mieのひとりごと。

生きていく。

要支援。

2015年02月17日 10時21分55秒 | Weblog
昨日、包括センターから電話がありました。
要支援認定の結果、父は要支援2でした。
この一年くらいで歩くのがつらそうで、お茶農家などとても無理です。
家事も通院も。。。
それでもギリギリ頑張ってやっている。

通院は私が一か月に一度連れていくから・・と言っても
数か所通院しているので二か所は一人で行くしかありません。
通院付き添いのサービスはないのでどうしようもありません。
一般のサービスの会社からのサービスを受けるとなると
すごくお金がかかります・・・。

しかも、父はかなりの偏屈、頑固、昔気質・・・。
なので無駄なお金は使わない。
無駄なことはしない。

時代が変わっていても便利なものを受け入れない。

NHKしか見ない。
トイレの水は小の時は流さない(なのですごく汚い)
一か月に一度実家に行った時はかなり汚れているので
掃除が大変。

この冬もストーブはほとんど点けない。
朝寒いので朝方つけてすぐに消す。
コタツは使っています。

母が認知症になった時・・4年前は足を引きずっていたけど
しっかりしていたのに日に日に年を取ってきた感じがする。

先月行った時に、昔ながらのストーブを使っていて
危ないので私の部屋のファンヒーターを使うように灯油を満タンにして
これを使うように言ってきたけど・・・たぶん、使っていないと思われる。

週2回、兄のヘルパーさんが調理に来てくれているので
次の日も食べられるように少し多めに作ってもらっているので
以前よりはご飯の支度が楽になったと思うけど
一人でご飯の支度をするのはかなり大変だと思う。

支援サービスを週に一度でも受けられたらもう少し楽になると思う。

私が実家に戻れないちょっと難しい問題も抱えているので
サービスを受けられたら・・助かります。

でも・・・本人が拒否する可能性が大・・なんです
担当者の方も、お父さんが素直に考えてくれればいいですけど
それが難関ですね。。。って言ってました。
何度も訪問してくれているので
性格、気質は少しわかっているんです・・。

いまのところ認知症の症状は見られないけど、その分頭がしっかりしているので
説得するのが大変。
とは言え、少し前より忘れっぽいのは事実。

前回はあれだけ節電にうるさいのに昼間電気を点けっぱなしで出かけたり
おろしてきたお金をどこに置いたのか忘れて大騒ぎ。
何度も私が泥棒になってるし・・
”物取られ症状”が始まったのかもしれない。

近いうちに包括と相談して、父と会ってもらって
結果次第でケアマネさんに相談。
プランを相談・・・まで行けばいいのだけど、どうなることやら

以前にも書きましたが
私のいとこは認知症初期の叔母を嫁ぎ先の近所のアパートに住まわせ
一人では暮らせなくなった頃から自宅に引き取って
現在も介護中。もう何年経つだろう。
10年は過ぎていると思う。
徘徊するので夜は睡眠剤を使っているらしいけど効かなくなっているようだし。
デイもショートも使っているけど介護者(専業主婦のいとこ)がいるのと
施設入所待ちの人が多くてなかなか入所できない状況。

いとこは実家を売って叔母を引き取り、家を建て直して夫の両親
夫、息子と暮らし始めました。
認知症のお母さんと一緒に暮らしてくれて夫の両親に感謝していると言ってました。

その義母さんは病気で寝たきりになり、数年前に亡くなり
今は認知症のお母さん、お義父さん、夫、中学生の息子と立派な家で暮らしています。

私も父を引き取れれば・・と思うけど
父がここに来るはずないし。
きっと引き取ったらお互いにおかしくなる。

遠距離介護するしかない。
兄のこともあるし、二人を引き取るわけにもいかない。
引き取りたくてもそんな二人と暮らす家もない。

今の私は娘たちに支えてもらっている。
自分のこと、兄のこと、母のこと・・もうひとつのことは少し考えないようにしている。

兄の担当者からも電話があったけど、少し待ってもらっている。
来月は兄を病院に連れて行かなきゃならないのでその時に会おうと思う。

母は実家に行った時に面会に行って、担当の方に会ってきます。

お彼岸に那須に行けるかどうか・・・。
まだ保留。
今年は三回忌。早いなぁ。
どうしてこんな人生なんだろう。
幸せになりたい。
仕事もしたい。

心が折れそうだ。
一人でいると。。。
私は鬱なんだろうか。
すごく白髪が増えた。
昨夜は夕食後、全て嘔吐してしまった。
朝は食欲もあったので今は大丈夫だけど
昼食は食べたくない。
薬、飲まなくちゃ・・だけど。

映画も演劇も・・束の間の幸せだった。
現実は大変だ・・。

あ、病院にも行かなくちゃ。
歯医者にも・・・。

つらい。お天気も良くない。
春になれば少し明るくなれるかな