GSK announces EU regulatory submission for malaria vaccine candidate RTS,S
GSKが30年間の開発努力の結果、2014年7月24日にマラリアワクチン(RTS,S)を欧州医薬品庁(EMA)に承認申請したと発表。
EMAは欧州で使用される医薬品の安全性と有効性を評価する組織だが、世界保健機関(WHO)との提携により例外的に欧 . . . 本文を読む
WER 18 July 2014, vol. 89, 29 (pp. 321–336) Global Advisory Committee on Vaccine Safety, 11–12 June 2014
新規のロタウイルス弱毒化生ワクチンの安全性について
Rotavacは2014年1月にインドで承認されたワクチンであり、2015年にはWHOの事前資格 . . . 本文を読む
ワクチン産業ビジョン 平成19年3月（厚生労働省） ３． ワクチン産業の将来像 (3)③ 国内生産体制を維持 今後、外国で開発されたワクチンを日本に導入する場合にあっては、供給を輸入に依存するかどうか、慎重な検討が必要となる場合がある。特に、予防接種法に規定される疾病に対するワクチンについては、その安定供給の確保を担保する観点から慎重な検討を要するものであり、原則としては技術提携等により可能 . . . 本文を読む
黄熱について2014年5月の世界保健総会でIHR2005のAnnex 7の修正が採択された。それに伴い、黄熱の予防接種における接種証明書の有効期限の規定が2016年の6月から制限なしとなる。それまでの間は、再接種が求められることもある。Yellow fever vaccination booster
各国の入国時の黄熱接種の必要性についてはInternatinal Travel and Heal . . . 本文を読む
