Reductive Cleavage of Sulfones and Sulfonamides by a Neutral Organic Super-Electron-Donor (S.E.D.) Reagent
Sulfones and sulfonamides are reductively cleaved using the neutral and easily prepared organic electron-donor, bis-imidazolylidene 3.
bis-imidazolylideneの強い還元力を利用した、アリルスルフォンやスルフォンアミドの還元。
筆者らは最近、ビスイミダゾリデン骨格の強い還元力に着目し"super-electron-donor" reagentsと名づけた有機還元剤の開発を行っているそうです。これまで、類似骨格の化合物でヨウ化物の還元を報告しているとのこと。
筆者らはメリットとして、1)中性分子 2)試薬の調整が容易 3)電気化学的な調整でない(イミダゾールとジヨードプロパンに塩基)ため、電極を汚したり、特別な電気化学的器具を必要としない。また、温度や濃度の調整も容易。
をあげています。
合成で保護基を選択的にはずすにはちょっと今のままでは強すぎる試薬かなー、というのが印象。一電子移動試薬ということではPowerや関口先生などの典型元素化学の還元剤のチョイスが増えて面白いのかなと思いました。
Sulfones and sulfonamides are reductively cleaved using the neutral and easily prepared organic electron-donor, bis-imidazolylidene 3.
bis-imidazolylideneの強い還元力を利用した、アリルスルフォンやスルフォンアミドの還元。
筆者らは最近、ビスイミダゾリデン骨格の強い還元力に着目し"super-electron-donor" reagentsと名づけた有機還元剤の開発を行っているそうです。これまで、類似骨格の化合物でヨウ化物の還元を報告しているとのこと。
筆者らはメリットとして、1)中性分子 2)試薬の調整が容易 3)電気化学的な調整でない(イミダゾールとジヨードプロパンに塩基)ため、電極を汚したり、特別な電気化学的器具を必要としない。また、温度や濃度の調整も容易。
をあげています。
合成で保護基を選択的にはずすにはちょっと今のままでは強すぎる試薬かなー、というのが印象。一電子移動試薬ということではPowerや関口先生などの典型元素化学の還元剤のチョイスが増えて面白いのかなと思いました。
