金沢発 あれやこれや

-ヒントをくれる存在に感謝しつつ物語をすすめます-

元ファイザー副社長 新型コロナパンデミックは実際には起こらなかったと語る

2023-05-21 09:58:11 | COVID-19
≪元ファイザー副社長のマイク・イェードン博士、新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、言われているような実際には起こらなかったと語る≫

この記事は現時点では陰謀論に属する内容につき
真偽のほどは受け手におまかせいたします。

元ソース記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/725139.html
↑先頭にhを追加ください

元ファイザー副社長のマイク・イェードン博士にとって、武漢コロナウイルス(COVID-19)のパンデミックは実際には起こらなかった。

「新しい病原体のウイルスによるパンデミックは一度もありませんでした。偽の『パンデミック』に対する政府の対応以外に、重大な病気や死亡の新たな原因があったとは思わない」と彼は述べた。「私たちが目撃した死は、よく言えば医療過誤、最悪の場合は殺人だったのではないかと思います。基本的に、私たちは最初から騙されていました。」

ファイザーの元幹部は、保健当局が公衆衛生上の緊急事態や新型コロナウイルス感染症対策の必要性と有用性について嘘をついていると述べた。

「彼らはまったくすべてのことについて私たちに嘘をつきました」と彼は言った。「彼らは、存在しなかった公衆衛生上の緊急事態の規模について私たちに嘘をつきました。彼らはロックダウン、集団検査、社会的距離、マスクなどの措置の必要性について私たちに嘘をつき、それは延々と続いています。」(関連:爆弾: 元ファイザー幹部、不正検査に基づく新型コロナウイルス感染症の「パンデミックは終わった」、いわゆる「第2波」と発言)

イェードン氏によると、これらの義務はいずれも感染を阻止できないため、効果がないことが知られていたという。

ニューヨークに本拠を置く製薬大手でアレルギーと呼吸器の科学最高責任者を務めていたイェードン氏は、2020年初頭に何が起こっているかを長い間調べてきたと述べた。彼はPCR検査、つまり新型コロナウイルスの不条理に焦点を当てた。-19のロックダウンと、新型コロナウイルスの注射に関する懸念。

彼自身も、彼のような研究科学者がそのような主張をするのは「非常に衝撃的で珍しい」ことだと認めた。なぜなら、それはむしろ陰謀論のように聞こえるからである。しかし、イードン氏は物事を表面的にコーティングしているわけではないと主張し、人々に警戒するよう呼び掛けた。

イェドン:当局は新型コロナウイルス注射についても嘘をついていた

ファイザーの元幹部はまた、いわゆる新型コロナウイルス感染症ワクチンの研究、開発、承認に関して人々がどのように騙されてきたかにも言及した。彼はパンデミックに関する真実を探求する過程でこれに遭遇した。

ロイター通信の2021年3月の報道によると、イードン氏は欧州医薬品庁(EMA)に対し、2020年後半に新型コロナウイルス感染症ワクチンの臨床試験を中止するよう求める請願書の共著者の1人だった。新型コロナウイルス感染症の注射が不妊症を引き起こしたと主張したが、この主張は後に真実であることが判明した。

「イェードンは、(新型コロナウイルス感染症)ワクチンを含む多くのワクチンの安全性を支持者らが疑問視する、いわゆる『反ワクチン派』の思いがけない英雄として浮上した」とロイターの記事は述べた。「反ワクチン接種運動は、新型コロナウイルス感染症のワクチンと検査、政府が命じるロックダウン、そしてパンデミックの弧についてのイードン氏の懐疑的な見方を増幅させた。」

イードン氏は、ボリス・ジョンソン元英国首相が英国人に家に留まるように言ったとき、自由が失われたと悟った瞬間だったと語った。他の国も同じことをしており、そのことが人々が自由な世界を失う危険にさらされていることに気づいた、と彼は続けた。

同氏は、国民はこの問題に正面から向き合わなければならず、結果はもはや彼にとって重要ではないと指摘した。イェードンは次のように説明した。これを回避しようとして私が死んでも大丈夫です。それは私の子供たちと孫たちのことです。」

新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) に関するその他のニュースについては、Pandemic.newsをフォローしてください 。

以下のビデオで、実際には新型コロナウイルス感染症のパンデミックは存在しなかったと主張するマイケル・イェードン博士をご覧ください。

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テキサス州 FDAにワクチン治験データ公表を早めるよう命令

2023-05-19 11:17:38 | COVID-19
≪テキサス州判事、FDAに新型コロナウイルスワクチンの治験データの公表を早めるよう命令(FDAは75年間遅らせようとしていた)≫

どんな素人でも、データ公表までに75年もかかるのはおかしいと思うはずと思います。
今回は治験なので、比較検証のために本物のワチクンの他に食塩水で構成されたブラセポ
と呼ばれるロットも混じっていたと推測されています。くどいですが、治験なので
ワクチンも効果を比べるために複数ロット存在します。ロット毎に違う内容が書かれた
フィードバックレポートが送られてこないとおかしいです。無料で健康な身体を提供した
のですからそれぐらいしてもらえないとひどくありませんか。
もし思わなかったら、まだテレビ局に好感を持ってて、好きなアナウンサーを聞かれると
すぐに答えられる方かもしれません。

元ソース記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/726511.html
↑先頭にhを追加ください

テキサス州の連邦判事は食品医薬品局(FDA) に対し、武漢コロナウイルス (COVID-19) ワクチンの治験データの公開を早めるよう命令した。

マーク・ピットマン地方判事の4ページにわたる判決は、FDAに対し、モデルナの成人用ワクチンとファイザーの小児用ワクチンに関するデータを、当局が望んでいたより約10倍の速さ、つまり月平均少なくとも18万ページのペースで作成するよう命じた。

2022年1月、ピットマン氏はまた、FDAに対して、16歳以上を対象としたファイザーのコロナウイルスワクチン接種に関するすべてのデータを、月に5万5000ページの割合で、つまり同庁が求めていた75年間よりもはるかに速いペースで作成するよう強制した。

最近の命令では、連邦機関に対し、ファイザーの12~15歳向けの新型コロナウイルス感染症注射とモデルナの成人向け新型コロナウイルス感染症注射に関するすべてのデータを2025年6月31日までに提出するよう求めた。FDAは推定4.8のデータを公表したいと考えていた。 1 か月あたり 1,000 ~ 16,000 ページで 100 万ページに達すると、23 年以上かかることになります。この訴訟は、新型コロナウイルス感染症ワクチンによって負傷した子供の両親の代理人を務めるSiri & Glimstadのアーロン・シリ氏が同代理店に対して起こしたものである。

判事は命令の中で、情報公開請求(FOIA)に専念するFDAのリソースが限られていることを裁判所が認識していると指摘したが、「情報公開請求(FOIA)に専念するFDAのリソースの数は、個人のFOIA権利の範囲を決定するものではない」と述べた。 」

「代わりに、裁判所は、『古い情報にはほとんど価値がない』ため、求められた情報が可能な限り最大限に開示され、適時に提供されることを保証しなければならない」とピットマン氏は書いた。(関連: ファイザーの治験データにより、ワクチン接種を受けた人々は致死性心停止で死亡する可能性が 400% 高いことが明らかになりました。)

FDA、新型コロナウイルスワクチンの承認を急ぐ

一方、コロナウイルスのパンデミックに関する下院特別小委員会の共和党議員らは最近、FDAがワクチン義務に対応するために新型コロナウイルスワクチンと追加免疫の承認を急いでいることが新たに発見された電子メールで示されたことを受け、回答を求めていると発表した。

通信文によると、ファイザーは2021年5月にFDAにワクチンの承認を要請した。規制当局は「生物製剤ライセンス申請」の審査は2022年1月までに行われる可能性が高いと公に述べたが、水面下では当局幹部らはワクチン研究審査局(OVRR)に対し審査を迅速に完了するよう求めていた。

大紀元は、当時OVRRの所長だったマリオン・グルーバー博士と副博士のフィル・クラウス博士が覚書で、2021年9月15日までに見直しを行うことはできないと概説したと報じた。提出されたデータの審査と評価を急ぐことでは、新型コロナウイルスのワクチンは提供されないでしょう」とグルーバー氏は、当時FDA長官代理だったジャネット・ウッドコック博士とFDAのもう一人の高官ピーター・マークス博士に宛てた電子メールで書いた。エージェンシー。

それでも、FDAは2021年8月23日にファイザーの新型コロナウイルスワクチンの承認を進めた。

ファイザーのワクチンに使用されているメッセンジャーRNA(mRNA)技術の発明者であるロバート・マローン博士は大紀元に次のように語った。
「以前は、規制上の決定と政治的便宜の間には関連性があると推測できました。 しかし、これらのメールを見ると、決定的な証拠が見えてきます。」

大手製薬会社の危険なワクチンに関する詳しいニュースについては、PharmaceuticalFraud.comをチェックしてください。

ナオミ・ウルフ博士がファイザーの爆弾データと、FDAが75年間にわたってデータを検閲しようとしていた経緯について語る以下のビデオをご覧ください。
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泉大津市 新型コロナ 市長メッセージ(5月12日) 

2023-05-15 09:35:23 | COVID-19
追加接種を考慮した最新メッセージと思われます。
現状をまとめておりわかりやすい。

赤ちゃんの予防接種スケジュールにはコロナワクチンがはいってるので
これから打つ場合の参考にもなるでしょう。
当然ですがあくまで判断するのはご両親です。

新型コロナウイルスに関する市長メッセージ(令和5年5月12日)

ここまでフォローされてる自治体は残念ながら少ない
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レッドフラッグが散りばめられたCOVID-19ワクチンの開発

2023-05-14 10:45:54 | COVID-19
≪メリット メディカル アワー: 赤い旗が散りばめられた新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) ワクチンの開発 – Brighteon.TV≫

ワクチンを急に極低温で保管しなくてよくなった経緯はみなさんは
テレビの解説などで納得できていましたか。
LNPはネットにこのような日本語での説明があります。参考につけます。
ttps://ja.m.wikipedia.org/wiki/%E5%9B%BA%E4%BD%93%E8%84%82%E8%B3%AA%E3%83%8A%E3%83%8E%E7%B2%92%E5%AD%90
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元ソース記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/723289.html
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Medical Rebelのリー・メリット博士によると、武漢コロナウイルス(COVID-19)ワクチンの開発には危険信号が散りばめられているという。彼女は、 Brighteon.TVの「メリット メディカル アワー」の 5 月 3 日のエピソードで、これらの危険信号について詳しく説明しました 。

彼女が最初に目にした危険信号は、mRNA 技術の研究に 600 億ドル近くが費やされていることだった。元海軍の医師で外科医の同氏によると、この研究により2018年に生み出された眼科治療はわずか2件だった。前述のmRNA治療の費用は、発売当初は1回あたり約100万ドルだったが、最終的にはわずか18カ月後には30ドル以下に下がった。

メリット氏によると、2番目の危険信号は、ファイザーが新型コロナウイルスワクチンを生産するための製造ラインが11本あると米国人に嘘をついていたことだという。メリット氏は、緊急使用許可による承認の翌日に生産を開始したと仮定すると、ファイザーは休日やダウンタイムなしで24時間365日、毎秒18.5回分を大量生産する必要があると述べた。しかし、高度な技術と重大な品質管理の問題を考慮すると、これはより大きな危険信号でした。

メリット氏はさらに、3番目で最大の危険信号は、mRNAの研究が世界中でまだ進行中であるという事実であると続けた。研究者らはアフリカなどでさまざまな病気の治療法としてのmRNAの可能性を宣伝していた。しかし、発展途上国にはワクチンを長時間冷たく保つためのインフラがないため、mRNAは機能しません。

「メリット メディカル アワー」の司会者によると、ワクチンはしばしばマイナス 80 度に冷却されるため、暑い気候の国にとっては悪い選択となっていました。(関連: ファイザーのコロナウイルスワクチンが-70℃での保管を必要とする衝撃的な理由…これまでワクチンに使用されたことのない実験的なナノテク成分が含まれているため)

メリット: ワクチンには RNA はまったく含まれていません。

Brighteon.TVの司会者は視聴者に対し、ワクチンに含まれるmRNAの分解を防ぐには氷点下冷凍法が必要だと語った。彼女は、mRNA の分解は媒体の種類、つまり血液、血漿、脂質ナノ粒子 (LNP) またはその他の物質のいずれであるかに依存すると続けました。

「半減期とは、残っているものの半分しか見つからなくなる時間と考えられています。つまり、50% が劣化しています。そして、この物質の半減期は、時間と私が今述べたすべてのことによって異なりますが、3.5分から16.5時間です。それが私が見つけたものです」とメリット氏は語った。

彼女はまた、ワクチンにはRNAは含まれていないとの考えを表明した。メリット氏は、ワクチンの検査を実施した独立研究所の結果を引用し、遺伝物質はまったく見つからなかったと述べた。彼女によると、ワクチンの損傷を引き起こす成分は、LNP にまで遡ることができるそうです。

LNP には、正に帯電したカチオン性脂質などの複数の成分が含まれています。彼女は、ナノ粒子コーティングに囲まれたカチオン性脂質は、それに含まれる酸化グラフェンのために有毒であると述べた。メリット氏は、酸化グラフェンは人類が使用してきた究極の電子輸送デバイスであると指摘した。

新型コロナウイルス mRNA ワクチンに関する詳しいニュースについては、Vaccines.newsをフォローしてください 。
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オーストラリア 医薬品局がイベルメクチンの適応外使用の禁止解除

2023-05-11 11:02:18 | COVID-19
≪オーストラリアの規制当局である医薬品局がイベルメクチンの適応外使用の禁止を解除≫

インドがワクチンをやめてイベルメクチンに切り替えて大成功をおさめた話は
まったく報道されてませんね。

元ソース記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/722896.html
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オーストラリアの保健・高齢者ケア省は、6月1日から適応外使用でのイベルメクチンの処方を皮膚科医、消化器科医、感染症専門医などの専門医に限定しないと発表した。

この制限は、大手製薬会社が販売し保健機関が承認したワクチンやその他の治療法の代わりに、武漢コロナウイルス(新型コロナウイルス感染症)の治療にイベルメクチンが使用されることに対する政府の懸念から、2021年9月に導入された。

オーストラリアでは、イベルメクチンは河川盲目症、腸糸状虫、疥癬の治療薬として医薬品局(TGA)によってのみ承認されています。

5月3日に発表された最終決定で、TGAは、現在の健康情勢において一般開業医が処方する場合、個人および公衆衛生に対する安全リスクが低いという十分な証拠があるため、毒物基準のスケジュールを通じて制限を削除した。

これは、イベルメクチンのリスクと利点、および承認された用途でイベルメクチンが不足する可能性が低いことについての証拠と医療従事者の認識を考慮しています。

最終決定は、1989 年治療品法に基づいて要求されるプロセスに従って行われました。医薬品スケジュールに関する独立諮問委員会 (ACMS) からのアドバイスと 2 回の公的協議が考慮されています。

しかし、TGAは、イベルメクチンの有効性が証明されているにもかかわらず、新型コロナウイルス感染症の治療や予防のためのイベルメクチンの適応外処方を依然として承認していない。

医師: イベルメクチンは、新型コロナウイルス感染症の治療においてモノクローナル抗体と同じくらい効果的です

Brighteon.TV番組「America Can We Talk?」の 4 月 24 日のエピソードで 耳鼻咽喉科認定耳鼻咽喉科医デビー・ジョージトス氏との対談で、イベルメクチンは新型コロナウイルス感染症の治療においてモノクローナル抗体と同様に有効であると述べた。

ボーデン医師は、最初に患者が出てきたときからモノクローナル抗体の提供を開始し、患者が24時間以内に回復したことからこの治療の有効性を証明したと述べた。政府が流通を引き継いだことでモノクローナル抗体の入手がさらに困難になったとき、彼女はイベルメクチンに頼った。

「イベルメクチンはもう少し時間がかかったかもしれませんが、他の薬と組み合わせると非常によく効きました。しばらく数えていなかったが、前回数えたときは早期治療のおかげで5,500人の患者が元気に生きていた」とボーデン氏は語った。

悲しいことに、この医師は、すべての結果をウェブサイトに掲載し、ソーシャルメディアに投稿した後、医師の Facebook グループを閉鎖され、追い出されたことに気づきました。NBCニュースによると、彼女は病気を過小評価していたとして非難された。(関連記事:ヒューストン・メソジスト病院、新型コロナウイルス患者の治療にイベルメクチンの使用を主張した医師を停職処分に。)

昨年8月、WNDは 、ブラジルで実施された大規模研究で、イベルメクチンが新型コロナウイルス感染症による死亡を阻止するのに92パーセントの効果があることが判明したと報告した。

内分泌学者のフラビオ・A・カデジャーニ博士は、イベルメクチンは予防薬として使用すると「用量反応効果」があるとツイートした。つまり、「使えば使うほど、より多くの保護が得られる」ということです。

イベルメクチンを少なくとも6~8週間、15日ごとに定期的に服用した患者のほぼ全員が新型コロナウイルス感染症を生き延びたが、そうでなかった患者は病気が治まった後に死亡する可能性がはるかに高かった。

イベルメクチンは抗寄生虫作用で最もよく知られていますが、新型コロナウイルス感染症の予防に役立つ抗ウイルス作用もあることもわかっています。研究により、イベルメクチンは複製を阻害することでウイルス量を低下させることが示されています。

Antiviral Research Journalに掲載された研究によると、イベルメクチンを 1 回投与すると、 48 時間以内にウイルスの 99.8 パーセントを死滅させることができます。American Journal of Therapeuticsに掲載されたメタ分析では、この薬が予防的に使用された場合、感染を平均86パーセント減少させることが示されました。

リバティ・カウンセルの創設者で会長のマット・ステイバー氏は、製薬会社が安全でも効果でもない新型コロナウイルス感染症の予防接種で利益を得ている一方で、イベルメクチンのような安くて効果的な薬が一般公開を拒否されていると述べた。

研究や個人の証言によって、イベルメクチンの有効性が繰り返し示されています。大手製薬会社の懐にもっとお金をつぎ込むのではなく、命を救うことに常に焦点を当てるべきです。

イベルメクチンの詳細については、IvermectinScience.comをご覧ください。

イベルメクチンについての真実を知るには、このビデオをご覧ください。
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研究者 mRNA COVID ワクチンに含まれる高レベルの細菌 DNA に懸念表明

2023-05-10 23:51:00 | COVID-19
≪ダーティショット:研究者らは、mRNA COVID ワクチンに含まれる高レベルの細菌 DNA について懸念を表明≫

元ソース記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/721435.html
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研究者らは、ファイザーとモデルナのmRNA武漢コロナウイルス(COVID-19)ワクチンに含まれる細菌DNAの「驚くほど高い」濃度について懸念を表明した。

DNA および RNA の配列決定法の第一人者であるケビン・マッカーナン博士は、この問題に最初に光を当てました。カナダの医師で医学研究者のマーク・トロッツィ博士は、ニュー・アメリカン紙とのインタビューでマッカーナン氏の発見について詳しく説明した。

同氏は同誌の上級編集者ベロニカ・キリレンコに対し、大腸菌由来のプラスミドを含む細菌プラスミドの痕跡は、mRNA型新型コロナウイルス感染症ワクチンの最終バッチではろ過して除去されるべきだったと語った。しかし、トロッツィ氏はこの濾過が行われていなかったと指摘した。

同氏は、汚染により細菌のプラスミドDNAが大腸菌に組み込まれて腸内マイクロバイオームに侵入する危険性があると強調した。これにより、スパイクタンパク質が継続的に生成される可能性があり、ワクチン接種者に自己免疫反応が引き起こされ、呼吸時にスパイクタンパク質が排出される可能性についての懸念が生じます。

非常に持続性の高い細菌プラスミドは、ワクチン接種を受けた人が長期間にわたってスパイクタンパク質を生成する理由を説明できる可能性があります。スパイクタンパク質は、慢性炎症、自己免疫様反応、血液凝固などのさまざまな症状に関連する強力な毒素であることが実証されています。さらに、細菌の DNA がヒトの染色体に組み込まれると、遺伝情報が変化し、悪性疾患を引き起こす可能性があります。

トロッツィ氏はインタビューでキリレンコ氏に対し、「我々は犯罪現場におり、責任を問う期待がある」と語った。

スパイクタンパク質は免疫システムを奇妙な方法で再プログラムする

Daily Exposeによると、SARS-CoV-2 スパイクタンパク質、特にファイザーの BNT162b2 ワクチンに含まれるタンパク質は、血液脳関門と細胞核に侵入する際に適応免疫応答と自然免疫応答を再プログラムします。スパイクタンパク質はDNA複製にも影響を与える、と出口は付け加えた。

「この最悪の点は、新型コロナウイルス感染症は通常1週間で治ってしまうことだ」とエクスポーズ紙は書いた。「しかし、[ワクチン接種者]のスパイク生成は60日間続き、[ワクチン接種者]はさらに多くのスパイクタンパク質の損傷にさらされます。」

さらに、新たな証拠は、ワクチン接種を受けた人の免疫系反応が、これまで考えられていたほど広範囲で効果的ではない可能性を示唆しています。

英国保健安全庁の監視データによると、 ワクチン接種を受けてその後新型コロナウイルスに感染した人は、ウイルスのヌクレオカプシドタンパク質に対して産生されるN抗体のレベルが低いことが示されています。この N 抗体の欠如により、ワクチン接種を受けた人は将来発生する新型コロナウイルスの変異に対して脆弱になる可能性があります。

対照的に、ワクチン接種を受けていない人が新型コロナウイルス感染症に感染し、そこから回復している人は、S 抗体と N 抗体の両方を産生することができ、これにより変異に対する免疫力が高まる可能性があります。

アメリカ最前線医師団(AFLDS)は、新型コロナウイルス感染症の予防接種について2つの警告を発した。

「第一に、これらのワクチンは免疫システムを誤って訓練し、ウイルスのごく一部(スパイクタンパク質)のみを認識させます。このタンパク質がわずかでも異なる変異体は、ワクチンによって作られる狭いスペクトルの抗体から逃れることができる」とAFLDSは指摘した。「第二に、ワクチンは『ワクチン中毒者』を生み出します。つまり、人々は変異ウイルスのごく一部に対してのみ『ワクチン接種』を受けているため、定期的な追加接種に依存するようになるのです。」

「汚い」新型コロナウイルスワクチンに関するその他の記事については、BadMedicine.newsをご覧ください。

ヘルスレンジャーのマイク・アダムスとピーター・マッカロー博士が、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) mRNA ワクチン生物兵器がどのようにして体を歩くスパイクタンパク質工場に変えるのかを説明する様子をご覧ください。
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データ ワクチンが妊婦にとって決して安全ではない

2023-05-10 08:29:24 | COVID-19
≪ファイザーのデータは、COVID-19ワクチンが妊婦にとって決して安全ではないことを明らかにしています≫

元ソース記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/721462.html
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2021年初め、大手製薬会社は武漢コロナウイルス(COVID-19)ワクチンは「安全で効果的」であると主張した。ワクチンは、新しいクラスの薬としては珍しいものでしたが、公衆衛生当局によって妊娠中の女性にも推奨されていました.

2021年後半までに、妊婦を含む成人女性がワクチン接種を受けないことを理由に職を失いつつあった。新型コロナウイルスワクチンの接種に登録した人たちは、特に証拠が明確でなければワクチンは承認されなかったであろうことから、保健当局を信頼していたからそうしたのだ。

しかし、ファイザーのデータは、新型コロナウイルス感染症ワクチンが妊婦に害を及ぼす可能性があることを明らかにしました。

新型コロナウイルス感染症ワクチンと女性の健康

情報公開(FOI)の要請のおかげで、ファイザーが後援し、2021年1月にオーストラリアの規制当局である医薬品局(TGA)に提出された長文のワクチン評価報告書が公開された。

この報告書は、妊婦に対する新型コロナウイルスワクチンの安全性と、出産適齢期の女性の生殖能力への影響について、TGAとファイザーによって隠蔽されていた新たなデータを明らかにした 。

レポートから重要なポイントを 4 つ紹介します。

1.ワクチンの2回目の投与後にサルで観察された抗体とT細胞の急速な減少。
2.生体内分布研究は、日本でのFOIリクエストを通じて2021年に以前に発表されました。
3.ラットの生殖能力に関するデータ。
4.ラットの胎児異常に関するデータ。

最初の点に関して、報告書はサルの抗体とT細胞がBNT162b2(V9)の2回目の投与後5週間以内に減少したことを明らかにしており、長期免疫に対する懸念が生じている。

最初の点は、規制当局がワクチンの有効性の急速な低下を予期しておくべきだったという事実を強調しています。また、最初の2回の投与「コース」では永続的な免疫が得られる可能性は低く、最終的には複数回の反復投与が必要になることも彼らは知っていたはずだ。

残りの 3 つの点は、薬事規制制度に対する懸念の主な原因となるはずです。

生殖能力と胎児異常に対するワクチンの影響に関して、報告書は着床前喪失率と胎児当たりの異常数という2つの主要な指標を説明する44匹のラットを対象とした研究に言及している。どちらの場合も、ワクチン接種されていないラットと比較して、ワクチン接種されたラットの指標ははるかに高かった。

着床前喪失率は、推定される受精卵の数と子宮に着床した卵子の数を比較しました。報告書の表によると、ワクチン接種された(BNT162b2)ラットの損失率は、ワクチン接種を受けていない対照群の2倍以上です。

症例対照研究では、介入グループの流産が2倍になったことは、重大な安全性のシグナルを示しています。

しかし、報告書の著者らはこの問題を真剣に受け止めず、その結果を他のラット集団に関する過去のデータ、具体的には568匹のラットを対象とした27件の研究と比較した。他の集団ではより高い全体的な損失が記録されていたため、研究著者らもこの結果を無視した。

しかし、他の地域の集団で過去に記録された最高の妊娠喪失レベルを依然として下回っているため、この分析は憂慮すべきものである。特に介入が対照群で観察された2倍の危害にも関連している場合、これは安全な結果とは言えません。

胎児奇形についても同様のパターンが観察され、調査した12のカテゴリーすべてで異常率が高かった。ファイザーがデータが正しいと確認した11のカテゴリーのうち、対照群では合計2件の異常しかなかったのに対し、mRNAワクチンでは28件あった。

ファイザーが信頼性が低いと分類したカテゴリー(過剰腰椎肋骨)では、対照群で3件の異常が観察され、ワクチン接種グループで12件の異常が観察された。(関連: ベン・アームストロング氏: ファイザーは、新型コロナウイルスワクチンが妊婦にとって危険であることを知っている)

ファイザーもこの傾向を無視し、その結果を他のラット個体群の過去のデータと比較した。

研究デザインの症例対照の性質は、おそらく実証された否定的な結果を隠すために再び無視されました。報告書のデータは、新型コロナウイルスワクチンが妊婦にとって安全であると主張する信頼できる根拠がないことを示唆している。

ワクチンの安全性に関する政府の主張は誤りでした

卵巣内の脂質ナノ粒子(LNP)の濃度、測定されたすべてのカテゴリーにわたる流産率の2倍、胎児異常率の上昇は、妊娠中でも安全なラベル(オーストラリアのB1カテゴリー)の指定は、報告書で提示された証拠に反していることを示唆しています。報告。

このデータは、政府の「安全で効果的」という主張が不正確であるだけでなく、誤解を招くものでもあったことを示唆している。

これらの結果の否定的な性質にもかかわらず、ファイザーのワクチンが「安全な」ワクチンとして分類されたことにより、さらなる動物実験が妨げられているようです。過去には、新薬、特にこれまで人体で試験または使用されたことがない薬については、非常に厳格な評価が必要でした。

しかし、ワクチンは通常の医薬品よりも立証責任が低い。したがって、TGA が指摘したように、mRNA 注射を「ワクチン」として分類することで、安全性要件がそれほど厳しくなくても規制当局の承認が確保されました。

mRNA 遺伝子治療は、抗原の存在に対する免疫応答を刺激するのではなく、細胞の内部機能を変更するため、ワクチンというよりも薬のように機能します。

これらの遺伝子治療製品をワクチンとしてラベル付けすることは、一般の人々が知る限り、その安全性を確保するための遺伝毒性や発がん性の研究が行われていないことを意味します。

この報告書はFOIの要請を受けて初めて発表されたが、当局がmRNA COVID-19ワクチン接種に伴う重大なリスクを認識していながら、それでもワクチンは安全だと国民に伝えていたことが明らかになっているため、憂慮すべきことである。

主流メディアは大手製薬会社や当局と協力して、新たに発表されたデータを無視しているようだ。権力者の餌食にならないようにし、コロナウイルスワクチン接種に関する公衆衛生上のメッセージに耳を傾ける際には注意してください。

結局のところ、規制当局、製薬会社、政府が、実際のデータで観察されたとおり、ワクチンによる免疫が急速に衰え、感染症に対する有効性がゼロに低下すると記録されていることを知っていたことは明らかです。

ファイザーとアストラゼネカについてそれぞれ引用された有効性 95 パーセントと 62 パーセントという単一時点の数値は、急速な低下が予想されていたため、ほとんど何も意味しません。

サルで観察される抗体とT細胞の急速な減少により、より多くのブースターが必要となるため、2回投与の「コース」という概念も不正確でした。

データはまた、妊娠に関する「安全な」結論を裏付けるものではありません。むしろ、妊婦にとっては有害であると考えるべきです。最近のFOIリリースのデータ開示によって証明されたように、安全性の保証は誤解を招くものでした。

規制当局は、動物実験により、mRNA ワクチンの全身分布と一致して、流産と胎児の異常の両方の証拠が得られたことを知っていました。ファイザーは、最初の人体臨床試験では少数の妊娠で流産率が高かったにもかかわらず、大多数の妊娠については追跡調査しないことを決定した。

ワクチンの有効性と安全性に関するあらゆる証拠があることから、妊婦や出産適齢期の女性へのこれらの製品の投与はリスクの高い行為であり、決して正当化されるものではありません。

新型コロナウイルス感染症ワクチンがどのように妊婦に健康上の問題を引き起こしているのかについては、以下のビデオをご覧ください。
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ワクチン推進するために開始されたプロパガンダ・キャンペーン

2023-05-02 15:54:00 | COVID-19
≪ジュディシャル・ウォッチは、大規模なプロパガンダ・キャンペーンがcovidの「ワクチン」を推進するために開始されたことを示すHHSの記録を発掘します≫

これは昨年10月の記事です。
当時の自分にとってはかなりショックでしたが
情報元がテレビとヤフーくらいの日本人はほぼ反応無いと
思い紹介しませんでした。今だとどうでしょう。
政府機関がウイルス接種を進めるために民間まで動員してこれほど大規模に
やらなければならない事情はいったいどこにあったのか。
WWEのプロレスが好きで見てたのでとてもショックを受けました。

元ソース記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/663318.html
↑先頭にhを追加ください

ジュディシャル・ウォッチが米国保健社会福祉省 (HHS) から入手したばかりの 249 ページの文書に含まれているのは、政府が武漢コロナウイルス ( Covid -19 ) "ワクチン。"

ジュディシャル ウォッチが提出した情報公開法 (FOIA) の訴訟では、連邦機関が 2021 年 4 月 19 日に、ジョー・バイデンの「COVID-19 コミュニティ コープス」プログラムに関連する記録の要求に応じなかったとして非難されました。(関連: ジュディシャル・ウォッチは、 covid jab の有​​害事象の開示を拒否したとして、連邦政府も訴えた.)

同じ月に発足したその隊は、約17,000人のメンバーを擁していると言われています。これは、HHS と米国疾病管理予防センター (CDC) が運営するプログラムで、「科学に基づいた情報」をさまざまなコミュニティ組織や日常のアメリカ人に広め、「COVID-19 と戦い、ワクチン接種を促進する力を与える」ものです。

グループのメンバーには次のようなものがあります。

• 健康の公平性の向上
• アメリカ看護師協会
• アメリカ小児科学会
• アメリカ家庭医アカデミー • アメリカ医師会
• アメリカ肺協会
• アメリカ医師会
• アメリカ医学生協会
• アメリカ医療女性協会
• アメリカ看護師協会
• アメリカ産科婦人科医大学
• アメリカ公衆衛生協会
• シカゴランド ワクチン隊パートナーシップ
• COVID コラボレーティブ
• 感染症協会
• モバイル ヘルスケア協会
• 全米コミュニティ ヘルス センター協会
• アーバン インディアン健康評議会
• 国立感染症財団
• ノースウェスト ポートランド エリア インド保健委員会
• 親子関係を計画
• 私たちのケアを守る
• 家族にワクチンを接種
• #ThisIsOurShot

米国で最も人気のある妊娠中絶工場である Planned Parenthood は、連邦政府が大衆に新型コロナウイルスの注射を押し付けるために使用している組織のリストに載っていることに気付くでしょう。

Planned Parenthood の最大の使命が中絶による人口減少であることを考えると、組織が病気と死のファウチ インフルエンザ ショット列に飛び乗ることは理にかなっています。

HHS と CDC は、次のスポーツおよびエンターテイメント組織とも提携して、チャイニーズ ウイルス ショットをプッシュしています。

• メジャー リーグ ベースボール (MLB)
• メジャー リーグ サッカー (MLS)
• 全米放送協会
• NASCAR
• ナショナル フットボール リーグ (NFL)
• アンソニー ベクト
• チェスター ピッツ
• オーランド ペース
• PGA ツアー
• WWE
• アナ ナバロ
• ジョージ ロペス

政府の「公教育キャンペーン」には、「草の根」レベルでcovidジャブが人気があるという幻想を作り出すことが含まれていました
ジュディシャル ウォッチのプレス リリースでは、ウォッチドッグ グループは、これらのエンティティが HHS および CDC にどのように参加したかに関するすべての関連記録を求めていると述べています。これには、申請プロセスに関する記録が含まれます。参加する組織がどのように選ばれたか。助成金; 政府と当該団体との間のすべての通信。

「これらの記録は、物議を醸しているCOVIDワクチンを宣伝し、政治化するためのバイデン政権による不穏で大規模なキャンペーンを示しています」と、ジュディシャル・ウォッチのトム・フィットン社長は述べた. 「まるでエンタメ業界全体が政府のエージェントみたいだ!」

バイデン政権のもう1つの戦術は、ジョー・ローガンの人気ポッドキャストに「信頼できるメッセンジャー」を配置して、「クールな子供たち」でさえ、コロナウイルスの「ワクチン」でDNAを永久に変更することがすべてであるかのように見せようとすることでした。以下を参照してください。 :

  <紹介されたSNS投稿は元記事で参照ください>

「PEC [公教育キャンペーン] 計画 [2021 年 4 月 19 日~5 月 31 日]」というタイトルの文書の特定のセクションでは、より多くのアメリカ人を誘惑して袖をまくり上げるために使用された他の戦術のいくつかをさらに詳細に説明しています。

• すべてのエンターテインメント タレントおよび管理機関にワクチン エンゲージメント パッケージを送信する
• すべてのメディア企業およびショー プロデューサーにワクチン エンゲージメント資料を送信する
• 主要な文化イベント プロデューサーに連絡を取る
• WCDT (「We Can Do This」グループであると信じられている) に連絡する) 主要な企業や団体のブランディングとエンゲージメントのアイデアを提供する
• コミュニティ コープのビジネス支部を立ち上げる
• 有名人の「Share the Mics」イベントを開始する

また、注射を受ける可能性が最も低い、肌の色が濃い人々に、より多くのコロナウイルスのジャブを押す方法についても、さまざまな検討が行われました.

ある時点で、政府はフットボールのスターであるトム・ブレイディに連絡を取り、彼の狂信者 (ファン) に予防接種を受けるよう促すビデオを作成するよう要請することを検討しました。

ハリウッドのコメディ作家は、プロジャブのコンテンツをコンテンツに埋め込むように求められる寸前でさえありました.

Big Tech は、政府からのプロ ジャブ メッセージにも参加しました。YouTube、Instagram、TikTok、Snapchat などのソーシャル メディア プラットフォームは、若い人たちを誘い込んで遺伝子組み換え針を受け入れるように仕向けるための餌として使用されました。

次に、キリスト教のプログラミングと福音主義の指導者がいます。その中には、説教にプロパガンダを埋め込むようにアプローチされた人もいます。

「全国のカトリック新聞やニュースレターの発行者との編集会議を招集する(例:アメリカマガジン、フロリダカトリック、カトリックスピリット、タブレット)」と文書の別の項目には書かれている.

「クリスチャン・ブロードキャスティング・ネットフリックスと福音派の指導者と一緒に特別な予防接種をリクエストしてください」と別の記事が書かれています。

訴訟の一部として明らかになった内容の完全な概要は、司法監視のウェブサイトで入手できます。

「これは、すべての政府保健機関のトップ、バイデンと彼の政権、およびこの実際の陰謀でネットされた他の何十人もの人々を起訴するのに十分すぎるほどです」と、あるコメント投稿者はこれらの新しい暴露について書きました.

最新の中国ウイルス注射ニュースは、 ChemicalViolence.comでご覧いただけます。

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