部活：座学 その２

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初めに、
前回、酢酸を ＣＨ３ＣＯ－ＯＨ と書き、ヒドロキシ基としましたが、
「有機化合物の特徴と分類」に依ると、
正確には ＣＨ３－ＣＯＯＨ として、カルボキシル基(Wiki)とすべきでした。


それでは、「部活：座学 その１」に続く、本の自習です。
テキストを、ちょっと戻ります。

第４章 分子の構造を知る
　４－４　２重結合はなぜ回転できないか
　　　　　・・・ シス(cis)とトランス(trans)

「部活：Ｎｅｗｔｏｎ ６月号」でも、勉強しましたが「異性体」についてです。

「1,2－ジクロロエチレン」では、塩素の位置によって２種類の構造がある。
一方を「シス形」、他方を「トランス形」と呼ぶ。
此が、「幾何異性体」で、「トランス形」構造の方がより安定である。

「Ｎｅｗｔｏｎ ６月号」では「立体異性体」の例として載せてあった。
Wikiの「幾何異性体」には、
　　正式にはシス-トランス異性体 (cis-trans isomer)と呼び、
　　幾何異性体という言葉はIUPACでは推奨されていない。
　　しかし日本の高校の化学ではまだ使われている。
とあります。
だが、Wikiの「立体異性体」に依ると、
「立体異性体」は「シス-トランス異性体」を含んでいるんでした。


この「1,2－ジクロロエチレン」って？
下図のようなものです。(またまた、Winmostar で作りました)

左の Cl-C-C の角度が 121.4 度と 120.6 度の違いがある。
僅かだが「トランス形」の方が小さい(＝安定)。




と云うことで、今日の 部活動 は終了です。　　



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