日本におけるスティリペントール追加治療に関する研究結果報告

静岡県立こども病院、岡山大学附属病院を中心としたSTP-1 Study Groupのスティリペントール研究結果報告 目的クロバザムとバルプロ酸を内服している日本人ドラベ症候群患者におけるスティリペントールの有効性と安全性を評価 方法無作為化試験において、1-30歳の患者においてスティリペントール導入前の4週間と導入後4週間の容量調整期間、その後12週間の用量固定期間を調査。有効性評価は間代痙攣 . . . 本文を読む