https://www.globalresearch.ca/the-2020-worldwide-corona-crisis-destroying-civil-society-engineered-economic-depression-global-coup-detat-and-the-great-reset/5730652
第8章
ビッグファーマのコビッドワクチン
紹介
Covid-19ワクチンは利益主導です。 米国政府はすでに2020年7月に1億回の用量を注文しており、EUは3億回の用量を購入する必要があります。それはビッグファーマのためのビッグマネー、納税者を犠牲にして、腐敗した政治家への寛大なペイオフです。
目的は、SARS-CoV-2のために78億人の地球全体にワクチンを接種することによって、最終的にお金を稼ぐことです。
場合によってはCovidワクチンは、複数のショットを想定しています。このイニシアチブが計画通りに進めば、世界史上最大のワクチンプロジェクトであり、ビッグファーマにとって最大の資金作り事業となるでしょう。
パンデミックの第二波は2020年10月に始まった。ファイザー・モダナ・コロナワクチンは2020年11月上旬に開始されました。
世界中で、人々はコロナワクチンが解決策であると信じるように導かれます。そして、その「正規性」が回復します。
2020年11月9日に、通常の条件下で開発に何年もかかるSARS-CoV-2ウイルスのワクチンが速やかに発売されたのはどうしてですか?
さらに、ファイザー、モダナ社、アストラゼネカ、ジョンソン、ジョンソン(J&J)が発表したワクチンは、ヒトゲノムに影響を与える実験的遺伝子編集mRNA技術に基づいています。mRNAワクチンイニシアチブと相まって、全集団に課されるいわゆるデジタルパスポートの開発です。(下記の分析を参照)。
WHO、米国疾病予防管理センター(CDC)、多数の科学者が、Covid-19が「季節性インフルエンザに似ている」ことを明確に確認したのに、なぜCovid-19のワクチンが必要なのか。(第3章の分析を参照)。
mRNAワクチンは「未承認」と「実験的」である
ファイザー社、モダナ社、アストラゼネカ、ジョンソン、ジョンソン(J&J)を含む4大企業は、現在、国家政府の執拗な支援を受けて実験的なmRNAワクチンのマーケティングに関与しています(2021年初頭)。
メディアによってほとんど報告されていない十分に文書化され、多数の死傷者が発生している。
実験的なmRNAワクチンを販売する「グリーンライト」は、FDAによると、ワクチンが「未承認の製品」であるという事実にもかかわらず、2020年12月に認可されました。
あいまいな声明の中でFDAは、ファイザーバイオンテックワクチン、すなわち未承認製品の緊急使用を許可するために、いわゆる緊急使用承認(EUA)を提供しました。積極的な予防接種のために.(下記を参照してください。)
この声明には、生意気で「矛盾している」ものがあります。実験ファイザーmRNAワクチンは「未承認」と「許可」の両方です。
私はこの声明を著名な弁護士に確認しました。「未承認の製品」を販売することは露骨に違法です。
米国では、ファイザー・モダナワクチンはCDCによって「治験薬」として分類されています。「緊急使用」条項は、「違法薬物」として記述されるかもしれないものの立ち上げを正当化するためにそこにあります。
継続的な恐怖キャンペーンがありますが、「緊急使用」を正当にする「緊急」はありません。 なぜでしょうか。
- WHOとCDCの両方がCovid-19が「季節性インフルエンザに似ている」ことを確認しました, それはキラーウイルスではありません.
- 「確認された陽性症例」を推定するために使用されるPCR試験に欠陥があります。2020年3月以来、Covid-19の「数字」が操作され、ハイキングされました。
- 2020年1月以降に適用されたPCR試験(および推定値)の全体的な妥当性は、WHOによって(2021年1月)に問い付けられてきた。(第3章の分析を参照)
「未承認製品」の「不正マーケティング」
2009年にフラッシュバック。2009年9月の歴史的な米国司法省の決定で、ファイザー社は刑事告発の罪を認めた。それは米国司法省の歴史の中で「最大のヘルスケア詐欺決済」でした:
アメリカの製薬大手ファイザー社とその子会社ファーマシア・アンド・アップジョン・カンパニー..は、特定の医薬品の違法なプロモーションから生じる刑事および民事責任を解決するために、司法省史上最大の医療詐欺和解である23億ドルを支払うことに合意しました。 " (2009年9月2日)
Cスパンビデオを表示するには、下の画面をクリックしてください
デジャヴ:フラッシュフォワード2020-2021
「不正なマーケティング」や「食品医薬品化粧品法違反」など、米国司法省の刑事告発で有罪を認めたビッグファーマワクチンコングロマリットを、いったいどのように信頼できますか?
しかし、私は、2009年にファイザーが米国司法省によって「保護観察を置く」と言ってそうだったことを言及する必要があります。保健福祉省監察官(DHHS)と「企業の完全性契約」を締結する義務がありました。「その合意は、「手続きとレビュー..」のために提供されました。ファイザー社側の不正行為を回避し、迅速に検出します。
ジョンソンとジョンソンと「オピオイドの流行」
2020年11月初旬のCovid-19ワクチンの発売に合わせて、メディアによってかろうじてカバーされたコロナ危機の最盛期に、ジョンソンとジョンソン(および3つのディストリビューター)(処方オピオイドのマーケティングに関与)は「損害賠償を訴えた郡や都市との暫定的な260億ドルの和解に達した」。集団訴訟は「アメリカ史上最大の連邦裁判所事件」(詳細については、「メンタルヘルスへの影響」に関する第6章を参照)
これらの法的先祖は、ビッグファーマのワクチンイニシアチブの理解に関連していますか?
ジョンソンとジョンソンは現在、遺伝療法を伴うCovidアデノウイルスウイルスベクターワクチンの生産とマーケティングに関与しています。(上記のJ&J 260億ドルの決済は、J&Jに対するいくつかの訴訟の1つです)。
ヒトモルモット
Covidワクチンに関連して、「不正なマーケティング」は控えめな表現です:ファイザー、モダナ社、ジョンソン、ジョンソンとアストラゼネカが発表したmRNAワクチンは、ヒトゲノムに影響を与える「実験的な」遺伝子編集mRNA技術に基づく「未承認の薬物」です。
さらに、マウスやフェレットを使用した標準的な動物実験は行われなかった。ファイザーは「人間の「モルモット」に直行しました。
「人間のテストは7月下旬から8月上旬に始まりました。..新しいワクチンをテストするための3ヶ月は前代未聞です。数年が当たり前です」(F・ ウィリアム・エンダール、 グローバルリサーチ、 2020年11月)
ラージ+JIPÉMによるこの似顔絵は、私たちの苦境を説明します:
マウスNo1:「予防接種を受けるつもりですか」、
マウスNo.2:あなたは狂っている、彼らは人間のテストを終えていない」
アン・グランド・メルシー・オ・カリカツー・カリカツーリテス・ラージ・エ・ジペム
元ファイザー副社長のマイケル・イェドン博士は、確固たる姿勢をとっています。
「SARS-COV-2ウイルスに対するワクチンはすべて、定義上新しいものです。候補ワクチンは出ておらず..数ヶ月以上開発中です。
「そのようなワクチンが明示的に実験的でない状況下で使用が承認された場合、私は受取人が犯罪的な範囲に誤解されていると信じています。
12月初旬、マイケル・イェードン博士はヴォルフガング・ウォダルグ博士と共に、EU全体の薬物承認を担当する欧州医学庁EMAに対し、すべてのSARS CoV 2ワクチン研究、特にBNT162bに関するBioNtech/ファイザー研究の即時停止申請を行った(EudraCT番号2020-002641-42)。
SARS-CoV-2ワクチンプロジェクトの歴史
多くの矛盾があります。以下の分析は、ワクチンプロジェクトの初期段階と、2019年10月19日にニューヨークで開催されたジョン・ホプキンス医学部の後援の下での201シミュレーションの役割に対処しています。
Covidワクチンは、150以上の国家政府の公的債務の増加に貢献する数十億ドル規模のビッグファーマ事業です。
恐怖キャンペーンに支えられ、公衆衛生ではなくマネーがこのイニシアチブの原動力です。
GSKとファイザーのパートナーシップ
Covid-19危機が始まる5ヶ月前、最大の世界的な製薬コングロマリットの2つは戦略的な関係に手を組むことにしました。2019年8月、GSKはファイザーとの主要なパートナーシップの形成を確認しました。
この関係は「信頼できる消費者健康ブランド」に限定されると言われていますが、この協定は共同数十億ドル規模の投資プロジェクトを含む共同財務手続きを想定しています。GSK-ファイザーアライアンスは合併を構成するものではありませんが、ワクチン市場を含む両社の活動の多くにおいて、選択的統合と事実上の癒着を意味します。
“The completion of the joint venture with Pfizer marks the beginning of the next phase of our transformation of GSK. This is an important moment for the Group, laying the foundation for two great companies, one in Pharmaceuticals and Vaccines and one in Consumer Health.” (GSK, August 1, 2019, emphasis added)
This GSK-Pfizer relationship also encompasses a network of partner pharmaceutical companies, research labs, virology institutes, military and biotech entities, etc. many of which are currently involved in the Covid vaccine initiative.
At present, a handful of multinational companies including GSK and Pfizer control 80% of the global vaccine market. Under the agreement between the two companies, GSK-Pfizer is slated to play a dominant and coordinated role in regards to the Covid-19 vaccine.
The October 2019 Coronavirus Event 201 Simulation Exercise
The coronavirus was initially named nCoV-19 by CEPI and the WHO: exactly the same name as that adopted in the WEF-Gates-John Hopkins Event 201 (2019-nCov) pertaining to a coronavirus simulation exercise held in Baltimore in mid October 2019.
イベント201ジョン・ホプキンスのシミュレーションは、2019年nCoVの何百万もの症例(2019年10月のシミュレーション)に対応して効果的なワクチンの開発に取り組んだ。このシミュレーションは、惑星の全個体が影響を受けるシナリオを発表しました:「パンデミックの最初の数ヶ月の間に、(シミュレーションで)症例の累積数は指数関数的に増加し、毎週倍増します。そして、事件や死が蓄積するにつれて、経済的、社会的な結果はますます深刻になります。
このシナリオは18ヶ月の時点で終了し、6,500万人が死亡します。パンデミックは、影響を受けやすい人の数が減少しているため、減速し始めています。パンデミックは、効果的なワクチンが存在するか、世界人口の80〜90%が暴露されるまで、ある程度の速度で続きます。その時点から、それは風土的な小児疾患である可能性が高いです。
201シミュレーションに関連して制作された以下のWEFビデオによると、「我々は大規模なウイルスパンデミックシミュレーションを実行しました。
201シミュレーションにおけるF・ウィリアム・エンダールの分析も参照してください。
201年ジョン・ホプキンスシミュレーションに関連して世界経済フォーラムが制作したビデオ
皮肉なことに、2020年1月30日、WHOは新しいウイルスを2019-nCoV、すなわち2019年10月の201シミュレーションで使用したのと同じ名前と定義しました。
Covid-19がWHOによってウイルスとしてではなく病気として同定されたのは後になってからでした:コロナウイルス病(COVID-19)、ウイルスは「重度の急性呼吸器症候群」コロナウイルス2(SARS-CoV-2)として同定されました)
中華人民共和国(2020年1月7日)によってウイルスが正式に同定されてから2週間後、2020年1月20-24日のダボス世界経済フォーラムでCEPIが新型コロナウイルスのワクチンを発表した。
流行準備イノベーション連合の中心的役割(CEPI)
新しいコロナウイルスワクチンイニシアチブの主な主体は、世界経済フォーラム(WEF)とビルとメリンダ・ゲイツ財団が後援し、資金を提供する組織である流行準備イノベーション連合(CEPI)です。
年表:2019年のnCoVワクチンの開発は、世界的な公衆衛生緊急事態(1月30日)のWHOによる公式発表の1週間前に、世界的な公衆衛生上の緊急事態(中国国外)の「確認された症例」の数が83であった時期に発表されました。(第2章を参照)
パンデミックは3月11日にWHOによって開始されました。そして5日後、かろうじてメディアの取材に取り上げられ、人間のボランティアを含む最初のテストは3月16日にシアトルでモダナによって行われました。
流行準備イノベーション連合(CEPI)のリチャード・ハチェット最高経営責任者(CEO)によると、ワクチン開発プロジェクトは、コロナウイルスの発見と同定(2020年1月7日)の前だけでなく、2019年10月のシミュレーション演習の数ヶ月前に開始されました。
「ここ1年ほど(2019年初頭)にそうしました。..."
(リチャード・ハチェットとのインタビューのために下にスクロール)
ゲイツ財団とWEFを代表するCEPIは、ワクチン接種事業における「独占」の役割を求めていたが、その目的は「グローバルワクチンプロジェクト」であり、多数の「候補者」と提携していた。
イノビオとクイーンズランド大学(オーストラリア)との既存のパートナーシップのための資金を発表しました。また、CEPIは、(1月23日)、株式会社モダナとの契約を確認しました。米国国立アレルギー・感染症研究所(NIAID)は、アメリカ全土で恐怖とパニックキャンペーンを行う手助けをしてきたアンソニー・ファウチ博士が率いる「季節性インフルエンザの10倍悪い」。(下記のWEFビデオを参照)
Moderna Inc.のCEOステファン・ベンセルのプレゼンテーションでは、mRNAワクチンの特徴は11'50から始まります。
「私たちは指示を注入します.mRNAはプラットフォームです」
CEPIは複数の製薬会社と同時に取引を行っていました。モダナ-NIAID協定が実施されました。mRNA COVID-19ワクチンは2020年11月下旬に米国で開始されました。
2020年1月31日、WHOが世界公衆衛生緊急事態(PHEIC)を正式に発足させ、トランプが中国との空の旅を抑制することを決定した翌日、CEPIはドイツに拠点を置くバイオ医薬品会社CureVac AGとのパートナーシップを発表した。
数日後、CEPIは2020年2月初めに、大手ワクチンメーカー GSKが独自のアジュバント(ワクチンの有効性を高める化合物)を応答に使用することを許可すると発表しました。(パンデミックは3月11日に正式に開始されました)。
「COVID-19に対するワクチンを作るために世界中の数十の研究グループが競争している」と多くの「パイプライン内の潜在的なワクチン」がありました。
COVID-19 グローバルワクチン接種プログラム
CEPI(201シミュレーション演習に資金を提供したGates-WEFに代わって)は、バイオテクノロジー企業、ビッグファーマ、政府機関、大学の研究所と提携して、大規模な世界的ワクチン接種プログラムにおいて重要な役割を果たしました。
CEPIの上述の声明は、3月11日のパンデミックの公式宣言の2ヶ月近く前に行われた。
「私たちは、潜在的なパートナーの広い配列と会話をしています。.そして、これらの会話にとって重要なのは、人々がますます確実に見えるものに関連する可能性のある時間枠内に非常に大量のワクチンを作る計画は何ですか?..."[リチャード・ハチェット、STAT.NEWS.COMとのインタビューでCEPI CEO]。...
根本的な焦点は、グローバルワクチンを開発することでした:
その一環として、私たちが前進できた成功した製品の製造をどこに植えたいのかを考える、製造能力に関する世界的な調査を行っていました。
事前知識
重要なのは、ワクチン開発プロジェクトがコロナウイルスの発見と同定(2020年1月7日)の前だけでなく、2019年10月の2011年10月のシミュレーション演習の数ヶ月前に開始されたことを確認した。
「私たちは去年かそこらでそれをやった。[2019年初頭].私たちは収集した情報を使用しており、そのチームは現在、さまざまな種類のワクチンをスケーリングする機会について考えています。それは進行中の作業です。技術の一部の技術の場合、技術移転(メーカーへの)は、潜在的に流行に関連する時間枠で行うことができるものかもしれません。
私は本当に実質的な生産能力へのアクセス権を持っている人々を巻き込むために本当に重要になると思います。そして、テーブルに大きな生産者を持つことは、その深さのために、彼らの経験のために、内部リソースのために 、 非常に、非常に重要であろう。
候補ワクチンは非常に、非常に迅速になります。NIAID(ネットワークテレビでパニックを広めている)のディレクター 、アンソニー・ファウチ博士は、モダナワクチンの臨床試験は早ければ春になるかもしれないと言って公の場に出ています(強調が追加されました)
CEPIディレクターのリチャード・ハチェット、NIAIDとモダナのCEO、ステファン・ベンセルを率いるアンソニー・ファウチ博士は、Covid-19の発生に関する予備知識を持っていました。
Hatchett’s statements suggest that they had already been working on a mRNA vaccine in early 2019. Moreover, on December 12, 2019, two weeks prior to the official confirmation of the existence of novela coronovirus by the Chinese health authorities, Moderna together with the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), had already “sent mRNA coronavirus vaccine candidates” to a lab investigator at the University of North Carolina, Chapel Hill. (see Joseph Mercola, July 10, 2021)
What is now unfolding in real life is in some regards similar to the October 2019 201 Simulation exercise at John Hopkins.
The scenario is how to produce millions of vaccine shots on the presumption that the pandemic will spread Worldwide, and for that you need the Covid-19 “positive cases” to go fly high.
CEPI主催のワクチンコングロマリットは、世界的な世界的な健康緊急事態(2020年1月30日にWHOが宣言した)に先立って、すでに投資を計画していました。
私は[Hachett]一般的な戦略の一部は、多数の候補者を持つためだと思います。[と] あなたはそれらの少なくともいくつかは、プロセスを通じて急速に移動している十分な候補者を持っていると思います.
そして、各候補者のために、あなたは自分自身に質問する必要があります:どのようにそれを生成するのですか?...[そして]社会全体に感染する病気の文脈で意味のある規模での生産で、どのようにしてその時点に到達するつもりですか?(ヘレン・ブランズウェルによるインタビュー、統計ニュース、2020年2月3日)
株式会社モダナ
シアトルに拠点を置くModerna Inc.は、CEPIが関与し、サポートしているいくつかの候補者の1つでした。
モダナは2月24日、「mRNA-1273として知られる実験的(メッセンジャー)mRNA COVID-19ワクチン」の開発を発表した。"ワクチンの最初のバッチは、アントニー・ファウチ博士が率いる国立アレルギー感染症研究所(NIAID)の米国政府の研究者にすでに出荷されています。
Moderna Inc.は当初、最初の臨床試験が4月下旬に開始されると述べましたが、人間のボランティアを含むテストはシアトルで3月中旬に開始されました(パンデミックは3月11日に正式に開始されたことを念頭に置いてください)
.
シアトルの研究者は、月曜日に実験的なコロナウイルスワクチンのテストで最初の人に最初のショットを与えました - パンデミックが急増しても、保護のための世界的な狩りにつながりました。...
研究の慎重に選択された健康なボランティアのいくつか, 年齢 18 から 55, 接種がどの程度強くあるべきかをテストするために他のものよりも高用量を取得します。.科学者たちは、ワクチンが免疫系を復活させているかどうかをテストするために任意の副作用をチェックし、血液サンプルを描画し、予防接種を受けたマウスで以前に見つかったNIHのような励ましの手がかりを探します。
「このワクチンが免疫反応を誘発するのか、それとも安全なのかは分かりません。そういうわけで、私たちは裁判を行っています」と、ジャクソンは強調しました。「一般の人々にそれを与えるのが可能または慎重になる段階ではありません。(FOXニュースローカル)
コービッドワクチンとID2020デジタルアイデンティティプラットフォーム
CEPIはダボス世界経済フォーラムでグローバルワクチンの発売を発表しましたが、もう一つの重要で関連する取り組みが進行中でした。これはID2020アジェンダと呼ばれ、Peterケーニッヒによると「デジタルアイデンティティのプラットフォームとして一般化されたワクチン接種を使用する電子IDプログラム」を構成しています。
「このプログラムは、既存の出生登録とワクチン接種操作を利用して、新生児にポータブルで永続的な生体連動デジタルアイデンティティを提供します。(ピーター・ケーニッヒ、2020年3月)
ID2020の創設パートナーは、マイクロソフト、ロックフェラー財団、ワクチン予防接種のためのグローバルアライアンス(GAVI)(ゲイツ財団のイニシアチブ)です。
GAVIとそのパートナー(WHO、ユニセフ、世界銀行、IMF)は、COVAXと題された世界的なワクチンプロジェクトの実施(資金調達)に積極的に関与しています。
COVAXの調整に関わる重要な主体は、ワクチンアライアンス(GAVI)、流行準備イノベーション連合(CEPI)、世界保健機関(WHO)です。3つの事業体はすべて、ビルとメリンダ・ゲイツ財団を形成する財政支援を受けています。
それはタイムラインに注目に値します:The ID2020アライアンスは、2019年9月19日にニューヨークでサミット「グッドIDチャレンジに立ち上がる」を開催しました。
WHOがパンデミックと呼ぶものの発症時にID2020が展開されているのは偶然ですか?– または、ID2020の複数の壊滅的なプログラムを「ロールアウト」するためにパンデミックが必要ですか?(ピーター・ケーニッヒ、2020年3月)
ID2020は、適用されれば、一部のアナリストがワクチン接種(埋め込みマイクロチップ)を通じて世界中の数十億人の個人情報を包含するグローバル警察国家として説明したものの輪郭を展開する「ワールドガバナンス」プロジェクトの一部です。
デビッド・マーティン博士によると(マキア・フリーマンによって引用)
「これはワクチンではありません.公衆衛生の免除の下でこの事をこっそりするために用語ワクチンを使用して..これは、細胞に送達される脂肪エンベロープに包まれるmRNAです。病原体の創作者になるためにヒト細胞を刺激するように設計された医療機器です。ワクチンじゃない!ワクチンは実際には法的に定義された用語です.公衆衛生法の下で..CDCおよびFDA基準の下で、ワクチンは特にそれを受け取る人の中で両方の免疫を刺激しなければならないが、それはまた伝染を妨害しなければならない。
ロックダウンの後に。第二と第三の波
第二の波:恐怖キャンペーンはロックダウンをきっかけに続きます。いくつかの国で新しいロックダウン(12月から1月)が展開されています。
経済社会危機の苦難(恐怖キャンペーンと相まって)は、人々が予防接種を受けることを奨励するだろうか?
グローバルワクチンを実施するには、プロパガンダキャンペーンを継続する必要があります。真理は抑圧されなければならない。これらは彼らの「ガイドライン」であり、それに立ち向かい、挑戦しなければなりません。
米国、英国、フランス、ドイツ、カナダ、インドを含むいくつかの政府(別名腐敗した政治家)は、すでに緑色の光を提供しています。ウイルスの特徴に関する情報と分析(季節的影響に類似)は、メディアによって抑制されている。
ヒドロキシクロロキン(HCQ)とイベルメクチンは、ヨーロッパと北米の両方の患者を治療するために使用されていますが、政府の支援を受けたビッグファーマは、ワクチンを必要とせずにCOVID-19を治癒する方法に関する証拠を抑制することを意図しています。(第6章を参照)
コービッドワクチンと「群れの免疫」:定義の変更
群れの免疫は医学の重要な概念である。ヘルスラインによると:
「コミュニティの多くの人々が感染症に対して免疫を持つようになったとき、それは病気が広がるのを止める。
これは、次の 2 つの方法で発生します。
1.多くの人々が病気に感染し、時間内にそれに免疫応答を構築します(自然免疫)。
免疫を達成するために、多くの人々がこの病気に対して予防接種を受けています。
群れの免疫は、いくつかの病気の広がりに対して働くことができます。それがしばしば機能する理由はいくつかあります。(ヘルスラインを参照)
WHOは、数十億ドル規模のCovidワクチンイニシアチブを支援するために、群れの免疫を再定義しました。
以下(左)はWHOの公式定義(2020年6月)です。そして11月(右)、WHOは、群れの免疫を達成する上でのワクチン接種の役割だけに焦点を当てて、基本的な医療概念を再定義することを一方的に決定しました。
.
To our knowledge, the peer reviewed definition of herd immunity has not changed.
The new “definition” of the WHO visibly serves the interests of Big Pharma.
.
Flashback: The 2009 H1N1 Swine Flu Pandemic
Remember the 2009 H1N1 “pandemic” when Obama’s Council of Advisors on Science and Technology compared the H1N1 pandemic to the 1918 Spanish flu pandemic while reassuring the public that the latter was more deadly. (CBC: Get swine flu vaccine ready: U.S. advisers).
For further details see Michel Chossudovsky, August 2009 Study on H1N1 Pandemic)
Based on incomplete and scanty data, the WHO Director General Margaret Chan predicted with authority that: “as many as 2 billion people could become infected over the next two years — nearly one-third of the world population.” (World Health Organization as reported by the Western media, July 2009).
It was a multibillion bonanza for Big Pharma supported by the WHO’s Director-General Margaret Chan.
In a subsequent statement Dr. Chan confirmed that:
“Vaccine makers could produce 4.9 billion pandemic flu shots per year in the best-case scenario”,Margaret Chan, Director-General, World Health Organization (WHO), quoted by Reuters, 21 July 2009).
“Swine flu could strike up to 40 percent of Americans over the next two years and as many as several hundred thousand could die if a vaccine campaign and other measures aren’t successful.” (Official Statement of Obama Administration, Associated Press, 24 July 2009).
20億人に影響を与えるH1N1パンデミックはありませんでした。何百万回もの豚インフルエンザワクチンがビッグファーマの各国政府によって命じられていた。
その後、何百万ものワクチン投与が破壊されました:ビッグファーマのための財政的なボナンザ、国家政府のための支出危機。
この数十億ドル規模の詐欺の背後に誰がいるのかの調査はありませんでした。いくつかの批評家は、H1N1パンデミックは「偽物」であると言いました
人権監視団体である欧州評議会(PACE)の議会は、パンデミック宣言におけるWHOの動機を公に調査している。確かに、その影響力のある健康委員会の委員長、疫学者ヴォルフガング・ウォダルグは、「偽のパンデミック」は「世紀の最大の医学スキャンダルの一つ」であると宣言しました。(マイケル・フォメント、フォルベス、2010年2月10日)
マイケル・フォメントは次のように結論づけます。
機関内でさえ、ドイツのミュンスターにあるWHO共同疫学センターの所長、ウルリッヒ・キール博士は、本質的にパンデミックにデマのレッテルを貼っています。「我々は、公衆衛生の面で資源の巨大な誤配分(これまでに180億ドル)を目撃している」と彼は言った。
彼らは正しいです。これは単なる過度の誤った判断や単純な誤った判断ではありませんでした。パンデミック宣言とすべてのクラクソン鳴りは、医学的な懸念ではなく、政治的な懸念によって動機づけられた完全な不誠実さを反映しています。
間違いなく、豚インフルエンザは通常の季節性インフルエンザよりもはるかに穏やかであることが判明しました。米国疾病予防管理センターの推計によると、3分の1から10分の1の割合で死亡する。フランスや日本のような他の国からのデータは、それがそれよりもはるかに飼い慣らされていることを示しています。
H1N1 2009ワクチンは子供に脳損傷を引き起こす: GSKのアレパンリックスTDはカナダで適用される
アミナ・アブドゥと呼ばれる少女を思い出して
完全な記事はこちら
WHOのH1N1パンデミックは2009年6月11日に宣言されました。GSKはカナダ政府と契約していた。GSKのアレパンドリクスTMワクチンは、4ヶ月以内にカナダの保健当局に届けられた。
GSKのポール・ルーカス最高経営責任者(CEO)が2009年10月9日にカナダの上院社会問題・科学技術常任委員会に対する声明の中で、「その結果、カナダ人の印象的な45%がGSKのアレパンリックスTMで予防接種を受けることによってH1N1ウイルスから保護を受けた」と述べた。
4ヶ月以内に?.それは彼らにテストする時間を与えます????
カナダの多くの人々は、H1N1アレパンリックスTDワクチンを受けた後に病気になりました。
そして、そのワクチンはアミナアブドゥと呼ばれる小さな女の子を殺し、その後GSKに対する10年間の訴訟につながった。
ワクチンが市場に急行し、5歳は新しい病原体に対する広範な懸念の中で、ショットを得るために何百万人ものカナダ人の中にいました。
5日後、アミナの兄は、彼女が家族の東端のトロントの家の浴室で意識不明の状態で横たわっているのを見つけました。彼女は死んでいた。
彼女の荒廃した両親はインフルエンザの予防接種自体を非難し、ワクチンのメーカー、グラショ・スミス・クライン(GSK)を420万ドルで訴えました。その訴訟のほとんど注目されなかった裁判は火曜日に終わりに近づいた、 ワクチンの副作用のカナダで珍しい司法放映。
両親の弁護士ジャスミン・ゴーンは、連邦政府がカナダ人に予防接種を受けるために「強い圧力」を加えたため、混沌としたインフルエンザの季節に予防薬を迅速かつ適切な検査なしで持ち出されたと主張した。(ナショナルポスト、2019年11月))
2009年のカナダ人少女の死のスクリーンショット(レポートは2019年11月日付)
判決には10年かかりました。家族は負けました。GSKは彼女の死に対する責任を断った。そして、カナダ政府はGSKの法的費用を払い戻しました。
GSKに対する訴訟を再開する必要があります。カナダ政府は責任の重荷を負っている。
アレパンリックスTD (2009) vsパンデムリックスTM (2009)
GSKは、カナダで使用されたアレパンリックスTDが英国とEUで適用されたGSKのパンデムリックスTMに「似ている」ことをさりげなく認めており、子供の脳損傷につながった。その後、撤回されました。しかし、カナダで適用されたアレパンドリクスTDが優勢でした。その後、アレパンドリックスTD(2010)がリリースされました(そして、パンデムリックスTD(2009)と比較して
GSKは、パンデムリックスTD(2009)が「睡眠覚醒サイクルを制御する脳の能力に影響を与える慢性神経疾患」に分類されるナルコレプシーを引き起こすことを認めている。
COVID-19ワクチンはデジャヴです。二度と取り込まないようにしましょう。
2009年のH1N1パンデミックから学ぶべき重要な教訓
COVID-19の「パンデミック」は、2009年のH1N1よりもはるかに深刻で悪魔的です。COV-19パンデミックは、世界人口の大きなセクターを貧困に陥れ、国全体の経済を不安定化させる口実と正当性を提供してきました。現代史上前例のない。
そして、この危機の犠牲者である人々とまとまりと連帯して行動することが重要です。
人々の生活は自由に落ち込み、購買力は破壊されました。
ロックダウンをきっかけに、どのようなねじれた社会構造が私たちを待っていますか?
世界保健機関(WHO)とその背後にある強力な経済利益団体を信頼できますか?答えは明らかです。
数十億ドル規模の世界的なワクチン接種プロジェクトの背後にある主なアクターを信頼できますか?
恐怖キャンペーンを主導してきた欧米のメディアを信用できるか?
情報漏えいは嘘と捏造を支える。
「腐敗した」政府を信頼できるか?私たちの国民経済は壊滅的な被害を受けました。
最近の開発では、Covidワクチンは多くの国で実施されています。
H1N1の背後にある詐欺を明らかにしたヴォルフガング・ウォダルグ博士は、Covid-19ワクチンに対するキャンペーンでマイケル・イェードン博士と積極的に関与しています。
.
.
