シンポニー投与開始

10年以上お世話になっているリウマトレックス。
右手薬指の腫れと変形がひどくなり、薬の量が増えました。

それでも一向に腫れは収まらない...
仕事を控えれば落ち着きそうなんですが、そうもいきません。

主治医の先生から、生物学的製剤の話をされるたびに、「いやぁ～今は無理！」と拒み続けました。
だって大学生（東京在住）の小僧がいるんだもの、学費・生活費が優先です。

おまけに、ここ数年、仕事を理由に、薬がなくなった時のみ受診（予約日無視）。
先生から〈薬を買うためだけなら、どこの病院だって一緒じゃないか！〉と思われても仕方がない状況でした。

そして、とうとう先生からのキツイ一言...「家の近所の病院を紹介するから」
極めつけはこの一言...「僕は（担当患者が）どんどん悪くなっていくのは見たくないんだよ」

さすがに、これはマズい
私にとって、この先生のいないリウマチ人生はあり得ません。

そんなこんなで、先月からシンポニー（生物学的製剤）を開始しました。
投与間隔は4週間に1回（皮下注射）です。

先日2回目を受けに受診しました。
血液検査の結果は、炎症反応（CRP)がほとんどなく、久しぶりに先生の笑顔が見れました。
まあ、もともとCRPは落ち着いている方なので、それほどの感動はなく、むしろ、先生が喜んでくれたことが嬉しかったです。
それに、1回や2回で、すぐに効果が出るもんでもないでしょうから。

さて、一番心配していた金額的なことですが...

私は障害者2級の認定をいただいているので、一部負担金の月額上限が外来の場合、12000円となります。(市町村によってかわります)
なので、認定されていない方に比べればかわいいもんでしょうが、今までを思うと複雑です。
それに、今は仕事があり、何とか支払うことができますが、歳をとっていくわけですから、ねぇ...