Enantioselective Organocatalytic Intramolecular Diels-Alder Reactions. The Asymmetric Synthesis of Solanapyrone D
MacMillan触媒によるエノンの不斉分子内Diels-Alder（ＩＭＤＡ）反応。トランスの5,6もしくはデカリンが得られる。この反応を利用して、Solanapyrone Dの全合成とType ⅡIMDAに分類されるanti-Bredt olefinを報告。筆者らによれば、有機分子触媒によるIMDAは初めて、Type Ⅱの触媒的不斉IMDAは初めてとのこと。
MacMillanのグループです。分子間に関しては、JACS 2000, 122, 4243で報告しており、今回は分子内を報告しています。IMDAだけではインパクトが弱くなるので、アプリケーションで補っている点が、論文を書く上で見習わなくてはなぁと思いました。
で、実際MacMillan触媒を用いた分子内DAどこかで見た記憶があったのですが、どこだろうと探してみたら
MacMillanのグループのミーティング資料でした。２０００年の資料－空白の数年が気になりました。特許がらみで隠してたか、蹴られてデータを貯めなおしたか、邪推が止まりませんｗ
MacMillan触媒によるエノンの不斉分子内Diels-Alder（ＩＭＤＡ）反応。トランスの5,6もしくはデカリンが得られる。この反応を利用して、Solanapyrone Dの全合成とType ⅡIMDAに分類されるanti-Bredt olefinを報告。筆者らによれば、有機分子触媒によるIMDAは初めて、Type Ⅱの触媒的不斉IMDAは初めてとのこと。
MacMillanのグループです。分子間に関しては、JACS 2000, 122, 4243で報告しており、今回は分子内を報告しています。IMDAだけではインパクトが弱くなるので、アプリケーションで補っている点が、論文を書く上で見習わなくてはなぁと思いました。
で、実際MacMillan触媒を用いた分子内DAどこかで見た記憶があったのですが、どこだろうと探してみたら
MacMillanのグループのミーティング資料でした。２０００年の資料－空白の数年が気になりました。特許がらみで隠してたか、蹴られてデータを貯めなおしたか、邪推が止まりませんｗ
