２００８年９月～２００９年１月抗がん剤治療。翌２月～４月放射線治療。
一通りの治療が終わりました。
２０１０年２月に再発、手術入院を経て、現在は２ヶ月に１回の定期通院、服薬と代替医療としてのサプリメント摂取を継続しています。
２０１１年３月、再発。甲状腺切除手術。
これまでの治療経過とその後の生活を綴っています。
今日は朝寝坊…。
午後、ホームセンターへ行き、父からリクエストされていた板を探す。
切りっぱなしのベニヤより、化粧板の板の方が安かった。
背もたれにするって言ってたから、化粧板を購入。
その他、ガムテープや水等を持って病院へ。
母もお見舞いできていた。
板をベッドにセットしてみる。
少しすべるようで、自分の予想と違ってたようだが、「これでいい。」と言う。
明日、滑り止めのゴムを持ってくね。
隣の患者さんが、「座ってもいられなくなるよ。」と父の行動を見て、笑顔で言っていた。
「なに、辛くてそれどころでもなくなるか。」と、
何気なく答える父の言葉に、父の構えを感じる。
何気なく見せる父の言動に、ドキッとする。
「ふぁいと。」口には出さず、心の中で言う。
普段通りに振る舞うことで、父にも普段通りの気分でいてほしい。
でも別にそれは、演技じゃないからね。
明日は全麻での検査。１５時手術室。１時間ほど。
母は仕事のため、私が付き添い。
明日も運良く仕事が休み。
こんなタイミングでよかったよね。
母を実家まで送っていく。
着いたときに「どうするの？」と母。
「やることあるし、今日は帰る。」と私。
一人暮らしの経験のない母。
今は実家で一人。
きっと寂しいだろう。
後ろ髪を引かれる思いをしながら、帰途につく。
帰る車の中でも、このことが気になって仕方がなかった。
明日も休みで、時間的には、泊まれなかったわけではない。
でも、休日のいつもの日課をやりたかった。
遊びとかじゃなく、長風呂にいつもの晩ご飯。そんな日常の生活。
でも日課となった今、それができないことがストレスになる。
自分のバランス保つ時間が欲しかった。
今日が、ストレスとか不満とか、そういうのとは違うのだけれど。
