働省は、自己負担額を7,000円(47ドル)に抑えるために予防接種を助成しており、一部の自治体では、手数料を引き下げるための補助金を提供したり、無料で提供したりしています。
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By メリル・ナス ·何千人もの有料会員
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| さらに別のトミーTommy's Excellent ニュースレター 10月13日 「規制をなくすことは、製品が機能するかどうか、または安全であるかどうかを実際に気にしない場合に機能します。」 しかし、彼らはそれが機能することを知っていました。それは殺すために働きます。 ワクチン忌避とワクチンへの自信の両方に代わるものとしてのワクチンへの敵意。 「ワクチン」を使用して法的に罰せられることなく危害を加え、殺害する連邦政府の意図と、プログラムの効果的な実行を示す議会の法律と予算の短いタイムライン。 https://bailiwicknews.substack.com/p/vaccine-hostility-as-an-alternative お気に入り (13)答える共有 |
2件の返信
ページのトップへ最新議論
公式です!CDCと英国政府のデータによると、COVIDワクチンは症例、感染、重症化、死亡を予防しないことが明らかになっています
では、彼らは何をしているのか、そしてなぜ私たちはそれらを使用しているのでしょうか?
2022年4月4日 • メリル・ナス
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私たちはそうしました！！！米国の司法長官は、ジョー・バイデンに、WHOは彼らの州で公共政策を立てないと伝えました!
電話をかけたり、手紙を書いたりしている何千人もの人々にとって、あなたは最高です!グローバルガバナンスは米国では始まらない!
5月9日 • メリル・ナス
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私や他の人々が本当に何が起こっていると考えているのかについてのありのままの真実が欲しいなら、デビッド・A・ヒューズ教授がそれを提供します。
これは重いです。しかし、まったく異なる場所から分析に臨んだ人が、同じ結論を導き出したのを見るのは新鮮です。それは...
7月6日 • メリル・ナス
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