元自衛官で軍事科学技術に詳しい「
阿部ブログ」様で以下の記事が掲載されていました。ある研究者の分析のようですが、「
インディープ」さんの記事(多数ありますが)の内容とほぼ合致していると思います。なおインディープさん自身はスピリッチャル系の方のようですが、翻訳のエキスパートで、最新の専門的な論文から引用して説明されています。
（阿部ブログ様からの転載）
「スパルタカスからの手紙
https://pdfhost.io/v/Q3.5fvYhN_COVID19_The_Spartacus_Letter
こんにちは。
私の名前はスパルタカス、もう十分です。
私たちは、生物兵器の攻撃によってアメリカと自由世界が容赦なく衰退していくのを見ざるを得ませんでした。選挙で選ばれたわけでもなく、責任も取らないエリートが、アメリカ国民や同盟国に対して行っているプロパガンダや心理戦の作戦によって、私たちや数え切れないほどの人々が犠牲になり、ガスを浴びせられています。
この1年半の間に、私たちの精神的・肉体的な健康は非常に大きな打撃を受けました。隔離、ロックダウン、マスキング、検疫など、まったく意味のない医療劇場のような行為に苦しめられ、現在進行中のCOVID-19パンデミックから人々の健康や幸福を守るためには何の役にも立ちませんでした。
今、私たちは、医療機関が何百万人ものアメリカ人に文字通りの毒を何の抵抗もなく注射しているのを見ています。
ワクチン接種を拒否すると、解雇され、生活の糧を奪われると言われてきました。これが最後の藁でした。
私たちは、武漢から流出した映像、一次資料に掲載された科学論文、医療機関が残した紙の痕跡などを何千時間もかけて分析しました。
私たちが発見したことは、誰もがショックを受けることでしょう。
まず、私たちの発見を要約し、その後、詳細に説明します。参考文献は最後に置きます。
概要
- COVID-19は、血液・血管の病気です。SARS-CoV-2は、人間の血管の内膜に感染し、肺に漏れることがあります。
- 現在の治療プロトコル（例：侵襲的人工呼吸）は、酸化ストレスを促進し、重度の VILI（人工呼吸器による肺損傷）を引き起こすなど、患者にとって積極的に有害です。医療上の有益性が証明されていないのに人工呼吸器を使い続けることは、大量殺人に相当します。
- 既存の対策では、エアロゾル化したウイルスや排水を媒介する可能性のあるウイルスの拡散を遅らせるには不十分であり、メディカル・シアターの一種である。
- ワクチン以外の様々な介入方法は、ワクチンや高価な特許薬を優先して、メディアや医療機関の両方によって抑圧されてきました。
- 自然免疫は、ウイルスの1つのタンパク質だけでなく、すべてのタンパク質に対する防御を与えるという事実にもかかわらず、当局はCOVID-19に対する自然免疫の有用性を否定している。
- ワクチンは益というより害になる。これらのワクチンが基にしている抗原、SARS-CoV- 2 Spikeは、毒性のあるタンパク質である。SARS-CoV-2はADE（抗体依存性増強）を起こす可能性があり、現在の抗体では将来の株を中和できず、かえって免疫細胞への感染を助けることになるかもしれません。また、パンデミック時にリーキーワクチンを接種すると、ウイルスの致死率を下げるという進化の圧力がなくなります。
- アンソニー・ファウチとモデナの両社を武漢ウイルス学研究所と直接結びつける、広大で恐ろしい犯罪陰謀が存在する。
- COVID-19ワクチンの研究者は、ブレイン・コンピューター・インターフェース（ニューラル・レース）技術に関わる科学者と直接つながっており、そのうちの一人は中国から助成金を受け取ったとして起訴されました。
- 独立した研究者が、ワクチンの中に本来存在しないはずの謎のナノ粒子を発見しました。
- このパンデミックは、西洋社会の政治的・経済的な大変革の口実として利用されています。
COVID-19 病態生理学と治療法。
COVID-19は、ウイルス性の肺炎ではありません。ウイルス性の血管内皮炎であり、血管の内膜、特に肺胞の小さな毛細血管を攻撃し、内皮細胞の活性化と脱落、凝固障害、敗血症、肺水腫、ARDSのような症状を引き起こします。これは、血液と血管の病気です。循環系の病気です。肺炎はその二次的なものです。重症になると、敗血症、血栓、脳、心臓、肝臓、膵臓、腎臓、腸などの様々な重要な臓器の低酸素症や炎症による損傷などの多臓器不全に陥ります。
COVID-19で最もよく見られる検査所見は、Dダイマーの上昇、プロトロンビン時間の上昇、CRPの上昇、好中球減少、リンパ球減少、低カルシウム血症、高フェリチン血症などであり、基本的には、凝固障害と免疫系の活性化／免疫細胞の疲弊というプロファイルに合致しています。
COVID-19は、SARS-CoV-2が体内の重要な器官の様々な組織に対して幅広いトロピズムを持つことから、ほとんどすべての症状を呈する可能性があるとされている。SARS-CoV-2は、呼吸器系の疾患やインフルエンザのような症状が最も一般的な初期症状ですが、脳の炎症や消化器系の疾患、さらには心臓発作や肺塞栓症などの症状を呈することもあります。
COVID-19は、肥満、糖尿病、高血圧などの特定の合併症がある場合に重症化します。これは、これらの疾患には内皮機能障害が関与しており、循環器系がこのウイルスによる感染や傷害を受けやすくなるためです。
COVID-19の症例の大部分は軽度であり、重大な疾患を引き起こすことはありません。既知のケースでは、80/20ルールと呼ばれるものがあり、80%が軽症で、20%が重症または重篤なケースとなります。
しかし、この比率は既知のケースに対してのみ正しく、すべての感染症に対してではありません。実際の感染者数はもっともっと多いのです。その結果、死亡率や罹患率は低くなります。しかし、COVID-19は非常に早く拡散するため、短期間にかなりの数の重症患者や重篤な患者が現れることになります。
COVID-19による重篤な敗血症、低酸素症、凝固障害、ARDSを発症している人では、挿管、副腎皮質ホルモンの注射、血液凝固剤の投与が最も一般的な治療法です。これはCOVID-19の正しい治療法ではありません。重度の低酸素状態では、細胞内の代謝の変化により、ATPがヒポキサンチンに分解され、酸素が再び導入されると、キサンチンオキシダーゼが組織を攻撃するダメージの大きいラジカルを大量に生成します。これは虚血再灌流障害と呼ばれるもので、人工呼吸器を装着した人の大半が死んでしまうのはこのためである。ミトコンドリアでは、敗血症によるコハク酸の蓄積。
酸素が再導入されると、スーパーオキシドラジカルが生成されます。間違えてはいけないのは、COVID-19を持っている人は挿管すると死んでしまうということです。
COVID-19の最終段階は、重度の脂質過酸化であり、体内の脂肪が酸化ストレスによるダメージを受けて「錆びる」ようになります。これが自己免疫力を高める。酸化した脂質は、免疫系にとって異物として認識され、OSE（酸化特異的エピトープ）に対する抗体を形成する。また、酸化脂質がパターン認識受容体に直接作用することで、さらに炎症が引き起こされ、自然免疫系の細胞がさらに召集され、さらに破壊的な酵素が放出される。これはループスの病態生理に似ている。
COVID-19の病態は、極度の酸化ストレスと好中球の呼吸バーストに支配されており、ヘモグロビンが次亜塩素酸によってヘムからヘム鉄が取り除かれることで酸素を運ぶことができなくなります。いくら酸素を補充しても、化学的に酸素との結合を拒否している血液に酸素を供給することはできません。
病状の内訳は以下の通りです。
SARS-CoV-2スパイクは、ACE2に結合する。アンジオテンシン変換酵素2は、レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系（RAAS）の一部を構成する酵素である。RAASは、塩分の保持と排泄を制御することにより、体内および血流中の体液量（＝浸透圧）を調節するホルモン制御システムである。このタンパク質であるACE2は、循環系とインターフェースを持つ体のあらゆる部分に偏在しており、特に血管内皮細胞や周皮細胞、脳のアストロサイト、腎尿細管やポドサイト、膵島細胞、胆管や腸の上皮細胞、精巣の半膜管など、SARS-CoV-2が肺だけでなく、すべての場所に感染する。
SARS-CoV-2は、次のようにして細胞に感染する。SARS-CoV-2のスパイクが構造変化を起こし、S1の三量体が反転して伸び、細胞表面に結合しているACE2にロックされる。そこにTMPRSS2（膜貫通型プロテアーゼ・セリン2）が現れ、スパイクの頭部を切断し、内部のS2の茎状サブユニットを露出させる。スパイクの残りの部分は構造変化を起こし、梯子のように展開して細胞膜に埋め込まれる。その後、スパイクは自らを折り返し、ウイルス膜と細胞膜を引き寄せます。2つの膜が融合し、ウイルスのタンパク質が細胞の表面に出てくる。SARS-CoV-2のヌクレオカプシドは細胞内に入り、遺伝物質を放出してウイルスの複製プロセスを開始し、細胞の構造を乗っ取ってさらにウイルスを作り出す。
細胞内に埋め込まれたSARS-CoV-2スパイクタンパク質は、実際にヒトの細胞を融合させ、シンシクティア/MGC（多核巨細胞）を形成する。また、それ以外にも病原性のある有害な作用がある。SARS-CoV-2のエンベロープタンパク質などのビロポリンは、カルシウムイオンチャネルとして作用し、感染細胞にカルシウムを導入する。このウイルスは、自然なインターフェロン反応を抑制し、結果的に炎症を遅らせる。SARS-CoV-2のNタンパク質は、NLRP3インフラマソームを直接活性化することもできる。また、Nrf2抗酸化経路を抑制する。スパイクとの結合によるACE2の抑制により、本来ならばACE2によって分解されるはずのブラジキニンが蓄積されることになる。
このようにカルシウムが常に細胞内に流入しているため、特にビタミンD欠乏症や内皮機能障害の既往がある人では、顕著な低カルシウム血症（低血中カルシウム）となる（またはそれを伴う）。ブラジキニンは、cAMP、cGMP、COX、およびホスホリパーゼCの活性をアップレギュレートする。その結果、プロスタグランジンが放出され、細胞内のカルシウムシグナルが大幅に増加し、非常に強力な活性酸素の放出とATPの枯渇が促進される。NADPHオキシダーゼはスーパーオキシドを細胞外に放出する空間を利用しています。スーパーオキシドラジカルは一酸化窒素と反応してペルオキシナイトライトを形成する。ペルオキシナイトライトは、内皮の一酸化窒素合成酵素が必要とするテトラヒドロビオプテリン補酵素と反応してこれを破壊し、酵素を「アンカップリング」することにより、一酸化窒素合成酵素が代わりにスーパーオキシドをさらに合成するようになる。この現象は、循環系における一酸化窒素のバイオアベイラビリティーが枯渇するまで、正のフィードバックループで進行する。
eNOSによって常時生成される溶存一酸化窒素ガスは、多くの重要な機能を果たしているが、SARS類似のコロナウイルスに対しても抗ウイルス作用を示し、ウイルスのスパイクタンパク質のパルミトイル化を阻止して、宿主の受容体に結合しにくくする。NOが失われることで、ウイルスは体内で堂々と複製を始めることができる。内皮機能障害のある人（高血圧、糖尿病、肥満、高齢、アフリカ系人種など）は、そもそも酸化還元平衡に問題があり、ウイルスに有利な状態になっている。
これらの過程で引き起こされる極端なサイトカインの放出により、体は大量の好中球と単球由来の肺胞マクロファージを肺に召集する。自然免疫系の細胞は、病原体に対する第一線の防御装置である。彼らは、侵入者を取り込み、SODやMPOなどの強力な酸化剤を生成する酵素で攻撃しようとする働きをする。スーパーオキシドディスムターゼは、スーパーオキシドを取り込んで過酸化水素を作り、ミエロペルオキシダーゼは、過酸化水素と塩素イオンを取り込んで次亜塩素酸を作りますが、これは次亜塩素酸ナトリウムの漂白剤よりも何倍も反応性が高いのです。
好中球には厄介な仕掛けがある。好中球はこれらの酵素を細胞外に放出し、過酸化物や漂白剤を継続的に血流中に吐き出すこともできる。これは、好中球の細胞外トラップ形成と呼ばれ、それが病原性で逆効果になると、NETosisと呼ばれる。重症のCOVID-19では、実際にかなり重度のNETosisが見られます。
血液中に蓄積された次亜塩素酸がヘムの鉄分を漂白し始め、酸素の結合部位を奪い合う。赤血球は酸素を運ぶ能力を失い、患者は顔が青くなってしまう。血流中の未処理の鉄、過酸化水素、スーパーオキシドは、ハーバー・ワイス反応やフェントン反応を起こし、非常に反応性の高いヒドロキシルラジカルを生成し、周囲の脂肪やDNAから電子を奪って激しく酸化させる。
この症状は医学的には知られていません。実際の名称は「急性敗血症」です。
COVID-19でこのような現象が起きていることは、この病気で死亡した人の組織には、フェロプトーシスの特徴が顕著に見られ、ニトロチロシン、4-HNE、マロンジアルデヒドなどのさまざまな酸化ストレスマーカーも見られることからわかっている。
このような状態の人に気管挿管を行うと、細胞に酸素を供給することでフリーラジカル爆弾を作動させることになります。私たちはアデノシン三リン酸を作るために酸素を必要としますが、O2は脂質過酸化を引き起こす有害なラジカルの前駆体でもあるのです。
COVID-19関連の重症敗血症の正しい治療法は、非侵襲的な換気、ステロイド、抗酸化剤の注入である。COVID-19に再利用されている薬剤のうち、重症のCOVID-19患者の救命に何らかの効果を示すものは、ほとんどが抗酸化剤である。N-アセチルシステイン、メラトニン、フルボキサミン、ブデソニド、ファモチジン、シメチジン、ラニチジンはすべて抗酸化剤です。インドメタシンは、アラキドン酸が鉄によって酸化されてイソプロスタンになるのを防ぎます。アポシニンのような強力な抗酸化物質があるが、まだCOVID-19の患者ではテストされていない。この抗酸化物質は、好中球を死滅させ、過酸化脂質を防ぎ、内皮の健康を回復させ、組織への酸素供給を回復させる可能性がある。
肺好中球減少症、ARDS、レドックス生物学について何か知っている科学者は、2020年3月以降、このことの多くを知っているか、推測していた。2020年4月、スイスの科学者はCOVID-19が血管内皮炎であることを確認しました。2020年後半には、専門家はCOVID-19がウイルス性敗血症の一種であることをすでに結論づけていた。また、敗血症は抗酸化物質で効果的に治療できることもわかっている。これらの情報はどれも特に新しいものではありませんが、ほとんどの場合、行動に移されていません。医師は、肺のコンプライアンスが高く、酸素化が不十分であるにもかかわらず、PEEPを高く設定してダメージを与える挿管法を使い続け、医療過誤によって数え切れないほど多くの重症患者を殺している。
無作為化比較試験は、その構築方法から、COVID-19に対する抗ウイルス剤の効果を示すことはありません。Remdesivirでもなく、Kaletraでもなく、HCQでもなく、Ivermectinでもない。その理由は簡単で、オックスフォード大学のおかしなRECOVERY研究のように、これらの研究に採用された患者にとって、介入はプラスの効果をもたらすには遅すぎます。
COVID-19の臨床経過は、ほとんどの人が低酸素症で医療機関を受診する頃には、すでにウイルス量はほとんどゼロにまで減少しています。曝露後10日目で、すでに5日間症状が出ている人の場合、体内にはほとんどウイルスが残っておらず、細胞の損傷や狂いが生じて炎症性の反応が始まっているだけです。抗ウイルス剤の臨床試験では、このような人たちを対象にしています。
これらの臨床試験では、体内にウイルスが存在せず、遅発性の炎症性反応が見られるだけの重症患者に抗ウイルス剤を投与し、COVID-19の治療や予防に抗ウイルス剤は役に立たないと不条理に主張しています。これらの臨床試験では、症状が出る前の人は募集していません。曝露前や曝露後の予防法をテストするわけではない。
これは、除細動器を使ってフラットラインにショックを与え、患者が死から立ち上がろうとしないときに、除細動器には何の医療的有用性もないと不条理に主張するようなものだ。介入が遅すぎるのです。抗ウイルス剤の臨床試験では、組織的で重大な選択バイアスが見られます。登録されている特定のコホートには無益な治療を行っているのです。
インドはWHOの指示に反して、イベルメクチンの予防的使用を義務付けました。その結果、COVID-19をほぼ完全に根絶することができました。ムンバイのインド弁護士協会は、WHOのチーフサイエンティストであるSoumya Swaminathan博士がイベルメクチンの使用を推奨しなかったことを刑事告発しました。
イベルメクチンは「馬の駆虫薬」ではありません。イベルメクチンは、動物用のペースト状の駆虫剤として販売されています。また、人間用には何十年も前から、抗寄生虫薬として錠剤で販売されています。
メディアは、イベルメクチンが抗寄生虫薬であるため、ウイルス対策としての有用性はないと軽率に主張しています。これは誤りです。イベルメクチンは抗ウイルス剤としての有用性があります。イベルメクチンはインポリンを阻害して核の輸入を防ぎ、ウイルスの細胞核へのアクセスを効果的に阻害する。現在販売されている多くの医薬品は、複数の作用機序を持っています。イベルメクチンもその一つである。イベルメクチンは、抗寄生虫作用と抗ウイルス作用を併せ持つ。
バングラデシュでは、イベルメクチンが5日間の全コースで1.80ドル。肝臓に毒性のあるレムデシビルは、5日間のコースで3,120円です。全く役に立たないレムデシビルが何十億ドルも納税者の金で政府に売られ、結局、炎症性亢進症のCOVID-19の治療には全く役に立たなかったのである。メディアはこの件をほとんど報道していません。
イベルメクチンのジェネリック医薬品の使用に反対する声は、科学的根拠に基づいていません。純粋に経済的、政治的な動機によるものです。ワクチンを使わない効果的な介入は、製薬業界が継続的に何十億ドルもの売上を上げている特許取得済みのワクチンや医薬品のFDAによる迅速な承認を危うくします。
大多数の人々は科学的な知識がなく、このようなことが何を意味するのかさえ理解できません。これは、彼らを誤った教育を行ってきた哀れな教育システムのおかげです。100人に1人の割合で、実際に何を意味しているのか、ほんの少しでも理解している人がいるとすれば、それは幸運なことでしょう。
COVID-19の伝送。
COVID-19は空気感染する。WHOは中国のために、このウイルスは飛沫感染するだけだと主張した。我が国のCDCは、ほとんどが人と人との接触で感染すると無茶苦茶な主張をしていたが、武漢から世界に急速に広がったことを考えると、物理的に不可能であろう。
そのため、時間、エネルギー、生産性、消毒剤を無駄にする表面消毒プロトコルを使用していました。
6フィートのガイドラインは全く役に立たない。エアロゾル化したウイルスから身を守るための安全な最小距離は、感染者から15フィート以上離れることであり、それ以上近づくことはできません。現実的には、安全な公共交通機関はありません。
サージカルマスクでは、エアロゾルから身を守ることはできません。ウイルスは小さすぎて、フィルター媒体の隙間が大きすぎて、ろ過することができないのです。呼吸器系の飛沫をキャッチして、病気の人がウイルスを排出しないようにすることはできても、感染性のエアロゾルの雲の中に誰かが入っていった場合に、その雲をろ過することはできません。
このウイルスに対する最低限の防護策は、文字通りP100呼吸器、PAPR/CAPR、または40mm NATO CBRN呼吸器で、理想的には全身タイベックまたはタイケムスーツ、手袋、ブーティを着用し、すべての穴と隙間をテープで塞ぐことです。
生きたSARS-CoV-2が下水の流出水から検出される可能性があり、経口-糞便感染の可能性もある。2003年のSARS発生時、アモイガーデンズ事件では、数百人の人々がアパートの床の排水口から上昇するエアロゾル化した糞便によって感染した。
COVID-19 ワクチンの危険性。
COVID-19のワクチンは、殺菌作用はなく、感染や伝播を防ぐことはできません。このワクチンは「リーキー」ワクチンです。これは、ウイルスの致死率を下げるための進化上の圧力を取り除くことを意味する。また、ワクチンを接種した人は完全なキャリアになるということでもあります。言い換えれば、ワクチンを受けた人は、ワクチンを受けていない人にとって脅威であり、その逆ではないということです。
現在使用されているCOVID-19ワクチンはすべて、高度に加速された臨床試験を経て、最小限のテストが行われています。重症化を抑えることができるようですが、これらのワクチンの長期的な安全性についてはまだ不明です。
これらのいわゆる「ワクチン」の中には、これまでワクチンに使われたことのない未検証の新技術を利用したものがあります。従来のワクチンでは、弱毒化したウイルスや死滅したウイルスを用いて免疫反応を促していました。そのModernaとPfizer-BioNTechのワクチンはそうではありません。これらのワクチンは、メッセンジャーRNAで満たされた脂質ナノ粒子の懸濁液を筋肉内に注射することで構成されていると言われています。ワクチンを受けた人の肩にある細胞と融合し、エンドサイトーシスを経て、mRNAを細胞内に放出し、その細胞内のリボソームを利用して、その場で修飾されたSARS-CoV-2スパイクタンパク質を合成することで、免疫反応を起こすという。
これらの修飾されたスパイクタンパク質は、その後、細胞の表面に移動し、膜貫通ドメインによって所定の位置に固定される。適応性免疫系は、これらの細胞が発現している非ヒトのウイルスタンパク質を検出し、そのタンパク質に対する抗体を形成する。これにより、適応免疫系が実際のウイルスのスパイクを認識し、それに対する抗体を作るように訓練することで、ウイルスに対する防御力を付与することができるとされている。J&J社とアストラゼネカ社のワクチンは、脂質ナノ粒子の代わりにアデノウイルスベクターを用いて遺伝物質を運ぶという点で似ています。これらのワクチンは、胎児の細胞であるHEK-293やPER.C6を用いて製造・検証されていますが、宗教上の理由で強く反対される場合があります。
SARS-CoV-2 Spikeは、それ自体が非常に病原性の高いタンパク質である。このタンパク質を人体に取り入れることでもたらされる危険性は計り知れない。
ワクチンメーカーは、ワクチンは肩の細胞内に留まり、これらの細胞がワクチンの遺伝物質から産生・発現させたSARS-CoV-2スパイクは無害で不活性であると主張している。これは、スパイクの配列にプロリンを挿入してプレフュージョン構造で安定化させ、スパイクが活性化して他の細胞と融合するのを防いでいるためである。しかし、日本で行われた薬物動態学の研究によると、ファイザー社のワクチンの脂質ナノ粒子とmRNAは肩に留まらず、生殖器官や副腎を含むさまざまな器官に生物濃縮された。これらの脂質ナノ粒子は、運が悪ければアナフィラキシーを引き起こすかもしれませんが、それよりもはるかに問題なのは、注射部位から遠く離れた様々な体細胞株でスパイクが無秩序に発現していることと、それがもたらす未知の結果です。
メッセンジャーRNAは通常、体内で生成された後、リボソームによってタンパク質に翻訳されてすぐに消費されます。COVID-19ワクチンのmRNAは、リボソームが翻訳するずっと前に体外で作られます。その間に、保存状態が悪ければダメージを蓄積してしまう可能性があります。損傷を受けたmRNAをリボソームが翻訳しようとすると、リボソームが停止してしまいます。そうなると、リボソームはタンパク質を翻訳することができなくなります。なぜなら、古いパンチカードリーダーの中のレースカードのように、mRNAの断片が詰まってしまうからです。そのため、リボソーム全体を掃除して、新しいリボソームを合成しなければなりません。神経細胞のようにリボソームの回転率が低い細胞では、これがタンパク質合成の低下、細胞障害、神経障害の原因となる。
SARS-CoV-2 Spikeを含むある種のタンパク質には、基本的に「ここで切れ」と書かれた小さな点線のようなタンパク質分解切断部位があり、生体のプロテアーゼ（基本的には分子のハサミ）を引きつけて切断させる。S1がS2からタンパク質分解により切断され、活性化したS1が血流中に浮遊し、S2の「茎」がタンパク質を発現した細胞の膜に埋め込まれたままになる可能性もある。
SARS-CoV-2 Spikeは、極度の炎症を促進する可能性のあるSuperantigenic領域（SAg）を持っています。
抗スパイク抗体は、ある研究では、自己抗体として機能し、自分の体の細胞を攻撃することがわかった。COVID-19ワクチンを接種した人は、血栓症を発症した。
心筋炎、ギラン・バレー症候群、ベル麻痺、多発性硬化症の再燃など、ワクチンが健康な組織に対する自己免疫反応を促進することを示しています。
SARS-CoV-2 Spikeは、ACE2に結合するだけではない。バシジン、インテグリン、ニューロピリン-1、細菌のリポポリサッカライドにも結合する領域があることが疑われた。SARS-CoV-2 Spikeは、単独でこれらのいずれかと結合し、それらのリガンドとして作用する可能性があり、特定されていない、おそらく高度な炎症性の細胞活動を誘発する。
SARS-CoV-2 Spikeには、珍しいPRRAインサートがあり、これがFurinの切断部位を形成している。フーリンはヒトに普遍的に存在するプロテアーゼであり、スパイクがこの特性を持つことは理想的であり、スパイクに高いセルトロピズムを与える。SARS-CoV-2に関連する野生型のSARS様コロナウイルスにはこのような特徴はないため、非常に疑わしく、人間が手を加えた痕跡ではないかと考えられる。
SARS-CoV-2 Spikeは、感染力を高めるプリオン様ドメインを持っている。
スパイクS1のRBDは、ヘパリン結合タンパク質と結合し、アミロイド凝集を促進する可能性があります。ヒトでは、これがパーキンソン病、レビー小体型認知症、早発性アルツハイマー病、あるいはその他のさまざまな神経変性疾患につながる可能性がある。SARS-CoV-2 S1は、血液脳関門を損傷して貫通し、脳に侵入する能力があるため、これは非常に問題である。また、SARS-CoV-2 S1は、血液脳関門の他の分子に対する透過性を高める能力を持っている。
SARS-CoV-2は、他のベタコロナウイルスと同様に、デング熱のようなADE（抗体依存性疾患増強）を起こす可能性があります。ご存知ない方もいらっしゃると思いますが、ベタコロナウイルスを含むいくつかのウイルスには、ADEと呼ばれる特徴があります。また、原抗原性罪と呼ばれるものがあります。これは、体が新たに遭遇したウイルスよりも、過去に遭遇した株に基づく抗体を好んで産生するという観察結果です。
ADEでは、過去に感染した際の抗体が、ウイルスのタンパク質の変異によって中和されなくなる。この中和不能な抗体がトロイの木馬の役割を果たし、生きた活性ウイルスがFc受容体経路を介してマクロファージに引き込まれることで、ウイルスはそれまで感染できなかった免疫細胞に感染できるようになります。これはデング熱でも知られています。デング熱に感染した人が回復した後、別の株に感染すると、非常に重い病気になることがあります。
SARS-CoV-2の初期株である武漢株のスパイクを基にしたmRNAをワクチンとして接種した後、将来、変異した株に感染すると重症化する可能性がある。つまり、ワクチンによって感作されてしまう可能性があるということです。
最近の歴史では、このような前例があります。サノフィ社のデング熱用ワクチン「デングバシア」は、免疫システムがデング熱に対応していない人に免疫感作を起こしたため、失敗に終わりました。
SARS-CoVを免疫したマウスに、SARS-CoV-2の近縁種であるこのウイルスを感染させたところ、免疫感作、Th2免疫病理、肺への好酸球浸潤などの症状が現れた。
SARS-CoV-2のmRNAワクチンは、メッセンジャーRNAをDNAに戻すことができないため、ヒトゲノムに組み込むことができないと言われています。これは間違いです。ヒトの細胞には、LINE-1レトロトランスポゾンと呼ばれる要素があり、内因性の逆転写によってmRNAをヒトのゲノムに統合することができます。ワクチンに使われているmRNAは安定化されているので、ヒトのゲノムの中に入っていきます。ｍRNAが細胞内に長く存在するようになり、このような事態が起こる可能性が高まる。SARS-CoV-2 Spikeの遺伝子が、サイレントではなく、実際にタンパク質を発現するゲノムの一部に組み込まれた場合、このワクチンを接種した人は、一生の間、体細胞からSARS-CoV-2 Spikeを継続的に発現する可能性がある。
体内でスパイクを生成させるワクチンを接種することで、病原性タンパク質を接種していることになります。この毒素は、長期にわたる炎症や心臓疾患、がんのリスクを引き起こす可能性があります。また、長期的には神経変性疾患を引き起こす可能性もあります。
どんな状況であれ、このワクチンの接種を強制されることは絶対にあってはならないし、実際、この接種キャンペーンは直ちに中止しなければならない。
COVID-19 Criminal Conspiracy（犯罪的共謀）。
ワクチンとウイルスは同じ人が作ったものです。
2014年には、2017年まで続いたSARSの機能獲得研究のモラトリアムがあった。この研究は中止されなかった。それどころか、連邦政府の助成金がNGOを介してロンダリングされるなど、外注化されていた。
ラルフ・バリックは、ノースカロライナ州にある国連大学チャペルヒル校のウイルス学者であり、SARSの専門家である。アンソニー・ファウチが議会で「機能獲得型の研究が行われているとすれば、それはノースカロライナ州で行われている」と主張したのは、この人のことだったのだ。これは嘘でした。アンソニー・ファウチは議会で嘘をつきました。重罪です。
Ralph Baric氏とShi Zhengli氏は同僚であり、共同で論文を執筆しています。ラルフ・バリックは、石正理の機能獲得操作の技術を指導した。特に、自然に発生したかのように見えるウイルスを作るためのシリアル・パス。これにより、あたかも自然に発生したかのようなウイルスができあがります。言い換えれば、人目につかない生物兵器です。ヒト化されたhACE2マウスを使った連続感染で、SARS-CoV-2のようなものができたのかもしれない。
武漢ウイルス研究所で行われている機能獲得研究の資金は、ピーター・ダザック氏からのものである。ピーター・ダザックは、「EcoHealth Alliance」というNGOを運営しています。エコ・ヘルス・アライアンスは、米国国立衛生研究所／国立アレルギー・感染症研究所（つまりアンソニー・ファウチ）、国防脅威削減局（米国国防総省の一部）、米国国際開発庁から数百万ドルの助成金を受けている。NIH/NIAIDは数百万ドル、DTRAとUSAIDはそれぞれ数千万ドルをこの研究のために拠出しました。合計すると1億ドル以上になりました。
エコ・ヘルス・アライアンスは、これらの助成金を、安全性に疑問のある中国の研究所、Wuhan Institute of Virology（武漢ウイルス学研究所）に委託しました。この研究所は、P4実験室ではなく、レベル2の実験室で、技術者は、危険なウイルスを扱うときに使用するバブルスーツの代わりに、ヘアネット、ラテックス手袋、手術用マスクといった高度なものを身につけていました。武漢の中国人科学者は、実験動物に噛まれたり、尿をかけられたりすることが日常茶飯事だったという。このような危険でデリケートな作業を、産業事故や大規模な爆発事故で何百人もの命を奪ったことで有名な中華人民共和国に委託する理由は、パンデミックを意図的に起こすことが目的でない限り、全く理解できない。
2019年11月、武漢ウイルス学研究所の3人の技術者が、インフルエンザのような病気と一致する症状を発症した。アンソニー・ファウチ、ピーター・ダスザック、ラルフ・バリックの3人は、この研究所と私たち科学者や関係者の間にバックチャネルが存在するため、何が起こったのかすぐにわかった。
2019年12月12日、ラルフ・バリックは、モデナとNIHが共同所有するコロナウイルスmRNAのワクチン関連材料を受け取るための材料移転契約（実質的にはNDA）に署名した。中国がSARS-CoV-2として知られるようになるものの配列を送ってきたとされるのは、それからまる1カ月後の2020年1月11日のことだった。Moderna社は、この配列から48時間以内に実用的なワクチンを開発したと、なんとも馬鹿げた主張をしている。
現在、Moderna社のCEOであるStéphane Bancel氏は、元々、Alain Mérieux氏が設立した医療診断技術を専門とするフランスの多国籍企業bioMérieux社のCEOであった。アラン・メリューは、武漢ウイルス研究所のP4ラボの建設に尽力した人物の1人である。
SARS-CoV-2に最も近い親戚とされる配列、RaTG13は、本物のウイルスではない。偽造されたものである。これは、SARS-CoV-2の存在を偽装するために、遺伝子配列をデータベースに手入力して作られたもので、武漢ウイルス研究所で作られた機能獲得型のキメラである可能性が高く、たまたま流出したか、意図的に公表されたものである。
SARS-CoV-2の動物の中間宿主は見つかっていない。
これは陰謀の「理論」ではありません。実際の犯罪的陰謀であり、ModernaのmRNA-1273の開発に関わった人々は、Wuhan Institute of Virologyとその機能獲得研究に、わずかな隔たりで直接つながっているのだ。その痕跡はしっかりと残っている。
実験室からの漏洩説が抑えられているのは、その糸を引くと、Moderna、NIH、WIV、そしてワクチンとウイルスの生成の両方を結びつけるのに十分な状況証拠があるという結論に必然的に達するからである。まともな国であれば、これはすぐに世界最大のRICOと大量殺人事件につながっただろう。アンソニー・ファウチ、ピーター・ダサック、ラルフ・バリック、シー・ジェンリー、ステファン・バンセルとその共犯者たちは起訴され、法の及ぶ範囲で起訴されていただろう。その代わりに、私たちの税金が何十億ドルも加害者に与えられました。
FBIは、デトロイト北部のシェルビー・タウンシップにあるAllure Medical社を、「不正なCOVID-19治療法」を保険請求したとして家宅捜索しました。彼らが使っていた治療法は？抗酸化物質であるビタミンCの点滴です。上述のように、COVID-19による敗血症の治療法としては全く有効であり、実際、Paul E. Marik博士が提唱するMATH+プロトコルの一部となっています。
FDAは、NDMA（N-ニトロソジメチルアミン）の混入を理由にラニチジン（ザンタック）の使用を禁止した。ラニチジンは、制酸剤として使用されるH2ブロッカーであるだけでなく、ヒドロキシルラジカルを消去する強力な抗酸化作用を有する。そのため、COVID-19の治療にも有用である。
FDAはまた、無害なアミノ酸サプリメントであり抗酸化物質でもあるN-アセチルシステインを棚から排除しようとし、Amazonにオンラインストアからの削除を強要しました。
つまり、FDAはCOVID-19敗血症の治療に有用な抗酸化物質を故意に弾圧し、アメリカ国民に対する犯罪的陰謀の一環としていたのではないか、という恐ろしい疑問が生じる。
政府は、人類史上最悪の犯罪者に協力し、助長しています。そして、この犯罪者の製品を私たちの体に注入することを強制するために、ワクチン以外の治療法や療法を積極的に弾圧しています。これは絶対に許されないことです。
COVID-19 ワクチン開発とトランスヒューマニズムとの関連性。
このセクションでは、パンデミックとそれに対する医学・科学界の反応について、より推測的な側面を紹介します。また、ワクチン研究に携わる科学者と、ナノテクノロジーと生体細胞の融合を研究する科学者との不穏なつながりについても触れます。
2020年6月9日、数十年の経験を持つハーバード大学のナノテクノロジー研究者であるチャールズ・リーバーが、詐欺罪で司法省に起訴されました。チャールズ・リーバーは、米国国防総省、特に軍事シンクタンクであるDARPA、AFOSR、ONRや、NIH、MITREから数百万ドルの助成金を受けていました。彼の専門は、パッチクランプ電極の代わりにシリコンナノワイヤーを使って細胞内の活動をモニターしたり、変調させたりすることで、ハーバード大学で過去20年にわたって研究を続けてきた。彼は中国でシリコンナノワイヤー電池の研究をしていたと言われているが、同僚の誰も彼が電池技術に取り組んだことを覚えていない。彼の研究はすべてバイオナノテクノロジー、つまりナノテクノロジーと生体細胞の融合を扱っている。
起訴されたのは、武漢工業大学との共同研究についてでした。これは、中国政府が欧米の科学者に賄賂を贈り、中国人民解放軍（PLA）が戦略上有利になるような独自の研究開発情報を提供させるためのプログラムです。
チャールズ・リーバーの論文には、シリコンナノワイヤを用いたブレイン・コンピュータ・インターフェース、すなわち「ニューラルレース」技術について書かれています。彼の論文には、ニューロンがシリコンナノワイヤー全体またはその一部を内挿し、ニューロンの活動を監視したり、さらには調節したりする方法が書かれている。
チャールズ・リーバーは、ロバート・ランガーの同僚でした。ダニエル・S・コハネと一緒に、人間の心臓に埋め込んでその活動を遠隔監視することができる人工組織の足場を記述した論文に取り組みました。
マサチューセッツ工科大学（MIT）の卒業生であり、ナノテク・ドラッグデリバリーの専門家であるロバート・ランガーは、Moderna社の共同設立者の一人である。彼の純資産は、Moderna社のmRNA-1273ワクチンの売上により、現在51億ドルに達している。
チャールズ・リーバー氏とロバート・ランガー氏の書誌には、基本的に人間を強化する技術、つまりトランスヒューマニズムについて書かれています。世界経済フォーラムの創設者であり、いわゆる「グレート・リセット」の立役者であるクラウス・シュワブは、以前から著書の中で「生物学と機械の融合」について語っている。
この発表以来、COVID-19ワクチンには還元型酸化グラフェンのナノ粒子が含まれている可能性があることが、独立した研究者の間で注目されている。また、日本の研究者もCOVID-19ワクチンに原因不明の汚染物質を発見している。
酸化グラフェンには抗不安作用があります。実験用マウスの脳に注入すると、不安感が軽減されることが確認されている。実際、SARS-CoV-2スパイクは血液脳関門を損傷し、その透過性を高める性質があるため、ナノ粒子を血流から脳内に滲み出させるために脳組織を準備するには、グラフェンは最適なタンパク質である。また、グラフェンは導電性が高く、状況によっては常磁性を示すこともある。
オバマ政権下の2013年、DARPAはBRAIN Initiativeを立ち上げました。BRAINとは、Brain Research Through Advancing Innovative Neurotechnologies®の頭文字をとったものです。BRAINとは、Brain Research Through Advancing Innovative Neurotechnologies®（革新的な神経技術を通じた脳研究）の頭文字をとったもので、軍用のブレイン・コンピュータ・インターフェース技術、特に非侵襲的な注射によるシステムを開発するプログラムです。この技術は、外傷性脳障害を負った兵士の治療や、義肢を脳で直接操作すること、さらには、心でドローンを操作するような新しい能力の開発に利用されると考えられています。
これを実現するために、オプトジェネティクス、マグネトジェネティクス、超音波、埋め込み電極、経頭蓋電磁刺激など、さまざまな方法が提案されている。いずれの場合も、神経細胞に刺激を与えたり、プローブを当てたり、あるいは刺激やプローブに対して神経細胞を特別に敏感にしたりすることで、神経細胞の読み取り能力や書き込み能力を得ることを目的としている。
しかし、イーロン・マスク氏のNeuralinkデバイスのように、BCI技術を広く使用するという考え方は、プライバシーや個人の自律性について多くの懸念をもたらします。神経細胞からの読み取りは、それだけでも十分に問題があります。ワイヤレスのブレイン・コンピュータ・インターフェースは、現在または将来のワイヤレスGSMインフラと相互作用する可能性があり、神経学的データのセキュリティに関する懸念が生じます。ハッカーやその他の悪意のある行為者がこのようなネットワークを侵害して人々の脳データを入手し、それを悪用する可能性があります。
しかし、人間の神経細胞から読み取るだけでなく、神経細胞に書き込むことができるデバイスには、別の、より深刻な倫理的問題があります。脳の視覚中枢にヘッドアップディスプレイを投影したり、聴覚皮質に音声を送ったりするような、無害な目的のために人の心の内容を変化させることができるBCIは、理論的には気分や性格を変化させることもでき、さらには人の意志を服従させて、権威に完全に従わせることもできるだろう。この技術は、暴君の夢のようなものだ。躊躇なく同胞を射殺する兵士や、文字通りの犬小屋で暮らすことに満足する無力な農奴を想像してみてほしい。
BCIを使えば、感情や価値観といった基本的なものの認識を不正に変え、満腹感、幸福感、怒り、嫌悪感などの閾値を変えることができる。これは重要なことではありません。マズローの欲求階層に記載されているものであれば、食欲や欲求を抑制するなど、BCIによって人の行動全体を変化させることができるのです。
人の脳とその内容に直接アクセスできれば、どんなことでも可能です。肥満の人が食べ物を見ると嫌悪感を抱くようにすることもできる。不本意ながら独身を貫いている人は、性欲を無効にして、そもそもセックスを望まないようにすることができる。人種差別をしている人は、他の人種との同居に喜びを感じさせることができます。暴力的な人は、おとなしく従順であることを強いられるかもしれません。これらのことは、あなたが専制君主であれば良いことだと思うかもしれませんが、普通の人にとっては、個人の自律性がここまで覆されるということに、愕然とすることでしょう。
裕福な人々にとって、神経ひもは無比の恩恵であり、神経補助具（すなわち「外皮質」）で知性を高め、BCIで強化された召使の心に直接、抗しがたい命令を伝える機会を与えてくれる。
もしワクチンが、何百万人もの人々が知らないうちに、同意なしにBCIを密かに導入する方法だとしたら、私たちが目の当たりにしているのは、この地球上でかつて見たことのないような専制的な政権の台頭であり、すべての男女と子供から自由意志を奪うことを完全に意図していることになります。
欠点があるからこそ人間なのです。人々の自由意志を排除してたどり着いたユートピアは、ユートピアではない。それはモノマネの悪夢だ。さらに、私たちを支配しているのはダーク・トライアドと呼ばれるタイプの人々で、そのような力を信用することはできません。想像してみてください。裕福で強力なサイコパスに殴られたり性的暴行を受けたりしても、神経レースのおかげで主人に従う以外の選択肢がないため、笑顔で笑うしかないのです。
エリートたちは、社会的・倫理的な影響を疑問視する余地を人々に与えることなく、また、個人の主体性や自律性がこれらの機器によって上書きされないような規制の枠組みを確立することもなく、このテクノロジーを推し進めています。このようなことをするのは、動物よりもひどい扱いを受け、反撃もできないような未来を密かに夢見ているからです。この邪悪な計画を許せば、私たちが知っているような人類の終わりを告げることになるでしょう。
結論から言うと
現在のパンデミックは、アメリカの税金とフランスの専門知識を利用して、PLAとつながっている中国の生物兵器研究所で作られたウイルスを使って、政府が作り出し、永続させたものです。
この研究は、人獣共通感染症を引き起こす可能性の高いウイルスを特定し、先制的にワクチンを投与したりガードしたりするために行われるとされる「機能獲得型」の研究という、まったくもって馬鹿げた婉曲的な表現で行われた。
機能獲得型/脅威獲得型研究、別名「懸念される二重使用研究」（DURC）は、生物兵器研究に親しみやすい別の名前を付けたもので、実際のものと呼ぶことのタブーを避けるためのものです。これまでも生物兵器研究は行われてきました。この研究を行っている人々は、人間には感染しない野生の病原体を、より感染しやすいものに変えていることを十分に理解しており、しばしば軍事シンクタンクからの助成金を受けています。
このような研究を行っているウイルス学者たちは、火事場泥棒のような仲間の敵です。GOF研究は、パンデミックから誰かを守ったことはありません。それどころか、パンデミックを起こしてしまった。つまり、パンデミックを防ぐという意味でのGOFの有用性は、実際にはマイナスなのだ。GOFの研究は世界的に禁止されるべきであり、研究を行っている精神異常者はずっと前に拘束衣を着せられるべきだったのです。
武漢ウイルス研究所からのリークあるいは意図的な放出により、致死性のSARS株が世界中に蔓延している。WHOやCDC、公的機関が最初にリスクを軽視した後、意図的にパニックとロックダウンを煽り、人々の健康と生活を危険にさらしたのである。
このことは、私たちを支配している完全に堕落したサイコパスの貴族階級が、人々に注射された毒物を受け入れるように強要する口実として利用されました。この毒物は、人口減少剤である場合もあれば、注射式の「スマートダスト」の形でマインドコントロールや心理的な抑止力を与える場合もあり、またその両方を兼ね備えている場合もあります。彼らは、ワクチンを拒否するという社会的スティグマを武器にして、このようなことができると信じています。しかし、それは間違いです。
彼らの動機は、注意して見ている人にとっては明確で明白です。この誇大妄想家たちは、自由世界の年金基金を強奪した。ウォール街は債務超過で、2019年末から流動性危機が続いている。今の目的は、この狂人たちにどれほどひどい強要を受けたかを私たちが気づく前に、人類に対して物理的、精神的、そして金融的に全面的に支配することだ。
パンデミックとその対応は、エリートにとって複数の目的がありました。
- 社会に何の価値も生まないレンティアキャピタリストや不在所有者が行った、経済の不当な略奪によって引き起こされた不況を隠している。予想通りの「ウォール街を占拠せよ PART2」が起こる代わりに、エリートとその手下たちはテレビに立ち、自分たちが卑劣な土地の海賊である略奪集団ではなく、賢明で万能な救世主であるかのように振る舞うことができた。
- 中小企業を破壊し、中間層を侵食する。
- 何兆ドルもの富をアメリカ国民から奪い、億万長者や特別利益団体のポケットに入れること。
- インサイダー取引を行い、バイオ企業の株を買い、実店舗や旅行会社を空売りすることで、対面式の商売や観光を崩壊させ、電子商取引やサービス化に置き換えることを目的としています。
- 中国との戦争の大義名分を作り、中国への攻撃を促し、アメリカ人の命と財宝を浪費し、核の大惨事の瀬戸際に追い込む。
- 人口制御のための技術とバイオセキュリティの枠組みを確立し、テクノクラティックな社会主義の「スマートシティ」では、自動化、失業、食糧不足の蔓延を見越して、すべての人の行動が独占的に追跡されますが、その際にはワクチンという偽りの装いで協力を求めます。
これらのうちのどれか1つでもあれば、西洋社会に対する悪質なレイプとなるでしょう。これらを合わせて考えると、信じられないほど、私たちが最も大切にしている価値観を完全に覆してしまうことになります。
何のためにこんなことをしているのか。犯人の動機については推測するしかありませんが、いくつかの説があります。
エリートたちは、梯子を引き上げ、人口の大部分の上昇志向を消し去り、政敵やその他の「望ましくない者」を淘汰し、残りの人類を厳しい束縛の下に置き、自動車の使用、観光、肉の消費など、彼らが「影響が大きい」とみなした特定の商品やサービスへのアクセスを制限しようとしている。もちろん、封建制に似た厳格なカースト制度の一環として、彼らは自分たちの贅沢品を持ち続けるだろう。
なぜこんなことをしているのか？簡単です。エリートたちはネオ・マルサス主義者で、私たちは人口過剰であり、資源の枯渇によって数十年のうちに文明が崩壊すると考えています。この考えは必ずしも間違っているわけではありません。私たちは人口過密であり、資源を消費しすぎています。しかし、迫り来る危機に対応するために、このような陰惨で殺人的な権力の掌握を画策することは、彼らが同胞を最大限に軽蔑していることを示しています。
自分が何をしているのか理解できないまま、この嫌な茶番劇に参加している人たちに、私たちは一つの言葉を贈る。やめなさい」と。あなたは、あなたの国とあなたの仲間の市民に取り返しのつかない損害を与えています。
この警告を読んでいるかもしれないが、彼らが何をしているのか、それが何百万人もの無実の人々に不当に危害を加えることになるのか、十分な知識と理解を持っている人たちには、もう少し言葉をかけておこう。
地獄に堕ちろ。あなた方はアメリカと自由世界を破壊することはできないし、あなた方の新世界秩序を手に入れることもできない。我々はそのことを確信している。
以上です。
（引用終わり）」
「オーストラリア・モナーシュ大学から発表された我が国の大村さんが開発した抗寄生虫薬イベルメクチンが、試験管内の実験系ではあるが新型コロナウイルスの細胞内での増殖を止めるという論文がメディアを騒がせている。イベルメクチンは寄生虫のクロライドチャンネル阻害剤として働いて、寄生虫を麻痺させると思っていたので、この意外な組み合わせに驚いた。
なぜイベルメクチンで新型コロナウイルスが抑制できるのか知りたくて早速この論文を読んで、そのメカニズムの可能性を学ぶとともに、面白い引用文献も見つけたので今日はこれを紹介する。 タイトルは「The FDA-approved Drug Ivermectin inhibits the replication of SARS-CoV-2 in vitro. （FDA が認可した薬剤イベルメクチンはSARS-CoV-2の複製を阻害する）」で、Antiviral Researchにオンライン出版された。
もともとイベルメクチンは構造的には極めて複雑で、クロライドチャンネル阻害以外の作用を持っていても良さそうにおもえる。この論文を読むまでは全く知らなかったのだが、このグループはイベルメクチンが細胞質のタンパク質を核内へ運ぶ分子インポーチンと結合して、核内移行を抑制すること、そしてこの結果様々なウイルスタンパク質の核内移行が阻害され、エイズウイルスや、デングウイルスの増殖が低下することを示していた（以下の論文）。
また、この結果を受けてタイではすでにイベルメクチンをデングウイルス治療に使う３６０人規模の治験が進んでおり、抗ウイルス薬としてのイベルメクチンはすでに臨床段階にある（https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02045069）。
このような背景のもとに、この研究では新型コロナウイルスの細胞内での増殖をイベルメクチンが抑制できるか調べており、サルの腎臓由来Vero培養細胞に新型コロナウイルスを感染させ、４８時間後にイベルメクチンを添加、その後のウイルスの増殖を調べている。
結果は報道の通りで、ウイルスの増殖が２４時間で１０００分の１に低下する。また、服用可能な濃度でこの効果が得られることを示している。
問題があるとしたら、人間の肺細胞での感染実験でないことだが、この点はすぐ実験的に分かることだろう。
この研究ではどのウイルスタンパクの作用が阻害されているのかについても明らかではない。仮説として、ウイルスの増殖に直接関わるタンパク質ではなく、ウイルスに対する自然免疫作用が核内でインターフェロンなどを誘導するのを抑えるタンパク質のインポーチンとの結合が阻害され、その結果抗ウイルス反応抑制が外れて、二次的にウイルス増殖抑制が復活すると考えている。
これだけでは分かりにくいと思うので、もう少し説明しよう。この仮説を調べていて驚いたのだが、SARSウイルスはエボラウイルスとほぼ同じメカニズムを用いて（https://aasj.jp/news/watch/2023）インターフェロン誘導に必要なSTAT1の核内移行を抑制することが２００７年に報告されている（実際にはSARSの論文の方が先）。
すなわち、インポーチン（KPNAが分子記号）はウイルス感染により活性化されたSTAT1を核内に移行させるのに必須だが、SARSウイルスのORF6はインポーチンと競合的に結合してこれを阻害するため、インターフェロンなどの自然免疫が働かずに、ウイルスが増える。イベルメクチンが存在すると、このORF６（おそらく新型コロナウイルスでも同じ？）のインポーチンへの結合が阻害され、この結果STAT1の機能が復活し、ウイルスに対する自然免疫が回復するというシナリオだ。
引用されている文献から見ても、著者らの提案の可能性は高いと感じた。ただ、本当にインターフェロンの産生がイベルメクチンで回復するのかはすぐわかるので是非調べてみたらいい。
最後に、STAT1の作用がSARSのORFで抑えられることは初めて知ったが、とするとエボラと同じメカニズムが存在するため、新型コロナウイルスはサイトカインストームが急速に進むタチの悪いウイルスであることも理解できる。新型コロナウイルスではまだこの点の検討は行われていないが、どちらかについてすぐわかるだろう。もしSARSと同じようにORF6がこの役割を担っているなら、イベルメクチンだけでなく、ORFとインポーチンの結合をより特異的に阻害する化合物も開発できるかもしれない。インポーチンを研究しているグループならかなり早く化合物までたどり着けるような気がする。ORF6がサイトカインストームの引き金に関わるなら、サイトカインストームが荒れ狂うタイプのウイルスについての理解と治療方法がわかるかもしれない。勉強になる論文だった。（引用終わり）」
参考、残る3500万人の日本人の方々へ ： ベテランのドイツ人病理学者たちが死亡者の体内に見た「リンパ球のあり得ない暴走」と「非生物学的物体」が示す「長い戦争」
『ディープステートとの戦いを勝ち抜く中国』副島隆彦著 ビジネス社
「はっきりと私は断言する。今の日本を苦しめている新型コロナウイルスも、ワクチンも、すべてこのディープステートが計画的に実施していることである。彼らは、2年前(2019年10月)に、まず中国を攻撃するために、コロナウイルスを武漢に持ち込んでばらまいた。
しかし、中国は負けなかった。武漢市1100万人をロックダウン(都市封鎖)し、クアランティーン(検疫)した。そして中国全土で、このアメリカからの生物化学兵器(バイオ・ケミカル・ウエポン)を撃退した。」
ディープステートはトランプらの民族派に追い詰められ、「世紀の狂気の沙汰」を引き起こして反撃したのでしょうか。
馬渕睦夫著の『ディープステート』WAC出版では、第二次大戦も朝鮮戦争もベトナム戦争もイラク戦争も、みんなディープステートが画策したとのことです。
ちょっと前なら、陰謀論だと思ってしまいますが、今となってはまたやってるのかと思わざるを得ません。
ディープステートと中共の覇権をかけた血みどろの戦いは、まだまだ続くようです。
しかし、はす。副島先生は、中共が攻撃されて反撃したのだと言われていますが、中共の一貫した巨大な生物兵器謀略作戦だと見たほうが、現場の悲惨さをよく理解できると思われるます。
中共以外の欧米・日本などは○クチン射ちまくって、人口減少が始まり、内部分裂して崩壊状態になっています。もしかすると、ディープステートは中共に半ば乗っ取られ、中共はその支配システムを居抜きで使っているのでないでしょうか。
そういえば、最近○クチン中共発症説はまったく考慮されなくなり(プロパガンダ洗脳作戦成功)、欧米・日本等は内部の抗争で叩き合っているようです。(中共大笑い)
参考、『中国はこのオリンピックを通じて別の出血熱ウイルスを展開した」 ： パンデミック初期に新型コロナがラボで作成されたと論文発表した後にアメリカに逃亡した中国人女性科学者の発言に世界がショックの渦中』
