≪FDA、新型コロナウイルスワクチンが心臓炎症を引き起こすと知っていたことを認める文書の公表を強く求められる≫
還流という言葉がブームですが
FDAと製薬会社の間で人材の還流が続いていることを指摘する投稿を読んだことがあります。
元記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://www.naturalnews.com/2023-12-15-fda-forced-admit-knowing-covid-vaccines-heart-inflammation.html
↑先頭にhを追加ください
ワープ スピード作戦のもと、食品医薬品局 (FDA) は実験用 mRNA 技術を急いで承認し、「ワクチン」というラベルで販売しました。新しい「ワクチン」の緊急使用許可（EUA）を獲得した企業の1社がファイザーだ。ファイザーには重罪の経歴があるにもかかわらず、政府関係者との長年にわたるつながりにより、FDAで優遇措置が与えられていた。 2020年に実験を臨床試験まで進めた後、ファイザーとFDAは新しいワクチンに関するデータについて透明性を欠いていた。実際のところ、「ワクチン」としては、が発売されていたにもかかわらず、ファイザーとFDAは実際のデータやEUAの根拠となった何万もの文書を公表しなかった。これらの恥知らずな団体は実際に、最長 75 年間データを秘匿し続けるために法廷で争った。
FDAは、新型コロナウイルスワクチンに深刻な健康問題があることを知っていたが、透明性を欠いたまま承認した
これらの EUA の「ワクチン」は医療介入であるため、医療提供者や個人が自分の体と将来のために適切な選択をできるよう、インフォームド・コンセントの原則に裏付けとなるデータの透明性が必要です。私たちの政府機関に少しでも科学的誠実性があったなら、ワクチンが発売される前に臨床データが国民と共有されるべきであり、独立した研究者や科学者がデータを検討し分析することを許可されるべきでした。
しかし、これらのファイザーと FDA の文書は、ワクチンの展開前には一般公開されていませんでした。実際、この文書は、FDA に対して情報公開法 (FOIA) 訴訟が起こされた後、裁判官が FDA とファイザーに文書の公開を命令するまで公開されませんでした。 FDA が「安全で効果的な」新型コロナウイルス感染症ワクチンを承認してから 800 日が経過した今、文書はついに審査のために一般公開される。
現在、独立系の科学者や研究者は、FDA規制当局が新型コロナウイルスワクチンを一般に配布する決定を下した際に何を見たのかを正確に知ることができる。考慮してください：当時、政府はバイオテロのプロパガンダや（ロックダウンや違法な隔離による）不法投獄を利用して、「正常な状態に戻る」ためにこれらの実験用ワクチンの摂取を国民に強制していました。
これらの実験用ワクチンには、血小板疾患、心臓炎症、ワクチン関連増強疾患 (VAED) などの重大な安全性の兆候があっただけでなく、政府の規制当局がこれらの問題が深刻な問題を引き起こすことを認識していたことを示す兆候もありました。重大であり、有害事象報告システムは集団における問題を定量化することができませんでした。国民は本質的に有害で効果のない製品によって中毒されていたため、彼らの懸念は隠蔽されました。文書の中でFDAは、ファイザーの新型コロナウイルスワクチンに関連する心臓病のリスクを評価するには、独自の安全監視システムが「不十分」であることを認識していると述べた。
FDAは、自社の監視システムが無症候性心筋炎の症例を特定できないことを知っていた
51,893 件のファイザー文書には、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種後の心筋炎と心膜炎のリスクを評価できないという FDA のメモが埋め込まれています。このメモは、「規制対象製品の安全性」を監視することを目的とした FDA の国家電子システムであるCBER Sentinel Initiativeについて言及しています。
「CBER センチネル プログラムは、FDAAA [食品医薬品局改正法] に基づく PMR 安全性研究の代わりに、COMIRNATY (BNT162b2) に関連する心筋炎と心膜炎、および無症候性心筋炎の重篤なリスクを評価するには十分ではありません。
警告は続きます: 「BLA [生物製剤ライセンス申請] 承認の時点では、CBER センチネル プログラムのデータ ソースは、以下の情報が不足しているため、結果を特定するのに十分ではありません。 12 ～ 30 歳の患者のリスクの大きさを評価するのに十分な検出力。さらに、CBER センチネル プログラムは、回復状況や長期後遺症について症例を追跡調査したり、無症候性心筋炎症例の特定や特徴付けを行うには十分ではありません。」
FDA の有害事象監視システムは、集団における心臓炎症のリスクを評価できず、多くの証拠があった。臨床研究では、ワクチンが最終的にこれらの有害事象を一括して引き起こす可能性があることが示唆されています。
2021年8月23日付のBLA臨床審査覚書によると、ワクチン接種を受けた治験参加者では、プラセボ群と比較して頻脈や心疾患の発生件数が多かったという。研究の 15 ～ 81 日後、ワクチン接種グループでは心臓死が 2 倍近く発生しました。どういうわけか、FDAは依然として「ワクチン」に基づいて行われる大規模な医療不正行為と人道に対する犯罪の門番としての役割を続けています。
還流という言葉がブームですが
FDAと製薬会社の間で人材の還流が続いていることを指摘する投稿を読んだことがあります。
元記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://www.naturalnews.com/2023-12-15-fda-forced-admit-knowing-covid-vaccines-heart-inflammation.html
↑先頭にhを追加ください
ワープ スピード作戦のもと、食品医薬品局 (FDA) は実験用 mRNA 技術を急いで承認し、「ワクチン」というラベルで販売しました。新しい「ワクチン」の緊急使用許可（EUA）を獲得した企業の1社がファイザーだ。ファイザーには重罪の経歴があるにもかかわらず、政府関係者との長年にわたるつながりにより、FDAで優遇措置が与えられていた。 2020年に実験を臨床試験まで進めた後、ファイザーとFDAは新しいワクチンに関するデータについて透明性を欠いていた。実際のところ、「ワクチン」としては、が発売されていたにもかかわらず、ファイザーとFDAは実際のデータやEUAの根拠となった何万もの文書を公表しなかった。これらの恥知らずな団体は実際に、最長 75 年間データを秘匿し続けるために法廷で争った。
FDAは、新型コロナウイルスワクチンに深刻な健康問題があることを知っていたが、透明性を欠いたまま承認した
これらの EUA の「ワクチン」は医療介入であるため、医療提供者や個人が自分の体と将来のために適切な選択をできるよう、インフォームド・コンセントの原則に裏付けとなるデータの透明性が必要です。私たちの政府機関に少しでも科学的誠実性があったなら、ワクチンが発売される前に臨床データが国民と共有されるべきであり、独立した研究者や科学者がデータを検討し分析することを許可されるべきでした。
しかし、これらのファイザーと FDA の文書は、ワクチンの展開前には一般公開されていませんでした。実際、この文書は、FDA に対して情報公開法 (FOIA) 訴訟が起こされた後、裁判官が FDA とファイザーに文書の公開を命令するまで公開されませんでした。 FDA が「安全で効果的な」新型コロナウイルス感染症ワクチンを承認してから 800 日が経過した今、文書はついに審査のために一般公開される。
現在、独立系の科学者や研究者は、FDA規制当局が新型コロナウイルスワクチンを一般に配布する決定を下した際に何を見たのかを正確に知ることができる。考慮してください：当時、政府はバイオテロのプロパガンダや（ロックダウンや違法な隔離による）不法投獄を利用して、「正常な状態に戻る」ためにこれらの実験用ワクチンの摂取を国民に強制していました。
これらの実験用ワクチンには、血小板疾患、心臓炎症、ワクチン関連増強疾患 (VAED) などの重大な安全性の兆候があっただけでなく、政府の規制当局がこれらの問題が深刻な問題を引き起こすことを認識していたことを示す兆候もありました。重大であり、有害事象報告システムは集団における問題を定量化することができませんでした。国民は本質的に有害で効果のない製品によって中毒されていたため、彼らの懸念は隠蔽されました。文書の中でFDAは、ファイザーの新型コロナウイルスワクチンに関連する心臓病のリスクを評価するには、独自の安全監視システムが「不十分」であることを認識していると述べた。
FDAは、自社の監視システムが無症候性心筋炎の症例を特定できないことを知っていた
51,893 件のファイザー文書には、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種後の心筋炎と心膜炎のリスクを評価できないという FDA のメモが埋め込まれています。このメモは、「規制対象製品の安全性」を監視することを目的とした FDA の国家電子システムであるCBER Sentinel Initiativeについて言及しています。
「CBER センチネル プログラムは、FDAAA [食品医薬品局改正法] に基づく PMR 安全性研究の代わりに、COMIRNATY (BNT162b2) に関連する心筋炎と心膜炎、および無症候性心筋炎の重篤なリスクを評価するには十分ではありません。
警告は続きます: 「BLA [生物製剤ライセンス申請] 承認の時点では、CBER センチネル プログラムのデータ ソースは、以下の情報が不足しているため、結果を特定するのに十分ではありません。 12 ～ 30 歳の患者のリスクの大きさを評価するのに十分な検出力。さらに、CBER センチネル プログラムは、回復状況や長期後遺症について症例を追跡調査したり、無症候性心筋炎症例の特定や特徴付けを行うには十分ではありません。」
FDA の有害事象監視システムは、集団における心臓炎症のリスクを評価できず、多くの証拠があった。臨床研究では、ワクチンが最終的にこれらの有害事象を一括して引き起こす可能性があることが示唆されています。
2021年8月23日付のBLA臨床審査覚書によると、ワクチン接種を受けた治験参加者では、プラセボ群と比較して頻脈や心疾患の発生件数が多かったという。研究の 15 ～ 81 日後、ワクチン接種グループでは心臓死が 2 倍近く発生しました。どういうわけか、FDAは依然として「ワクチン」に基づいて行われる大規模な医療不正行為と人道に対する犯罪の門番としての役割を続けています。
