J&J、ワクチン競合に血栓リスク研究で連携要請 アストラ同意
アストラ製ワクチンは米国ではまだ承認されていないが、欧州連合(EU)の医薬品当局が同ワクチンとまれな血栓症の発症が関連している可能性があると指摘している。
米疾病対策センター(CDC)と米食品医薬品局(FDA)はJ&Jワクチンについて、接種した50歳以下の女性6人に血栓が生じる事例が報告されたことを受け、接種を一時中止するよう勧告。CDCの諮問委員会は十分なデータを集めてから再開を判断する方針で一致した。
CDCの諮問委員会は23日に再度会合を開き、J&Jワクチンの使用停止を継続すべきかどうか討議すると明らかにした。
FDAはJ&Jワクチン、ボルティモア工場の検査が完了まで、委託工場での製造中止を要請 。
アストラ製ワクチンは米国ではまだ承認されていないが、欧州連合(EU)の医薬品当局が同ワクチンとまれな血栓症の発症が関連している可能性があると指摘している。
米疾病対策センター(CDC)と米食品医薬品局(FDA)はJ&Jワクチンについて、接種した50歳以下の女性6人に血栓が生じる事例が報告されたことを受け、接種を一時中止するよう勧告。CDCの諮問委員会は十分なデータを集めてから再開を判断する方針で一致した。
CDCの諮問委員会は23日に再度会合を開き、J&Jワクチンの使用停止を継続すべきかどうか討議すると明らかにした。
FDAはJ&Jワクチン、ボルティモア工場の検査が完了まで、委託工場での製造中止を要請 。
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