２００８年９月～２００９年１月抗がん剤治療。翌２月～４月放射線治療。
一通りの治療が終わりました。
２０１０年２月に再発、手術入院を経て、現在は２ヶ月に１回の定期通院、服薬と代替医療としてのサプリメント摂取を継続しています。
２０１１年３月、再発。甲状腺切除手術。
これまでの治療経過とその後の生活を綴っています。
３月２６日（土）
昨夜は一晩麻酔を使い、回復室で過ごした父。
病棟を一晩離れるため、父の貴重品は家族の方が預かるようにと言われ、
私が預かった。
携帯も、と言われたが、連絡を取れるようにと、携帯は引き出しに残していく。
帰る際に、「回復室から戻ったらメールください」と
メモを残して行った。
予定ではお昼前後に一般病棟へ戻るはずだったが、
夕方になってもメールがこないまま、
夜に病棟へ顔を出す。
両手に点滴の針。
首に包帯を当てた父。
寝ていた。
私のもぞもぞに気づき、起きあがる。
リクライニングをあげて、と父。
まだちょっとだるそう。
声を出すのは痛いのか？
声を出しづらいのか？
と思いつつ声を掛ける。
小声ながらも会話は可能だった。
「メモ見た？」と聞くが「見ていない」と言う。
探すとメモはベッドの下に落ちていた。
メールがこなかったのも納得。
昼過ぎに病棟に戻ったらしい。
痛みは強すぎることもなく、若干のよう。
看護師さんが来たときの会話で
足からも点滴を打っていたことを初めて気づく父（笑）
１週間飲食できないこと、
入院が１週間延びたことを伝える。
あと、回復室に私と母が面会に行ったことも。
術後に父が寝ている間のできごと。
知らなかったようです。
一週間の飲食禁止はつらいだろうと、
気分転換や暇つぶしにＤＳのお見舞いはどうか、
ゲームを持ち込むのはＯＫなのかと
入院のしおりを読んでみる。
どうやらゲームは大丈夫そう。
「暇つぶし（気分転換）グッズ、次来るときに見繕ってくるね。」
と伝え、控えめに話をして帰途につく。
ＤＳにしよう、脳トレにしようと思いつつ。
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classⅤ〔悪性と断定できる異型細胞を認める〕
とのことで、要は「癌細胞でした」ということ。
説明では、甲状腺癌。下咽頭癌からの転移とのこと。
あとは、扁平上皮癌という診断。
これらは、父がDr.から受けた治療の説明の際の説明用紙から読みとったもの。
私は同席していない。
classの説明がⅠ～Ⅴと書いてあり、Ⅰは良、Ⅴは悪と説明していて、
その中でも最も悪いⅤという数字を見て、
ズキンとしながら、このⅤってどういうこと？とネットで調べた。
癌が進行しているとかいった、重い感じの診断数値ではなく、
その細胞がどんな細胞だったかを表現する数値らしいと分かり、
少しホッとする。
いろいろ調べたけど簡単に説明しているのがこちら。
情報って大切ですね。
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３月２４日（木）
父、入院。
私は仕事のため、入院時の付き添いと夜の面会ができず。
メールでやりとり。
「明日の手術は３時頃から。」
３月２５日（金）
父より、お茶と電池を買ってきてほしいとのこと。
術後３時間は酸素マスク。
術後家族への説明有り。
との事前情報。
母も付き添いで行っており、私は１６時ころ病院へ。
病棟食堂でしばし待機後、看護師さんから声が掛かる。
手術が終わった。
今回は甲状腺右葉切除の手術。
今日は病棟へ戻らず、回復室で一晩過ごすので、そちらへ案内する。
ということで、手術フロアへ移動。
回復室用の家族待合室がありそちらで待機。
まずはDr.に呼ばれ、術後説明。
手術で切除した腫瘍部を見せてもらう。
予想していた大きさより大きい。
聞くと、腫瘍部は人差し指２ｃｍ程度。
その腫瘍部をまわりに散らさないよう、そこをくるむように
大きめに切除するのだということだった。
なるほど。
手術は無事にすんだということ、
術後の痛みがあるので、しばらくは
麻酔で眠らせておくこと、麻酔で寝ているため、
気道を塞がぬよう、管を入れて呼吸を確保すること、
手で、管を取ってしまうと呼吸が困難になり、命にかかわるので、
手を拘束することの説明を受け、その承諾を求められた。
さらに、
入院時１週間の入院と聞いていたが、２週間に延びたことと
術後１週間は飲食不可となることを新たに聞く。
質問は？と尋ねられ、
「声は？」と聞くと、
「出ます。ただ、副作用として反回神経の麻痺があり、高い声は出づらくなるかも。
通常の話し声は概ね大丈夫。」とこのと。
話すことや飲食には大きな影響がないということが分かり、
少しホッとする。
さらに、今回行ったＰＥＴ検査の結果は異常なしとのこと。
今回切除した甲状腺部以外の転移は見られないという結果でした。
「抗がん剤や放射線の治療を受けた後としては、
その他の検査の数値も良好」とのこと。
甲状腺の腫瘍（癌）を早めに切除できたこと、
他の転移が見られなかったこと、
この２つに感謝しよう。
２週間の入院。
父の早い回復を応援して。
Dr.説明の後、回復室にいる父に面会。
靴を履き替え、手の洗浄、消毒、マスク。
回復室に入る。
麻酔で寝ている父。
計器がたくさんつけられていましたが、
血圧、脈は安定。
ＳｐＯ２（酸素飽和度）９１～９２％
高からず、低からず。
でした。
温かい手に安心して、退室。
母を実家に送って、帰途につく。
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３月１７日（木）
先週の検査の結果が出る。
甲状腺に、将来がん細胞に発達する可能性のある腫瘍が認められたとのこと。
摘出手術をすることになる。
２４日入院。
翌、２５日手術。
１週間の入院予定。
「現実（ガン）とうまく付き合っていくしかないな」
と、父。
がんとつきあいながら、これからも生きていくんだ。
早期発見、早期治療に感謝して、
前向きに考えていこう、ね。
あんな大変な治療を乗り越えた父。
秋に仕事を見つけ、再開した父。
いつも父を信じているよ。
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３月８日（火）
２ヶ月に１回になっていた検査通院。
翌日父よりメール。
異常あり。右首の細胞を取って検査するとのこと。
検査結果は１７日。
悪くて、右側リンパ節に転移の恐れあり。
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