FDAはイベルメクチン中傷キャンペーンでその権限越権

≪米国控訴裁判所：FDAはイベルメクチンを中傷するキャンペーンでその権限を「越権」した≫

ワクチンはEUAという緊急特別承認で出荷されており、ワクチンより有効な薬が
発見されたとたんにその承認は見直しされる段取りです。

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ttps://www.naturalnews.com/2024-01-04-us-appeals-court-fda-overstepped-authority-ivermectin.html
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連邦控訴裁判所は、抗ウイルス薬イベルメクチンを汚すキャンペーンをめぐり 食品医薬品局（FDA）を訴えた医師3人の側に立った。

Turning Point USA (TPUSA) の創設者であるチャーリー・カーク氏は、X への投稿でこの展開について報告し、次のように書いた。「ニューオーリンズの第 5 巡回区控訴裁判所は、医師 3 名に訴訟の続行を認める判決を下した。 。」カーク氏によると、法廷はFDAが「米国人に反イベルメクチンのメッセージを送り権限を乱用した」と主張した。

「FDAは医師ではない。FDAには通知、発表、通知する権限があるが、支持、非難、助言する権限はない」と巡回裁判所判事のドン・ウィレットは判決した。「そのメッセージのほとんどで言及されていないのですが、イベルメクチンには人間用のバージョンもあります。」

「覚えておいてください。FDAはイベルメクチンを適応外で使用したアメリカ人を辱めたのです」とカーク氏は最終的に述べた。「（武漢コロナウイルス）新型コロナウイルス感染症（パンデミック）の最中に『専門家』はあなたを裏切った。二度とはだめだ。」（関連： FDAは医師が新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療にイベルメクチンを処方できることを認めた。）

心臓専門医のピーター・マッカロー博士は、Xに関する投稿で控訴裁判所の決定を賞賛し、原告3人に感謝の意を表した。メアリー・タリー・ボーデン、ポール・マリク、ロバート・アプター – 彼らの「強さと勇気」に対して。マッカロウ氏は最終的に、「地域の標準治療を決めるのは医師たち」であり、FDA や疾病管理予防センターではないと指摘した。

ローガン氏：ワクチンのEUAを確保するためにイベルメクチンを塗った

「The Joe Rogan Experience」のポッドキャスター、ジョー・ローガンも、FDAが積極的にイベルメクチンを塗りつけていた理由を明らかにした。同氏によると、規制当局は新型コロナウイルス感染症注射の緊急使用許可（EUA）を発動するためにそうしたのだという。

ローガン氏はポッドキャストに出演したリベラル俳優でトークショー司会者のビル・マーハー氏に対し、「EUAを利用するには、他の救済策も有効な治療法も必要ではなかった」と語った。「彼らは、薬を飲まずにこの状況を乗り越えられるいかなる方法も望んでいませんでした。」

カーク氏はまた、健康の自由の熱烈な擁護者であるロン・ジョンソン上院議員（共和党、ウィスコンシン州）のビデオをFOXニュースのマリア・バーティロモ氏と共有した。同上院議員は、「マリアとの朝」に出演中に、FDAの行為によって引き起こされた破壊について説明した。

「私が何年も治療し、話し合ってきた医師たちは、おそらく数十万人のアメリカ人が早期治療を拒否されたために命を落としたと信じている」とジョンソン氏は語った。「FDAがイベルメクチンを妨害したため、彼らはそれを拒否した。」

「彼らは言いました。『さあ、皆さん。あなたたちは牛でも馬でもありません。』ほら、これはおそらく馬の薬だと思われます。いいえ、これは何十万もの命を救ったかもしれないノーベル賞を受賞した薬です。」

TPUSA創設者はまた、ジョンソン氏の「リーダーシップと勇気」に感謝し、FDAが「手に血を流している」と非難した。カーク氏は続けて、「ビッグ・メディシン社が、この安価ですぐに入手できるノーベル賞受賞の薬馬ペーストを宣伝したために、何人のアメリカ人が無意味に命を落としたのだろうか？」と続けた。

イベルメクチンとその信用を傷つけようとする FDA の試みに関する詳しい記事については、 IvermectinScience.comをご覧ください。

ファイザーワクチンは「異常なタンパク質」を生成、自己免疫を懸念

≪ファイザーのmRNAワクチンは「異常なタンパク質」を生成、自己免疫を懸念する専門家に警告≫

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ttps://www.naturalnews.com/2024-01-03-pfizer-mrna-vaccine-makes-aberrant-proteins-autoimmunity.html
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ファイザーのmRNA（modRNA）製剤で武漢コロナウイルス（COVID-19）の「ワクチン接種」を受けたおよそ10人に1人が、バイアルに記載されているスパイクタンパク質生成製剤以外のワクチンを受けていたことが、新たな研究で示唆された。

ケンブリッジ大学の科学者らは、ファイザーの新型コロナウイルスワクチン注射はおよそ8パーセントの確率で誤訳され、自己免疫疾患に関連するような「異常なタンパク質」が形成されることを発見した。

この誤訳の主な原因は、ファイザー社が自社のmRNA塩基に加えた改変にあると思われるが、これには同社が注射剤の残りの部分が人体と連携してスパイクタンパク質を生成するための指示が記載されている。

「私たちの研究は、この新しいタイプの医学に対する懸念と解決策の両方を提示しています」と主著者のアン・ウィリスはプレスリリースで述べた。

(関連記事: 2024年の悲惨な経済見通しを乗り越えようと同社が奮闘する中、ファイザーの株価は下落している – 同社は新たな予期せぬ「パンデミック」から恩恵を受けるだろうか?)

大手製薬会社の「mRNA」は実は合成modRNA

その仕組みは、mRNA 注射が細胞に入る前に筋肉組織に投与されることです。細胞内に入ると、mRNA の指示がリボソームによって読み取られて解釈され、リボソームはタンパク質、この場合は新型コロナウイルスのスパイクタンパク質を生成することで応答します。

ファイザーの製剤では、このプロセスがおよそ 10 回に 1 回失敗し、レシピエントに問題が生じます。ファイザーの処方で10回に1回生成される種類の異常タンパク質は、自己免疫疾患、つまり免疫系が自分自身を攻撃する病気に関連している。

「指示を誤って解釈すると、最終的なタンパク質に誤りが生じる可能性があります」とマリーナ・チャンは 大紀元に書いている。「テキスト内の 1 つの単語のスペルを間違えるなど、軽微なエラーもあれば、より有害なエラーもあります。」

「この誤った解釈はフレームシフトと呼ばれ、mRNA 塩基が 1 つまたは 2 つスキップされると発生します。mRNA 塩基は 3 つのセットで翻訳されるため、塩基を 1 つスキップすると下流のすべての配列に影響があり、新しいタンパク質の形成につながります。」

Substack の記事でこの問題について論じた免疫学者のジェシカ・ローズ氏の言葉を借りれば、このフレームシフトのプロセスは最終的に「複数のユニークで潜在的に異常なタンパク質」の生成につながるという。

天然に存在するmRNAには通常ウリジンとして知られる化合物が含まれていますが、ファイザーのmRNA注射剤にはN1-メチルプソイドウリジンと呼ばれるものが含まれているだけです。ファイザーが N1-メチルプソイドウリジンを選択した理由は、N1-メチルプソイドウリジンが mRNA 配列を強化し、免疫系の分解や破壊に屈しにくくする効果があると考えられているからです。

まさにこの理由（ファイザーのN1-メチルプソイドウリジンの使用）により、多くの科学者が現在mRNAをmod RNAと呼んでいます。modRNAは技術的にはファイザーとモデルナの新型コロナウイルスバイアルの中身であるからです。大手製薬会社の modRNA は合成、つまり合成であり、天然に存在する mRNA と区別するためにそのように指定する必要があります。

いつものように、研究の著者らは結論の中で、ファイザー社のmodRNA注射によって生成された異常なタンパク質が「有害な転帰と関連している」ことを示唆する「証拠はない」と述べている。おそらく彼らは、ファイザーからの報復を避けるために、このようなことを言わなければならない、あるいはそうすべきだと感じているのだろう 。

ファイザー社の modRNA 注射によって生成された異常なタンパク質が有害な転帰と関連していないという証拠はないと言うのも正確でしょう。実際、最近では有害事象の報告が非常に増えているため、これに反する証拠はたくさんあります。

「理想的な状況下では、リボソームはワクチンの mRNA を S [スパイク] タンパク質に翻訳します」と、ロマリンダ大学臨床医学助教授のアドニス・スフェラ博士はコメントしました。

「細胞機械（リボソーム）が（通常のウリジンとN1-メチルプソイドウリジンの）違いを『検出』すると、失速や誤翻訳が発生する可能性があります。」

あなたまたはあなたの知っている人が、新型コロナウイルス感染症の影響を受けて、答えを求めていますか? 詳細については、 ChemicalViolence.comをご覧ください。