自分は2年前に胃がんが見つかり、手術で処置ができたので、余命宣告を受けませんでしたが、「5年生存率」などの言葉が頭をよぎり、あと何年生きることができるのだろうかと気分が沈むこともありました。
「無人島のふたり 120日以上生きなくちゃ日記 」を半日で一気に読みました。この本は、著者である山本文緒さんの、膵臓がんが見つかり亡くなるまでの約4か月の闘病記でした。

手術ができない状況で受けた抗がん剤治療が辛くて、抗がん剤治療をやめ、自宅での緩和ケアを決断。余命半年のところが、抗がん剤治療でもそれが9か月になるだけだったらしい。自分だったら、自分の家族だったら、どう決断するだろうかと考えさせられる。
日記は緩和ケアが始まるところからである。日々の体調や、お見舞いに来てくれた人のこと、ご主人のことなどが書かれている。体調の良い日もあれば、悪い日もあり、このまま生き続けられるのではないかと期待もしてしまうが、だんだんに弱っていき、ほぼ医者の見立てどおりに進行してしまう。
自宅での緩和ケアを受ける選択。病院で亡くなるのがいやだった。そうか、そういう選択もあるのか。でも家族(ご主人)は大変だっただろう。でも体調のいいときはご主人とカフェに行ったりできた。
自宅での緩和ケアを受ける選択。病院で亡くなるのがいやだった。そうか、そういう選択もあるのか。でも家族(ご主人)は大変だっただろう。でも体調のいいときはご主人とカフェに行ったりできた。
自分の母も同じ膵臓がんでなくなっている。病気で死に向かう日々はどんな気持ちだったのだろうかと考えてしまう。
痛み止めで苦しさをおさえるが、がんは身体をむしばみ進行する。それには抗うことはできない。
痛み止めで苦しさをおさえるが、がんは身体をむしばみ進行する。それには抗うことはできない。
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