ミステリアスな血栓との関連が認められたため世界中で市場撤退

≪アストラゼネカの新型コロナウイルス注射剤、ミステリアスな血栓との関連が認められたため世界中で市場から撤退≫

ワクチンが需要に対して不足してた頃に、違うメーカーでちゃんぽんしても
問題ありませんと発言してた専門家いましたよね。科学的根拠あったのかな。
日本はニュース流さないから、中国で逮捕騒ぎにまでなってるとは知らなかった。

元記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://www.naturalnews.com/2024-05-10-astrazeneca-covid-injection-pulled-from-market-worldwide.html
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アストラゼネカのウイルスベクター武漢コロナウイルス（ＣＯＶＩＤ－１９）「ワクチン」は、ヨーロッパの多くの国から撤去された後、世界中で市場から撤去されている。

挙げられた理由は、注射に関連した健康上の問題とは何の関係もありません。その代わり、科学者らは、最新の「株」や「変異体」を対象とした新しいバージョンのジャブが広く入手可能になったため、アストラゼネカの注射は時代遅れになったと主張している。

3月に遡ると、アストラゼネカは欧州連合（EU）市場全体から自主的に新型コロナウイルス注射を中止した。
数カ月後の今、欧州医薬品庁（EMA）はこのワクチンの継続使用を正式に認可した。

アストラゼネカは、同社の新型コロナウイルス注射の需要が急減していると述べている。念のため言っておきますが、世界の多くの人が新型コロナウイルスとワープ・スピード作戦が詐欺であると認識しているからではなく、現在広く利用可能になっているとされるジャブの「新しい選択肢」のせいです。

大衆に新型コロナウイルス注射を売りつけた他の大手製薬会社と同様に、アストラゼネカは自社の注射によって「数百万人の命が救われた」とされる功績を称えており、「パンデミック」中に投与された30億以上の新型コロナウイルス注射の中にその命も含まれていた。

（関連記事：今日のアメリカの主な死因は医薬品だということをご存知ですか？）

アストラゼネカのブランド変更計画は新規売上を伸ばすことができなかった

ある時点で、アストラゼネカは、より多くのビジネスを獲得するために、そのショットを新しい名前でブランド変更し、CoviShieldからVaxzevriaに変更しようとしたことは注目に値します。同社はまた、このショットが「安全で効果的」であることをより多くの人に説得しようとしたが、これも失敗に終わった。

欧州8カ国が深刻な血栓などの安全上の懸念を理由にアストラゼネカ製ワクチンの中止を決定したことを受け、EUは緊急ワクチンサミットを開催し今後の対応を決定した。神経障害であるギラン・バレー症候群 (GBS) が CoviShield / Vaxzevria の副作用として正式に認定されたのは、この会議の頃でした。

ここ米国でも、連邦保健当局はアストラゼネカが、ワクチン接種が新型コロナウイルス感染症阻止に非常に効果的であると主張する誤解を招くデータなど、添付文書でワクチン接種に関する「古い情報」を提供したとして追及していた。

「独立した推定によると、使用の最初の1年だけで650万人以上の命が救われ、世界中で30億回分以上が供給された」とアストラゼネカの声明には書かれている。

「私たちの取り組みは世界中の政府によって認められており、世界的なパンデミックを終結させるための重要な要素であると広くみなされています。私たちは今後、規制当局やパートナーと協力して、この章を締めくくり、社会への多大な貢献に向けた明確な道筋を立てるつもりです」新型コロナウイルス感染症のパンデミックだ。」

中国も詐欺に関与したとしてアストラゼネカ幹部の逮捕を命じた。同社は関与した従業員を懲戒処分にしたと伝えられているが、中国はさらに一歩進んで刑事告訴を求めた。

ファイザーとビオンテックが製造したmRNA（modRNA）の新型コロナウイルス注射剤に関しては、最近、同社の新しい遺伝子治療の治験に参加していた少年が、同社が製造した新しい実験的遺伝子治療を受けた後、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）で死亡したと報道された。 。

Daylightと呼ばれるその試験は、2歳から3歳の少年に対するフォルダディストロゲン・モバパルボベクと呼ばれる新薬の効果を調査することを目的としていました。

アストラゼネカの現在削除された新型コロナウイルス感染症注射に関する声明の中で、ディーキン大学の疫学教授であるキャサリン・ベネット教授は、廃止されたワクチンを称賛して次のように述べた。

「それは何百万もの命を救ったのであり、それを忘れてはなりません。これは初期の世界的な対応において非常に重要な部分でした。」

武漢コロナウイルス（COVID-19）「ワクチン」は依然として毎日人々を殺し続けている。詳細については、ChemicalViolence.comをご覧ください。

アストラゼネカ、英国裁判所提出でワクチンが血栓を引き起こすことを認めた

≪アストラゼネカ、英国の裁判所提出で新型コロナウイルスワクチンが血栓を引き起こすことを認めた≫

元記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://www.naturalnews.com/2024-05-08-astrazeneca-admits-its-covid-injection-causes-clots.html
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★アストラゼネカワクチン裁判で不思議発見★
このケース、何がポイントなのか最初はまったくわかりませんでした。
英文記事が例のごとく、ずっとはりついてる事情通しかすぐわからない内容だったので。
まず、NHKさんのこのページにアストラゼネカワクチンの情報がまとまってます。

「アストラゼネカ」のワクチンとは？
ttps://www3.nhk.or.jp/news/special/coronavirus/vaccine/maker/astrazeneca.html
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このなかに、
2021年3月、EU＝ヨーロッパ連合の医薬品規制当局などから接種後に血の塊、「血栓」などが確認された
ケースが報告されたとあり、血栓が起きる頻度は接種100万回あたり、14.9回だとあります。

2021年３月に確認済だったことがなぜ今こんな話題になってるのか。
これは元記事から飛べるザ・テレグラフ記事の裁判情報からわかりました。

アストラゼネカは2023年5月に送った回答書簡の中で、スコット氏の弁護士に対し「TTSがジェネリックレベルのワクチンによって引き起こされることを受け入れられない」と述べた。
→つまり、この時点まで製薬企業AZは自社ワクチンがTTSの原因になってるとは考えてなかった。
2021年３月に統計データからTTS疑いを持ち、若者への接種を止めたのは政府の医薬品当局がやったこと。

しかし、2月に高等法院に提出した法的文書の中で、アストラゼネカは次のように述べている。「AZワクチンが、非常にまれなケースにおいてTTSを引き起こす可能性があることは認められている。因果関係のメカニズムは不明です。 「さらに、TTSはAZワクチン（または他のワクチン）が存在しない場合にも発生する可能性があります。個々の事件における因果関係は専門家の証拠の問題となるだろう。」
→2024年２月になって初めてAZが非常にまれだがTTSを引き起こす可能性があると認めた。それも公の法廷で。

各国政府医薬品当局はどっさりと各ワクチンの副反応統計データを持っており、
しらけを通り越してあぜんとしたかもしれない。
インドでは現在、なんでアストラゼネカワクチンを当時承認したのか論争が沸き上がっている。
日本はどうなるのだろう。
　　※　※　※　

英国とスウェーデンの製薬会社アストラゼネカは、英国の裁判所への提出書類で、同社の武漢コロナウイルス（新型コロナウイルス感染症）注射が致命的な血栓を引き起こす可能性があることを 認めた。

オックスフォード大学と共同開発したアストラゼネカのウイルスベクターCOVID-19注射剤は、CovishieldおよびVaxzevriaというブランド名で販売されている。しかし、ワクチン誘発性免疫性血小板減少症および血栓症（VITT）、つまり血小板数の低下と血栓が生じるリスクを理由に、この注射はいくつかの国でリコールされた。

VITTは2年前から副作用の可能性があると認められてきたが、アストラゼネカが最近認めたのは初めてだとテレグラフ紙は報じた。英国の新聞によると、この承認は、ワクチンが接種者に死亡と重傷を引き起こしたという主張をめぐる集団訴訟から生じたものである。

ロンドンの高等裁判所には51件の訴訟が提起されており、ジェイミー・スコット氏が最初に訴えたワクチン被害者となった。被害者と悲嘆に暮れる親族は、最大1億ポンド（1億2,486万ドル）相当と推定される損害賠償を求めている。Daily Expose紙によると、「アストラゼネカの認めは、高等法院でのスコット氏の請求に対する法的弁護として行われた」とのこと。 （関連：アストラゼネカは、自社の新型コロナウイルス感染症ワクチンが血小板減少症候群（TTS）を伴う血栓症を引き起こすことをついに認めた。）

47歳の彼は、2021年4月にワクチン接種を受けた後、脳に血栓と出血が生じ、永久的な脳損傷を負った。このワクチン損傷により、それ以来彼は働くことができなくなった。入院前、アストラゼネカはスコット氏の弁護士に対し、「TTS（血小板減少症候群を伴う血栓症）がジェネリックレベルでワクチンによって引き起こされることを受け入れられない」と述べた。

ジェイミーさんの妻ケイトさんは、「彼らの自白により、この問題が早く解決できることを願っています」と語った。 「私たちは被害を受けた家族や他の家族に対する謝罪と公正な補償を必要としています。私たちは真実を味方につけており、諦めるつもりはありません。」

アストラゼネカは依然として、新型コロナウイルス感染症注射による血栓は「まれ」だと主張している

2月に高等法院に提出され、その後情報公開請求を通じて入手した法的文書の中で、ワクチンメーカーは次のように述べている：「AZワクチンは、非常にまれな場合にTTSを引き起こす可能性があることが認められている。因果関係のメカニズムは不明である」さらに、TTS は AZ ワクチン (または他のワクチン) が存在しない場合にも発生する可能性があり、個々のケースにおける因果関係は専門家の証拠が必要となります。」

TTS は、通常、血液の凝固を助ける細胞である血小板の量が少ないとともに、血栓が発生する病状です。しかし原告側の弁護士はVITTはTTSのサブセットであると主張しているが、アストラゼネカはこの用語を認識していないようだ。

アストラゼネカによる新型コロナウイルス感染症注射の被害者の一部を代理するサラ・ムーア弁護士は、ワクチンメーカーが遅延戦略をとったとして非難した。彼女はテレグラフに対し、「残念なことに、アストラゼネカと英国政府とその弁護士は、自社のワクチンが顧客の生活に与えた壊滅的な影響に真剣に取り組むよりも、戦略的な駆け引きをして訴訟費用をつり上げることに熱心のようだ」と語った。

アストラゼネカの加盟の影響は、大英帝国の旧植民地であるインドにも及んでいる。これにより、なぜニューデリーがアストラゼネカのインド版注射剤であるコビシールドを承認したのかという疑問が生じた。

Firstpostによると、インドは17億5,000万回分のコビシールドを受け取ったと伝えられている。インド血清研究所（SII）は2021年12月にコビシールドの製造を停止したが、2023年4月に生産を再開した。

しかし、2021年にコビシールド注射により20歳の娘カルニャちゃんを亡くした父親、ヴェヌゴパラン・ゴビンダン氏は、SIIとアストラゼネカを訴訟する計画を発表した。ゴビンダン氏によると、ワクチンメーカーが副作用について認めたのは「遅すぎた」もので、「非常に多くの命が失われた」後であったという。

同様の記事については、 BigPharmaNews.com にアクセスしてください。

以下のクリップで、 クレイトン氏とナタリ・モリス氏が、新型コロナウイルス感染症の注射により致命的な血栓を引き起こす可能性があるとアストラゼネカが認めたことについて議論している様子をご覧ください。

元CNNアンカーが突然反ワクチン主義者となり、被害について初めて発言

≪元CNNアンカーのクリス・クオモ氏が突然反ワクチン主義者となり、ワクチンによる被害について初めて発言≫

日本のニュース番組が被害者訪問してインタビューする日はくるのでしょうか。
水俣病被害者の扱いがあんなにひどいので岸田政権下では無理か。

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ttps://www.naturalnews.com/2024-05-08-chris-cuomo-suddenly-becomes-anti-vaxxer.html
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元CNNニュースアンカーのクリス・クオモ氏が突然、反ワクチン接種者になった。News Nationのエピソードで、クオモ氏は同じく新型コロナウイルスワクチンで重傷を負った看護師にインタビューし、自身のワクチン傷害について打ち明けた。

クオモ氏が現在進行中のワクチン障害について公の場で語るのはこれが初めてだ。放送中、クオモ氏はワクチンのせいで自分が「病気」になっており、何が問題なのかを調べるために大規模な血液検査を受けていると述べた。これは、特に彼が「反ワクチン主義者」を疎外し、彼らには生きる資格や社会における基本的権利がないという物語に影響を与えるために放送中に時間を費やしたことを考えると、これは衝撃的な告白である。

ワクチン推進派のクリス・クオモ氏が突然ワクチン損傷について語る

クオモ氏は、ワクチンによる損傷に関する最近のNYT記事で特集された看護師ショーン・バーキャベッジ氏にインタビューした。クオモ氏の序文：「ワクチンが予期せぬ結果、つまり副作用を引き起こす可能性があることは知っていますが、責任を負うことを恐れているため、誰もそれについて真剣に話していません。彼らはただそれがなくなって欲しいだけなのです。しかし問題は、ショーンや私のような人々や、血液検査に奇妙な問題を抱えている何百万人もの人々が、肉体的には消え去っていないということです。」

これは、ロックダウン、身体制限、ワクチン接種の義務化を推し進めながら、何百万人もの人々を操作し危害を加えるために利用された言論に参加したクリス・クオモと同じ人物だ。彼の弟である元ニューヨーク州知事のアンドリュー・クオモは、性的虐待疑惑に巻き込まれただけでなく、政策を強奪し（そしてその政策の結果を隠蔽しようとした）、最終的には老人ホームで高齢者を殺害し、大規模な医原性過失を引き起こした。ニューヨークの病院で。

性的虐待疑惑で弟のアンドリューをかばおうとしたのと同じように（その後、その行為でCNNから解雇された）、クリス・クオモもCNNのプロパガンダ枠を利用して、政府の違法なワクチン義務乱用や恐ろしい検閲などを隠蔽した。 「安全」の名のもとに行われたその他の人権侵害。CNNは、クオモのような企業メディアの傀儡を利用して生物テロを広め、人権侵害を加え、ワクチンを装った生物兵器による致命的な実験を強制する世界的なワクチン接種政策の結果として生じた数百万件のワクチンによる被害を無視してきた。

クリス・クオモはさらに多くのワクチン接種を受けた人々にインタビューする可能性がある

クリスの兄弟で、不名誉な元ニューヨーク州知事アンドリューはワクチンの嘘を広め、「ワクチン接種を受けていない人々」が何らかの形で感染を広げ、高齢者を殺害しているという乱暴な主張に異議を唱えなかった。 「もしかしたら、家に帰って祖母にキスして、結局祖母を殺すことになるかもしれない」と彼は悪名高い発言をし、その後、無実の人々を隔離する一連のワクチン義務化やパスポート制度を開始した。弟のクリス・クオモ氏はCNNでメッセージを拡大し、人々が一斉に被害を受けるのを黙って傍観していた。

しかし今、クリス・クオモは目を開いて、新型コロナウイルスによるジャブによる怪我が本物であることを認めている。しかし、もし彼がこの問題について真剣に受け止めてもらいたいのであれば、人々の命と生活を犠牲にした集団ワクチン被害と人種隔離を引き起こした過去の報道について、公式に謝罪することから始めることもできるだろう。その代わりに、彼はワクチン被害の問題を利用して同情心を示し、同情を集めるだろう。これは、自分の評判を守り、視聴者との信頼を再構築するための哀れな最後の努力である。

インタビューはこちらからご覧ください。

新型コロナウイルス感染症ワクチンによる傷害に苦しんだり、死亡したり、苦しみ続けている人が何百万人もいます。このインタビューに先立つNYTの記事は、誤ったジャーナリストが新型コロナウイルス感染症ワクチンによって「何千人もの」人々が負傷していることに言及しており、不誠実なものであった。弁護士らは政府から新型コロナウイルスワクチンによる傷害に関するデータを入手するために訴訟を起こさなければならなかったが、そのデータからは数千人ではなく、数千万人が負傷していることが明らかに なった。

さらに悪いことに、さらに何百万人もの人々が、ワクチンによる損傷やワクチンと「長期にわたる新型コロナウイルス」との関係についてメディアや医療制度から非難を浴びている。これらのワクチン、違法な命令、そして効果的な早期治療の抑圧は、人道に対する恐ろしい犯罪でした。この問題に関するクリス・クオモ氏の報道は、2020年から2021年にかけてのロックダウンとワクチン推進と同じくらい積極的かつ持続的である方がよい。

妊婦向けワクチン接種推進は政府からの巨額資金で説明できるだろうか？

≪米国産科婦人科学会は依然として妊婦向けの新型コロナウイルスワクチン接種を推進しているが、その理由は政府からの数百万ドルの資金で説明できるだろうか？≫

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ttps://www.naturalnews.com/2024-05-06-acog-pushing-covid-shots-for-pregnant-women.html
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米国産科婦人科学会 （ACOG）は、深刻なリスクをもたらすという証拠が増えているにもかかわらず、同組織が妊婦に新型コロナウイルスワクチンを推奨する理由を説明する5月1日の締め切りを逃した。
(Brenda Baletti 博士による記事。ChildrensHealth Defense.orgから転載)

Children's Health Defense (CHD) イニシアチブである Reform Pharma は、 3 月 22 日に ACOG に対し、母親と乳児に対するワクチンのリスクを文書化した広範で増加する科学的研究を概説する 書簡を送りました。

この書簡では、 ACOGが 米国保健福祉省（HHS）から 受け取った助成金についても触れられていた。

この資金提供は、妊娠中のワクチン接種を推奨する疾病管理予防センター（CDC）のガイダンスを組織が完全に遵守することを条件としていた。

この助成金では、ACOGがCDCのプロトコルに従わなかった医師を戒め、ワクチン接種を拒否した女性を追跡し、その後、ワクチン接種を促すフォローアップの圧力をかけることも規定されている。

リフォーム・ファーマはACOGに対し、妊婦に 新型コロナウイルスワクチン接種を推奨する慣行をやめ、なぜこれまで接種を推進し続けてきたのか説明するよう要求した 。

手紙には次のように書かれていました。

「ACOGが和解し、自らの間違いを認める時が来た。 …私たちのチームは、ACOGが医師と妊婦の両方を脅迫したり誤解を与えたりするのをやめるよう要求します。 …

「接種を阻止する法的、倫理的、道徳的義務があるため、不必要な負傷や死亡を防ぐためにACOGが今すぐ適切な行動を取ることが不可欠です。」

ACOGが返答しなかったため、リフォーム・ファーマは 4月22日に内容証明郵便と電子メールでACOG社長と最高法務責任者に フォローアップの書簡を送った。

この書簡ではACOGに対し、なぜ新型コロナウイルスワクチンの接種を推進し続けるのかを5月1日まで書面で説明するよう与えていた。

ACOGのVerda J. Hicks会長は、Reform Pharmaの電子メールをブロックすることで応じた。

同組織の最高法務責任者であるモリー・ミーガンからの返答は自動不在返信のみだった。

「ACOG会長が私たちをブロックしたという事実は、ACOGが安全性リスクの科学的証拠が増えているにもかかわらず、なぜ妊婦に新型コロナウイルス感染症の予防接種を押し続けているのかを説明する話し合いをする気すらないことを示している」とリフォーム・ファーマ共同ディレクターのエイミー氏は述べた。ミラー氏は 『ディフェンダー』誌に語った。

リフォーム・ファーマは、ACOGの腐敗を公表する活動を続けている。

「アメリカ国民は、ACOGがその権限と影響力を利用して妊婦に危険な新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を推進しているにもかかわらず、CDCとの裏取引を明らかにしていないことを知る必要がある」と弁護士でリフォーム・ファーマ社共同ディレクターのジャスティン・タンゲイ氏は語った。ディフェンダー。

「金銭と引き換えに妊婦と胎児の命と健康を犠牲にすることは容認できない」と彼女は付け加えた。

Reform Pharma の使命は、大手製薬会社の汚職を組織的に撲滅し 、米国の医療制度の健全性を回復することです。

「改革ファーマは、会員の医師とその医師が治療する患者の利益を代表すると称するACOGのような組織に光を当てる極めて重要な仕事をしている」とCHD法務顧問で書簡署名者のキム・マック・ローゼンバーグ氏はディフェンダーに語った。

「実際には、お金はものを言い、製薬会社からの支払いや奨励金がそのような組織に影響を与え、捕らえられる可能性があるようです。」

ACOGは母子の健康を支配する「非常に強力な」組織

ACOGは6万人の会員を擁する「非常に強力な」組織であると、母子医学の専門家ジェームズ・ソープ博士はディフェンダー紙に語った。

ウェブサイトによると、この産婦人科医の専門会員組織は、女性の健康を改善するための診療ガイドライン、教育資料、取り組みを作成している 。

また、母子医学会 (SMFM) および 米国産科婦人科委員会(ABOG)と並んで 、産婦人科分野の重要な門番組織でもあり、会員間の慣行や規範に対して絶大な権限を行使しています。彼らは女性の健康の専門家だ、とソープ氏は語った。

リフォーム・ファーマによると、ACOGは大手製薬会社や公衆衛生機関から行進命令を受けているという。

「それは主に米国保健福祉省、特に疾病管理予防センター（どちらも製薬業界へのロビー活動部門）の受け皿として機能している」と リフォーム・ファーマは 書簡の中で書いている。

ACOGが新型コロナウイルスワクチンの宣伝を始めてから、このことはさらに懸念されるようになった、とリフォーム・ファーマは述べた。

2020年12月にワクチンが市場に出たとき、ACOGは 妊娠中のワクチン接種に関して中立の立場を取り、妊婦に「新型コロナウイルス感染症ワクチン接種については自分自身で自由に決定すること」を推奨した。

状況は2021年7月に変わった。同組織は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に関する当局の立場を会員に採用し 宣伝するためにHHSとCDCから1100万ドルの助成金を受け取った後、会員に対し「患者にワクチン接種を熱心に勧める」よう奨励し始めた。

リフォーム・ファーマの書簡によれば、「ACOGが迷ったり、方針を守れなかったりした場合、ACOGは受け取った助成金を全額返還する必要がある」という。

「ACOGは悪魔と取引し、金銭と引き換えに妊婦と胎児の健康を進んで犠牲にした」とリフォーム・ファーマは述べた。

リフォーム・ファーマはまた、ACOGが医師らに圧力と脅迫を加えて患者にワクチンを強く勧め、拒否した女性たちに屈服するまで「嫌がらせ」をするよう指示したと非難した。

昨年 HHSの補助金資金を特定した弁護士のマギー・ソープ氏 は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック期間が始まって以来、ザ・ディフェンダーの資金は現在 最大1700万ドルに達している と語ったが、CDCはACOGを代弁者として利用しているだけだと信じていると述べた。

マギー・ソープ氏は、情報公開法の要請を通じて入手した文書の分析に基づいて、公衆衛生機関と民間組織の間の協力関係は非常に緊密であり、「どこでCDCが終わり、どこからACOGが始まったのかを特定するのは難しい」と述べた。

同氏は、HHSはACOGができないこと、つまり「医師と妊娠中の患者の間で行われる個人的な会話の内容を指示する」ためにACOGを利用していると述べた。

その意味で、HHSは「医師の言論の自由と反対意見を表明する能力を抑制するためにACOGを利用している」とマギー・ソープは述べた。

その結果、患者は「真の有効なインフォームド・コンセント」を与えるために必要な情報にアクセスできなくなっていると彼女は述べた。

ジェームズ・ソープ氏は、ACOGはそのパートナー組織であるSMFM、ABOG、および 州医師委員会連合と協力しており、従わない場合には医師の医師免許や認定を剥奪する可能性があると述べた。 2021年7月の手紙。

「彼らには医師を解雇したり、医師会からの認定を取り消したりする権限がある。それは産科医を破滅させる」と彼は言った。 「だから、非常に恐ろしいのです。」

ACOGが「科学を無視」しているのは「悲しい」

リフォーム・ファーマはACOGに対し、新型コロナウイルス感染症の予防接種が妊婦や一般住民に及ぼすリスクを示す現在の科学の広範囲にわたる脚注の概要を提供した。

たとえば、ワクチンが 血液脳関門 と 胎盤を通過できることが研究によって示されています。

CDCのトム・シマブクロ博士が ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に掲載した2021年の初期報告は 、CDC独自のワクチン有害事象報告システム( VAERS )とワクチン安全性監視システム( V-safe )のデータ に基づいてワクチン接種は安全であると主張したが、統計的に欠陥があった。と手紙には書かれていました。

島袋氏は、ワクチンを受けた妊婦には「明らかな安全性の兆候」はなかったと結論づけた。しかし、彼は誤解を招くような方法で数字を提示し、自然中絶の実際の割合を曖昧にしました。

リフォーム・ファーマ社の書簡によると、

「自然中絶の本当の発生率を明らかにしないことは、良く言えば重大な無能であり、最悪の場合は不正行為です。 [彼の統計によると、妊娠第 1 期と第 2 期における自然中絶の実際の発生率は 82% から 91% の間であり、驚くべきものです。」

初期の研究では、この注射が生まれたばかりのラットの「自閉症のような行動」と関連付けられており、注射が神経発達を複雑にする可能性があることが示され、さらなる研究の必要性が強調されています。

トップジャーナルに掲載されたいくつかの研究では、授乳中の母親が母乳 中にスパイクタンパク質を排出し 、新生児に重篤な副作用を引き起こす可能性があること が示されています 。

そして書簡によると、新型コロナウイルス感染症の予防接種は、妊娠に伴う合併症以外にも、すべての人々に安全上のリスクをもたらすとしている。そのデータは、VAERS から査読済みの研究などに至るまで幅広く公開されており、ACOG で調査したい人なら誰でも簡単に入手できる情報源です。

書簡に要約された広範な証拠を考慮すると、「ACOGが、同様に製薬会社自身やFDA、CDCの言葉を鵜呑みにして、新型コロナウイルス感染症注射に関するすべての科学を深く掘り下げていないように見えるのは悲しいことだ」薬学に頼ってください」とマック・ローゼンバーグ氏は語った。

「特に悲劇的なのは、これらの注射が妊婦、その乳児、そしてその家族に与えた悲劇的な影響について、患者自身から得た重要な証拠をACOGが認めて調査していないことだ」と彼女は付け加えた。

「妊婦は決してこのワクチンを摂取すべきではありません」と、 妊婦に対する新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の危険性に関する 文献を広範囲に文書化しているジェームズ・ソープ氏は述べた。

「それは実際にはワクチンですらない」と彼は言った。 「これは実験的な遺伝子治療であり、長期的な追跡調査はまったくありません。これは前例のないことです。これは妊娠の黄金律に完全に違反しています。」

「犯罪者には責任が問われる」

「公衆衛生上の緊急事態」は2023年5月11日から正式に終了しており、ワクチンでは感染を止められないこと、妊婦とすべての人々へのリスクに関する広範な証拠があることが実証されていると、リフォーム・ファーマは書いている。

つまり、「ACOGが妊婦とその胎児にこの毒物を押し付け続けていることの唯一の説明は、この組織が『買収』されたということだ」と書簡は述べている。 「悪者には責任が問われます。」

Reform Pharma は 2 通目の書簡で懸念を繰り返したが、電子メールと不在通知のブロックを除けば、ACOG は返答をしていない。

ワクチンが「安全」であると誤って主張したことに対するCDCの謝罪はどこにある？

≪CDCの証拠は、新型「ワクチン」が死亡の原因であることを示している…それでは、ワクチンが「安全」であると誤って主張したことに対するCDCの謝罪はどこにあるのだろうか？≫

日本版CDCではちゃんとしてほしいものですね。

恐らく、コロナ騒動の真の部分は終息しかかっています。
それは次の動画がまだBANされてないことからも推測されます。
Expired with Dr. Clare Craig
ttps://www.youtube.com/watch?v=AFA5fTeAJno
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ttps://www.naturalnews.com/2024-05-06-cdc-evidence-shows-covid-vaccines-cause-death.html
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米国疾病管理予防センター（CDC）が武漢コロナウイルス（COVID-19）「ワクチン」の安全性について嘘をついていたことが現在わかっており、これはこの問題に関するCDC職員による新たな調査に基づいている。

CDCの上層部は、ファイザー・ビオンテック社とモデルナ社のmRNA（modRNA）注射が複数の死亡を引き起こしていることを、注射と早期死亡を結びつける「証拠はない」と公に主張する前から早い段階で知っていたことが判明した。

心筋炎、つまり心臓の炎症が注射の副作用であることが確認されたことが調査で明らかになった。内部ファイルによると、死亡診断書や銃撃に関連する解剖結果にも心筋炎が記載されていた。

CDC職員は、患者は通常、ジャブ投与後42日以内に症状を示し始めることを発見した。最終的に死亡した人々にはウイルス関連の症状はないと判断された。つまり、彼らの死は病気ではなく注射によって引き起こされたことを意味する。

42日後に発生した症状や死亡と注射との関連性はより緩やかで、CDCは注射が原因かどうかその時点以降は不明であることを示した。

(関連: 新型コロナウイルス注射が本当に主張通りに効果があると仮定すると、CDC 自身のデータは、 100 万回の注射で何らかの利益を得られるのは 1 人だけであることを示しています。)

CDCは新型コロナウイルスによるジャブによる死亡を隠蔽した

英国の病理学者で健康諮問・回復チームグループの共同議長であるクレア・クレイグ博士によると、今回の新たな事実は、新型コロナウイルス感染症ワクチン注射が接種して42日以内に発生したウイルス由来ではない心筋炎による死亡の原因であると「絶対に」安全に言えることを示しているという。

CDCは2021年後半に別のことを公に述べていたが、新型コロナウイルスの注射により心臓が破壊され、多くの人が死亡することは最新のデータから明らかである。それでも、CDCは、ワクチン有害事象報告システム（VAERS）に登録されている基準を満たす傷害や死亡のいずれも、ファイザー・ビオンテック社とモデルナ社のmRNA注射に起因するものであることを否定している。

この話を伝えた大紀元への2023年6月13日付の書簡の中で、CDCはVAERSに銃撃が「死亡を引き起こした、または一因となった」と言える死亡例は報告されていないと述べた。

米国を拠点とする心臓専門家のアンドリュー・ボストム博士は、「このような情報を入手しながら、死者はわずか7名で全員がmRNAワクチンとは無関係であるという不誠実な発言を続けているというスキャンダルだ」とコメントした。 CDCが認めた血小板減少症による死亡はジョンソン・エンド・ジョンソン社の新型コロナウイルス注射によるもので、そのうち7人が死亡した。

CDCは「これらの死亡を隠蔽している」とボストン氏は続けた。

理由は不明ですが、CDC は解剖や死亡診断書を因果関係の有効な証拠とはみなしません。

CDCの広報担当者は、事件ファイルとそれに関する数十の質問を提示された後、「人の死因の判定は、死亡診断書を作成する認定職員、医師、検視官、または検視官によって行われる」と述べた。

この件についてさらに追及されたところ、CDCの広報担当者は「プライバシーと守秘義務」を理由にそれ以上の回答を拒否した。

「彼らは新型コロナウイルスによる死亡に対して、全く逆のアプローチをとっているのです！」クレイグ氏は付け加えた。 「検査後の死亡はすべて新型コロナウイルスによる死亡だった。ワクチン接種後の死亡はワクチンによる死亡だ！」

この事件ファイルは情報公開法（FOIA）の要請によって入手されたものだが、報道されることはなかった。それには、新型コロナウイルス「ワクチン接種」後の心筋炎と心膜炎の疑いに関する複数の報告に対するCDCの調査の概要が含まれている。

CDCは2023年4月13日までに、新型コロナウイルス感染症による心臓炎症の報告4,780件を調査し、そのうち101件が死亡に至った。 CDC職員はこれらの報告の多くが新型コロナウイルスのジャブに関連しているとマークしたが、CDCのトップ犬たちは基本的にそれをすべて隠蔽した。

武漢コロナウイルス (COVID-19) の「ワクチン」に関する最新ニュースはChemicalViolence.comでご覧いただけます。

カナダ ワクチンに含まれるDNA断片に関する情報の提供を求めた

≪カナダの保健当局はファイザーに対し、新型コロナウイルス感染症ワクチンに含まれるDNA断片に関する情報の提供を求めた≫

これまで存在しなかった新ワクチンを身体に入れるだけでドキドキなのに
本来、含有しててはいけない大量のDNA断片という不純物という概念では
すまされないものが残っていたならば、接種者の心配はつきません。
理想論で語ると一切問題ないはずだが、現実は違ったのか。
日本政府はちゃんと受け入れ検査してるはずですよね。

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ttps://www.naturalnews.com/2024-05-03-canadian-health-authorities-pfizer-dna-fragments-vaccines.html
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カナダの医薬品規制当局は、ファイザーがジャブのDNA配列に関する情報を隠していることを知り、ゲノム統合への懸念が高まるなか、ファイザーに対し、mRNA型新型コロナウイルス感染症ワクチン（新型コロナウイルス感染症）ワクチンのDNA断片のサイズに関するデータの提供を求めた。

これは、情報アクセス要求の一部として最近公開された情報によるものです。これは、カナダ保健省が2023年8月4日にファイザーに正式な説明要求を送り、規制当局の職員が最善の対処方法を決定する際に大手製薬会社とのやり取りについて米国と欧州の当局者に最新情報を提供し続けていたことを示している。最近発見された DNA 断片の不純物を含む。

カナダ保健省ワクチン品質部門の上級科学評価者であるディーン・スミス博士は、FDAと欧州医薬品庁の職員に次のように書簡を送った。一般的には 200 bp 未満です。」

しかし、ウイルス学者デビッド・スパイチャー博士が行ったカナダの mRNA バイアルの研究では、平均断片サイズは 214 塩基対 (bp) で、中には 3.5 キロベース (kb) に及ぶものもありました。

DNA 断片に関連して、がんのリスクが高まるなど、多くの潜在的な問題が存在します。大きさによっては、異常なタンパク質を生成する可能性があります。シュパイチャー博士は、「これらのタンパク質は、細胞の代謝や免疫反応に影響を与えるだけでなく、がんのリスクも高める可能性があります。統合とそれに伴う健康上の問題のリスクは、ショットの数とともに増加します。」

カナダ保健省の科学者らは、ファイザーに対しジャブからシミアンウイルス40（SV40）の配列とDNA断片を除去するよう国際パートナーと協力することについて非公開で議論し、ワクチンメーカーに対する一連の説明要求の草案を作成した。

伝えられるところによると、カナダ保健省は、ファイザーが開示しなかったワクチンに遺伝物質が含まれていることに不意を突かれ、更新されたオミクロンワクチンの承認を得るために提出された後、追加情報を求める多数の要請を送った。

DNA断片のサイズ分布と無傷の環状プラスミドの残存について保健当局に追及されたとき、ファイザーはデータが入手できず、データを生成するには時間がかかると主張して、それらを一蹴した。彼らはまた、世界の他の規制当局はそのような情報を求めていないと主張した。

彼らは12月1日までにさらなる情報を提供すると約束したが、情報アクセスへの回答には何の返答も含まれていない。しかし、カナダ保健省はファイザーにデータの提供を促す別の情報要求を提出し、「残存する DNA プラスミドが細菌内で複製できるかどうか」について説明するよう要求を追加した。

シュパイチャー博士は、環状プラスミドのみが細菌宿主内で複製でき、それらは細菌のスパイク工場を作り出す可能性があると述べた。

「これは、病原体を含む細菌の抗生物質耐性の増加を引き起こし、スパイクの生成を増加させるでしょう。そして、スパイクが非常に多くのレベルで有毒であることを私たちは知っています。」と彼は付け加えた。

なぜファイザーはこれほど回避的なのだろうか？

同氏は、ファイザーはジャブを発売する前にこれをテストすべきであり、データを持っていないとの主張は、ファイザーがこれらのテストを実施しなかったことを示す可能性があると述べた。

サウスカロライナ大学癌遺伝学研究室所長のフィリップ・バックホールツ博士はこの問題を調査する研究を開始し、フロリダ州外科医総長のジョセフ・A・ラダポ博士は、これらの影響が調査されている間は注射の使用を中止するよう求めた。同氏はまた、ワクチンの安全性についての懸念を表明する書簡をFDAに送った。

FDA ワクチンを受けた小児の発作と心不全の急増を検出

≪FDA、新型コロナウイルス感染症ワクチン注射を受けた小児の発作と心不全の急増を検出≫

補足　アメリカ食品医薬品局（Food and Drug Administration）は食品などを取り締まるアメリカ合衆国の政府機関。日本の厚生労働省に似た役割を持つ。

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新型コロナウイルス感染症ワクチンの重大な安全性シグナルを何年も無視し続けた後、食品医薬品局（FDA）はついに安全性調査を委託し、幼児や青少年に影響を与える2つの重大な有害事象、心臓炎症と発作を詳しく調査した。

400万人を超える予防接種を受けた小児を対象とした大規模コホート研究で、FDAは2歳から5歳の小児の発作の急増を検出した。同局はまた、12歳から17歳の小児の心筋炎と心膜炎の急増も発見した。

「12歳から17歳の小児ではBNT162b2ワクチン接種後の心筋炎または心膜炎、2歳から4歳または5歳の小児ではBNT162b2とmRNA-1273のワクチン接種後の発作について統計的なシグナルが検出された」と研究著者らは書いている。

科学的根拠も法的手段もなく、永久に傷を負った子どもたち

ファイザー（BNT162b2）とモデルナ（mRNA-1273）の新型コロナウイルス感染症「ワクチン」は、米国全土で小児の心臓炎症と心不全の急増の原因となっている。これらの重篤で生命を脅かすワクチンによる傷害は、子供たちは注射を受けなければ死亡するか、注射を受けなければ感染症が広がり、高齢者が死亡する可能性があるという誤った信念に基づいていた。

事実上、あらゆる公衆衛生機関、機関、偽りの権威が、子供たちをこの実験の対象にするよう要求し、今では何百万もの親たちが、自分たちが極悪非道な詐欺に操作されたことに気づいている。

生後6か月から17歳までのアメリカの小児7,300万人のうち、約2,620万人がFDA認可の新型コロナウイルスワクチンの一次シリーズを完了している。さらに550万人の米国の子供たちが少なくとも1回の初回接種を受けていた。

これらの注射は、「予防接種」として使用する科学的根拠がないまま、多くの子供たちに直接傷害を与えました。これらの無法なワクチン会社には縁故保護が与えられているため、ワクチンによる被害を経験した家族には救済策がほとんどありません。

心臓損傷や発作を正常であり、「より良いこと」のために必要なものとして受け入れることを強いられる子どもたち

mRNA ワクチンは心筋の炎症 (心筋炎)を引き起こし、さらに心臓の外層の炎症 (心膜炎) を引き起こす可能性があります。このワクチンによる損傷の重症度は人によって異なります。どちらのワクチンによる損傷も、心臓が血液を体中に送り出す能力を制限します。これは血栓、脳卒中、心停止、突然死を引き起こします。

心筋炎はワクチンによるまれな軽い副作用ではありません。心筋炎に関する10年間の研究では、心筋炎が引き起こす致死的な結果を調査しました。臨床的心筋炎患者 2,988 人のうち、362 人が悲惨な結果を経験しました。このうち163人が1カ月以内に死亡した。診断から30日以内に、若年成人で40人、中年成人で52人、高齢者で105人が死亡した。 10年間の追跡期間後、コホートの762人（25.5％）で全死因死亡が発生した。

熱性けいれんはワクチン接種の有害事象としてよく知られていますが、親は通常、子供に実験用の mRNA ジャブやその他のワクチンを投与する前にこのリスクについて知らされていません。ある研究では、2歳から5歳までの子供は、新型コロナウイルスワクチン接種後8日から63日以内に比べて、接種後1日以内に熱性けいれんを起こす可能性が2.5倍高かった。

小児の心筋炎、心膜炎、発作に関するこれらの調査結果にもかかわらず、FDAは依然として「新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の既知および潜在的な利点は、新型コロナウイルス感染症の既知および潜在的なリスクを上回る」と結論付けている。

実際、FDAは、BNT162b2（ファイザー）とmRNA-1273（モデルナ）を含む、生後6か月から17歳までの小児に使用する3つの新型コロナウイルス感染症ワクチンの認可を継続している。別のワクチンNVX-CoV2373（Novavax）も12歳から17歳の子供向けに認可されています。新型コロナウイルスワクチン接種を受けた子どもに対する虐待が続いていることが、全体として法外なワクチン接種スケジュールに疑問を抱く親が増えている理由だ。

アリゾナ州共和党 ワクチンは「生物兵器」と宣言し、禁止を求める決議案発行

≪アリゾナ州共和党、新型コロナウイルス感染症ワクチンを「生物兵器」と宣言し、禁止を求める決議案を発行≫

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アリゾナ州共和党は、新型コロナウイルス感染症ワクチンを「生物兵器および技術兵器」と宣言する「ジャブ禁止」決議を可決したばかりだ。彼らはまた、中身の法医学的分析を行えるよう、注射を禁止し、既存の小瓶を押収するよう知事に求めている。決議案は95.62％の賛成多数で可決された。

この決議案は、ワクチンメーカーであるファイザーの臨床データにより、ジャブ注射に関連した15万8,000件の有害事象、4万2,000件の有害症例、およそ1,000件の副作用とともに、1,223人の死亡が明らかになり、ワクチン接種者の多くが永久的な障害、病気、さらにはその結果として死亡したことを指摘している。 。

さらに、「スウェーデンからの強力で信頼できる証拠は、新型コロナウイルスのmRNA注射が人間のDNAを改変し、政府機関、メディア、テクノロジー企業、その他の企業が新型コロナウイルス注射が安全で効果的であると主張して巨額の詐欺行為を行っていることを示すものである」と付け加えた。

この画期的な決議案はアリゾナ州共和党の著名な人物、ダン・シュルツ氏によって提案されたもので、当然のことながら、相応の論争を巻き起こした。それにもかかわらず、これは、ワクチンの構成や人体への影響について詳しく知るにつれて、ワクチンの有効性と安全性に関して懐疑的な見方が高まっていることの強い兆候です。

決議案の支持者らはワクチン接種を拒否した多くの米国人と同じ立場をとっており、ワクチン接種は十分な検査を受けておらず、長期的な影響がどのようなものかを知る方法はないと指摘している。しかし、私たちはその短期的な影響を知っており、多くの人がジャブとは関わりたくないようにさせるのに十分です。

また、この決議は、ワクチン瓶の内容物を特定するために法医学的分析を受けることを求めていることも物語っている。この動きはおそらく、ファイザーがDNA汚染の可能性を含むジャブの構成に関する情報を当局から差し控えていたことがわかったという事実への反応であると思われる。

これは、カナダ保健省がファイザー社の製品に含まれる DNA 配列に関する情報を開示していないことを知った後、ファイザー社に多数の説明要求を送ったことです。カナダの医薬品規制当局は、ゲノム統合の可能性が懸念される中、ワクチンに含まれるDNA断片のサイズに関するデータの提供を求めた。

フロリダ州保健省もワクチンの使用を中止するよう求めた

決議案では、ワクチンの使用中止を求めたフロリダ州保健省にも言及した。今年の初め、フロリダ州公衆衛生総監のジョセフ・A・ラダポ博士は、現在利用可能なmRNAワクチン、特に感染症に関しては、核酸汚染物質についての懸念を表明する書簡をFDA長官とCDC長官に送った。これまで明らかにされていなかったシミアンウイルス40プロモーター/エンハンサーDNAの存在はヒト細胞へのDNA組み込みのリスクを高め、脂質ナノ粒子複合体の存在は汚染DNAをヒト細胞に送達する可能性がある。同氏はワクチンのリスクに関する研究を継続的に評価し、州住民に最新情報を提供し続けると誓った。

これまでのところ、フロリダ州の10の共和党郡党が、ワクチンが生物兵器および技術兵器であると宣言し、知事にジャブの配布を禁止するよう求める同様の決議を可決している。

当然のことながら、主流メディアはこの物語と、それがアリゾナ州の党内で集めた圧倒的な支持を報道していない。ジャブが完全に安全であるかのように装い、それとは異なる信頼できる証拠を報告しないことが最初から彼らの手口であり、潜在的な副作用について十分な説明を受けずにワクチン接種を受けた無数の人々を危険にさらしています。

アストラゼネカはワクチンが血栓症を引き起こすことをついに認めた

≪アストラゼネカは、自社の新型コロナウイルス感染症ワクチンが血小板減少症候群（TTS）を伴う血栓症を引き起こすことをついに認めた≫

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アストラゼネカや他のワクチンメーカーは、新型コロナウイルス感染症ワクチンが一般に普及する前に、世界中の政府に補償条項への署名を強要し、自社の責任を免れた。
それなのに最終的にワクチンによる怪我に見舞われた数十人の家族が、自分自身と愛する人たちのために法廷で戦うために名乗り出た。
家族が法廷に訴訟を起こす中、アストラゼネカの代理人弁護士らは、自社のワクチンが「欠陥品」であり、生命を脅かす血液凝固による傷害を引き起こすという深刻な申し立てに直面しなければならなくなった。アストラゼネカは英国高等裁判所で、同社の新型コロナウイルスワクチンが血小板減少症候群（TTS）を伴う血栓症を引き起こすことを初めて認めた。 TTS は、血小板数が低下し、血栓が再発する病状です。

50以上の家族が重篤な血液凝固障害を巡りアストラゼネカとの和解を求めている

アストラゼネカは高等法院に法的文書を提出し、同社の新型コロナウイルスワクチンが「非常にまれなケースではあるが、TTSを引き起こす可能性がある」と述べた。この衝撃的な告白により、場合によっては支払いが発生する可能性がある。

ワクチン接種で被害を受けた家族の代理人を務める弁護士らによると、一部の訴訟では最大2000万ポンドの賠償金が支払われる可能性があるという。しかし、ワクチンによる損傷を証明するための立証責任は、骨の折れる時間のかかるプロセスです。家族は、ワクチン業界のプロパガンダと闘うために、医療訓練の正統性から脱却する意欲のある医療証人を探さなければならない。医療従事者の多くは、方針に逆らって自分のキャリアを危険にさらすことをいとわないでしょう。

さらに悪いことに、医学的証言や研究によって傷害が確認された後でも、アストラゼネカはワクチン傷害について刑事的、民事的責任を問われない。アストラゼネカと英国政府との汚職賠償条項により、アストラゼネカや他のワクチンメーカーが支払うべき和解金を納税者に負担させている。

こうした不正な計画と責任の曖昧さのため、ワクチン被害の被害者を代理する弁護士は、1987年消費者保護法に基づいてアストラゼネカを告訴しなければならなかった。法的訴状では、ワクチンは「一般の消費者にとって安全ではなかった欠陥製品」であると認定されている。当然のことながら期待する権利があった。」

あなたや愛する人にワクチンによる傷害が起こるのは「珍しい」ことではありません

医学研究者と検査官は、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種後の TTSを調査してきました。ワクチン内の改変ウイルスは、血小板第 4 因子と呼ばれる血液中の特定の種類のタンパク質に対して磁石のように作用する傾向があります。体はこのタンパク質を使用して、怪我の際に血液の凝固を助けます。ただし、ワクチン接種後、一部の人はこの血小板第 4 因子に対する自己免疫攻撃を経験する可能性があります。その人の免疫系は血小板第 4 因子を外来病原体と混同し、そのため血小板第 4 因子を死滅させる抗体を放出します。抗体は血小板第 4 因子の周囲に凝集塊を形成し、血栓を生成します。この合併症は、ワクチン誘発性免疫血栓性血小板減少症として知られています。 （ヴィット）。この有害事象は2年以上記録されているが、ワクチン会社が自社のジャブがこの症状を引き起こすことを法廷で認めたのはこれが初めてである。

アストラゼネカのワクチンの犠牲者の1人は、ITエンジニアで2児の父であるジェイミー・スコットさんだ。 2021年4月にワクチン接種を受けた後、血栓と脳出血を起こし、永久的な脳損傷を負った。彼の妻はこの件について次のように語った。「私たちは被害を受けた私たちの家族や他の家族に対する謝罪と公正な補償が必要です。私たちは真実を味方につけており、諦めるつもりはありません。」

現在、これらの VITT 訴訟のうちさらに 50 件が高等法院で待機中です。損害賠償額は総額1億ポンドを超える可能性がある。さらに、医薬品・ヘルスケア製品規制庁は、アストラゼネカワクチンに直接関係する血栓合併症で死亡した英国人81人に関するデータを収集した。

混乱の増すグリーン調達事情３８

≪プライムドリンクは、各飲料に生涯の量の3倍の「永久化学物質」が含まれていることがテストで判明し、訴訟に直面している≫

USA TODAYが一週間ほど前に報道してるので、訴訟はつい最近発表されたようです。
この記事では米国の食品添加物管理があまりにもひどいとして
最終的にFDA批判でくくってます。

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報道によると、インフルエンサーのローガン・ポールが作った人気の水分補給ブランド、プライムドリンクのメーカーが、その飲料に人が生涯で安全に摂取できる量の3倍の「永久化学物質」が含まれていることが判明し、訴訟を起こされているという。

ポールの電解質ブランドには、体内に残留してがんやその他の慢性疾患などの健康状態を引き起こす過フッ素化アルキル化物質（PFAS）として知られる有毒化学物質のグループであるPFOS（ペルフルオロオクタンスルホン酸）が含まれていることが判明しました。

Xのウォール・ストリート・エイプス（@WallStreetApes）アカウントは、「プライムは現在訴えられている。リリース以来プライムを持っているかどうか真剣に心配する必要がある」とツイートした。

「プライム社は現在、自社のドリンクに永久化学物質であるPFOSが含まれていることが判明し、新たな訴訟を起こしているが、本当に懸念されるのは、ドリンクを検査した弁護士が、人間の3倍の量の永久化学物質が含まれていると主張しているという事実だ」生涯にわたって安全に摂取できるものであり、訴訟では、グレープ風味のプライムドリンクにこれらの永久化学物質が含まれていることが判明したと主張している。」

(関連: 昨年の春、カナダの科学者は、飲料水から化学物質を永久に除去できる新しいろ過方法 を考案しました。)

PRIMEをスキップしてください、子供たち

PRIME のグレープ風味のバージョンは明らかに永遠の化学物質調査の主な焦点でしたが、同じブランドの他の風味も PFOS に汚染されているようです。

「TikTokのある弁護士は実際にこの件について話しており、彼には10歳の子供がいて、母親が息子にプライムを飲んで白血病になった経緯について話したと話した。プライムにこれらの化学物質が含まれていることがわかった今、それが原因である可能性が非常に高い。」ウォールストリート・エイプはさらにツイートした。

「これらの化学物質は永久に化学物質であり、体から取り除くことができないため、癌を引き起こし、健康を悪化させることが知られています。プライムには、人間が生涯に摂取すべきこれらの化学物質の量の3倍が含まれています。」

PRIME は、他の人気の水分補給ブランドと同じように、使い捨ての小さなパケットで提供されているため、買い物をする際には、より優れた安全なブランドではなく、うっかり手に取ってしまわないように注意してください。

また、他国で禁止されている致命的な化学物質を含む、米国で販売されている他の有毒食品について詳しくは、以下のビデオをご覧ください。

　　※　映像リンクは元記事参照　※

「FDAは無価値な部門だ」と誰かがXにコメントし、米国食品医薬品局がこの問題のどこにいるのか疑問に思った（おそらく生乳とアーミッシュ農家を追及するのに忙しすぎるのは間違いない）。 「彼らを追い出すか、彼らに仕事をさせるか。」

「FDAは大手製薬会社と手を携えて協力している」と別の者は答え、現FDA長官のスコット・ゴットリーブ氏もファイザーの取締役会の一員であると説明した。

「私たちを病気にする食品は製薬会社の懐を潤しています。製薬会社は互いに刺激し合っています。現政権と同じくらい腐敗しています。」

「もう安全に食べられるものは何もない」と他の人が言いました。食料品店の店内通路には近づかないでください。今ではキャンベルズのスープにもすべて遺伝子組み換え作物が含まれています。」

永遠に、化学物質は現代世界において非常に現実的な脅威です。詳細については、Chemicals.newsをご覧ください。