≪司法妨害：FDA、要請に応じて新型コロナウイルス「ワクチン」の安全性データを議会に提供することを拒否≫
元記事はこちら。下にグーグル翻訳をつけます。
ttps://www.naturalnews.com/2023-09-08-fda-refusing-covid-vaccine-safety-data-congress.html
↑先頭にhを追加ください
米国食品医薬品局（FDA）は、武漢コロナウイルス（COVID-19）の「ワクチン」の安全性データを求めたロン・ジョンソン上院議員（共和党、ウィスコンシン州）の要請に応じることを拒否している 。
FDAは今年初め、ワクチンによる傷害や死亡を追跡する政府運営のワクチン有害事象報告システム（VAERS）から収集したデータに基づいて一連の分析を実施した。それに先立ち、米国疾病管理予防センター（CDC）は、ファウチインフルエンザの予防接種に関して確認した安全性の兆候はどれも「予期せぬ」ものではないと公に主張していた。
ジョンソン氏は、人道に対する新型コロナウイルス犯罪に対する大手製薬会社と大きな政府の責任を追及する議会の先頭に立っているが、FDAに分析内容とその実施方法の詳細を求めたが、規制当局に阻止されただけだった。
FDAとCDCはさまざまな種類の分析を実施し、後者では、新型コロナウイルスの注射によって報告された有害事象の数と、他の種類の注射によって引き起こされた有害事象の報告数を比較する比例報告比分析を使用した。
記録によると、2022年にCDCが初めて新型コロナウイルスのジャブの分析を実行したとき、数百のシグナルがトリガーされたことが示されています。2021年にFDAが実施したこれまでの分析は、いわゆる経験ベイジアン（EB）データマイニングに依存していた。
（関連：ファイザーの新型コロナウイルス感染症ジャブ臨床試験で、「対照」グループの参加者には、モデルナ社のmRNAジャブを偽装した偽の「プラセボ」注射が投与されたことをご存知ですか？）
FDA と CDC は大手製薬会社のために働いており、私たち国民のために働いているわけではありません
嘘つきで悪名高い元CDC長官ロシェル・ワレンスキー氏によると、CDCの比例報告比率分析の結果は「EBデータマイニングと概ね一致しており、追加の予期せぬ安全信号は明らかになかった」という。
この主張に対し、ジョンソン上院議員はワレンスキー氏の主張を裏付けるさらなる詳細と証拠を求めたが、CDCに同氏をFDAに誘導させたが、要求された資料は提供されなかった。
FDAによると、訴訟が係争中であるため、ジョンソン上院議員が求めている情報を提供することはできないという。
同局は、「新型コロナウイルスワクチンに関するVAERS報告書に含まれる有害事象に関するFDAのEBデータマイニング分析は、現在係争中のFOIA（情報公開法）訴訟の対象となっている」と述べた。
「FDAは係争中の訴訟についてコメントしたり、現在係争中の訴訟で検討されている情報やデータを提供したりすることはできない。」
これに対するジョンソン上院議員の反応は、FDA長官のロバート・カリフ博士に手紙を書き、FDAの主張が間違っていることを知らせることだった。同氏はまた、FDAには要求された資料を提供する法的義務があることも明らかにした。
ジョンソン上院議員は、「よくご存じのとおり、議会は憲法上の監督責任を遂行する上で、米国連邦機関に含まれる情報を知る権利がある」と述べた。
「係争中の訴訟、特にFOIA訴訟により、あなたの政府機関が私の議会監督を妨害できるとFDAが主張するのは言語道断である。FDAがEBデータマイニング記録に関連して係争中のいかなる訴訟も、FDAの法令に従う責任とは何の関係もない。議会の要請です。」
ジョンソン上院議員はさらに、これまで、訴訟の対象となる政府文書の入手に通常問題があったことは一度もなかったと述べた。これには、FDAを監督する親機関である米国保健福祉省（HHS）に同氏が要請した情報が含まれている。
ジョンソン上院議員はFDAに対し、EBデータマイニング分析を9月20日までに提出するよう求めているが、一方でFDAはこの件についてこれ以上のコメントを拒否している。
1月に遡ると、2024年大統領候補ロバート・F・ケネディ・ジュニア氏のプロジェクトである児童健康防衛（CHD）は、EBデータマイニング分析の結果入手を拒否したとしてFDAが違法行為を行っているとしてFDAを訴えた。
日を追うごとに、FDAは指数関数的に信頼を失っています。詳細については、FDA.newsをご覧ください。
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米国食品医薬品局（FDA）は、武漢コロナウイルス（COVID-19）の「ワクチン」の安全性データを求めたロン・ジョンソン上院議員（共和党、ウィスコンシン州）の要請に応じることを拒否している 。
FDAは今年初め、ワクチンによる傷害や死亡を追跡する政府運営のワクチン有害事象報告システム（VAERS）から収集したデータに基づいて一連の分析を実施した。それに先立ち、米国疾病管理予防センター（CDC）は、ファウチインフルエンザの予防接種に関して確認した安全性の兆候はどれも「予期せぬ」ものではないと公に主張していた。
ジョンソン氏は、人道に対する新型コロナウイルス犯罪に対する大手製薬会社と大きな政府の責任を追及する議会の先頭に立っているが、FDAに分析内容とその実施方法の詳細を求めたが、規制当局に阻止されただけだった。
FDAとCDCはさまざまな種類の分析を実施し、後者では、新型コロナウイルスの注射によって報告された有害事象の数と、他の種類の注射によって引き起こされた有害事象の報告数を比較する比例報告比分析を使用した。
記録によると、2022年にCDCが初めて新型コロナウイルスのジャブの分析を実行したとき、数百のシグナルがトリガーされたことが示されています。2021年にFDAが実施したこれまでの分析は、いわゆる経験ベイジアン（EB）データマイニングに依存していた。
（関連：ファイザーの新型コロナウイルス感染症ジャブ臨床試験で、「対照」グループの参加者には、モデルナ社のmRNAジャブを偽装した偽の「プラセボ」注射が投与されたことをご存知ですか？）
FDA と CDC は大手製薬会社のために働いており、私たち国民のために働いているわけではありません
嘘つきで悪名高い元CDC長官ロシェル・ワレンスキー氏によると、CDCの比例報告比率分析の結果は「EBデータマイニングと概ね一致しており、追加の予期せぬ安全信号は明らかになかった」という。
この主張に対し、ジョンソン上院議員はワレンスキー氏の主張を裏付けるさらなる詳細と証拠を求めたが、CDCに同氏をFDAに誘導させたが、要求された資料は提供されなかった。
FDAによると、訴訟が係争中であるため、ジョンソン上院議員が求めている情報を提供することはできないという。
同局は、「新型コロナウイルスワクチンに関するVAERS報告書に含まれる有害事象に関するFDAのEBデータマイニング分析は、現在係争中のFOIA（情報公開法）訴訟の対象となっている」と述べた。
「FDAは係争中の訴訟についてコメントしたり、現在係争中の訴訟で検討されている情報やデータを提供したりすることはできない。」
これに対するジョンソン上院議員の反応は、FDA長官のロバート・カリフ博士に手紙を書き、FDAの主張が間違っていることを知らせることだった。同氏はまた、FDAには要求された資料を提供する法的義務があることも明らかにした。
ジョンソン上院議員は、「よくご存じのとおり、議会は憲法上の監督責任を遂行する上で、米国連邦機関に含まれる情報を知る権利がある」と述べた。
「係争中の訴訟、特にFOIA訴訟により、あなたの政府機関が私の議会監督を妨害できるとFDAが主張するのは言語道断である。FDAがEBデータマイニング記録に関連して係争中のいかなる訴訟も、FDAの法令に従う責任とは何の関係もない。議会の要請です。」
ジョンソン上院議員はさらに、これまで、訴訟の対象となる政府文書の入手に通常問題があったことは一度もなかったと述べた。これには、FDAを監督する親機関である米国保健福祉省（HHS）に同氏が要請した情報が含まれている。
ジョンソン上院議員はFDAに対し、EBデータマイニング分析を9月20日までに提出するよう求めているが、一方でFDAはこの件についてこれ以上のコメントを拒否している。
1月に遡ると、2024年大統領候補ロバート・F・ケネディ・ジュニア氏のプロジェクトである児童健康防衛（CHD）は、EBデータマイニング分析の結果入手を拒否したとしてFDAが違法行為を行っているとしてFDAを訴えた。
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