すべての組み換えワクチンとアジュバントがDNA汚染スキャンダルに巻き込まれている。

≪COVID-19ワクチンだけでなく、すべての組み換えワクチンとアジュバントがDNA汚染スキャンダルに巻き込まれている。≫

あまりに専門的な内容を含む記事なので私は理解がおいつかず
とんちんかんな事しか書けてない恐れあります。
コロナワクチンが登場した2021年春ころに入手できた情報をもとに
検索してたどりついたのがこのページでした。
画期的技術のように読めますが、頭の中で描いた理想と現実は異なるわけで
想定どおりに作れたかは別。試験管レベルの製造ラインととんでもない
大量生産の製造ラインでは効率優先で作り方も変わるでしょうし。

固体脂質ナノ粒子
https://ja.m.wikipedia.org/wiki/%E5%9B%BA%E4%BD%93%E8%84%82%E8%B3%AA%E3%83%8A%E3%83%8E%E7%B2%92%E5%AD%90
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元記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://www.naturalnews.com/2024-10-23-recombinant-vaccines-adjuvants-implicated-dna-contamination-scandal.html
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数多くの実験室研究により、ファイザーのCOVID-19ワクチンにプラスミドDNAが含まれていることが確認されている。

実際、最近の分析では、ファイザーのワクチン1回分に2000億個以上のDNA断片が含まれている可能性があることが明らかになった。これらはがんを引き起こす可能性があるため、人間のサプライチェーンに決して入ってはならないヌクレオチドである。

ワクチンの製造工程で使われるプラスミドには、ワクチン接種を通じて人体に誤って入り込む可能性のある遺伝物質が含まれている。プラスミドは細胞機能を阻害したり、抗生物質耐性の発現に寄与したりする可能性がある。これらの断片はワクチン接種を受けた人のDNAに組み込まれる可能性があり、がん遺伝子や腫瘍抑制遺伝子の機能を阻害する可能性がある。問題なのは、発がん性があることで知られるSV40ウイルスの配列が含まれていることだ。このような汚染の影響は深刻で、専門家はワクチン接種を受けた人に永久的な遺伝子変化が起こる可能性があると警告している。

この重大な安全性の懸念により、すべての組み換えワクチンの DNA 汚染を調査する必要があります。ワクチン供給全体にわたる DNA 汚染に関する現在の調査結果は驚くべきものであり、アジュバントと脂質ナノ粒子がヒト細胞の DNA 汚染を促進する役割の調査を含む、ワクチンの製造プロセスの監査が必要です。

オーストラリア、COVIDワクチンのDNA汚染を深刻に受け止める

オーストラリアのポートヘッドランド市議会は最近、mRNA COVIDワクチンにおける「許容できないレベルのプラスミドDNA汚染」を認める動議を可決した。この動議は、この情報を医療従事者とワクチン接種者に広めることも義務付けており、ワクチンの安全性に関する懸念への対処方法に大きな変化をもたらすものである。オーストラリアにおけるポートヘッドランドの経済的重要性を考えると、この市議会の決定は広範囲にわたる影響を及ぼす可能性がある。初めて、医療従事者はプラスミド汚染がもたらす危険性について正式に警告されている。これは、2023年初頭に#plasmidgate論争が表面化して以来、厳しく抑制されてきた話題である。

ガーダシルワクチンのアジュバントが10代の若者へのプラスミドの侵入を促進する可能性がある
論争をさらに複雑にしているのは、調査ジャーナリストのマリアンヌ・デマシが最近書いた暴露記事だ。この暴露記事は、ガーダシルHPVワクチンに関する同様の問題を明らかにしている。この報告書は、2011年に遡る汚染の懸念であるガーダシルの残留プラスミドDNAについてFDAが認識していたことを強調している。これは、メディアや政府規制当局間のワクチン安全性に関する議論から除外されている問題である。

この DNA 汚染は、ワクチンにアジュバントが使用されているためにさらに危険になっています。アジュバントは、免疫反応を高めるためにワクチンに添加されます。最も一般的なアジュバントの 1 つであるアルミニウム塩は、技術的にはトランスフェクション剤として機能し、外来 DNA が人間の免疫細胞の細胞質に入り込み、それが体全体に循環することを可能にします。この有毒な促進の影響は重大です。研究室で生成されたプラスミドを人体に導入すると、がんやその他の遺伝性疾患の可能性など、重大なリスクが生じます。

ワクチン接種者の抗原レベルと体重/血液量は重要な要素である

COVID-19ワクチンは、プラスミドDNAがヒト細胞に入り込むのを促進する脂質ナノ粒子を使用している。ノババックス社のワクチンには、脂質ナノ粒子と同様のリスクを持つサポニンアジュバントが含まれている。新生児に使用されるB型肝炎ワクチン（Engerix-B）には、水酸化アルミニウムとポリソルベート20の両方が含まれている。これらの成分はトランスフェクション剤として作用し、プラスミドが赤ちゃんに入り込みやすくし、小児がんを引き起こす可能性がある。

さらに、抗原の量が多いほど、プラスミドがヒト細胞に取り込まれる可能性が高くなります。逆に、血液量と体重が少ない乳児では、DNA 汚染の影響がより顕著になる可能性があります。乳児に注射するエンジェリックス ワクチンには 20 マイクログラムの抗原が含まれていますが、10 代の若者に注射するガーダシル HPV ワクチンには 270 マイクログラムの抗原が含まれています。抗原の投与量、および注射を受ける人の血液量と体重が重要です。

HPV ワクチンには、B 型肝炎ワクチンの 13 倍の異物タンパク質と DNA が含まれています。本質的に、HPV ワクチンは、抗原量で言えば、肝炎ワクチンの 13 回注射に相当します。しかし、B 型肝炎ワクチンは、10 代の若者ではなく乳児に投与されるため、血液量と体重が少ない乳児に不釣り合いなレベルの汚染をもたらします。両方のワクチンは、曝露スペクトルの両端で 深刻な DNA 汚染リスクをもたらします。

すべてのワクチンはアジュバントを使用した危険なトランスフェクションプロセスを利用している

ワクチンの機能に不可欠なのが「トランスフェクション」という用語です。このプロセスにより、外来の遺伝物質が人間の細胞に侵入できるようになります。これは通常、自然には発生しないメカニズムです。人間の細胞には、外来の核酸の取り込みを防ぐ保護バリアが備わっています。しかし、これらの防御を回避する実験技術が開発されています。トランスフェクションの主な方法は次のとおりです。

・機械的破壊：細胞膜を物理的に破壊してDNAの侵入を可能にする

・化学的促進：細胞に不可欠な成分を模倣した化学物質を利用し、トロイの木馬のようにDNAを細胞内に輸送する

・電気穿孔法：電界を印加して細胞膜に一時的な孔を作る。ただし、この方法は人間に広く使用されるには実用的ではない。

これらのうち、核酸を細胞に導入するのに最も有効なのは化学薬品です。一般的に使用されるトランスフェクション剤には陽イオン粒子が含まれます。陽イオン粒子は正に帯電し、細胞膜の負に帯電した成分を引き寄せます。界面活性剤も膜を破壊し、核酸の侵入を可能にします。実験室試薬プラスミドの使用には大きな懸念があります。これらのプラスミドには、ヒト細胞に導入されると癌などの深刻な遺伝的影響につながる可能性のあるヌクレオチドが含まれている場合があります。トランスフェクション剤が存在すると、この導入の可能性が大幅に高まります。

脂質 (リポフェクタミン、脂質ナノ粒子) やリン酸カルシウムなどの標準的なトランスフェクション剤はよく知られていますが、より広範囲の物質がトランスフェクション剤として機能します。以下に、あまり知られていない物質をいくつか示します。

・ポリソルベート: トランスフェクションを促進できる界面活性剤/乳化剤

・金属陽イオン：アルミニウム、ジルコニウム、セリウムなどの元素は、正電荷とトランスフェクション効率で知られています。

・サポニン：特定のワクチンのアジュバントとして使用され、トランスフェクションを促進する石鹸

・ヒスチジン: トランスフェクションプロセスを助ける正電荷を持つアミノ酸

これらのトランスフェクション剤の毒性の可能性を理解することは、特に子供、十代の若者、成人にがんを引き起こす可能性があることを考慮すると、非常に 重要です。

スロバキア政府の報告書は危険なmRNAワクチンの禁止を勧告

≪スロバキア政府の報告書は危険なmRNAワクチンの禁止を勧告≫

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ttps://www.naturalnews.com/2024-10-22-slovak-government-report-recommends-banning-mrna-vaccines.html
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スロバキア政府委員会の報告書は、 ブラチスラバに対し、特に武漢コロナウイルス（COVID-19）に対する 危険なmRNAワクチンの使用を禁止するよう勧告した。

この報告書は、スロバキアの一院制議会である国民評議会の議員、ペーター・コトラー氏が起草した。与党スロバキア国民党所属で整形外科医のコトラー氏は、スロバキアのロベルト・フィツォ首相から、新型コロナウイルス感染症のパンデミックに対する同国の対応と資源管理を調査する委員会の委員長に任命された。

10月2日の記者会見で、コトラー氏は報道陣に対し、報告書を政府に提出したと語った。ディフェンダー紙はスロバキアの通信社TASRを引用し、コトラー氏の報告書は同国の政府が召集され次第公表されると報じた。

「mRNA製品によるワクチン接種が中止されるか、少なくともその有効性と安全性が証明されない限り、それが不可能であることは今日すでにわかっているが、私の任務は無意味だ」とコトラー氏は記者会見で述べた。同氏はまた、パンデミック自体を「人類の健康を危険にさらす」ことと「世界中の人々が無意識に命令に従う無知さを試す」ことを目的とした「バイオテロ行為」だと非難した。

「少なくとも、mRNA製剤の有効性と安全性が証明されるまでは、その投与を中止することで、私たちは共に正しい行動をとろう」と議員は続けた。

コトラル氏はまた、グローバリストの世界保健機関（WHO）による「権力の集中化から」スロバキアを守ることの重要性を強調した。同氏の報告書は、ブラチスラバが2023年の国際保健規則改正とパンデミック条約への署名を拒否するよう勧告した。ドイツの国営放送局ドイチェ・ヴェレは、報告書の発表後、スロバキア政府はCOVID-19に関してWHOとの協力を停止すると発表したと報じた。

コトラー氏の調査結果は首相の支持を得た

ディフェンダーによると、コトラー氏の報告書と10月2日の記者会見での発言は、スロバキアのズザナ・ドリンコヴァ保健相の辞任に影響を与えたという。彼女は10月5日に辞任し、医療の優先順位付けが不十分だったことなど他の要因を強調した。しかし、ドリンコヴァもコトラー氏と報告書に的を絞っていた。

辞任した保健大臣は、「一方では保健分野における10年間の未解決の問題を11カ月以内に解決しなければならないのに、他方ではパンデミックがあるかどうか、ワクチンがDNAを変えるかどうか、マイクロチップが埋め込まれているかどうかといった問題に対処しなければならないなんて、どうしてあり得るのか」と述べた。

「非科学的な事実と戦うことはできない。コトラー氏の考えは政府連合内では支持され続けているが、世界の科学界では支持されていない。」

ドリンコワ氏のコメントにもかかわらず、コトラー氏の研究結果はフィツォ氏から全面的な支持を得た。「皆さんご存じのとおり、私は個人的に、COVID-19の実験的なワクチン接種に常に反対してきました」と、同氏は10月5日のフェイスブックに投稿した国民への演説で述べた。（関連記事：スロバキアのロベルト・フィツォ首相、COVID-19ワクチンと心血管疾患による死亡を関連付ける）

首相は、新型コロナワクチンの接種後にワクチン障害を患った「多くの知人」がいることを明かした。また、コトラー氏に対し、「医療用品やワクチンの不必要な購入」から利益を得たスロバキア人は誰なのか調べるよう求めた。

一方、チルドレンズ・ヘルス・ディフェンスのCEO、メアリー・ホランド氏は、スロバキア議員の報告書とブラチスラバのCOVID-19調査を称賛した。

「こうした質問をすることは、政治的であったり、政治化されるべきではない。これは、国民の生命、健康、自由を守るという政府の中核的義務を政府がいかに果たしたか、あるいは果たせなかったかに関する質問だ」と彼女はディフェンダー紙に語った。

「人々は、なぜ死亡率、特に健康な若者の死亡率が天文学的に上昇しているのかを知りたがっています。子どもたちが心臓発作を起こす理由や、重度のがんがどこから来るのかを知りたいのです。真剣なCOVID-19の調査により、これらの疑問が明らかになるでしょう。スロバキア国民と他のすべての人々は、これらの答えを得る権利があります。」


COVID-19 の注射に関するさらなる記事については、 VaccineWars.comをご覧ください。
このクリップでは、 World Alternative Mediaの Josh Sigurdson がスロバキアの mRNA ワクチン禁止計画について議論している様子をご覧ください。