文献7.Khan ら . BMC Med. 2013; 11: 99
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3616851/
図1
ミョウバン含有ワクチンをTA筋肉に注射した後の組織内のアルミニウム沈着。
d）脳組織のセクション（左のパネル）は、適格なAlスポット（D21）を囲むPIXEマップ（右のパネル）に対応する制限された100×100μmのプロトン化フィールドを表示します。
1つ以上のAlスポットを含むフィールドの数は、ワクチン接種されていない（下のパネル）マウスと比較して、テストされたすべての時点で増加しました。（バー：100μm）。
D; 日、PIXE; 粒子によって引き起こされるX線放射、前脛骨筋 TA 。
医薬ビジランスセンター アジュバントその魔力は薬か毒か
https://www.npojip.org/sokuho/no164-1.pdf
表1
日本のワクチンに入っているアジュバント
サ ： サーバリックス ガ ： ガーダシル MPL ： リン酸リピッド A
ガーダシルには、 アルミニウムと結合した HPV ウイルス DNA の断片が含まれており、 これそのものがアジュバントとして作用している可能性がある。
+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
ワクチンのアルミニウムアジュバントの毒性: 2015年の総説より抜粋
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7129276/
Pharmacol Res. . 2015 Oct; 100: 190–209.
Published online 2015 Aug 12. doi: 10.1016/j.phrs.2015.08.003
PMCID: PMC7129276
PMID: 26275795
Vaccines, adjuvants and autoimmunityワクチン、アジュバント、自己免疫
Luísa Eça Guimarães,a Britain Baker,a Carlo Perricone,b and Yehuda Shoenfelda,c,⁎
注: 著者の一人のYehuda Shoenfelda氏は、「アジュバント誘発性自己免疫/自己炎症症候群（ASIA）」の提唱者です。
＊Google Chromeの日本語翻訳で読めば、大筋は理解できます。このブログ記事では、アルミニウムに関連する部分を翻訳します。
1. Introduction 序
抜粋
Scientific findings suggest that autoimmunity may be triggered by vaccine adjuvants, of which aluminum compounds (aluminum hydroxide and phosphate) have been the most studied and the most widely used.
科学的知見は、自己免疫はワクチンアジュバントによって引き起こされる可能性があることを示唆しており、その中でアルミニウム化合物（水酸化アルミニウムおよびリン酸アルミニウム）が最も研究され、最も広く使用されています。
Adjuvants are molecules, which, in combination with antigens, enhance immunological response.
アジュバントは分子であり、抗原と組み合わせて免疫反応を増強します。
This enables an easier and more effective recognition of “non self”, which in turn permits the triggering of adaptive and innate immune responses [3].
これにより、「非自己」をより簡単かつ効果的に認識できるようになり、順応性および自然免疫応答のトリガーが可能になります[3]。
Recently a new syndrome was described: “Autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvants” (ASIA).
最近、新しい症候群が説明されました：「アジュバントによって誘発される自己免疫性/炎症性症候群」（アシア）。
訳注
ASIAに関しては、医薬ビジランスセンターの次の解説を参照
https://npojip.org/sokuho/no164-3.pdf
短期間で大量のワクチンを注射された兵士に生じた湾岸戦争症候群（GWS）、いまや全身病と認識されるようになっているマクロファージ筋膜炎（MMF）、豊胸術で用いたシリコン樹脂による害、いろんな自己免疫疾患など、とアジュバントとの関係は、以前から指摘されています。最近、これらをまとめてアジュバント誘発性自己免疫/自己炎症症候群（ASIA）との概念が提唱されてきています。ここでは、この「アジュバント病」ともいえる病気について解説します。
(訳注終わり)
This embodies a spectrum of reactions, which are usually mild but may also be severe.
これは、通常軽度であるが重度の場合もある一連の反応を備えている。
These reactions are attributed to adjuvant stimulation, which can include chronic exposure to silicone, tetramethylpentadecane, pristane, aluminum, infectious components and other adjuvants.
これらの反応は、シリコーン、テトラメチルペンタデカン、プリスタン、アルミニウム、感染性成分およびその他のアジュバントへの慢性暴露を含む可能性があるアジュバント刺激に起因する。
All of these environmental factors have been found to induce autoimmunity and inflammatory manifestations by themselves both in animal models and in humans.
これらの環境要因はすべて、動物モデルと人間の両方で、それらによって自己免疫と炎症症状を誘発することがわかっている。
The mechanisms of this disease will be described in further detail [4].
この病気のメカニズムはさらに詳細に説明される[4]。
b Experimental models of adjuvants
bアジュバントの実験モデル
(抜粋)
An interesting model is that described by Lujan et al.
興味深いモデルは、Lujanらによって記述されたものです。
The authors described that a commercial sheep, inoculated repetitively with aluminum-containing adjuvants vaccinations, developed an acute neurological episode with low response to external stimuli and acute meningoencephalitis few days after immunization.
著者らは、アルミニウム含有アジュバントワクチン接種を繰り返し接種された市販のヒツジは、免疫後数日で、外部刺激に対する反応が低い急性神経症状と急性髄膜脳炎を発症したと述べた。
An excitatory phase, followed by weakness, extreme cachexia, tetraplegia and death appeared.
興奮期、続いて衰弱、極度の悪液質、四肢麻痺および死が現れた。
This was suggested to be part of the spectrum of ASIA syndrome.
これは、アシア症候群のスペクトルの一部であることが示唆された。
Moreover, the biopsy of the nervous tissue of experimental animals indicated the presence of alum [48].
さらに、実験動物の神経組織の生検はミョウバン(訳注:アルミニウム含有化合物)の存在を示した[48]。
c Toxicity of aluminum adjuvants
cアルミニウムアジュバントの毒性
Aluminum nanoparticles have both a unique capacity of surpassing the blood brain barrier (BBB) and of eliciting immune inflammatory responses.
アルミニウムナノ粒子には、血液脳関門（BBB）を超えるユニークな能力と免疫炎症反応を誘発する能力がある。
These are probably the reasons why Aluminums’ most sensitive target is the brain, and also why documented side effects are mostly neurologic or neuropsychiatric [49], [50].
これらはおそらく、アルミニウムの最も敏感な標的が脳であることの理由であり、また、証明された副作用が主に神経学的または神経精神医学的である理由でもある[49]、[50]。
Aluminum is present in nature, not only as a vaccine adjuvant, but also in food, water and cosmetics.
アルミニウムは自然に存在し、ワクチンのアジュバントとしてだけでなく、食品、水、化粧品にも存在する。
It has been described as a neurotoxin because even when a relatively small amount of Aluminium reaches the brain [49], is can act as a genotoxin [51], a prooxidant [52], it can be proinflammatory [51], act as an immunotoxin [5] and also as an endocrine disruptor [53].
比較的少量のアルミニウムが脳に到達する場合でも[49]、それは遺伝毒性物質[51]、酸化促進剤[52] として機能する可能性があり、炎症誘発性である可能性があり[51]、免疫毒素として機能し[5]、また内分泌かく乱物質としても機能する[53]ため、それは神経毒として記述されている。
Aluminum interferes with many essential cellular processes.
アルミニウムは多くの重要な細胞プロセスを妨害する。
Memory, concentration, speech deficits, impaired psychomotor control, reduced seizure tolerance and altered behaviour are manifestations of aluminium neurotoxicity.
記憶、集中力、発話障害、精神運動制御の障害、発作耐性の低下、行動の変化は、アルミニウム神経毒性の症状である。
Moreover, Alzheimer’s [54], amyotrophic lateral sclerosis, Parkinsonism dementia [55], multiple sclerosis [56], and neurological impairments in children have been linked to aluminum neurotoxicity [57].
さらに、アルツハイマー病[54]、筋萎縮性側索硬化症、パーキンソニズム痴呆[55]、多発性硬化症[56]、および子供の神経障害は、アルミニウム神経毒性[57]と関連している。
Brain susceptibility to aluminum compounds is possibly due to the brain's high metabolic requirement, to the fact that it possesses a large area of biological membranes and to the relatively low concentration of antioxidants [54].
アルミニウム化合物に対する脳の感受性は、おそらく脳の代謝要件が高いこと、生体膜の広い領域を持っていること、および比較的低濃度の抗酸化剤が原因である可能性がある[54]。
Aluminum adjuvants exert their immunostimulatory effect through many different pathways that activate both the innate and adaptive immune systems.
アルミニウムアジュバントは、自然免疫系と適応免疫系の両方を活性化する多くの異なる経路を通じて免疫刺激効果を発揮する。
One of the most significant is the activation of the NLRP3 inflammasome pathway [58].
最も重要なものの1つは、NLRP3インフラマソーム経路の活性化です[58]。
NLPR3 activation has been shown to trigger type 2 diabetes.
NLRP3の活性化は2型糖尿病を引き起こすことが示されている。
(訳注: この事実は、2型糖尿病の発症にアルミニウムが関与している可能性を示唆しています)
By using NLPR3 knockout mice it has been demonstrated that the absence of inflammasome components leads to a better maintenance of glucose homeostasis and higher insulin sensitivity [59].
NLPR3ノックアウトマウスを使用することにより、インフラマソームコンポーネントがないことで、グルコースのホメオスタシスの維持とインスリン感受性の向上につながることが実証されている[59]。
On the other hand, activation of the inflammasome and its downstream components: pro-inflammatory cytokines IL-1β and IL-18 are strongly implicated in the development of several central nervous system (CNS) disorders [60].
一方、インフラマソームとその下流のコンポーネント：炎症性サイトカインIL-1βおよびIL-18の活性化は、いくつかの中枢神経系（CNS）疾患の発症に強く関与している[60]。
The vast majority of people are consuming higher amounts of aluminum through dietary and parenteral intake than what expert authorities consider safe.
大多数の人々は、専門家当局が安全であると考えるものよりも、食事および非経口摂取を通じてより多くの量のアルミニウムを消費している。
Upper limits set by US food and drug administrations (FDA) for aluminum in vaccines are set at no more than 850 μg/dose.
ワクチン中のアルミニウムについて米国食品医薬品局（FDA）が設定した上限は、850μg/投与以下に設定されている。
These values were not based on toxicity studies, but on the minimum amount needed for aluminum to exert its effect as an adjuvant [51].
これらの値は毒性試験に基づくものではなく、アルミニウムがアジュバントとしての効果を発揮するために必要な最小量に基づいている[51]。
The quantities of aluminum to which infants, in their first year of age are exposed, have been considered safe by the FDA.
乳幼児が最初の1歳でさらされるアルミニウムの量は、FDAによって安全であると見なされている。
However the scientific basis for this recommendation does not take into account aluminum persistence in the body.
ただし、この推奨事項の科学的根拠では、体内でのアルミニウムの残留を考慮していない。
The concern about aluminum in dietary intake has been reinforced by the Food and Agriculture (FAO) WHO Expert Committee, which lowered the provisional tolerable weekly intake of aluminum from 7 mg/kg/bw (490 mg/week, for an average 70 kg human) to 1 mg/kg/bw (70 mg/week) [61].
食物摂取におけるアルミニウムに関する懸念は、食糧農業（FAO）WHO専門家委員会によって強化され、アルミニウムの暫定耐容週間摂取量は、7 mg / kg /体重(平均70 kgの人間の場合は490 mg /週)から1 mg / kg /体重(70 mg /週)に下げられた。[61]。
The amount of dietary intake of aluminum has risen in urban societies to up to 100 mg/day considering the widespread use of processed convenience foods.
アルミニウムの食物摂取量は、都市社会では、加工されたコンビニエンスフードの広範な使用を考慮すると、1日あたり最大100 mgに上昇している。
However, only about 0.25% of dietary aluminum is absorbed into systemic circulation and most of it is thereafter eliminated through the kidneys [54].
しかし、食物中のアルミニウムの約0.25％だけが体循環に吸収され、その後、腎臓から排泄される[54]。
Absorption of aluminum by the skin from ointments and cosmetics containing aluminum has been shown.
アルミニウムを含む軟膏および化粧品からの皮膚によるアルミニウムの吸収が示されている。
Moreover, the presence of aluminum in breast tissue was associated with breast cancer [62].
さらに、乳房組織におけるアルミニウムの存在は乳がんと関連していた[62]。
Aluminum compounds persist for up to 8–11 years post vaccination in human body.
アルミニウム化合物は人体にワクチン接種後最大8〜11年間持続する。
(訳注:人体の部位や臓器は未記載のため不明、新たなデータが出れば、この期間はもっと伸びる可能性がある、自閉症患者の脳の慢性炎症が死ぬまで数十年間続いているため、その原因の1つと考えられる脳内のアルミニウムは、死ぬまで脳内に残り続けると推定される)
This fact, combined with repeated exposure, may account for a hyper activation of the immune system and subsequent chronic inflammation [63].
この事実は、反復暴露と相まって、免疫系の過剰活性化とその後の慢性炎症の原因となる可能性がある[63]。
The clinical and experimental evidence collected so far identify at least three main risks associated with aluminum in vaccines:
これまでに収集された臨床的および実験的証拠は、ワクチン中のアルミニウムに関連する少なくとも3つの主要なリスクを特定する。
1.It can persist in the body.
1.体内に持続する。
2.It can trigger pathological immunological responses.
2.病理学的免疫反応を引き起こす可能性がある。
3.It can pass through the BBB into the CNS where it can trigger immuno-inflammatory processes, resulting in brain inflammation and long-term neural dysfunction.
3.BBBを通過してCNSに到達し、免疫炎症プロセスを誘発して、脳の炎症と長期的な神経機能障害を引き起こす可能性がある。
以上
++++++++++++++++++++++++++++++++++++
次のブログ記事も参照
ワクチン薬害の全容に関しては、次の記事を参照。ワクチンは脳と免疫を破壊し、全身的な害反応を起こしています。
2020/02/07追加 ワクチンの隠されている問題点の解説: 本間真二郎医師(ウイルス学・ワクチン学が専門)による
ワクチン安全マニュアル: ラッセル･ブレイロック博士による序文
+++++++++++++++++++++++++++++++
法的に保障されたワクチン拒否権
日本では、ワクチン4大裁判の判決により、国が敗訴したため、ワクチンを拒否する法的権利が保証されています。
この法的権利を断固行使し、子供たちをワクチン薬害地獄から守りましょう。
本人または親のワクチン拒否の決定に異を唱えることは、日本では犯罪です。
相手を告訴すれば、裁判で勝ちます。
ワクチン4大裁判：国・市町村・医師・医療関係者はワクチン薬害裁判に負けた
No.1ワクチン拒否権は裁判の判決と法律により保証『受ける/受けない 予防接種2』感想1
No.2ワクチン拒否権は裁判の判決と法律により保証『受ける/受けない 予防接種2』感想2
混合ワクチン・同時接種による死亡の多さ『受ける/受けない 予防接種2』
ワクチン拒否文書: ワクチン4大裁判の判決と「基本的人権の主張」
『乳幼児のワクチン接種を拒否したい方への手引』さとう内科循環器科医院 佐藤荘太郎院長
ワクチン拒否用の補助資料、A4で1枚～2枚の文書
ワクチンの隠されている問題: 本間真二郎医師(ウイルス学・ワクチン学が専門)による
+++++++++++++++++++++++++++++++
関連するブログの記事
アルミニウム関連
ワクチンのアルミニウムアジュバントの毒性: 2015年の総説より抜粋
脳機能障害
ワクチンの本当の目的は、子供の脳機能を破壊し、人としての能力を奪うことなのだろうか?
『乳幼児ワクチンと発達障害』自閉症･発達障害のメカニズムのまとめ
日本の5歳児の自閉スペクトラム症（ASD）の有病率は3.22％と推計 弘前大チーム調査
日本のワクチン計画による5歳児の自閉スペクトラム症（ASD）のオッズ比は「2329以上」
2018年のアメリカでは、36人に1人、1万人に277人、2.77%が自閉症、オッズ比2000以上
アメリカのワクチンプログラムによる自閉症のオッズ比は「2000以上」
アメリカ映画「Vaxxed」: 2010年アメリカの自閉症の有病率68人に1人
No.1 Autism 自閉症：ワクチン安全マニュアルVaccine Safety Manual 1
No.2 Autism 自閉症：ワクチン安全マニュアルVaccine Safety Manual 2
No.3 Autism 自閉症：ワクチン安全マニュアルVaccine Safety Manual 3
No.4 Autism 自閉症：ワクチン安全マニュアルVaccine Safety Manual 4
No.5 Autism 自閉症：ワクチン安全マニュアルVaccine Safety Manual 5
ヒト大脳皮質におけるシナプス数の発達変化と精神疾患患者でみられるその異常 2016生化学
自閉症の原因に脳の免疫を担う「ミクログリア」が関与する研究報告3報
ミクログリア活性化と神経変性: ラッセル L. ブレイロック博士の論説
(ワクチンとミクログリアの異常活性化による脳損傷の解説も含む)
No.1「ワクチン、神経発達、及び自閉症スペクトル疾患」ラッセル L. ブレイロック博士1
No.2「ワクチン、神経発達、及び自閉症スペクトル疾患」ラッセル L. ブレイロック博士2
No.3「ワクチン、神経発達、及び自閉症スペクトル疾患」ラッセル L. ブレイロック博士3
No.4「ワクチン、神経発達、及び自閉症スペクトル疾患」ラッセル L. ブレイロック博士4
No.5参考文献「ワクチン、神経発達、及び自閉症スペクトル疾患」ラッセル L. ブレイロック博士5
ワクチン安全マニュアル: ラッセル･ブレイロック博士による序文
2020/02/07追加 ワクチンの隠されている問題点の解説: 本間真二郎医師(ウイルス学・ワクチン学が専門)による
「ワクチンの毒性に戦慄した」(著者: 元慶応大学医学部講師 近藤誠)
金で買収されたワクチン関係者
2020年2月11日追加 利益相反: 第44･45回厚生科学審議会予防接種ワクチン分科会副反応検討部会名簿
2020年1月31日追加 ワクチンを推進する日本小児科学会役員の利益相反の金額
以上
