寄り添ってゆくために・・・

 

アメリカン・ブルーです。

 

天気が下り坂なのか・・・
今朝は飛行機雲がいっぱいでした。

昨日は、公園に、
2月14日限定・ポケモン激レア「ラブトロス」が出現で、
大人がいっぱい集結して、
異様な感じでしたね～(';')
駐車禁止区域なので、も来ましたが、
夫は残念にも取り逃してしまったようです(^-^;

 

夫は、今日も病院へ行っています。
病棟は入院待ちの方がとても多いようで、
夫は今日から外来治療になりました。

抗がん剤治療は毎週木曜日をここから4回
その後は月一回を4回？・・・
そんな説明だったと思いますが、
そこは今後次第で変わるかもしれません。

午前中に血液検査をして、
主治医と面談・・・
午後から化学療法室での投与になるそうです。
そのシステムには慣れているので、
コンビニ🍙持参で・・・OK
TV付きのリクライニングで3時間ほどだそうです。


実は、今回、
抗がん剤の他に飲み薬の治療を受けることになりました。

 

抗がん剤リツキサン＋レブラミド
夫の病気にもその薬の有効性が実証されて来たようで、
初めての処方になりました。
夫は、ラッキーな人で、再発の度に新薬に出会えます。

ただ・・・この薬は、
とても危険な薬のようで、
本人以外に手にすることが出来ません。
看護師さん達も手渡すのに手袋をして、
その薬のパッケージも回収される段取りです。
今まで私が夫の薬の管理をしてきましたが、
この薬は「飲んだ！！」を見守ることしかできません。

そして、毎日、治療日記を付けなければなりません。
体温、体重、飲んだ個数、
その日の副作用・・・などですが、
これが、3週間（21日）投与を続け、
10日のインターバル
それが1年間続きます。
色々な制約を踏まえて、
「この薬を飲みます」という誓約書を提出しています。
夫は、こういう記載は苦手なので、
日記が得意な？
私が毎日付けて行こうかと思っています。

まだ身体に馴染まないので、
午前中がふらふらするようで・・・
車の運転が心配だったので、
歩いて病院へ行きました。
帰りは、様子を見て欲しいと言っておきました。


先日の入院は、抗がん剤のアナフィラキシー症状への対応の為と
この新薬の副作用チェックの為
無事に退院しましたが・・・
実は今までが準備運動で、
今日からがようやくスタートです。

 

 

幸いにも、食欲があるので、
食べたいものを食べさせています。
思うように車で外出が出来ない日・・・
そんな日が多くなりそうなので、
食べることぐらいしか楽しみも無いですからね。

また・・・
今回特に感じたことは、
お互いの気力・体力の減退でした。

長年、「歳を重ねたら病院の近くのマンションへ」
そう言い続けていた夫でしたがので、
6年前の退院時に、
その希望通りにここへ引っ越しました。
もう少し近い方が良かったなぁ～(^-^;(^-^;
先日二人で笑いました。

この数年余りで、自分たちが大きく変わっていました。

病院から夫が、
「年老いたら付き添いが要るんだろうなぁ～」
そんなLINEを寄こしました。
「付き添えるように足腰治しておきますね～」
そう返事を返すと、
「お願い致します。」
そんな返事がきました。

寄り添ってゆくためには、
私自身がまず元気を維持して行かない事には！！
そのための「何か」を模索しなければ・・・
それを最も強く感じたところです。