≪ファイザーの文書によると、少なくとも 800 人の covid ジャブ治験参加者が怪我または死亡のために同意を撤回し終了しなかったことが示されています≫
ファイザーが、忙しさか人手不足?を理由に治験データ公表は７５年たってからと言ったのを連邦判事に注意され、世間に公開したくだりの記事です。
少し前ですが当時のものが見つかった。日本ではどこも伝えてないと思います。
6/17付元ソース記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/630284.html
↑先頭にhを追加ください
米国食品医薬品局 (FDA) が裁判所命令により公開を余儀なくされたファイザー文書から、ファイザーの武漢コロナウイルス (Covid-19) ワクチン治験にサインアップした何百人もの人々が、怪我をしたり死亡したりしたため、試験の第 1 段階を終了しなかったとわかりました。
約 800 人の治験参加者は、結果がファイザーの計画に好ましくないものだったため、基本的にデータから姿を消しました。結局のところ、製薬会社は販売する注射剤をたくさん持っており、怪我や死亡は利益によくありません。
覚えているかもしれませんが、FDA はファイザーに代わって注射に関するすべてのデータの公開を遅らせるために非常に懸命に努力しました。腐敗した連邦機関は 75 年間それらを差し控えようとしましたが、連邦判事のマーク・ピットマンは 1 月初旬に FDA に月間 55,000 ページを発行するよう命じました。
1 月末までに、FDA は裁判所命令に反して 12,000 ページしか公開していませんでした。ただし、それ以降、すべての文書は公衆衛生および医療専門家の透明性 (PHMPT) によって公開されています。
最新のドロップは 6 月 1 日に届き、その中にはファイザーの第 1 相臨床試験から誰が撤退したかを示す 112 ページのリストと、その理由についての漠然とした説明が含まれています。
「最初の 14 ページには、研究を中止した 102 人の被験者がリストされています」と、Exposé Newsは報じています。
「これは、1 ページあたり平均 7.2 科目に相当します。したがって、中止された被験者の詳細をさらに詳しく説明した 93 ページに基づくと、これは臨床試験の第 1 フェーズだけで中止した約 780 人に相当します。実際の数は、わずかに多いか少ない可能性があります。」
「被験者の多くは、同意書を読み直して、最初に同意したものではないと判断したなどの理由で、不思議なことに治験継続の同意を取り消しました。」
ファイザーの新型コロナウイルス注射は、何百人もの治験参加者の命を奪った
参加者の何人かは、中止の理由として「重大な有害事象」を挙げました。そのうちの 1 人は、肺の血管が血栓によってふさがれる可能性がある肺塞栓症を患っていました。
撤退した別の参加者は、虚血性脳卒中としても知られる脳梗塞に苦しんでいると報告しました. この状態は、脳への血流の中断により発生し、脳から酸素と重要な栄養素を奪うことで脳を殺す可能性があります.
他の何人かは、一過性脳虚血発作や軽度の脳卒中などに苦しんでいると報告しました。聴覚障害および難聴; 一時的な意識喪失としても知られる「失神」。頻脈; 不全麻痺; そしてもちろん、死。
「悲しいことに亡くなったり負傷したりした人々が裁判を完了しなかった理由を私たちは知っています」とExposéは説明しています.
「しかし、ファイザー Covid-19 ワクチンの第 1 相臨床試験の米国での継続を拒否したのはなぜでしょうか。そして、なぜ FDA は、少なくとも 75 年間、この文書を他の多くの文書の中に隠そうと必死だったのでしょうか?」
コメント欄で、これらすべての啓示にもかかわらず、答えのない質問がまだたくさんあると誰かが指摘しました. そのうちの 1 つは、小児に対するファイザーの注射試験に関するもので、同様に重度の身体障害と多くの死亡者をもたらしました。
「法執行機関または軍隊が介入してすべての文書を押収し、これらのワクチン接種を強制的に中止する時が来たと思います」と別の書き込みがありました。「彼らは、これらの殺人が続くことを許すことによって、宣誓に従わなかった. これは明らかな難読化です。」
ファイザーが、忙しさか人手不足?を理由に治験データ公表は７５年たってからと言ったのを連邦判事に注意され、世間に公開したくだりの記事です。
少し前ですが当時のものが見つかった。日本ではどこも伝えてないと思います。
6/17付元ソース記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://citizens.news/630284.html
↑先頭にhを追加ください
米国食品医薬品局 (FDA) が裁判所命令により公開を余儀なくされたファイザー文書から、ファイザーの武漢コロナウイルス (Covid-19) ワクチン治験にサインアップした何百人もの人々が、怪我をしたり死亡したりしたため、試験の第 1 段階を終了しなかったとわかりました。
約 800 人の治験参加者は、結果がファイザーの計画に好ましくないものだったため、基本的にデータから姿を消しました。結局のところ、製薬会社は販売する注射剤をたくさん持っており、怪我や死亡は利益によくありません。
覚えているかもしれませんが、FDA はファイザーに代わって注射に関するすべてのデータの公開を遅らせるために非常に懸命に努力しました。腐敗した連邦機関は 75 年間それらを差し控えようとしましたが、連邦判事のマーク・ピットマンは 1 月初旬に FDA に月間 55,000 ページを発行するよう命じました。
1 月末までに、FDA は裁判所命令に反して 12,000 ページしか公開していませんでした。ただし、それ以降、すべての文書は公衆衛生および医療専門家の透明性 (PHMPT) によって公開されています。
最新のドロップは 6 月 1 日に届き、その中にはファイザーの第 1 相臨床試験から誰が撤退したかを示す 112 ページのリストと、その理由についての漠然とした説明が含まれています。
「最初の 14 ページには、研究を中止した 102 人の被験者がリストされています」と、Exposé Newsは報じています。
「これは、1 ページあたり平均 7.2 科目に相当します。したがって、中止された被験者の詳細をさらに詳しく説明した 93 ページに基づくと、これは臨床試験の第 1 フェーズだけで中止した約 780 人に相当します。実際の数は、わずかに多いか少ない可能性があります。」
「被験者の多くは、同意書を読み直して、最初に同意したものではないと判断したなどの理由で、不思議なことに治験継続の同意を取り消しました。」
ファイザーの新型コロナウイルス注射は、何百人もの治験参加者の命を奪った
参加者の何人かは、中止の理由として「重大な有害事象」を挙げました。そのうちの 1 人は、肺の血管が血栓によってふさがれる可能性がある肺塞栓症を患っていました。
撤退した別の参加者は、虚血性脳卒中としても知られる脳梗塞に苦しんでいると報告しました. この状態は、脳への血流の中断により発生し、脳から酸素と重要な栄養素を奪うことで脳を殺す可能性があります.
他の何人かは、一過性脳虚血発作や軽度の脳卒中などに苦しんでいると報告しました。聴覚障害および難聴; 一時的な意識喪失としても知られる「失神」。頻脈; 不全麻痺; そしてもちろん、死。
「悲しいことに亡くなったり負傷したりした人々が裁判を完了しなかった理由を私たちは知っています」とExposéは説明しています.
「しかし、ファイザー Covid-19 ワクチンの第 1 相臨床試験の米国での継続を拒否したのはなぜでしょうか。そして、なぜ FDA は、少なくとも 75 年間、この文書を他の多くの文書の中に隠そうと必死だったのでしょうか?」
コメント欄で、これらすべての啓示にもかかわらず、答えのない質問がまだたくさんあると誰かが指摘しました. そのうちの 1 つは、小児に対するファイザーの注射試験に関するもので、同様に重度の身体障害と多くの死亡者をもたらしました。
「法執行機関または軍隊が介入してすべての文書を押収し、これらのワクチン接種を強制的に中止する時が来たと思います」と別の書き込みがありました。「彼らは、これらの殺人が続くことを許すことによって、宣誓に従わなかった. これは明らかな難読化です。」
