金沢発 あれやこれや

-ヒントをくれる存在に感謝しつつ物語をすすめます-

英国は禁止したが米国政府はまだ赤ちゃんへのショットを推進している

2022-09-15 11:32:51 | COVID-19
≪英国政府は静かに12歳未満の子供たちへのcovidジャブを禁止しているが、米国政府はまだ赤ちゃんへのショットを推進している≫

元ソース記事URLはこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/656599.html
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ファンファーレも公の発表もなしに、英国の予防接種と予防接種に関する合同委員会 (JCVI) は、12 歳未満の子供に新型コロナウイルスの「ワクチン」を与えるべきではないと決定しました。

米国の政府当局者が幼い子供や赤ちゃんにさえジャブを押し続けているが、英国当局は現在、小さな幼児が新型コロナウイルスに感染するリスクはほとんどまたはまったくないように感じています.

英国保健安全保障局 (UKHSA) によると、5 歳から 11 歳の子供に新型コロナウイルスのジャブを投与するという政府の方針は、「一時的なものにすぎない」ものでした。

「この 1 回限りのプログラムは、2022 年 8 月末までに 5 歳になる人を含め、5 歳から 11 歳の人に適用されます」と、健康の専門家による一般向けのジャブのロールアウトに関する情報を含む UKHSA の「グリーン ブック」から読めます。

「さらなる明確化の対象となりますが、1回限りのプログラムの後、2022/23年の継続的な資格は、子供が11歳または12歳の学年の子供向けであると予想されます」とグリーンブックにはあります. (関連:ファイザーのmRNA [メッセンジャーRNA] covid注射は最近、英国中の子供たちの間で大規模な肝炎の発生を引き起こしました)

Covidワクチンは、英国の幼児向けに中止されただけでなく、技術的に禁止されています

UKHSA が使用する文言は少し紛らわしく、12 歳未満の子供へのフォーチインフルエンザ注射は単に中止されたかのように見えますが、注射は実際には禁止されていることがわかりました。

「多くの場所やニュースメディアでは、このニュースが適切に説明されていないため、簡単なメモを投稿したかっただけです」と Igor Chudovは Substack に書いています。「人々は、このプログラムを『中止』したと言っています。その無害に聞こえる説明は、正確ではありません。」

「正しい声明は、英国ではCovidワクチンが12歳未満のすべての子供に対して禁止されたということです。12歳未満の英国の子供は、Covidワクチンの投与を許可されていません。」

新しい規則の唯一の例外は、「重度の免疫不全」と見なされる子供です。

規則変更後の声明で、健康の自由活動家のナオミ・ウルフ博士は決定を称賛しました。彼女は、スティーブ・バノンの番組「ウォー・ルーム」のインタビューで、チャイニーズ・ウイルスの注射は幼い子供たちの生殖能力を損ない、彼らの体を一生台無しにする可能性があると説明した.

「ワクチンは睾丸を傷つけ、小児男子、赤ちゃん、10代男子の男らしさと第二次性徴を発達させる精巣の部分を傷つけます」とウルフは説明しました。

「つまり、彼らはあなたの小さな男の子が人間の大人として普通に成長する可能性を文字通り損なうのです。」

コメント セクションでは、1 人がこの決定にあまり興奮していませんでした。必ずしもそれが悪い決定だったからではなく、「少なすぎる、遅すぎる」ためです。

「どう思う?彼らの頭を離してください!この人物は、The Exposéの記事のスクリーンショットとともに、Fauci インフルエンザの予防接種が導入されて以来、ヨーロッパ全体で子供たちの過剰死亡が大幅に増加していることを指摘しています。

「ヨーロッパの公式の死亡率は、5月に欧州医薬品庁がファイザーCovid-19ワクチンの緊急使用許可を12歳から15歳の子供に拡大して以来、子供の過剰死亡が691%という衝撃的な増加を示しています。」Exposéの記事で説明しています。

「欧州医薬品庁によるこの決定以前は、2021 年の子供の死亡率は予想を下回っていました。しかし、緊急使用許可を受けて、年末までの子供の超過死亡数は、2017 年から 2020 年の平均と比較して 1,599% も増加しており、深刻な問題となっています。」
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加州の病院が「レムデシビル プロトコル」関係で訴えられる

2022-09-14 09:50:15 | COVID-19
≪カリフォルニア州の 3 つの病院が、インフォームド コンセントなしに患者に「レムデシビル プロトコル」を投与し、結果死亡したとして訴えられる≫

レムデシビルは数少ない認証治療薬で、日本でもコロナ死が増えているなか
関心が高いはずですが、ニュースでもワイドショーでも近況がまったくでてこないですね。

元ソース記事のURLはこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/656168.html
↑先頭にhを追加してください

Watkins & Letofsky の Daniel Watkins と Hamilton & Associates の Michael Hamilton は、 3 件の訴状を提出しました。それぞれ 1 つずつ、セント アグネス メディカル センター、コミュニティ リージョナル メディカル センター、クロービス コミュニティ メディカル センター (すべてカリフォルニア州) に対して、新型コロナウイルス患者にインフォームドコンセントなしにレムデシビルを投与したとして。

論争の的となっている抗ウイルス薬は、トニー・ファウチらのポケットをプランデミック全体に埋めましたが、非常に致命的であり、ファウチインフルエンザに対する保護は提供しません. この薬は腎臓の損傷に関連しており、まったく使用されなかった場合よりも多くの入院と早期死亡をもたらしています.

フレズノの前述の3つの医療施設のCovid患者は、「レムデシビルプロトコル」と呼んでいるものを投与されました。彼らは「アンインフォームドコンセント」の苦情で、唯一の確立された救済策と言われたと説明している.

3件の訴状訴訟は、ピーター・マッカロー博士、ブライアン・アルディス博士、アンジー・ファレラ博士、ジャンシ・リンゼイ博士などの支持者が出席した「レムデシビルの死:ランドマーク訴訟」と呼ばれるイベントで明らかにされました。これらの個人はそれぞれ、過去にレムデシビルがどれほど危険であり、患者の治療に使用すべきではないかについて発言しています.

少なくとも 14 のフレズノ地域の家族が訴訟の原告として名前を挙げられています。彼らは、訴えられている 3 つの病院が医療詐欺に関与しており、法律で義務付けられているように、患者を致命的な薬物カクテルにさらす前にインフォームド コンセントを提供しなかったと述べています。

「完全なインフォームド コンセントとは、この危険な実験薬が単独で引き起こす致命的な害について、患者に完全な情報を提供する必要があることを意味します」と訴訟は述べています。「過去の一度のテストで、非常に多くの人が死んだことを患者に伝えることが省略された。」

NEJM の研究では、レムデシビルが最も効果が低く、新型コロナウイルスに対する最も致命的な医薬品の「治療法」であることがわかりました

また、訴訟で言及されているのは、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン(NEJM) に掲載された研究で、チャイニーズウイルスについて評価された医薬品候補の中で、レムデシビルが最も効果が低く、最も致命的な選択肢であることがわかった.

それでも、元長官フランシス・コリンズの下にある国立衛生研究所 (NIH) は、レムデシビルが現在、米国食品医薬品局 (FDA) によってフォーチインフルエンザの治療薬として承認されている唯一の薬であると主張しています。

「レムデシビルは、その作成者であるギリアド・サイエンシズと金銭的な関係を持つ9人の個人を含むNIHパネルによって推奨された後、2020年5月頃に緊急使用許可を取得しました」と訴訟は付け加えています. 「これは、COVID患者、または真の肺炎患者(「covid肺炎」とは対照的に)に対する死刑宣告に非常に近いものです。」

訴訟によると、これが意味することは、問題の 3 つの病院が、インフォームド コンセントなしに患者の医学実験に従事することにより、ニュルンベルク法に違反したということです。これは重大な違反であり、人道に対する罪を表しています。

訴訟で言及されたいくつかのケースでは、プロトコルを明示的に拒否した後でも、患者にレムデシビルが投与されました。これは、強制的な薬漬けと薬物攻撃に相当します。

「患者は、COVID-19 とは関係のない問題で頻繁に病院に来ます」と訴状はさらに説明しています。「彼らはCOVID-19または『COVID肺炎』にかかっていると言われています。」

そこから、患者は愛する人から引き離され、レムデシビルしか利用できない部屋に入れられます。

「彼らはBiPapマシンに高速で配置されているため、呼吸が困難になっています」と訴訟は付け加えています. 「彼らの手はしばしば縛られているため、BiPap マシンを顔から外すことができません。」
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少なくとも 800 人の covidワクチン治験参加者が終了しなかった

2022-09-13 09:37:16 | COVID-19
≪ファイザーの文書によると、少なくとも 800 人の covid ジャブ治験参加者が怪我または死亡のために同意を撤回し終了しなかったことが示されています≫

ファイザーが、忙しさか人手不足?を理由に治験データ公表は75年たってからと言ったのを連邦判事に注意され、世間に公開したくだりの記事です。
少し前ですが当時のものが見つかった。日本ではどこも伝えてないと思います。

6/17付元ソース記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/630284.html
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米国食品医薬品局 (FDA) が裁判所命令により公開を余儀なくされたファイザー文書から、ファイザーの武漢コロナウイルス (Covid-19) ワクチン治験にサインアップした何百人もの人々が、怪我をしたり死亡したりしたため、試験の第 1 段階を終了しなかったとわかりました。

約 800 人の治験参加者は、結果がファイザーの計画に好ましくないものだったため、基本的にデータから姿を消しました。結局のところ、製薬会社は販売する注射剤をたくさん持っており、怪我や死亡は利益によくありません。

覚えているかもしれませんが、FDA はファイザーに代わって注射に関するすべてのデータの公開を遅らせるために非常に懸命に努力しました。腐敗した連邦機関は 75 年間それらを差し控えようとしましたが、連邦判事のマーク・ピットマンは 1 月初旬に FDA に月間 55,000 ページを発行するよう命じました。

1 月末までに、FDA は裁判所命令に反して 12,000 ページしか公開していませんでした。ただし、それ以降、すべての文書は公衆衛生および医療専門家の透明性 (PHMPT) によって公開されています。

最新のドロップは 6 月 1 日に届き、その中にはファイザーの第 1 相臨床試験から誰が撤退したかを示す 112 ページのリストと、その理由についての漠然とした説明が含まれています。

「最初の 14 ページには、研究を中止した 102 人の被験者がリストされています」と、Exposé Newsは報じています。

「これは、1 ページあたり平均 7.2 科目に相当します。したがって、中止された被験者の詳細をさらに詳しく説明した 93 ページに基づくと、これは臨床試験の第 1 フェーズだけで中止した約 780 人に相当します。実際の数は、わずかに多いか少ない可能性があります。」

「被験者の多くは、同意書を読み直して、最初に同意したものではないと判断したなどの理由で、不思議なことに治験継続の同意を取り消しました。」

ファイザーの新型コロナウイルス注射は、何百人もの治験参加者の命を奪った

参加者の何人かは、中止の理由として「重大な有害事象」を挙げました。そのうちの 1 人は、肺の血管が血栓によってふさがれる可能性がある肺塞栓症を患っていました。

撤退した別の参加者は、虚血性脳卒中としても知られる脳梗塞に苦しんでいると報告しました. この状態は、脳への血流の中断により発生し、脳から酸素と重要な栄養素を奪うことで脳を殺す可能性があります.

他の何人かは、一過性脳虚血発作や軽度の脳卒中などに苦しんでいると報告しました。聴覚障害および難聴; 一時的な意識喪失としても知られる「失神」。頻脈; 不全麻痺; そしてもちろん、死。

「悲しいことに亡くなったり負傷したりした人々が裁判を完了しなかった理由を私たちは知っています」とExposéは説明しています.

「しかし、ファイザー Covid-19 ワクチンの第 1 相臨床試験の米国での継続を拒否したのはなぜでしょうか。そして、なぜ FDA は、少なくとも 75 年間、この文書を他の多くの文書の中に隠そうと必死だったのでしょうか?」

コメント欄で、これらすべての啓示にもかかわらず、答えのない質問がまだたくさんあると誰かが指摘しました. そのうちの 1 つは、小児に対するファイザーの注射試験に関するもので、同様に重度の身体障害と多くの死亡者をもたらしました。

「法執行機関または軍隊が介入してすべての文書を押収し、これらのワクチン接種を強制的に中止する時が来たと思います」と別の書き込みがありました。「彼らは、これらの殺人が続くことを許すことによって、宣誓に従わなかった. これは明らかな難読化です。」
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英国は12歳未満のワクチンを禁止し発症リスクは非常に低いと述べています

2022-09-12 11:17:58 | COVID-19
≪英国は12歳未満の子供のCOVIDワクチンを禁止し、重度のCOVIDを発症するリスクは非常に低いと述べています≫

9/9付元ソース記事URLはこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/655434.html
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12 歳未満の子供は、武漢コロナウイルス (COVID-19) ワクチンの接種を禁止されました。この決定は、(英国)政府の予防接種と予防接種に関する合同委員会 (JCVI) によって下されました。JCVI は、子供たちが重度の COVID を発症するリスクは非常に低く、ほとんどの人は感染から自然免疫を獲得していると主張しました。

ブリストル大学の小児科教授であるアダム・フィンは、幼い子供に予防接種を受けることを選択した親の割合は少なかったと論文に語った.

「しかし、現在の主な政策の焦点は、秋のブースタープログラムに関する最近の発表に従って、重度の急性COVIDのリスクが最も高い人々に予防接種を試みることです」と彼は言いました.

米国では、2 歳未満の乳児の 4% 弱と 2 歳から 4 歳の子供の 6% 強が初回接種を受けています。

5月、ファイザーの試験データは、予防接種による子供の死亡率がCOVID-19による死亡率の107倍であることを示しました。それにもかかわらず、食品医薬品局(FDA) は、5 歳から 11 歳までの子供に対する追加接種を承認しています。

FDA のワクチン諮問委員会は、安全性データが不足しているにもかかわらず、しぶしぶファイザー-BioNTech COVID-19 ワクチンを若年層向けに承認することを推奨しました。

ニュー イングランド ジャーナル オブ メディスンの編集者を務めるエリック ルービン博士は、公聴会で次のように述べたことで有名です。「接種を開始しない限り、ワクチンの安全性を知ることはできません。 」(関連: イスラエル政府は、covid jab承認プロセス中に子供の頃のワクチンの怪我を隠しました。)

ファイザーが訴訟を通じて発表した臨床試験データを精査する専門家チームを動員した作家でジャーナリストのナオミ・ウルフ氏は、ワクチンが思春期前の少年の精巣の発達を妨げていると述べた.

「ワクチンは睾丸全体か一部を傷つけ、幼い男子や10代男子の男らしさと第二次性徴を発達させる精巣の部分を傷つけます」と彼女は言いました. 「つまり、彼らはあなたの小さな男の子が人間の大人として普通に成長する可能性を文字通り損なうのです。」

UKHSA:子供向けのCOVIDワクチン接種は常に一時的なものであることを意図しています

JCVI によると、8 月末までに 5 歳にならなかった子供には、予防接種が提供されなくなります。英国保健安全保障局(UKHSA) は、健康な 5 歳から 11 歳の子供に対するCOVID ワクチンの提供は、常に一時的なものであると述べています。

公衆衛生専門家向けのワクチンの展開に関する情報を提供するUKHSAのグリーンブックは、「1回限りの」プログラムは、8月末までに5歳になる人を含む5歳から11歳の子供に適用されると述べています.

「さらに明確にすることを条件として、1回のオフプログラムの後、2022/23年の継続的な資格は、子供が11歳または12歳の学年の子供向けであると予想されます」と続けました.

フィン氏はまた、一次ジャブのCOVIDワクチンプログラムは、子供を含め、ある時点で終了する予定であり、これがいつになるかはまだ確定していないと述べた.

UKHSAの COVID-19 ワクチンおよび疫学担当副局長である Gavin Dabrera 氏は、このオファーは 8 月 31 日までに 5 歳になった子供にのみ適用されると述べました。 8月31日はまだワクチンを手に入れることができました。

「JCVI は、5-11 への提供を含め、英国の Covid-19 ワクチン接種プログラムを継続的に見直しており、そのアドバイスの更新はいずれ発表される予定です」と彼らは言いました。

COVID-19 のジャブと子供の投与量に関する最新情報については、Vaccines.newsをご覧ください。

ビデオを見て、ナオミ・ウルフとスティーブ・バノンの会話を聞いてください。
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インド、WHOの科学者スミヤ・スワミナサンを大量殺人で起訴

2022-09-11 23:56:57 | COVID-19
≪インド、WHOの科学者スミヤ・スワミナサンを大量殺人で起訴:説明責任の始まり≫

カナダのロマーナ女王のテレグラムに引用されてた記事。
興味あるけどインド情報は毎度つかみにくいので正確に追えるかな。

8/24付元ソース記事のURL。出だし部分のグーグル翻訳をつけます。
ttps://hannenabintuherland.com/asia/india-charges-who-scientist-soumya-swaminathan-for-mass-murder-the-beginning-of-accountability/
↑先頭にhを追加ください

Herlandレポート:インドは WHO の科学者 Soumya Swaminathan を起訴:インドは WHO に説明責任を要求する最前線の国であり、インド法曹協会 (IBA) は現在、WHO の主任科学者である Soumya Swaminathan 博士を訴えています。

彼らは、彼女がCovid-19に対して効果がないと述べたイベルメクチンの効果について彼らを誤解させて、多くのインド市民の死を引き起こしたと彼女を非難している.

その結果、Covid-19 を治療するためのイベルメクチンの使用が中止され、Covid の症例が爆発的に増加し、死者は 10 倍に増加しました。

具体的な罪状には、イベルメクチンに対する偽情報キャンペーンの実行、ソーシャル メディアや主流メディアでの声明の発表が含まれ、 COVID の予防と治療の両方でイベルメクチンの深い有効性を示す大量の臨床データが存在するにもかかわらず、イベルメクチンの使用に反対する一般市民に不当な影響を与えました。

特に、インド法曹協会の概要は、10 人のメンバーで構成される COVID-19 最前線のクリティカル ケア アライアンス (FLCCC) グループと、WHOコンサルタント のメタ分析専門家であるテス・ローリー博士率いる 65 人のメンバーで構成される英国のイベルメクチン推奨開発 (BIRD) パネルによって編集された査読済みの出版物と証拠を参照しました。
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ワクチン説明責任欠如をめぐり欧州議会議員が大手製薬会社を追求

2022-09-11 10:39:56 | COVID-19
≪危険なCOVID-19ワクチンの説明責任の欠如をめぐりルーマニア議員は大手製薬会社の幹部を追求≫

以前より陰謀論としてふざけたうわさと一蹴されていたことがまさか欧州議会ででるとは。
EUで製薬会社とそんな契約を結びサインした責任者は誰なんでしょうかね。

元ソース記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/655408.html
↑先頭にhを追加ください

欧州議会 (MEP) のルーマニアのメンバーであるクリスティアン テルヘスは、9 月 5 日月曜日、武漢コロナウイルス (COVID-19) ワクチンの欠陥について、大手製薬会社の幹部を激しく非難しました。

モデルナの最高経営責任者であるステファン・バンセルとアストラゼネカの執行副社長であるイスクラ・ライクが欧州連合のCOVID-19委員会との会合のために欧州議会にいた間、テルヘスはCOVID-19ワクチンの使用を支持するいわゆる科学に反対しました。

彼は、アストラゼネカとモデルナが本当にSARS-CoV-2 の DNA を解読したのか、それとも中国共産党政府から提供されたデータを使用したのかを疑問視しました。彼はまた、多数の人間の被験者を対象とした臨床試験の第 3 相で死亡した人がいるかどうかについても疑問を呈しました。(関連: 元大手製薬会社の従業員は、業界全体が、設計されたCOVID-19パンデミックが来ることを知っていたと述べています。)

「ワクチンがウイルスの拡散を止めているかどうかをテストしましたか?」テルヘスは尋ねた。「データは、あなたの製品がこのウイルスの拡散を止めていないことを明確に示しているからです。」

テルヘスはまた、モデルナとアストラゼネカに対し、EU の主要な執行機関である欧州委員会およびブロックの個々の加盟国との契約を完全かつ編集せずに公開するよう要求しました。

欧州議会(MEP) は、モデルナの欧州委員会との契約のコピーを入手できたが、そのほとんどは完全に黒塗りされていると述べた。

モデルナとアストラゼネカの幹部が政府に責任を転嫁

議員はまた、Moderna や AstraZeneca などの大手製薬会社が、報告された COVID-19 ワクチンの有害事象や死亡についていかなる種類の説明責任も負わないように保護し、被害者補償する必要がないようにするために、国内および超国家組織と契約を結んでいるという事実にも触れました。

「あなたは私たちの同僚から責任について尋ねられましたが、あなたはこの質問に答えるのを避けました。ですから、あなたへの私の質問は、なぜ州と、これらのワクチンを接種し、与えられる可能性のある人々に責任を押し付けているのですか? 私は「(有害事象を)与えられる可能性がある」と表現します。すべての利益を得るのはあなたたちなのに」テレスは尋ねた。

それに応じて、バンセルとライクの両方が、COVID-19ワクチンの配布をスピードアップしたいと考えている世界の政府に責任を負わせました.

「政府はワクチンの迅速な承認を望んでいました。そのため、条件付きの承認のために、保証を得ることができないため、損害の面で何らかの保証を与えることが重要でした」とバンセル氏は言いました. 「彼らはワクチンを早急に欲しがりましたが、パンデミックの性質上、製造業者に長期的な研究を行う時間を与えませんでした。」

「責任と補償条項は、世界中の多くの政府と議論され、合意されました。なぜなら、誰もがワクチンの生産と配達をスピードアップする方法を知りたがっていたからです」と ライク 氏は主張しました。「これは緊急事態における標準的な慣行であると考えられており、同様に、誰もが最高のスピードで前進し、[ワクチン]の生産と製造に関して最善を尽くすために保護およびサポートする[慣行]と見なされています。」
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COVID-19 ワクチンがエアロゾルを介し周囲に拡散することを研究で確認

2022-09-09 14:25:34 | COVID-19
≪COVID-19 ワクチンがエアロゾルを介し周囲に拡散することを研究で確認≫

元ソース記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/655012.html
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コロラド大学(CU)の新しい研究では 、武漢コロナウイルス (COVID-19) ワクチンが エアロゾルを介してワクチン接種を受けないことを選択した他の人々にさえも、いわゆる抗体を放出し、感染させている ことが再び確認されました。

「SARS-CoV2 特異的体液性免疫のエアロゾル移動の証拠」と題されたこの研究は、5 月 1 日にCU Anschutz Medical Campus の 7 人の科学者によって発表されました。

「私たちが示したデータは、集団免疫が発現する可能性のある新しいメカニズムの証拠を提供しています。免疫宿主と非免疫宿主の間の抗体のエアロゾル移動です」と研究の要約の一部を読んでください。(関連: COVID-19 ワクチンの流出は、ワクチン接種を受けていない人に害を及ぼし、こぶし大の血栓などの深刻な健康問題を引き起こす可能性があります。)

研究者は、ワクチン接種を受けた人や感染後にCOVID-19から自然免疫を持っている人など、さまざまな程度のCOVID-19免疫を持つ両親または他の家族と一緒に暮らす予防接種を受けていない子供から鼻腔ぬぐい液を入手しました。

これらの鼻腔ぬぐい液の分析により、予防接種を受けた家族がいる家庭の子供たちは 、ヒトに見られる最も豊富な抗体タイプの1つである「容易に検出可能なSARS-CoV-2特異的」免疫グロブリンG(IgG)を持っていることがわかりました. 予防接種を受けていない家庭の子供だけが、体内に十分なレベルの SARS-CoV-2 特異的 IgG を持っていませんでした。

ファイザーが支援する研究は、ワクチン排出のより多くの証拠を提供します

ファイザー自身に代わって実施された日本からの別の研究は、COVID-19 ワクチンの流出が可能であるという証拠をさらに提供します。

この動物実験では、Wistar ラットにおける COVID-19 ワクチンの分布が 48 時間にわたって観察されました。この研究では、ファイザー社のワクチンがラットの臓器に時間の経過とともに蓄積し、肝臓で最も高い濃度が認められることがわかりました。しかし、唾液腺、卵巣、さらには皮膚にも蓄積します.

研究の限界により、ワクチンの特性が48時間後に蓄積し続けるかどうかは不明です。おそらくファイザー自身が研究者に課した限界です.

この研究は、ワクチン接種を受けた人が注射されてから最低 48 時間は、同じ空気を吸うこと、または肌と肌の接触があることで、ワクチン接種を受けていない個人が COVID-19 ワクチンの化学物質にさらされる深刻なリスクにさらされていることを確認しています。

これらの結果は、CU の研究者によって実施された研究や他の数十の研究と相まって、ワクチンの流出の証拠を提供するのに十分です。

ファイザーは、母親が妊娠中にCOVID-19ワクチンに環境的にさらされた場合、胎児がワクチンの「抗体」にさらされる可能性があることをすでに認めています.

リークされたファイザーの文書は、母親が吸入または皮膚と皮膚の接触によってワクチンにさらされた後に妊娠を報告した場合、妊娠中の環境への曝露が発生する可能性があることを大手製薬会社が知っていることを確認しました.

SHTF Planの Mac Slavo は次のように書いてい ます。「彼らがしなければならなかったのは、息をすることだけでした。選択はすでに奪われています。」
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イスラエル政府は嘘をつきCOVID注射の長期にわたる有害影響を隠蔽

2022-09-07 08:57:41 | COVID-19
≪イスラエル政府は嘘をつき、COVID注射の長期にわたる有害な影響を隠蔽し、企業メディアはその話を報道することを拒否した≫

元ソースはこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
日本では一時期、イスラエルがワクチン接種最先端だと盛んにメディア報道されましたね。
ttps://citizens.news/654253.html
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昨日公開された記事で、スティーブ・キルシュは、イスラエルがCovidの「ワクチン」に深刻な安全上の問題を発見し、故意にそれを隠蔽したという証拠を詳述しました. 「イスラエルは、ワクチン計画を開始してから 1 年が経過するまで、安全性データの収集を開始しませんでした。彼らは6か月分のデータを集め、ワクチンが安全ではないことを発見したので、それについて世界に嘘をつい た. 「これは私のサブスタックで最も重要な記事 です」

( Expose-News.comから転載された Rhoda Wilson による記事)

イスラエル保健省(「MoH」)は、マティ・バーコウィッツ教授が率いる独自の厳選された外部専門家グループから、Covid注射はイスラエル国民に主張していたほど安全ではないことを知らされました。それは正反対でした。有害事象は、軽度で短期的なものではなく、重篤で長期にわたるものでした。保健省は過ちを認める代わりに、専門家報告書を歪曲した報告書を発行して隠蔽した。

8 月 20 日、政府が 1 年間有害反応を監視しておらず、最終的に有害な安全性データを収集した後、意図的にデータを操作して、「ワクチン」が安全であると見せかけたというニュースがついに報道されました。だ。

世界でたった 1 つのニュース メディア、英国の GB ニュースだけが、喜んでこの話を取り上げました。以下のビデオでは、ニール・オリバーが、ファイザーワクチンの作用について議論しているイスラエル保健省の内部会議のリークされたビデオの最新ニュースについて説明しています。オリバー氏は、ジャーナリストで専門の健康記者であるヤッファ・シラーズ氏と、MITの医療システムの専門家であるレツェフ・レヴィ教授を紹介、ワクチン副作用は軽度または短期的なものではなく、深刻で長期にわたって持続します.

詳細情報: COVID-19 ワクチンの副作用を調査するためにイスラエルの MOH によって任命された研究者は、副作用は軽度で一時的なものであると主張しながら、国民にワクチン接種を奨励するための訴訟を起こす可能性があると同省に警告しました, Yaffa Shir-Raz, 8 月 22 日2022年

詐欺全体は、2022 年 9 月 1 日に Yaffa Shir-Raz による Twitter スレッドで完全に公開されました。

Shir-Raz のスレッドが Twitter から削除された場合に備えて、以下にコピーを添付します。

https://expose-news.com/wp-content/uploads/2022/09/ Thread-by-@YaffaRaz.pdf

これは純粋で単純な腐敗の物語です、とスティーブ・カーシュは書いています。

「これをポジティブに解釈する方法はありません。権力の座にある人で、調査を求めずに調査に向かう人は、安全報告書の最初の隠蔽に関与した人々と同じように腐敗しています。

「この話は、私たちが待ち望んでいた「決定的な証拠」です。公式の政府機関が、科学者から有害な報告を受け、故意にそれについて大衆に嘘をついたことがテープに記録されました。」

Kirsch は記事の冒頭で有益な箇条書きの要約を提供してくれました。キルシュの記事全文を読むことをお勧め します。

一言で言えば重要な事実:

イスラエルの保健当局は、ワクチンが人々に害を及ぼしていることを知っていました。ワクチンの副作用は軽度でも短期的でもありません。実際、神経学的症例の 65% で、症状はすべて進行中です。

彼らはまた因果関係を立証しました:副作用はワクチンによって引き起こされました. これは、これまで誰も確立できなかったものです。

上位 5 つのカテゴリのデータしか見ていないため、害がどれほど深刻かはわかりません。心臓血管は#6でした。そのため、彼らはデータの一部しか見ていません。

イスラエル当局は故意に安全問題を隠蔽し、それを世界から隠して、本質的に「ここで目にする新しいことは何もない、先に進んでください」という虚偽の報告を発行しました。

2022 年 9 月 4 日現在、誰も責任を問われておらず、誰もがこの衝撃的な話を無視しています。

・これに関するイスラエルでの報道について、マスコミはブラックアウトしている。イスラエルのメディアは、証拠を見ることさえ拒否しています。
・イスラエルの誰も、この汚職の責任を問われていません。調査すらない。
・世界中の医療界の誰も腐敗について発言していません.
・これについては、世界の主流メディアではまったく報道されていません。
・世界中のどこの公務員 (または主流メディア) も調査を要求しておらず、元の専門家レポートを見たいと思っている人はいません。
・彼らがこれを無視することは驚くべきことではありません。ワクチンに関する否定的なデータはすべて無視されます。たとえば、 カナダの若い医師が 2 回目のブースターの後に通常の 12 倍以上で死亡していることを私が発見したとき、医師の健康を擁護することを仕事とするカナダ医師会はコメントを拒否しました。私は 5 つのリクエストを送信しましたが、すべてのリクエストが無視されました。ウェブサイトを変更して、医師の健康ではなく、製薬会社の擁護者であることを示す必要があります。

具体的には:

イスラエル保健省 (MoH) は、ワクチンの発売日から 18 か月をかけて、Covid ワクチンの安全性データを調べて内容を確認しました。

安全性データの収集を開始したのは、ワクチンが一般に公開されてから 1 年後の 2021 年 12 月でした。これを知っている人はほとんどいませんでした。

2021 年 12 月、彼らは、Asaf Harofe 病院のイスラエルの薬理学および毒物学の主要な専門家である Mati Berkowitz 教授が率いる外部の専門家パネルに、今後 6 か月間 (12 月初旬から2022 年 5 月)。

パネルは、2022 年 6 月 6 日またはその前後に、秘密裏に録音されたズーム通話で保健省職員に調査結果を提示しました。彼らは、Covidワクチンが、世界当局が認めたよりもはるかに人々にとって危険であることを発見しました. 彼らは、ファイザーや世界政府によって決して開示されなかった深刻な有害事象を発見しました. これらの有害事象は、一般の人々に言われたように、短期的なものではありませんでした.

彼らはまた、因果関係を決定しました.これは、他の世界の保健機関がこれまでに喜んで行ったことがないことです(他の政府もデータを見たことがないため). 因果関係は、収集された再チャレンジ データを使用して明白かつ簡単に証明できました (たとえば、米国の VAERS データを使用してこれを行うことはできません)。

要するに、パネルは、政府がイスラエルの人々を誤解させていると判断しました。

外部チームは、最も頻繁に引用されるイベントの上位 5 つだけを調べたため、ワクチンがどれほど危険であるかについてはまだ完全にはわかっていません。

イスラエル当局と保健省(「MoH」)のデータを分析している科学者の両方が、ワクチンが完全に安全であるかのように見せかけ、何も問題がないと主張するために、捏造されたレポートを一般に公開することにより、害を隠蔽するために行動しました…

保健省とその専門家パネルとの間の完全な Zoom 会議の記録を公開した勇気ある個人の努力のおかげで、その会議で何が言われたか、データが実際に何を示したかがわかるようになりました。そうでなければ、世界はまだ暗いままです。

2022 年 8 月 20 日にこのニュースが報じられた後、世界中の「信頼できる機関」の指導者たちは、まったく何も言わなかった。これは、医療コミュニティ、政府機関、公衆衛生当局、主流メディア、および社会に広範な汚職があることを示唆している。世界中のメディア企業は、主流の物語に反する出来事を認めません.

これは前例のないレベルの腐敗です。ここでの残虐行為は明らかです。イスラエル政府が収集した安全性データを完全に調査し、完全に評価するよう、誰もが声を上げて呼びかけるべきです。
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台風11号

2022-09-06 14:31:39 | いしかわの日々
≪台風11号から続く雨雲接近中≫

縦方向に南北に連なる雨雲が接近中。
これがどれだけの雨風をもたらすか。
今は快晴だが、突然天気が荒れるパターンと予想。
少なくとも通過前には対策が必要か。
通過後は秋の空気に変わる。

雨雲レーダー
ttps://weather.yahoo.co.jp/weather/zoomradar/
↑先頭にhを追加ください

今回はフェーン現象による高温だけでなく、
富山では強風も吹いている。これも要注意。
今回は方向がばっちりあってしまっている。
富山市に住んでいたことあるので、岐阜方向から
山越えで降りてくる谷風の猛威は体験済。
勤務先で建物の間をつなぐ渡り廊下が
強風でぐにゃぐにゃに振動して破損するのを見た。
甘く見ては怪我してしまう。

※本日10:30の風データで金沢は8メートルだが
加賀市や小松市では20メートルほどだった。
この影響か、飛行機が着陸できず羽田にひき返したそう。

※あいの風とやま鉄道は本日9/6は計画運休あり。
最新情報に注意ください。
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FDAは中間選挙前にOmicronブースタージャブを一度の人体試験なしで承認する

2022-09-05 08:35:19 | COVID-19
≪FDAは中間選挙前にOmicronの「ブースター」ジャブを一度の人体試験なしで承認する≫

元ソースの9/4付記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/653694.html
↑先頭にhを追加ください

医師とメディアは、米国食品医薬品局(FDA) が武漢コロナウイルス (Covid-19) のまったく新しい「二価」ブースターショットを人間の臨床試験なしに承認するという最近の決定について質問しています。

新しいショットは古いショットとほとんど変わらないため、人間の臨床試験を受ける必要がないという議論があります. これは、ワープ速度で最新の注射にゴム印を押した後の FDA の主張です。

FDAコミッショナーのロバート・カリフと生物製剤評価研究センターのピーター・マークス所長は、連邦政府機関が新しい毎年のインフルエンザ予防接種を承認するために使用するのと同じプロセスを使用して、新しいブースターを承認したことを示しました.

キャリフ氏は記者会見で、「これは人々が尋ねている一番の質問です。

Marks 氏は、FDA には「入手可能な証拠全体に基づいた臨床データなしで行われた菌株の変更について、過去に豊富な経験がある」と付け加えました。(関連: モデルナ自身の内部データは、ショットが中国の細菌のモロニック亜種に対して効果的ではないことを示しています。)

独立系メディアは、FDA のバーチャル記者会見中に質問することを禁止されました

デュオは、この問題について話し合うためにバーチャル記者会見を開催しました。インタラクティブな Zoom フィードにより、メディア (一部のメディア) は質問をすることができました。

ジャスト・ザ・ニュースによると、YouTube ストリームの一方向バージョンへのアクセスのみが許可され、視聴のみ可能で、質問をすることはできませんでした。

一方、ノースカロライナ州のウェイク フォレスト大学(WFU) は、ライブ ストリームでの FDA による認可会見を待たずに、学生にショットを義務付け始めました。

ノースカロライナ州中部の医薬品が飽和状態にある「トライアングル」地域の一部であるウィンストン・セーラムに本拠を置く機関は、実際の承認が行われるほぼ 1 か月前に、まったく新しいブースターショットを義務付ける決定を下したと述べています。

最近最新のブースターを入手した学生と教職員は、FDAが青信号を出す前に約8匹のマウスでしかテストされなかった謎の注射のために、他の全員と一緒に袖を巻くことを余儀なくされています.

その非常に小規模の動物研究によると、ファイザーの注射は、同社の現在のブースターと比較して、BA.4/5 に対する「中和抗体レベルを 2.6 倍増加させた」.

モデルナのショットに関する未定義の「実験室での作業」では、同じ中和抗体レベルが 8 倍に増加したことが示されたと伝えられています。

米国疾病管理予防センター (CDC) の責任者である Rochelle Walensky 氏は、FDA が人体試験なしでワープ速度を承認した理由は、連邦政府がそのようなことをもはや待つ時間がないためであると発表しました。

アナグラム形式でモロニックとしても知られる「オミクロン」の最新の亜種に対して効果がないと言われている現在のブースターショットに言及して、「私たちは、時代遅れの可能性があるワクチンと私が考えるものを使用します」と彼女は言いました。

目標は、11 月の中間選挙の前に、これらのものをできるだけ多くの人々の手に届けることであるように思われます。カリフォルニア大学サンフランシスコ校の疫学者ビナイ・プラサド氏は、ツイートでこれを確認し、次のように書いています。

「ワレンスキーは、人間のデータを待つことはできず、マウスに頼らなければならないと言っています…これは、政治的に任命された人が決定できないことです…11月に選挙がある場合、投票の直前に症例を減らすために何かを承認するでしょう. 誰が安全性を気にするか / 深刻な dx … FDA はファイアウォールで保護されるべきです。」

コロナウイルス危機に関する小委員会の委員長であるジム・クライバーン(DS.C.)は、子供に投与されるcovid注射の基準を引き下げるようFDAに圧力をかけることに成功した責任者であり、今週、FDAによる新ブースターショットのワープスピード承認を祝う声明を発表しました。

→最初の新型コロナむけワクチンも、従来の承認プロセスをへずに、健康上の非常事態下での緊急承認という形式で世にでたのですから、米国内では法律上は問題はない。果たしてそれほどの非常事態だったのか、そして今もそうなのかに関心が集まりつつあるのかもしれません。
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