サポートする者にとって本人にどう寄り添っていけばいいのか？どのような言葉がけがいいのか？これは難題である。ご本人のお気持ちはどのようなものか？これの参考になるののが（失礼な書き方でお詫びです）ご本人の綴られているサイト（ブログ）があります。ご自分の病状について綴られているもののありますが、病を持つ一患者としてというよりは毎日の生を重ねられる様子を綴られています。もちろん自分を綴られるほどの強い精神力に裏打ちされた方々ですので、本当にご病気なのですかと問いかけをしたくなるようなほど前向きな生き方をされている方もおみえです。サポートする方々にもお読みいただけたらと思います。そして今、あなたがサポートされているご本人に読んでいただくのもいいかと思います。もちろん無理強いではなくこんなブログもあるよっていう程度にですが・・・・・。後はご本人次第ですが・・・。
脳腫瘍のご本人をサポートする方々にとって、何が一番知りたいかと言えば、どうサポートすればいいのかということではないでしょうか？それは家族としてこの病に向き合っていけばいいのかということになると思います。どうサポートしていけばいいのか？それは今、サポートされている方々のサイト（ブログ）を読まれるのが一番だと思います。具体的な治療の方法、投薬、オペの直前、直後の心模様、ご本人とのコミュ、家族を含めた看護・介護に関わる人間関係の機微が綴られています。またそれに関わってなされるコメントも実に味わい深く心休まるものがあります。サイト（ブログ）の書き手のみなさんはそれぞれ個性的で真摯な生き方をされています。文面からも、また行間からも１サポーターを超えた一人の人間としての生きかたに共感されることも多いと思います。幸い、サポートされているみなさんにもリンクにご協力をいただいていますので是非お読みいただければと思います。私の姉のことも綴って参りますが、それは付録みたいなものですからあまり期待はされませんようにお願いいたします。