≪テキサス州判事、FDAに新型コロナウイルスワクチンの治験データの公表を早めるよう命令（FDAは75年間遅らせようとしていた)≫
どんな素人でも、データ公表までに75年もかかるのはおかしいと思うはずと思います。
今回は治験なので、比較検証のために本物のワチクンの他に食塩水で構成されたブラセポ
と呼ばれるロットも混じっていたと推測されています。くどいですが、治験なので
ワクチンも効果を比べるために複数ロット存在します。ロット毎に違う内容が書かれた
フィードバックレポートが送られてこないとおかしいです。無料で健康な身体を提供した
のですからそれぐらいしてもらえないとひどくありませんか。
もし思わなかったら、まだテレビ局に好感を持ってて、好きなアナウンサーを聞かれると
すぐに答えられる方かもしれません。
元ソース記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/726511.html
↑先頭にhを追加ください
テキサス州の連邦判事は食品医薬品局(FDA) に対し、武漢コロナウイルス (COVID-19) ワクチンの治験データの公開を早めるよう命令した。
マーク・ピットマン地方判事の４ページにわたる判決は、FDAに対し、モデルナの成人用ワクチンとファイザーの小児用ワクチンに関するデータを、当局が望んでいたより約10倍の速さ、つまり月平均少なくとも18万ページのペースで作成するよう命じた。
2022年1月、ピットマン氏はまた、FDAに対して、16歳以上を対象としたファイザーのコロナウイルスワクチン接種に関するすべてのデータを、月に5万5000ページの割合で、つまり同庁が求めていた75年間よりもはるかに速いペースで作成するよう強制した。
最近の命令では、連邦機関に対し、ファイザーの12～15歳向けの新型コロナウイルス感染症注射とモデルナの成人向け新型コロナウイルス感染症注射に関するすべてのデータを2025年6月31日までに提出するよう求めた。FDAは推定4.8のデータを公表したいと考えていた。 1 か月あたり 1,000 ～ 16,000 ページで 100 万ページに達すると、23 年以上かかることになります。この訴訟は、新型コロナウイルス感染症ワクチンによって負傷した子供の両親の代理人を務めるSiri & Glimstadのアーロン・シリ氏が同代理店に対して起こしたものである。
判事は命令の中で、情報公開請求（FOIA）に専念するFDAのリソースが限られていることを裁判所が認識していると指摘したが、「情報公開請求（FOIA）に専念するFDAのリソースの数は、個人のFOIA権利の範囲を決定するものではない」と述べた。 」
「代わりに、裁判所は、『古い情報にはほとんど価値がない』ため、求められた情報が可能な限り最大限に開示され、適時に提供されることを保証しなければならない」とピットマン氏は書いた。(関連: ファイザーの治験データにより、ワクチン接種を受けた人々は致死性心停止で死亡する可能性が 400% 高いことが明らかになりました。)
FDA、新型コロナウイルスワクチンの承認を急ぐ
一方、コロナウイルスのパンデミックに関する下院特別小委員会の共和党議員らは最近、FDAがワクチン義務に対応するために新型コロナウイルスワクチンと追加免疫の承認を急いでいることが新たに発見された電子メールで示されたことを受け、回答を求めていると発表した。
通信文によると、ファイザーは2021年5月にFDAにワクチンの承認を要請した。規制当局は「生物製剤ライセンス申請」の審査は2022年1月までに行われる可能性が高いと公に述べたが、水面下では当局幹部らはワクチン研究審査局（OVRR）に対し審査を迅速に完了するよう求めていた。
大紀元は、当時OVRRの所長だったマリオン・グルーバー博士と副博士のフィル・クラウス博士が覚書で、2021年9月15日までに見直しを行うことはできないと概説したと報じた。提出されたデータの審査と評価を急ぐことでは、新型コロナウイルスのワクチンは提供されないでしょう」とグルーバー氏は、当時FDA長官代理だったジャネット・ウッドコック博士とFDAのもう一人の高官ピーター・マークス博士に宛てた電子メールで書いた。エージェンシー。
それでも、FDAは2021年8月23日にファイザーの新型コロナウイルスワクチンの承認を進めた。
ファイザーのワクチンに使用されているメッセンジャーRNA（mRNA）技術の発明者であるロバート・マローン博士は大紀元に次のように語った。
「以前は、規制上の決定と政治的便宜の間には関連性があると推測できました。 しかし、これらのメールを見ると、決定的な証拠が見えてきます。」
大手製薬会社の危険なワクチンに関する詳しいニュースについては、PharmaceuticalFraud.comをチェックしてください。
ナオミ・ウルフ博士がファイザーの爆弾データと、FDAが75年間にわたってデータを検閲しようとしていた経緯について語る以下のビデオをご覧ください。
どんな素人でも、データ公表までに75年もかかるのはおかしいと思うはずと思います。
今回は治験なので、比較検証のために本物のワチクンの他に食塩水で構成されたブラセポ
と呼ばれるロットも混じっていたと推測されています。くどいですが、治験なので
ワクチンも効果を比べるために複数ロット存在します。ロット毎に違う内容が書かれた
フィードバックレポートが送られてこないとおかしいです。無料で健康な身体を提供した
のですからそれぐらいしてもらえないとひどくありませんか。
もし思わなかったら、まだテレビ局に好感を持ってて、好きなアナウンサーを聞かれると
すぐに答えられる方かもしれません。
元ソース記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/726511.html
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テキサス州の連邦判事は食品医薬品局(FDA) に対し、武漢コロナウイルス (COVID-19) ワクチンの治験データの公開を早めるよう命令した。
マーク・ピットマン地方判事の４ページにわたる判決は、FDAに対し、モデルナの成人用ワクチンとファイザーの小児用ワクチンに関するデータを、当局が望んでいたより約10倍の速さ、つまり月平均少なくとも18万ページのペースで作成するよう命じた。
2022年1月、ピットマン氏はまた、FDAに対して、16歳以上を対象としたファイザーのコロナウイルスワクチン接種に関するすべてのデータを、月に5万5000ページの割合で、つまり同庁が求めていた75年間よりもはるかに速いペースで作成するよう強制した。
最近の命令では、連邦機関に対し、ファイザーの12～15歳向けの新型コロナウイルス感染症注射とモデルナの成人向け新型コロナウイルス感染症注射に関するすべてのデータを2025年6月31日までに提出するよう求めた。FDAは推定4.8のデータを公表したいと考えていた。 1 か月あたり 1,000 ～ 16,000 ページで 100 万ページに達すると、23 年以上かかることになります。この訴訟は、新型コロナウイルス感染症ワクチンによって負傷した子供の両親の代理人を務めるSiri & Glimstadのアーロン・シリ氏が同代理店に対して起こしたものである。
判事は命令の中で、情報公開請求（FOIA）に専念するFDAのリソースが限られていることを裁判所が認識していると指摘したが、「情報公開請求（FOIA）に専念するFDAのリソースの数は、個人のFOIA権利の範囲を決定するものではない」と述べた。 」
「代わりに、裁判所は、『古い情報にはほとんど価値がない』ため、求められた情報が可能な限り最大限に開示され、適時に提供されることを保証しなければならない」とピットマン氏は書いた。(関連: ファイザーの治験データにより、ワクチン接種を受けた人々は致死性心停止で死亡する可能性が 400% 高いことが明らかになりました。)
FDA、新型コロナウイルスワクチンの承認を急ぐ
一方、コロナウイルスのパンデミックに関する下院特別小委員会の共和党議員らは最近、FDAがワクチン義務に対応するために新型コロナウイルスワクチンと追加免疫の承認を急いでいることが新たに発見された電子メールで示されたことを受け、回答を求めていると発表した。
通信文によると、ファイザーは2021年5月にFDAにワクチンの承認を要請した。規制当局は「生物製剤ライセンス申請」の審査は2022年1月までに行われる可能性が高いと公に述べたが、水面下では当局幹部らはワクチン研究審査局（OVRR）に対し審査を迅速に完了するよう求めていた。
大紀元は、当時OVRRの所長だったマリオン・グルーバー博士と副博士のフィル・クラウス博士が覚書で、2021年9月15日までに見直しを行うことはできないと概説したと報じた。提出されたデータの審査と評価を急ぐことでは、新型コロナウイルスのワクチンは提供されないでしょう」とグルーバー氏は、当時FDA長官代理だったジャネット・ウッドコック博士とFDAのもう一人の高官ピーター・マークス博士に宛てた電子メールで書いた。エージェンシー。
それでも、FDAは2021年8月23日にファイザーの新型コロナウイルスワクチンの承認を進めた。
ファイザーのワクチンに使用されているメッセンジャーRNA（mRNA）技術の発明者であるロバート・マローン博士は大紀元に次のように語った。
「以前は、規制上の決定と政治的便宜の間には関連性があると推測できました。 しかし、これらのメールを見ると、決定的な証拠が見えてきます。」
大手製薬会社の危険なワクチンに関する詳しいニュースについては、PharmaceuticalFraud.comをチェックしてください。
ナオミ・ウルフ博士がファイザーの爆弾データと、FDAが75年間にわたってデータを検閲しようとしていた経緯について語る以下のビデオをご覧ください。
