殺人コロナワクチンから助かるかもしれない？寄生虫薬イベルメクチン（抗がん）がSARS-CoV-2のスパイクタンパク質がヒト組織のACE2受容体に結合するのを阻害する！食材では【ルテオリン】を含むピーマン・パプリカ・ブロッコリー・セロリ、ニラ、シソ、菊花なども可能性！ワクチン接種者が呼吸で吐き出す血栓症を引き起こすスパイクタンパクにも効果的のようです！タンパク質もしっかり摂りましょう！それから重曹も！抗がん作用のある食材が有効のようですね！もちろん殺人コロナワクチンは打つな！
大発見：イベルメクチンがSARS-CoV-2のスパイクタンパク質がヒト組織のACE2受容体に結合するのを阻害する Lance D Johnson - さてはてメモ帳 Imagine & Think!（記事は下記に）
フラボノイド「ルテオリン」による生活習慣病予防・改善作用の分子機構
ルテオリン - Google 検索
大発見：イベルメクチンがSARS-CoV-2のスパイクタンパク質がヒト組織のACE2受容体に結合するのを阻害する Lance D Johnson - さてはてメモ帳 Imagine & Think!
すでに昨年…大発見：イベルメクチンがSARS-CoV-2のスパイクタンパク質がヒト組織のACE2受容体に結合するのを阻害する
Wednesday, June 09, 2021 by: Lance D Johnson
https://www.naturalnews.com/2021-06-09-breakthrough-ivermectin-inhibits-sars-cov2-spike-protein-binding-ace2.html#
(ナチュラルニュース) 一般的な抗寄生虫薬であるイベルメクチン[ivermectin]は、covid-19との戦いで大きな効果を発揮しています。医学研究者たちは、イベルメクチンがACE2受容体に付着するSARS-CoV-2スパイク受容体結合ドメインにドッキングする様子を初めて記録しました。このようにして、イベルメクチンはウイルスの付着と複製を効果的に阻害し、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質を最も有利な切断部位に狙い撃ちすることができる正確な抗ウイルス反応を支援します。研究チームは、イベルメクチンがスパイクタンパク質のヒト細胞膜への付着を阻害する仕組みを明らかにしました。
イベルメクチンは、Streptomyces avermitilis（ストレプトミセス・アバーミティリス）という細菌から抽出したシンプルな薬です。寄生虫の神経系や筋肉の働きを阻害することで、寄生虫を弱らせたり殺したりします。イベルメクチンは、寄生虫の神経細胞や筋肉細胞に存在するグルタミン酸ゲート型塩化物チャネルを標的とし、寄生虫自身の神経伝達における抑制効果を強化します。塩化物イオンが浸透することで、寄生虫の細胞は過分極された後、麻痺し、死に至ります。
本研究では、イベルメクチンがスパイクタンパク質のロイシン91の領域と、ACE2受容体のヒスチジン378の領域にドッキングしました。また、イベルメクチンの結合エネルギーと定数を測定したところ、ACE2受容体に十分な結合力があることが判明し、この抗寄生虫分子がSARS-CoV-2のウイルス付着を阻止する強力な力を持つことが証明されました。
イベルメクチンがヒトでSARS CoV-2をACE2受容体でブロックする
イベルメクチンを早期治療と予防に使用した17の無作為化比較試験では、それぞれ73％と83％の改善が推定され、ポジティブな効果が報告されています。
イベルメクチンの早期治療と予防に関する37の研究のうち、97％が肯定的な効果を報告しています。
そのうちの1つの研究では、イベルメクチンがin vitroでSARS-CoV-2の複製を阻害し、原因ウイルス（SARS-CoV-2）に対して広範囲の抗ウイルス活性を示すことが記録されています。この研究では、わずか48時間後にウイルスRNAが5,000分の1に減少したといいます。
また、この研究は、効果的な治療法や予防法は、社会的距離を置いてロックダウンするという偏執的な孤立主義的アプローチよりも何千倍も早くウイルスの複製と拡散を緩和できることを証明しています。
もし、この抗ウイルス剤が早期から頻繁に使用されていたならば、実際に感染したウイルスの拡散は、すべての人が感染しているかのように治療するという非常識な方法よりも何千倍も早く緩和されていたことでしょう。
症状が出ている実際の感染症を治療することで、恐怖ではなく免疫を伝えると同時に、何千倍もの規模で広がりを抑えることができるのです。
SARS-CoV-2のスパイクタンパク質は、ヒトではアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）に付着するように設計されています。研究者らは、イベルメクチンがこの受容体部位にドッキングしてウイルスの付着を阻止できるかどうかを調べるために、AutoDock Vina Extendedというプログラムを使用しました。このドッキング研究では、SARS-CoV-2のスパイク受容体結合ドメインの結晶構造が示されました。
研究チームは、特にヒトのACE2受容体に注目し、その原子位置の二乗平均平方根偏差（RMSD）を計算しました。RMSD値が低いほど、ドッキング能力が正確であることを示しています。RMSD値が3以上の場合は、受容体部位でのドッキングが起きていないことになります。
イベルメクチンは、9つの箇所でドッキングしませんでしたが；しかし、SARS CoV-2とACE2受容体複合体との間のタンパク質の交点であるスパイクのロイシン91領域とヒスチジン378にはドッキングしました。
これまでの研究では、イベルメクチンの有効性は証明されていましたが、ヒトのACE2受容体を発現していないアフリカミドリザルの腎臓上皮細胞を用いていたため、高濃度のイベルメクチンを使用しなければならなりませんた。SARS-CoV-2はヒトのACE2受容体に特異的に感染するため、今回の研究でイベルメクチンがより少量で効果を発揮することが証明されました。
現在、イベルメクチンがcovid-19の治療に有効かどうかを判断するための臨床試験が行われています。
有効な抗ウイルス薬を弾圧する世界的陰謀
世界保健機関（WHO）、FDA、NIHは、過去のSARSやMERSの流行時に複数の抗ウイルスハーブや薬剤が研究され、有効であることが判明しているにもかかわらず、covid-19に対する抗ウイルス治療薬は存在しないと繰り返し示唆しています。今回は、これらの抗ウイルス剤の多くが、命を救うことを厭わない医師たちによって大きな効果を発揮しました。
中国の病院では、様々な抗ウイルスハーブがcovid-19患者の治療に用いられました。これらの病院では、ウイルスと細胞の受容体結合の阻害、宿主の免疫力の刺激、宿主の酵素への作用によるウイルスの宿主細胞への侵入の阻止、SARS-CoV-2のRNA合成と複製の防止などのハーブの効果を研究しました。
研究の結果、ケルセチン、ウルソール酸、ケンフェロール、イソラムネチン、ルテオリン、グリセルヒジン、アピゲニンなど、数多くの植物化学物質が有効であることが判明しました。Covid-19の治療に最も効果的な植物のトップ3は、甘草の根（Glycyrrhiza glabra）、チコリの根（Cichorium intybus）、ハイビスカスの花（Hibiscus sabdariffa）でした。抗ウイルス植物の中には、オリーブの葉（Olea europaea）、ホワイトホアハウンド（Marrubium vulgare）、ブラッククミンシード（Nigella sativa）、ガーデンクレス（Lepidium sativum）、ジュデアンヨモギ（Artemisia Judaica）、グァバ（Psidium guajava）、キク（Glebionis coronaria）、マリアナの花（Anastatica）など、3つの抗ウイルス標的をすべて標的とする化合物を含むものが多数あります。
世界中の医療システムは、人間の免疫反応を強化するための適切な能力を備えておらず、個人が感染症を克服するために何が必要かを理解していません。感染症対策に関しては、米国のFDAや欧州の医薬品規制当局は、無知と無関心という同じシナリオを繰り返し、実行可能な抗ウイルス剤を一般市民から隠しています。
ちなみに、実験的なワクチンを世界市場に投入するには、有効な治療法が存在しないことを証明することが唯一の合法的な方法なのです。このような抗ウイルス剤治療に関する科学の抑圧は、実験的なワクチンの緊急使用認可への道を開き、無数の患者が治療を受けられずに人工呼吸器で苦しむ（そして死ぬ）ことを余儀なくされています。
＋＋
抗炎症ケルセチンなら、タマネギの皮でもいけますネ
これは私の憶測ですが、あのメルク社が、「ワクチン」から早期に手を引いたのは、この隠し球を知っていたのかもしれませんネ。 バカみたいな話ですが、「ワクチン」を打たれて死にかかっている人が助かる可能性がある、、
ま、私は薬草で行きます
参考
駆虫薬（イベルメクチン）
https://medley.life/medicines/article/56133a775595b3d40b7965e1/
162）がん治療に役立つ食材（８）：ルテオリンの豊富な野菜 - 「漢方がん治療」を考える
がん治療に役立つ食材（８）：ルテオリンの豊富な野菜 - 「漢方がん治療」を考える" >162）がん治療に役立つ食材（８）：ルテオリンの豊富な野菜 - 「漢方がん治療」を考える
図：フラボノイドの基本骨格は15の炭素原子を有し，２つのベンゼン環（A,B）が３つの炭素原子で結合された構造（C6-C3-C6構造）を持つ。ルテオリンは、フラボノイドの一つのカテゴリのフラボンに分類され、シュンギク、ピーマン、セロリ、パセリなど多くの野菜やハーブに含まれている。近年、ルテオリンの抗がん作用が注目されている。2-3の二重結合と5,7,3',4'のOH基の存在がその薬効において重要と考えられている。
162）がん治療に役立つ食材（８）：ルテオリンの豊富な野菜（シュンギク、ピーマン、セロリ，パセリなど）
【フラボノイドとは】
フラボノイドは植物に含まれる色素成分として、その種類は数千種類知られています。
フラボノイドの基本骨格は15の炭素原子を有し，２つのベンゼン環が３つの炭素原子で結合された構造です。フラボノイドに含まれる物質には、抗酸化作用や抗菌作用やがん予防効果など、多くの薬理作用が報告されています。
フラボノイドは化学構造に基づいて、以下のように分類されます。
1)フラボン（flavones）:キク科（春菊）やナス科（ピーマン）やセリ科（セロリ、パセリ）の野菜に含まれ、ルテオリン、アピゲニンが代表。
2)フラボノール（flavonols）:柑橘類やリンゴなどの果実や、ほとんどの野菜や豆類に配糖体として含まれ、ケンフェロール（ブロッコリー）やケルセチン（レタス、たまねぎ、パセリ）が代表。
3)フラバノール（flavanol）：緑茶や赤ワインに含まれるカテキン、エピカテキン、エピガロカテキンガレートなど。
４）フラバノン（flavanones）：柑橘類に含まれるフラボノイドでナリンジン、ヘスペリジンが代表。
５）イソフラボン（isoflavones）：大豆に含まれるゲニステイン、ダイゼインなど。
６）アントシアニジン（anthocyanidins）：フルーベリーなどのベリー類やぶどうに含まる赤色から赤紫色や青色の色素。
【ルテオリンの抗がん作用】
ルテオリン（Luteolin：3',4',5,7-tetrahydroxyflavone）はフラボノイドのカテゴリの一つであるフラボン類（Flavones）に分類される物質です。
フラボノイドに含まれる物質には、抗がん作用を示すものが多く知られていますが、最近、ルテオリンのがん予防効果や抗がん作用の研究報告の論文が多く発表されています。それらの報告をまとめると、ルテオリンの抗がん作用に関する薬効として以下のようなものがあります。
１） 抗酸化作用
活性酸素や一酸化窒素などのフリーラジカルを消去する活性が強く、フリーラジカルによる細胞のダメージや遺伝子変異を軽減します。フリーラジカルを産生する酵素（キサンチン酸化酵素など）を阻害し、抗酸化酵素（カタラーゼ,SODなど）の活性を高めて、体内の抗酸化力を高める効果も報告されています。
２） 抗炎症作用
炎症性サイトカインの産生や、炎症性のシグナル伝達を阻害することによって、発がん促進やがん細胞増殖の原因となる慢性炎症を抑えます。
３） 血管新生阻害作用
血管内皮細胞増殖因子（VEGF）の産生や活性を抑制し、血管新生のシグナル伝達を阻害することによって、腫瘍血管の新生を抑える効果が報告されています。
４） がん細胞の増殖抑制、アポトーシス誘導、転移抑制作用
トポイソメラーゼI、IIの活性を阻害してアポトーシスを誘導する作用、がん細胞の増殖促進に関与する転写因子のNF-κBやAP-1を阻害する作用、がん抑制遺伝子のp53の安定化、がん細胞の増殖促進に関与するシグナル伝達系（PI3K, STAT3, IGF1R and HER2 ）を阻害する作用などが報告されています。
５） 抗がん剤感受性を高める作用
がん細胞の抗がん剤抵抗性に関与しているphosphatidylinositol 3'-kinase (PI3K)/Akt, nuclear factor kappa B (NF-kappaB), X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP)などの活性を抑え、さらにがん抑制遺伝子のp53を誘導することによって、がん細胞の抗がん剤抵抗性を低下させる効果が報告されています。
６） 発がん予防効果
動物発がん実験でがんの発生や成長を抑制する効果が報告されています。
その作用機序としては上記の抗酸化作用、抗炎症作用、血管新生阻害作用、がん細胞の増殖抑制やアポトーシス誘導作用などが関連しています。人間での疫学調査でも、ルテインの摂取の多いほど、がんの発生が少なくなることが報告されています。
７） 抗エストロゲン作用
エストロゲン受容体とエストロゲンの結合を競合阻害し、エストロゲンを産生するアロマターゼ活性を阻害するなどの作用によって、エストロゲン依存性の乳がんに対して抗腫瘍効果を示す効果が報告されています。
【ルテオリンを多く含む野菜やハーブ】
ルテオリンは野菜やハーブや生薬に多く含まれています。
食品としては、シュンギク、ピーマン、セロリ，パセリ、ブロッコリー、ニンジン、キャベツなどに多く含まれます。オリーブオイルにも含まれています。
ハーブや生薬としてはシソ科のペパーミント（peppermint）、タイム（thyme）、ローズマリー（rosemary）、オレガノ（oregano）に多く含まれています。キク科のタンポポ（蒲公英）の葉にも含まれています。
漢方薬でも、シソ科の生薬（蘇葉など）は抗がん作用が知られており、多くの抗がん成分が含まれていますが、ルテオリンも重要な薬効成分と言えます。
ルテオリンの豊富な食品はがんの予防や治療に役立ちます。ルテオリンは熱に安定で、調理によってロスが少ないと言われています。
また、ルテオリンの豊富なハーブや生薬を使った漢方治療はがんの治療や再発予防の目的で効果が期待できます。ルテオリンは血液脳関門（blood-brain barrier）を通過できるので、脳腫瘍にも効果が期待できます。
参考文献：Luteolin, a flavonoid with potentials for cancer prevention and therapy（ルテオリン：がんの予防と治療に有効なフラボノイド）Curr Cancer Drug Targets. 8(7): 634-646. 2008年（文責：福田一典）
イベルメクチン（Ivermectin）の抗がん作用
イベルメクチンは様々な機序で抗がん作用を発揮する：
培養細胞を使った実験では、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、頭頸部がん、大腸がん、膵臓がん、悪性黒色腫など多くのがん種で抗腫瘍効果が報告されています。 臨床で人間が服用して達しうる血中濃度で抗腫瘍効果が認められています。
増殖抑制やアポトーシス誘導だけでなく血管新生阻害作用を示すことも報告されています。動物実験でも抗腫瘍効果が認められています。
イベルメクチンの抗がん作用のメカニズムとして、ミトコンドリア呼吸阻害、酸化ストレスの誘導、Akt / mTOR経路の阻害、WNT-TCF経路の阻害、PAK-1阻害、血管新生阻害などが報告されています。 以下のような総説論文があります。
The multitargeted drug ivermectin: from an antiparasitic agent to a repositioned cancer drug（多標的薬物イベルメクチン：抗寄生虫剤から再利用抗がん剤まで）Am J Cancer Res. 2018; 8(2): 317–331.
【要旨】
医薬品再利用（drug repositioning）は、抗がん剤を発見し開発する手段の一つとして盛んに研究が行われている。この医薬品再利用（医薬品再開発）の方法によって、既存の医薬品から新たな適用疾患が見つかっている。
イベルメクチン（Ivermectin）は1967年に発見された16員環性の大環状ラクトン（16-membered macrocyclic lactone）の一種のアベルメクチン（avermectin）のグループの化合物で、人間への使用が1987年にFDA（米国食品医薬品局）によって承認された。
イベルメクチンは世界中において、多数の患者によって使用され、その臨床的安全性は極めて高い。この総説では、イベルメクチンが多種類のがんにおいて多彩なメカニズムで抗腫瘍効果を発揮するin vitroとin vivoのエビデンスをまとめる。
イベルメクチンは、多剤耐性タンパク質（MDR）、Akt / mTORおよびWNT-TCF経路、プリン作動性受容体、PAK-1タンパク質、SIN3AおよびSIN3Bのようながん関連エピジェネティックな調節解除因子、RNAヘリカーゼ活性、塩化物チャネル受容体などのいくつかの標的に作用し、特にがん幹細胞の特性を有するがん細胞をターゲットにする。
重要なことには、イベルメクチンのin vitroおよびin vivoの抗腫瘍活性は、健康な人間および寄生虫感染患者で行われたヒト薬物動態研究に基づいて臨床的に到達可能な濃度で達成される。
したがって、イベルメクチンに関する既存の情報により、がん患者の臨床試験への迅速な移行が可能になる。
ターゲットが単一で非常に選択的な抗がん剤は、抵抗性を獲得したがん細胞の出現が早いという欠点が知られています。したがって、ターゲットが複数の多彩なメカニズムで抗がん作用を発揮する抗がん剤を開発することの重要性が指摘されています。
この観点で、イベルメクチンは、多剤耐性タンパク質（MDR）、Akt / mTORおよびWNT-TCF経路、プリン作動性受容体、PAK-1タンパク質、SIN3AおよびSIN3Bのようながん関連エピジェネティックな調節解除因子、RNAヘリカーゼ活性などのいくつかの標的を調節し、さらに、細胞の過分極につながる塩化物チャネル受容体を刺激し、少なくとも乳がんにおいては、がん幹細胞の特性を維持する遺伝子の発現を抑制することが報告されています。
さらに重要なことには、イベルメクチンのin vitroおよびin vivoの抗腫瘍活性は、健康な患者および寄生虫患者で行われたヒト薬物動態研究に基づいて臨床的に到達可能な濃度で達成されることです。 したがって、イベルメクチンをがん治療薬として臨床試験を開始するエビデンスは十分にあると言えます。
イベルメクチンの薬物動態と副作用：
血中濃度：
日本人における研究では、健康成人男子にイベルメクチンを錠剤で単回経口投与した場合、主要成分（H2B1a）の平均血清中濃度は、12mg投与では投与後4時間で32.0（±7.3）ng/mL、6mg投与では投与後5時間で19.9（±4.8）ng/mLの最高値を示しました。12mg投与では6mg投与に比べ、AUC及びCmaxの平均値が、それぞれ1.3倍及び1.6倍に増加しました。
外国人における研究では、イベルメクチンを錠剤で12mg（平均用量は165μg/kg）単回経口投与した場合、主要成分（H2B1a）の平均最高血漿中濃度は、投与後約4時間で46.6（±21.9）ng/mLでした。血漿中濃度は、投与量（6、12、15mg）にほぼ比例して増加しました。
イベルメクチンの血漿中消失半減期は約18時間でした。 イベルメクチンは肝臓で代謝されます。
外国人のデータでは、イベルメクチンやその代謝物は、約12日間かけてほぼすべてが糞中に排泄され、尿中への排泄は投与量の1％未満でした。 本薬の代謝にはCYP3A4が主に関与していることが報告されています。本薬はヒト及びマウスP糖蛋白質の基質であることが報告されています。
オンコセルカ症など寄生虫感染患者には、死んだミクロフィラリアに対するアレルギー性・炎症性反応によると考えられる症状が起こります。このような副作用には、中枢精神神経系（脳症、頭痛、昏睡、精神状態変化、起立困難、歩行困難、錯乱、嗜眠、痙攣、昏迷等）、筋骨格系（関節痛等）、その他（発熱、結膜出血、眼充血、尿失禁、便失禁、浮腫、呼吸困難、背部痛、頸部痛等の疼痛等）などの重大な副作用が報告されています。
しかし、これらの副作用は寄生虫に感染している場合であり、がん治療の目的ではこれらの副作用は起こりません。 一般的な副作用は、消化器症状（吐き気、食欲不振、下痢、便秘など）、肝機能障害（GOT/GPTの上昇）、貧血、白血球減少 などです。
イベルメクチンの服用法：
イベルメクチンは通常の寄生虫疾患（糸状虫症、糞線虫症、ぎょう虫感染症）では150から200 μg/kg、リンパ系フィラリア症では400μg/kgを１から２回服用します。体重60kgで１日に12mgから24mgになります。
寄生虫に対する死滅作用が強いので、寄生虫疾患の治療の場合は、通常は１回か２回で治療は終了します。つまり、寄生虫の場合は、１回か２回の投与で、ほとんどの寄生虫は死滅します。
しかし、がん治療の場合は、がん細胞は直ぐには死滅しないので、ある程度の期間服用します。
がんに対する効果を高めるためにはイベルメクチンの血中濃度を高める必要があります。イベルメクチンは脂溶性なので、脂肪の多い食事で吸収が高くなります。
寄生虫疾患の治療では、脂肪で吸収が亢進して血中濃度が高くなるのを懸念して空腹時の服用を指定しています。しかし、がん治療の場合は、むしろ少ない服用量で血中濃度を高めるために脂肪の多い食事の後の服用の方が理にかなっています。
また安全性は極めて高いのですが、半減期が長いので、長期に継続して服用すると血中濃度が高くなって副作用が出る可能性もあります。
ただし、薬の吸収や代謝は個人差があるので、がん治療に使うときは、副作用の有無や効果を評価しながら、試行錯誤の服用になります。
進行がんの場合は、がん細胞を死滅する効果を高めるために血中濃度を高める必要があります。しかし、血中濃度が高くなると副作用も出やすくなります。
副作用（吐き気、食欲低下、下痢、肝機能異常、貧血など）が出ない範囲で、上記の薬物動態を参考に服用量を調節します。
費用は、１錠（12mg）が1,200円です。がんの進行の状況に応じて１日１回12mgを１ヶ月に10から30日間服用するので、１ヶ月分は12,000円から36,000円程度になります。
イベルメクチン治療に関するご相談は、メールフォーム又は、メールinfo@f-gtc.or.jpで病状や治療の状況を記載してご相談下さい。
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大発見：イベルメクチンがSARS-CoV-2のスパイクタンパク質がヒト組織のACE2受容体に結合するのを阻害する Lance D Johnson - さてはてメモ帳 Imagine & Think!（記事は下記に）
大発見：イベルメクチンがSARS-CoV-2のスパイクタンパク質がヒト組織のACE2受容体に結合するのを阻害する Lance D Johnson - さてはてメモ帳ということは、毒吐きゾンビが吐く毒もデトックスできるw 😄👍毒チンを打ってからのしまったサルの皆さんの敗者復活になるかも https://t.co/RJQtKRzRYY
— 世界銀行300人委員会(コロナ詐欺をぶっ潰せ👊) (@someone5963) June 10, 2021
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(ナチュラルニュース) 一般的な抗寄生虫薬であるイベルメクチン[ivermectin]は、covid-19との戦いで大きな効果を発揮しています。医学研究者たちは、イベルメクチンがACE2受容体に付着するSARS-CoV-2スパイク受容体結合ドメインにドッキングする様子を初めて記録しました。このようにして、イベルメクチンはウイルスの付着と複製を効果的に阻害し、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質を最も有利な切断部位に狙い撃ちすることができる正確な抗ウイルス反応を支援します。研究チームは、イベルメクチンがスパイクタンパク質のヒト細胞膜への付着を阻害する仕組みを明らかにしました。
イベルメクチンは、Streptomyces avermitilis（ストレプトミセス・アバーミティリス）という細菌から抽出したシンプルな薬です。寄生虫の神経系や筋肉の働きを阻害することで、寄生虫を弱らせたり殺したりします。イベルメクチンは、寄生虫の神経細胞や筋肉細胞に存在するグルタミン酸ゲート型塩化物チャネルを標的とし、寄生虫自身の神経伝達における抑制効果を強化します。塩化物イオンが浸透することで、寄生虫の細胞は過分極された後、麻痺し、死に至ります。
本研究では、イベルメクチンがスパイクタンパク質のロイシン91の領域と、ACE2受容体のヒスチジン378の領域にドッキングしました。また、イベルメクチンの結合エネルギーと定数を測定したところ、ACE2受容体に十分な結合力があることが判明し、この抗寄生虫分子がSARS-CoV-2のウイルス付着を阻止する強力な力を持つことが証明されました。
イベルメクチンがヒトでSARS CoV-2をACE2受容体でブロックする
イベルメクチンを早期治療と予防に使用した17の無作為化比較試験では、それぞれ73％と83％の改善が推定され、ポジティブな効果が報告されています。
イベルメクチンの早期治療と予防に関する37の研究のうち、97％が肯定的な効果を報告しています。
そのうちの1つの研究では、イベルメクチンがin vitroでSARS-CoV-2の複製を阻害し、原因ウイルス（SARS-CoV-2）に対して広範囲の抗ウイルス活性を示すことが記録されています。この研究では、わずか48時間後にウイルスRNAが5,000分の1に減少したといいます。
また、この研究は、効果的な治療法や予防法は、社会的距離を置いてロックダウンするという偏執的な孤立主義的アプローチよりも何千倍も早くウイルスの複製と拡散を緩和できることを証明しています。
もし、この抗ウイルス剤が早期から頻繁に使用されていたならば、実際に感染したウイルスの拡散は、すべての人が感染しているかのように治療するという非常識な方法よりも何千倍も早く緩和されていたことでしょう。
症状が出ている実際の感染症を治療することで、恐怖ではなく免疫を伝えると同時に、何千倍もの規模で広がりを抑えることができるのです。
SARS-CoV-2のスパイクタンパク質は、ヒトではアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）に付着するように設計されています。研究者らは、イベルメクチンがこの受容体部位にドッキングしてウイルスの付着を阻止できるかどうかを調べるために、AutoDock Vina Extendedというプログラムを使用しました。このドッキング研究では、SARS-CoV-2のスパイク受容体結合ドメインの結晶構造が示されました。
研究チームは、特にヒトのACE2受容体に注目し、その原子位置の二乗平均平方根偏差（RMSD）を計算しました。RMSD値が低いほど、ドッキング能力が正確であることを示しています。RMSD値が3以上の場合は、受容体部位でのドッキングが起きていないことになります。
イベルメクチンは、9つの箇所でドッキングしませんでしたが；しかし、SARS CoV-2とACE2受容体複合体との間のタンパク質の交点であるスパイクのロイシン91領域とヒスチジン378にはドッキングしました。
これまでの研究では、イベルメクチンの有効性は証明されていましたが、ヒトのACE2受容体を発現していないアフリカミドリザルの腎臓上皮細胞を用いていたため、高濃度のイベルメクチンを使用しなければならなりませんた。SARS-CoV-2はヒトのACE2受容体に特異的に感染するため、今回の研究でイベルメクチンがより少量で効果を発揮することが証明されました。
現在、イベルメクチンがcovid-19の治療に有効かどうかを判断するための臨床試験が行われています。
有効な抗ウイルス薬を弾圧する世界的陰謀
世界保健機関（WHO）、FDA、NIHは、過去のSARSやMERSの流行時に複数の抗ウイルスハーブや薬剤が研究され、有効であることが判明しているにもかかわらず、covid-19に対する抗ウイルス治療薬は存在しないと繰り返し示唆しています。今回は、これらの抗ウイルス剤の多くが、命を救うことを厭わない医師たちによって大きな効果を発揮しました。
中国の病院では、様々な抗ウイルスハーブがcovid-19患者の治療に用いられました。これらの病院では、ウイルスと細胞の受容体結合の阻害、宿主の免疫力の刺激、宿主の酵素への作用によるウイルスの宿主細胞への侵入の阻止、SARS-CoV-2のRNA合成と複製の防止などのハーブの効果を研究しました。
研究の結果、ケルセチン、ウルソール酸、ケンフェロール、イソラムネチン、ルテオリン、グリセルヒジン、アピゲニンなど、数多くの植物化学物質が有効であることが判明しました。Covid-19の治療に最も効果的な植物のトップ3は、甘草の根（Glycyrrhiza glabra）、チコリの根（Cichorium intybus）、ハイビスカスの花（Hibiscus sabdariffa）でした。抗ウイルス植物の中には、オリーブの葉（Olea europaea）、ホワイトホアハウンド（Marrubium vulgare）、ブラッククミンシード（Nigella sativa）、ガーデンクレス（Lepidium sativum）、ジュデアンヨモギ（Artemisia Judaica）、グァバ（Psidium guajava）、キク（Glebionis coronaria）、マリアナの花（Anastatica）など、3つの抗ウイルス標的をすべて標的とする化合物を含むものが多数あります。
世界中の医療システムは、人間の免疫反応を強化するための適切な能力を備えておらず、個人が感染症を克服するために何が必要かを理解していません。感染症対策に関しては、米国のFDAや欧州の医薬品規制当局は、無知と無関心という同じシナリオを繰り返し、実行可能な抗ウイルス剤を一般市民から隠しています。
ちなみに、実験的なワクチンを世界市場に投入するには、有効な治療法が存在しないことを証明することが唯一の合法的な方法なのです。このような抗ウイルス剤治療に関する科学の抑圧は、実験的なワクチンの緊急使用認可への道を開き、無数の患者が治療を受けられずに人工呼吸器で苦しむ（そして死ぬ）ことを余儀なくされています。
＋＋
抗炎症ケルセチンなら、タマネギの皮でもいけますネ
これは私の憶測ですが、あのメルク社が、「ワクチン」から早期に手を引いたのは、この隠し球を知っていたのかもしれませんネ。 バカみたいな話ですが、「ワクチン」を打たれて死にかかっている人が助かる可能性がある、、
ま、私は薬草で行きます
参考
駆虫薬（イベルメクチン）
https://medley.life/medicines/article/56133a775595b3d40b7965e1/
162）がん治療に役立つ食材（８）：ルテオリンの豊富な野菜 - 「漢方がん治療」を考える
がん治療に役立つ食材（８）：ルテオリンの豊富な野菜 - 「漢方がん治療」を考える" >162）がん治療に役立つ食材（８）：ルテオリンの豊富な野菜 - 「漢方がん治療」を考える
図：フラボノイドの基本骨格は15の炭素原子を有し，２つのベンゼン環（A,B）が３つの炭素原子で結合された構造（C6-C3-C6構造）を持つ。ルテオリンは、フラボノイドの一つのカテゴリのフラボンに分類され、シュンギク、ピーマン、セロリ、パセリなど多くの野菜やハーブに含まれている。近年、ルテオリンの抗がん作用が注目されている。2-3の二重結合と5,7,3',4'のOH基の存在がその薬効において重要と考えられている。
162）がん治療に役立つ食材（８）：ルテオリンの豊富な野菜（シュンギク、ピーマン、セロリ，パセリなど）
【フラボノイドとは】
フラボノイドは植物に含まれる色素成分として、その種類は数千種類知られています。
フラボノイドの基本骨格は15の炭素原子を有し，２つのベンゼン環が３つの炭素原子で結合された構造です。フラボノイドに含まれる物質には、抗酸化作用や抗菌作用やがん予防効果など、多くの薬理作用が報告されています。
フラボノイドは化学構造に基づいて、以下のように分類されます。
1)フラボン（flavones）:キク科（春菊）やナス科（ピーマン）やセリ科（セロリ、パセリ）の野菜に含まれ、ルテオリン、アピゲニンが代表。
2)フラボノール（flavonols）:柑橘類やリンゴなどの果実や、ほとんどの野菜や豆類に配糖体として含まれ、ケンフェロール（ブロッコリー）やケルセチン（レタス、たまねぎ、パセリ）が代表。
3)フラバノール（flavanol）：緑茶や赤ワインに含まれるカテキン、エピカテキン、エピガロカテキンガレートなど。
４）フラバノン（flavanones）：柑橘類に含まれるフラボノイドでナリンジン、ヘスペリジンが代表。
５）イソフラボン（isoflavones）：大豆に含まれるゲニステイン、ダイゼインなど。
６）アントシアニジン（anthocyanidins）：フルーベリーなどのベリー類やぶどうに含まる赤色から赤紫色や青色の色素。
【ルテオリンの抗がん作用】
ルテオリン（Luteolin：3',4',5,7-tetrahydroxyflavone）はフラボノイドのカテゴリの一つであるフラボン類（Flavones）に分類される物質です。
フラボノイドに含まれる物質には、抗がん作用を示すものが多く知られていますが、最近、ルテオリンのがん予防効果や抗がん作用の研究報告の論文が多く発表されています。それらの報告をまとめると、ルテオリンの抗がん作用に関する薬効として以下のようなものがあります。
１） 抗酸化作用
活性酸素や一酸化窒素などのフリーラジカルを消去する活性が強く、フリーラジカルによる細胞のダメージや遺伝子変異を軽減します。フリーラジカルを産生する酵素（キサンチン酸化酵素など）を阻害し、抗酸化酵素（カタラーゼ,SODなど）の活性を高めて、体内の抗酸化力を高める効果も報告されています。
２） 抗炎症作用
炎症性サイトカインの産生や、炎症性のシグナル伝達を阻害することによって、発がん促進やがん細胞増殖の原因となる慢性炎症を抑えます。
３） 血管新生阻害作用
血管内皮細胞増殖因子（VEGF）の産生や活性を抑制し、血管新生のシグナル伝達を阻害することによって、腫瘍血管の新生を抑える効果が報告されています。
４） がん細胞の増殖抑制、アポトーシス誘導、転移抑制作用
トポイソメラーゼI、IIの活性を阻害してアポトーシスを誘導する作用、がん細胞の増殖促進に関与する転写因子のNF-κBやAP-1を阻害する作用、がん抑制遺伝子のp53の安定化、がん細胞の増殖促進に関与するシグナル伝達系（PI3K, STAT3, IGF1R and HER2 ）を阻害する作用などが報告されています。
５） 抗がん剤感受性を高める作用
がん細胞の抗がん剤抵抗性に関与しているphosphatidylinositol 3'-kinase (PI3K)/Akt, nuclear factor kappa B (NF-kappaB), X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP)などの活性を抑え、さらにがん抑制遺伝子のp53を誘導することによって、がん細胞の抗がん剤抵抗性を低下させる効果が報告されています。
６） 発がん予防効果
動物発がん実験でがんの発生や成長を抑制する効果が報告されています。
その作用機序としては上記の抗酸化作用、抗炎症作用、血管新生阻害作用、がん細胞の増殖抑制やアポトーシス誘導作用などが関連しています。人間での疫学調査でも、ルテインの摂取の多いほど、がんの発生が少なくなることが報告されています。
７） 抗エストロゲン作用
エストロゲン受容体とエストロゲンの結合を競合阻害し、エストロゲンを産生するアロマターゼ活性を阻害するなどの作用によって、エストロゲン依存性の乳がんに対して抗腫瘍効果を示す効果が報告されています。
【ルテオリンを多く含む野菜やハーブ】
ルテオリンは野菜やハーブや生薬に多く含まれています。
食品としては、シュンギク、ピーマン、セロリ，パセリ、ブロッコリー、ニンジン、キャベツなどに多く含まれます。オリーブオイルにも含まれています。
ハーブや生薬としてはシソ科のペパーミント（peppermint）、タイム（thyme）、ローズマリー（rosemary）、オレガノ（oregano）に多く含まれています。キク科のタンポポ（蒲公英）の葉にも含まれています。
漢方薬でも、シソ科の生薬（蘇葉など）は抗がん作用が知られており、多くの抗がん成分が含まれていますが、ルテオリンも重要な薬効成分と言えます。
ルテオリンの豊富な食品はがんの予防や治療に役立ちます。ルテオリンは熱に安定で、調理によってロスが少ないと言われています。
また、ルテオリンの豊富なハーブや生薬を使った漢方治療はがんの治療や再発予防の目的で効果が期待できます。ルテオリンは血液脳関門（blood-brain barrier）を通過できるので、脳腫瘍にも効果が期待できます。
参考文献：Luteolin, a flavonoid with potentials for cancer prevention and therapy（ルテオリン：がんの予防と治療に有効なフラボノイド）Curr Cancer Drug Targets. 8(7): 634-646. 2008年（文責：福田一典）
イベルメクチン（Ivermectin）の抗がん作用
イベルメクチンは様々な機序で抗がん作用を発揮する：
培養細胞を使った実験では、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、頭頸部がん、大腸がん、膵臓がん、悪性黒色腫など多くのがん種で抗腫瘍効果が報告されています。 臨床で人間が服用して達しうる血中濃度で抗腫瘍効果が認められています。
増殖抑制やアポトーシス誘導だけでなく血管新生阻害作用を示すことも報告されています。動物実験でも抗腫瘍効果が認められています。
イベルメクチンの抗がん作用のメカニズムとして、ミトコンドリア呼吸阻害、酸化ストレスの誘導、Akt / mTOR経路の阻害、WNT-TCF経路の阻害、PAK-1阻害、血管新生阻害などが報告されています。 以下のような総説論文があります。
The multitargeted drug ivermectin: from an antiparasitic agent to a repositioned cancer drug（多標的薬物イベルメクチン：抗寄生虫剤から再利用抗がん剤まで）Am J Cancer Res. 2018; 8(2): 317–331.
【要旨】
医薬品再利用（drug repositioning）は、抗がん剤を発見し開発する手段の一つとして盛んに研究が行われている。この医薬品再利用（医薬品再開発）の方法によって、既存の医薬品から新たな適用疾患が見つかっている。
イベルメクチン（Ivermectin）は1967年に発見された16員環性の大環状ラクトン（16-membered macrocyclic lactone）の一種のアベルメクチン（avermectin）のグループの化合物で、人間への使用が1987年にFDA（米国食品医薬品局）によって承認された。
イベルメクチンは世界中において、多数の患者によって使用され、その臨床的安全性は極めて高い。この総説では、イベルメクチンが多種類のがんにおいて多彩なメカニズムで抗腫瘍効果を発揮するin vitroとin vivoのエビデンスをまとめる。
イベルメクチンは、多剤耐性タンパク質（MDR）、Akt / mTORおよびWNT-TCF経路、プリン作動性受容体、PAK-1タンパク質、SIN3AおよびSIN3Bのようながん関連エピジェネティックな調節解除因子、RNAヘリカーゼ活性、塩化物チャネル受容体などのいくつかの標的に作用し、特にがん幹細胞の特性を有するがん細胞をターゲットにする。
重要なことには、イベルメクチンのin vitroおよびin vivoの抗腫瘍活性は、健康な人間および寄生虫感染患者で行われたヒト薬物動態研究に基づいて臨床的に到達可能な濃度で達成される。
したがって、イベルメクチンに関する既存の情報により、がん患者の臨床試験への迅速な移行が可能になる。
ターゲットが単一で非常に選択的な抗がん剤は、抵抗性を獲得したがん細胞の出現が早いという欠点が知られています。したがって、ターゲットが複数の多彩なメカニズムで抗がん作用を発揮する抗がん剤を開発することの重要性が指摘されています。
この観点で、イベルメクチンは、多剤耐性タンパク質（MDR）、Akt / mTORおよびWNT-TCF経路、プリン作動性受容体、PAK-1タンパク質、SIN3AおよびSIN3Bのようながん関連エピジェネティックな調節解除因子、RNAヘリカーゼ活性などのいくつかの標的を調節し、さらに、細胞の過分極につながる塩化物チャネル受容体を刺激し、少なくとも乳がんにおいては、がん幹細胞の特性を維持する遺伝子の発現を抑制することが報告されています。
さらに重要なことには、イベルメクチンのin vitroおよびin vivoの抗腫瘍活性は、健康な患者および寄生虫患者で行われたヒト薬物動態研究に基づいて臨床的に到達可能な濃度で達成されることです。 したがって、イベルメクチンをがん治療薬として臨床試験を開始するエビデンスは十分にあると言えます。
イベルメクチンの薬物動態と副作用：
血中濃度：
日本人における研究では、健康成人男子にイベルメクチンを錠剤で単回経口投与した場合、主要成分（H2B1a）の平均血清中濃度は、12mg投与では投与後4時間で32.0（±7.3）ng/mL、6mg投与では投与後5時間で19.9（±4.8）ng/mLの最高値を示しました。12mg投与では6mg投与に比べ、AUC及びCmaxの平均値が、それぞれ1.3倍及び1.6倍に増加しました。
外国人における研究では、イベルメクチンを錠剤で12mg（平均用量は165μg/kg）単回経口投与した場合、主要成分（H2B1a）の平均最高血漿中濃度は、投与後約4時間で46.6（±21.9）ng/mLでした。血漿中濃度は、投与量（6、12、15mg）にほぼ比例して増加しました。
イベルメクチンの血漿中消失半減期は約18時間でした。 イベルメクチンは肝臓で代謝されます。
外国人のデータでは、イベルメクチンやその代謝物は、約12日間かけてほぼすべてが糞中に排泄され、尿中への排泄は投与量の1％未満でした。 本薬の代謝にはCYP3A4が主に関与していることが報告されています。本薬はヒト及びマウスP糖蛋白質の基質であることが報告されています。
オンコセルカ症など寄生虫感染患者には、死んだミクロフィラリアに対するアレルギー性・炎症性反応によると考えられる症状が起こります。このような副作用には、中枢精神神経系（脳症、頭痛、昏睡、精神状態変化、起立困難、歩行困難、錯乱、嗜眠、痙攣、昏迷等）、筋骨格系（関節痛等）、その他（発熱、結膜出血、眼充血、尿失禁、便失禁、浮腫、呼吸困難、背部痛、頸部痛等の疼痛等）などの重大な副作用が報告されています。
しかし、これらの副作用は寄生虫に感染している場合であり、がん治療の目的ではこれらの副作用は起こりません。 一般的な副作用は、消化器症状（吐き気、食欲不振、下痢、便秘など）、肝機能障害（GOT/GPTの上昇）、貧血、白血球減少 などです。
イベルメクチンの服用法：
イベルメクチンは通常の寄生虫疾患（糸状虫症、糞線虫症、ぎょう虫感染症）では150から200 μg/kg、リンパ系フィラリア症では400μg/kgを１から２回服用します。体重60kgで１日に12mgから24mgになります。
寄生虫に対する死滅作用が強いので、寄生虫疾患の治療の場合は、通常は１回か２回で治療は終了します。つまり、寄生虫の場合は、１回か２回の投与で、ほとんどの寄生虫は死滅します。
しかし、がん治療の場合は、がん細胞は直ぐには死滅しないので、ある程度の期間服用します。
がんに対する効果を高めるためにはイベルメクチンの血中濃度を高める必要があります。イベルメクチンは脂溶性なので、脂肪の多い食事で吸収が高くなります。
寄生虫疾患の治療では、脂肪で吸収が亢進して血中濃度が高くなるのを懸念して空腹時の服用を指定しています。しかし、がん治療の場合は、むしろ少ない服用量で血中濃度を高めるために脂肪の多い食事の後の服用の方が理にかなっています。
また安全性は極めて高いのですが、半減期が長いので、長期に継続して服用すると血中濃度が高くなって副作用が出る可能性もあります。
ただし、薬の吸収や代謝は個人差があるので、がん治療に使うときは、副作用の有無や効果を評価しながら、試行錯誤の服用になります。
進行がんの場合は、がん細胞を死滅する効果を高めるために血中濃度を高める必要があります。しかし、血中濃度が高くなると副作用も出やすくなります。
副作用（吐き気、食欲低下、下痢、肝機能異常、貧血など）が出ない範囲で、上記の薬物動態を参考に服用量を調節します。
費用は、１錠（12mg）が1,200円です。がんの進行の状況に応じて１日１回12mgを１ヶ月に10から30日間服用するので、１ヶ月分は12,000円から36,000円程度になります。
イベルメクチン治療に関するご相談は、メールフォーム又は、メールinfo@f-gtc.or.jpで病状や治療の状況を記載してご相談下さい。
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