モルキオ病治療薬の臨床治験に日本人患者の参加を求める請願署名

ムコ多糖症(モルキオ病)の治療薬の早期開発と国内導入を！
モルキオ病治療薬の臨床治験に日本人患者の参加を求める請願署名

大学時代の友人からメールが届きました。

次男の病気（モルキオ病）の治療薬の治験が欧米を中心に計画されているのですが，国内でもできるだけ早く薬が承認されるように，日本人が治験に参加することを求めるものです。 元々市場規模が極めて小さい薬ですので，製薬会社としても日本の優先順位を上げにくいという事情があるのですが，米国で薬を開発している先生（日本人です）や，国内の専門医の先生方と相談しながら少しでも力になればという思いで取り組んでおります。 もしご賛同いただけるようでしたら，お手数ですがぜひご協力お願いいたします。 またご家族・お知り合いにもお話しいただければ大変ありがたいです。 （送料使わせてしまうことになりまことに申し訳ありません。）

彼の子供さんが障害を持っているとは聞いていたのですが、ムコ多糖症だというのは初めて知りました。

もしこれを読まれて賛同頂けるのでしたら、下の署名用紙(pdf形式)を印刷して頂き、ボールペンでご自身で記入下さい。理解頂ければ未成年者でもいいそうです。

署名用紙

署名案内

署名後は pdfに書かれている送り先に封書で送付して下さい。切手代の負担になってしまいますが、よろしくお願いします。