やっせんBO医

日本の教科書に記載されていない事項を中心にした個人的見解ですが、環境に恵まれず孤独に研鑽に励んでいる方に。

結核に合併した血管炎

2009年05月25日 05時21分38秒 | アレルギー・膠原病関連疾患
「稀な疾患でしばしば見られる所見である可能性よりも、ありふれた疾患に見られるまれな所見であると考えよ」と言うよく知られた箴言がある(日内会誌 2008; 97: 466-470)。このような先人の知恵は全能ならぬ臨床医にとっては闇夜にともされた灯火のようにも感じられるものだ。感染症と血管炎との関連づけに多くの研究者が惹かれているのもこの教えに無関係ではなかろうとさえ思われる。

感染症により血管炎を発現する機序として血管への微生物の直接的な浸潤と免疫学的な機序を介した間接的なものが想定されているが、因果性が確認されているものは実は少ない(Curr Opin Rheumatol 2006; 18: 39-47)。それでもβ溶連菌や緑膿菌などの細菌、ヘルペス属などのウイルス、マイコプラズマ、リケッチア、真菌、寄生虫など想像以上に多くの微生物の関与が疑われていることに驚嘆する(N Engl J Med 1999; 340: 1099-1106、Clin Exp Rheumatol 2006; 24: S71-S81、Int J Dermatol 2006; 45: 996-998)。血管炎への感染症の関与の程度は対象とする血管炎の種類により異なるだろうが、たとえばLeukocytoclastic vasculitis82例のうち、原因を推定し得たのは38例で、このうち膠原病が17例で最も多く、次に多かったのが薬剤と感染症でともに8例であったとの報告があり(Arch Dermatol 1984; 120: 484-489)、欧米ではB型肝炎ウイルス感染の減少に伴い結節性多発動脈炎(PAN)の頻度も減少しつつあると言われている。

それらすべてを網羅するわけにはいかないので、ここでは結核についてまとめてみることにしよう。Oxford Textbook of Rheumatology(第3版)には血管ないし血管周囲に結核菌が証明されるタイプのものが記載されている。大小血管を侵し、panarteritisやthrombotic phlebitisを発現するが、動脈より静脈に病変を認める傾向があるとする。臨床的には結節性紅斑として認識されることが多いという。

一方、免疫的機序が想定される症例も集積されつつある。免疫機能に障害のない若年者に多く、性差はないとされ(Infection 2000; 28: 55-57)、その主な様式は①皮膚Leukocytoclastic vasculitis、②Henoch-Schönlein purpura、③リファンピシンに続発した血管炎、の3つである。

皮膚Leukocytoclastic vasculitisはChapel Hill Consensus Conference systemによればsmall-vessel vasculitisに分類され、血管炎の中では最も遭遇されるものの一つだ(N Engl J Med 1997; 337: 1512-1523)。病理学的にはleukocytoclasia(好中球断片)とfibrinoid壊死を伴うangiocentric inflammationを特徴とする。血管壁に結核菌は証明されない。結核菌に対する感染防御にはなり得ないが、液性免疫反応により血中に免疫複合体が存在することが以前から知られている(Thorax 1981; 36: 610-617)。この免疫複合体の沈着(通常IgM、IgG)により補体経路を活性化し、走化因子の産生と接着因子の発現を誘導するのが機序と考えられており、病変は皮膚に限られる(J Bras Pneumol 2008; 34: 745-748)。

Henoch-Schönlein purpuraは紫斑、関節痛、消化器症状と腎障害を合併するもので、腎病理組織はIgA腎症に類似しており腎糸球体への免疫複合体・IgA沈着を特徴とするのだが、皮膚ではLeukocytoclastic vasculitisの所見を示すのは興味深い。一般に、薬剤が関与するものの他、30~80%の症例において溶血性連鎖球菌やアデノウイルスなどのウイルス、マイコプラズマ等の呼吸器感染症が先行するといわれている。好発年齢は5歳前後とされているのに比べ、肺結核症に合併したHenoch-Schönlein purpuraはより高年齢の患者が多いのが注目される(Am J Med Sci 2007; 333: 117-121、Chest 1991; 100: 293-294、日呼吸会誌 2008; 46: 645-649)。

上述のように血管炎の発現部位のほとんどは皮膚であるが、眼、腸管(Histopathology 1992; 21: 477-479)、神経などに生じたものも報告されており、見逃されている例もありそうだ。抗結核療法が治療の基本とされているが、ステロイドを追加している症例もある。

冒頭に述べた箴言は人口に膾炙したものではあるが、このような原則の常として例外が多いものである(N Engl J Med 2007; 356: 504-509)。認知心理学的な診断過程においてはヒューリスティクスを用いた問題空間の探索など、その者に備わった知識や経験がものをいうのだが、それだけでは正解にたどりつかないことも多い。ある種の“創発的な問題解決”も必要とされ認知科学の進展に期待したい。いずれにせよ、医学は怠惰な者に対しては堅く門を閉ざし、その高みを望み、またその果てを測ることができるのはごく限られた幸運な人々である。透明な世界に憧れを抱きつつ何とかして潜り込もうとしてもかなわない。かといって下界にも安住の地はなく彷徨する。そのような医師の一人が、かのセリーヌであった。 (2009.5.25)

成人Still病

2009年04月21日 04時41分28秒 | アレルギー・膠原病関連疾患
内科医、総合診療医の力量を見るにはそれぞれ考えがあるだろうが、不明熱の鑑別をさせるのも一つの良い方法だと思う。そこで検討すべき疾患は広く多岐にわたるものの、常に念頭に置かれるのが成人Still病(AOSD)だ。膠原病一般の中でも特に身体機能・生命予後は良好であるとされ(Am J Med 1995; 98: 384-388)、ともすれば侮りがちであるけれども、実はそのような理解に反省を促す報告も少なくない。思いのほか油断のならない疾患である。

AOSDは関節リウマチ(RA)の類縁疾患とされ、同様に慢性例や再燃を繰りかえす例が多いのは周知だろう。薬剤による肝機能障害を起こしやすいこともしばしば言及されるが、肝不全(Medicine 1991; 70: 118-136)を始めとする各臓器の機能不全(Semin Arthritis Rheum 1987; 17: 39-57)、最近では血球貪食症候群、マクロファージ活性化症候群(Macrophage activation syndrome;MAS、日本臨床免疫学会会誌 2007; 30: 428-431)を合併し得ることが指摘されており、それ以外にも炎症持続によるアミロイドーシスの合併やDIC、敗血症が死因になりうることに注意が必要だ。

呼吸器疾患の合併も0~53%にみられ、急性ないし慢性肺臓炎、呼吸機能障害、横隔膜機能障害、薬剤性肺炎が挙げられていものの(Curr Opin Pulm Med 1999; 5: 305-309)、胸膜炎の頻度が最も多い。たとえば文献報告228例の集計では胸膜炎を24.6%、肺臓炎を12.8%に認めたという(J Rheumatol 1987; 14: 1139-1146)。これは本邦90例の検討でも同様の傾向で、11例(12%)に胸膜炎、5例(6%)にparenchymal infiltrationが合併していた(J Rheumatol 1990; 17: 1058-1063)。しかしながら胸水所見についての詳細な報告は少なく、診断に有用な所見は今のところ見当たらない。関節症状に先行した場合には膠原病以外に感染や腫瘍なども慎重に鑑別しなければならないだろう(Eur Respir J 1990; 3: 1064-1066)。

そして、それ以上に注目されているのは急性の経過をたどり呼吸不全をきたす間質性肺炎である。AOSDにARDSを合併した8例(男性2例、女性5例、1例不明)をまとめたものによれば、7例にDICを合併しており、ARDSとDICはAOSDの活動性が高い時期に発症していた。また7例はステロイド大量投与でARDSの改善をみており、他の原因によるARDSの死亡率(6か月以内に40~60%)に比べ予後良好であったという。なお、これら症例の平均年齢43.4歳は、AOSDの好発年齢とされる16~36歳に比べやや高年齢である。組織学的検査は2例に行われ、剖検の1例で硝子膜の形成とⅡ型肺胞上皮細胞の過形成、他の1例はfocal fibrosisを伴うinterstitial pneumonitisの像であった(日呼吸会誌 2002; 40: 894-899)。その他組織学的に検討されたものはいまだ少なく血管炎の報告もないようである。また、胸水を伴う頻度が多い傾向にあるが(Clin Rheumatol 2006; 25: 766-768)、画像所見やBALF所見(Clin Rheumatol 2006; 25: 766-768、日呼吸会誌 1998; 36: 545-550)に関してもさらに多数例での検討が必要であろう。

上記以外にも慢性間質性肺疾患(Clin Rheumatol 1993; 12: 418-421)、最近では肺胞出血(J Korean Med Sci 2009; 24: 155-157)や肺高血圧(Clin Rheumatol 2007; 26: 1359-1361)が報告されるなど、他の膠原病に劣らぬ多彩な呼吸器病変を呈することが認識されつつある。ただし現時点ではAOSDに気道病変を合併したとの報告は見られず、この点はしばしば気道病変を合併するRAと異なるかもしれない。これについても多数例での詳細な解析を期待したいと思う。

これまで述べてきたように、AOSDに合併した呼吸器疾患に特異的なものはみられない。AOSD一般の関節痛、発熱、皮疹の頻度はそれぞれ100%、100%、97%とほとんどの症例でみられる(J Rheumatol 1990; 17: 1058-1063)が、非特異的な所見である。除外診断が重要である状況に変わりはなさそうだが、最近glycosylated ferritin (<20%)が診断に有用であったとする研究があり注目されているようだ(Clin Rheumatol 2006; 25: 766-768)。<br>
治療は肺疾患合併例でもステロイドが基本である(Curr Opin Pulm Med 1999; 5: 305-309)。ステロイド大量療法に反応しない場合免疫抑制療法も試みられている(Arch Intern Med 1986; 146: 2409-2410、日本医事新報2007; No 4355: 57-62)が実際に必要とされる例は少ないと思われる。

AOSDに限らず常に専門医が診療すべきとは思わない。むしろ必要時に適切に連携をとることこそ実地医家が心すべきことではないだろうか。たとえそこが大病院であったとしても一施設ですべてまかなうのは現実的でない。現状では幾多の困難はあるだろうが、地域医療圏内で役割を分担し医療を完結させることができればよしとする意見を支持する。 (2009.4.21)