研究：日本でのワクチン後死亡の70％が注射後10日以内だった

≪研究：日本におけるファイザー製新型コロナウイルス感染症ワクチン注射後死亡の70％が10日以内≫

すずむらやすし氏によるリサーチ結果。愛知にある医療情報を研究する施設の方。
政府のリサーチとの関係あるのかは私はわかりません。
解剖してまで調べたケースがとても少ないことがわかります。

元記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://www.naturalnews.com/2023-12-17-pfizer-covid-vaccine-deaths-10-days-injection.html
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雑誌Cureusに掲載された新しい研究によると、日本では64歳以下の人たちで、「ワクチン接種」を受けたあとに死亡したうちの相当数が、注射後最初の10日以内に死亡していた。

日本におけるファイザーとビオンテックのmRNA（modRNA）注射による新型コロナウイルス感染症による死亡のうち、70パーセント以上は、接種後非常に短い時間枠内に発生したほぼ即時死亡であった。ファイザー製新型コロナウイルス感染症ジャブによる死亡の残りの30パーセントは、注射後少なくとも10日後に発生した。

この研究では、人々のコホートを 2 つのグループに分けました。1 つは 65 歳以上の個人、もう 1 つは 64 歳以下の人々です。リスク期間は注射後 10 日以内と定義され、ワクチン接種日は 1 日目、対照期間は注射後 11 ～ 180 日と定義されました。

グループ1では、男性662人、女性649人を含む1,311人が死亡した。グループ2では、男性155人、女性92人を含む247人が死亡した。

「ワクチン接種後10日以内に死亡したと報告された症例の割合は、グループ1で71パーセント、グループ2で70パーセントでした。」研究ではその結果について述べられています。

(関連: ニューヨーク市の消防士が、新型コロナウイルス注射による怪我で軽微な障害を残したとして、退職強要を求めてビッグアップルを告訴している利点。）

新型コロナウイルスワクチン注射で死亡

グループ 1 では、注射後最初の 10 日以内にさまざまな病状により死亡した女性の数が男性よりも多かった。 11日目以降は男性の死亡例が増えた。

全体として、ジャブ後の死亡の大部分は注射後 2 日目に発生し、残りのほとんどは 3 日目と 4 日目に発生しました。

「原因不明の死」以外にも、グループ 1 の主な死因は虚血性心疾患 (119 名) で、次いで心不全 (92 名)、誤嚥性肺炎と窒息 (72 名) でした。 239人の原因不明の死のうち、8人については解剖が行われた。

グループ 2 では、注射後最初の 10 日以内にさまざまな病状により、女性に比べて男性の 2 倍以上が死亡しました。全体として、11日目以降に死亡した男性の数が女性に比べてわずかに多くなりました。

ジャブ後の死亡数が最も多かったのは注射後 3 日目のグループ 2 で、次いで 4 日目、2 日目、5 日目でした。

グループ 2 では「原因不明の死」に次ぐ最大の死因が内訳は虚血性心疾患（死亡27人）、不整脈（24人）、くも膜下出血（20人）、心筋炎と心膜炎（17人）だった。 51人の原因不明の死のうち、9人が解剖された。

この論文によると、心筋炎と心膜炎による死亡には、「リスク期間」の男女で大きな差があったという。女性1人が死亡するごとに8人の男性が死亡する。心不全が原因で死亡したのは男性9人で、女性は2人に1人でした。

「一部の心筋炎/心膜炎の症例は、原因不明の死亡のカテゴリーに含まれる可能性があります。」研究は説明しています。 「心筋炎はワクチン接種の合併症であり、特に若年成人や思春期の男性に多くみられます。」

研究で指摘されているその他の死因は次のとおりです。

• 心不整脈
• 大動脈瘤と解離
• 脳内出血
• くも膜下出血
• 脳梗塞
• 呼吸不全
• 間質性肺疾患
• 肺塞栓症
• 肺炎
• 敗血症
• アナフィラキシー
• 血小板減少症
• マラスムス

「つまり、64 歳未満のより多くの高齢の日本人女性と男性は、ファイザーワクチン接種後最初の 10 日以内に直ちに死亡するリスクが高いということです。」ファイザーとビオンテックの新型コロナウイルス感染症注射剤が日本の接種者に及ぼす影響に関する研究の最終決定について大紀元が報じた。

「私の義理の弟は3回目の追加免疫で亡くなりました。」あるコメント投稿者はこの研究に応えて次のように書いた。 「金曜日に彼はキラーショットを受け、月曜日には心筋炎を患った。彼は回復できなかった。」

新型コロナウイルス注射による死亡に関する最新ニュースの詳細は、Genocide.news でご覧いただけます。

FDA ワクチンによる心臓炎症を知ってたことを認めるよう求められる

≪FDA、新型コロナウイルスワクチンが心臓炎症を引き起こすと知っていたことを認める文書の公表を強く求められる≫

還流という言葉がブームですが
FDAと製薬会社の間で人材の還流が続いていることを指摘する投稿を読んだことがあります。

元記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://www.naturalnews.com/2023-12-15-fda-forced-admit-knowing-covid-vaccines-heart-inflammation.html
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ワープ スピード作戦のもと、食品医薬品局 (FDA) は実験用 mRNA 技術を急いで承認し、「ワクチン」というラベルで販売しました。新しい「ワクチン」の緊急使用許可（EUA）を獲得した企業の1社がファイザーだ。ファイザーには重罪の経歴があるにもかかわらず、政府関係者との長年にわたるつながりにより、FDAで優遇措置が与えられていた。 2020年に実験を臨床試験まで進めた後、ファイザーとFDAは新しいワクチンに関するデータについて透明性を欠いていた。実際のところ、「ワクチン」としては、が発売されていたにもかかわらず、ファイザーとFDAは実際のデータやEUAの根拠となった何万もの文書を公表しなかった。これらの恥知らずな団体は実際に、最長 75 年間データを秘匿し続けるために法廷で争った。

FDAは、新型コロナウイルスワクチンに深刻な健康問題があることを知っていたが、透明性を欠いたまま承認した

これらの EUA の「ワクチン」は医療介入であるため、医療提供者や個人が自分の体と将来のために適切な選択をできるよう、インフォームド・コンセントの原則に裏付けとなるデータの透明性が必要です。私たちの政府機関に少しでも科学的誠実性があったなら、ワクチンが発売される前に臨床データが国民と共有されるべきであり、独立した研究者や科学者がデータを検討し分析することを許可されるべきでした。

しかし、これらのファイザーと FDA の文書は、ワクチンの展開前には一般公開されていませんでした。実際、この文書は、FDA に対して情報公開法 (FOIA) 訴訟が起こされた後、裁判官が FDA とファイザーに文書の公開を命令するまで公開されませんでした。 FDA が「安全で効果的な」新型コロナウイルス感染症ワクチンを承認してから 800 日が経過した今、文書はついに審査のために一般公開される。

現在、独立系の科学者や研究者は、FDA規制当局が新型コロナウイルスワクチンを一般に配布する決定を下した際に何を見たのかを正確に知ることができる。考慮してください：当時、政府はバイオテロのプロパガンダや（ロックダウンや違法な隔離による）不法投獄を利用して、「正常な状態に戻る」ためにこれらの実験用ワクチンの摂取を国民に強制していました。

これらの実験用ワクチンには、血小板疾患、心臓炎症、ワクチン関連増強疾患 (VAED) などの重大な安全性の兆候があっただけでなく、政府の規制当局がこれらの問題が深刻な問題を引き起こすことを認識していたことを示す兆候もありました。重大であり、有害事象報告システムは集団における問題を定量化することができませんでした。国民は本質的に有害で効果のない製品によって中毒されていたため、彼らの懸念は隠蔽されました。文書の中でFDAは、ファイザーの新型コロナウイルスワクチンに関連する心臓病のリスクを評価するには、独自の安全監視システムが「不十分」であることを認識していると述べた。

FDAは、自社の監視システムが無症候性心筋炎の症例​​を特定できないことを知っていた

51,893 件のファイザー文書には、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種後の心筋炎と心膜炎のリスクを評価できないという FDA のメモが埋め込まれています。このメモは、「規制対象製品の安全性」を監視することを目的とした FDA の国家電子システムであるCBER Sentinel Initiativeについて言及しています。

「CBER センチネル プログラムは、FDAAA [食品医薬品局改正法] に基づく PMR 安全性研究の代わりに、COMIRNATY (BNT162b2) に関連する心筋炎と心膜炎、および無症候性心筋炎の重篤なリスクを評価するには十分ではありません。

警告は続きます: 「BLA [生物製剤ライセンス申請] 承認の時点では、CBER センチネル プログラムのデータ ソースは、以下の情報が不足しているため、結果を特定するのに十分ではありません。 12 ～ 30 歳の患者のリスクの大きさを評価するのに十分な検出力。さらに、CBER センチネル プログラムは、回復状況や長期後遺症について症例を追跡調査したり、無症候性心筋炎症例の特定や特徴付けを行うには十分ではありません。」

FDA の有害事象監視システムは、集団における心臓炎症のリスクを評価できず、多くの証拠があった。臨床研究では、ワクチンが最終的にこれらの有害事象を一括して引き起こす可能性があることが示唆されています。
2021年8月23日付のBLA臨床審査覚書によると、ワクチン接種を受けた治験参加者では、プラセボ群と比較して頻脈や心疾患の発生件数が多かったという。研究の 15 ～ 81 日後、ワクチン接種グループでは心臓死が 2 倍近く発生しました。どういうわけか、FDAは依然として「ワクチン」に基づいて行われる大規模な医療不正行為と人道に対する犯罪の門番としての役割を続けています。