２００８年９月～２００９年１月抗がん剤治療。翌２月～４月放射線治療。
一通りの治療が終わりました。
２０１０年２月に再発、手術入院を経て、現在は２ヶ月に１回の定期通院、服薬と代替医療としてのサプリメント摂取を継続しています。
２０１１年３月、再発。甲状腺切除手術。
これまでの治療経過とその後の生活を綴っています。
６月２４日（金）
久々の帰省。
母が不調で寝ていました。
数日不調とのこと。
父、サプリ、１日４カプセル。
って言っていたはず。確か。
粉末の余りは私がもらって帰る。
自分で飲んでみようっと。
のんびり夜のご飯（飲み）時間を過ごす。
テレビで。
震災復興に向けての取り組みのなかで
３０年後には云々というくだりがある。
３０年。確かに社会は変わる。
２０年前、１０年前とはまたひと味もふた味も違う。
そんな話を父とする。
３０年前。
ダイヤル式電話。テレビ。
もちろん携帯もなく、ファックスもなく。
湯たんぽや、石炭ストーブ。
連絡網があって個人情報がまだ普通にオープンで。
子どもたちがもっと自由に外を遊び回っていた。
あら、我が家のこの扇風機。
３０年前からあったかも！
などなど言いながら。
今は良くも悪くも？時代は変わりましたね。
そんな話をしているとき、
小笠原諸島の世界遺産登録の速報が流れた。
平泉の話をした。
たまたま、今、私の読んでいる本が平安末期の
木曽（源）義仲＆巴御前とか源義経辺りが出てくる話で
父ともそんな会話のやりとり。
私がその本を読み終わったら
父にあげることになった。
夜も更ける。
翌朝、抗がん剤の薬について聞く。
・ＴＳ１
とのこと。
副作用も点滴の抗がん剤同様に書かれている。
白血球減少、貧血、血小板減少、食欲不振、吐き気、下痢、口内炎、
色素沈着、発疹、などなど。
父は髪の毛は抜けないかを一番気にしていた。
痛みやつらさではなく。
ＱＯＬは人間の尊厳にかかわることなんだと
そう、考えさせられる。
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しばらく更新していませんでした。
記録をまとめて残しておきます。
４月５日（火）
父退院。
仕事、時間給をもらい、病院へ父を迎えに行き、
実家まで送る。
同室の人も、同じ日に退院だった。
４月１６日（土）
実家へお泊まり。
預けているタイヤを取りに行く。
味覚などは変わらずとのこと。
サプリを粉末にしたが飲みづらい様子。
６月上旬。サプリをカプセルタイプに戻す。
６月７日（火）
定期通院。
ＣＴ、超音波検査異常なし。
６月２８日から２週間、飲む抗がん剤を服用することとなる。
再発、予防のため。
様子を見て何サイクルか投薬するとのこと。
６月１０日（金）
一緒にYOSAKOIソーラン祭りを見に行く。
現地待ち合わせ。
その後一緒に食事。
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