低用量塩酸フェンフルラミンの日本における開発の情報

国内でもドラベ症候群の新薬である低用量塩酸フェンフルラミンの臨床第三相治験を実施中 独占販売権の契約で支払額は約2000万ドル、既に米国のFDA及び欧州のEMAに承認申請を提出済みであり、EMAの審査は2020年第1四半期に結果を得られる見込み。 Zogenix Enters Exclusive Distribution Agreement with Nippon Shinyaku for F . . . 本文を読む