このブログを始めたのが２００７年５月１６日、５月２５日現在１４７９日目です。４年と数日になります。２００６年１２月２７日に姉は旅立ちました。「姉の旅立ちを決して無駄にしない」という一念からスタートしました。このブログを続けてこられたのはリンクをさせて頂いているご本人、そしてご本人を支えてみえるご家族のみなさんのお力添えによるものです。小生の拙い投稿を見るに見かねて、珠玉のコメントを寄せていただいてこのブログが今日まで続いています。リンクにご協力をいただいているみなさん、秀逸なコメントを寄せていただいているみなさんに、心より御礼を申し上げます。今、この瞬間も、ご本人に寄り添ってみえるご家族のみなさん、病に向き合ってみえるご本人、また旅立ちを見送った方々、その想いを直線に並べることはできません。想いはそれぞれであろうかと思いますが、その立場の違いよりも脳腫瘍のご本人、ご本人を支えているご家族、ご本人を支えられたご家族の共通項、「脳腫瘍という病に向き合う」という一致点を大事にしながら、その想いを交流できる場になればと願っています。どうかご家族のみなさんがお一人で抱え込むことなく、想いを吐露できる場になればと願っています。「交流の場」といいながら、いつも応援をいただき、叱咤激励されているのは小生自身であります。ブログを閉じようと思うときもあるのですが、そんな時にきまってブログにコメントが寄せられるのです。そして自分自身の最上の学びの場のひとつになっています。今後ともご支援とご協力を宜しくお願い申し上げます。想いを重ね合わせ、響かせて参りましょう。病に向き合われるご本人、とりわけご本人を支えるご家族のみなさんの背を押すものとなれば、望外の幸せです。２０１１年５月２５日そよかぜ記
私の母は4年前に脳腫瘍の手術をし,化学療法及び放射線治療をしましたが,今年の2月に再発し,担当医の先生にはあと数ヶ月との余命宣告を受けました。今は左半身が不自由で自宅にて父が介護をしている状態です。今はまだ意識もしっかりとし,身体が不自由なだけですが,余命が尽きるまで今後どのような病状進行が起きるのでしょうか？
父も大変疲れている状況です。自宅での介護ではやはり,無理があるのでしょうか？
もしよろしければアドバイスをお願いいたします。
茶花（saka）と申します。
夫が2年前にグリオーマG４と診断され、今年3月に亡くなりました。
闘病中は、そよかぜさんを始めとして、いろいろな方のブログに励まされ、コメントさせていただいたりもしていました。
私も何度かブログを始めようと思いましたが、辛くてなかなか出来ませんでした。
いま、亡くなって3ヶ月過ぎ、少し落ち着いてきたので、思い切って始めることにしました。
拙い文ですが、こちらで紹介していただけたらと思いおじゃまいたしました。
よろしくお願いいたします。
すみませんが教えて下さいませm(__)m
http://blog.goo.ne.jp/emi0807_2011
F，miyaです。
ご丁寧に大変親身なお返事を頂いたにもかかわらず，こちらからのお返事もせず，申し訳ありませんでした。
7/15に母が永眠致しました。
享年68才でした。
自宅にて父の介護の元，最後は家族揃って看取る事ができました。
昨日，告別式を終え，まだまだ心の整理もつきそうにありませんが，先ずはご報告いたします。 そよかぜさん，本当にありがとうございました。
病と向き合い、最後まで頑張った母が安らかに眠れるように祈るばかりです。
この病が命に関わるものであり、藁にも縋りたい想いが本当のところかと思います。自分が何が出来るか、何をすればいいのか、試行錯誤の想いを重ねながら、病に向き合っていけるものと思います。脳腫瘍に罹られたご本人、ご本人
を支える家族の方々の交流が深まることを願うものです。F.miyaさん、お母様を支えられた貴女ご自身を労わってあげてください。ご自愛、念じています。最後に過分なお言葉、有難うございます。迷えるような長文のお返事で申し訳ありませんでした。レスをしようにも、ご迷惑をおかけしました。まだまだお寂しい日々であるかと思います。お疲れがでませんことを念じています。