CHD 鳥インフルエンザに対する保健省の「緊急事態宣言」はPCR検査とさらなるEUAワクチンへの道を開く、と批評家は言う
新型コロナのトランプ大統領の記者会見の時、側近が「これはリハーサルです」と発言しているのを私は聞いています。
では本番は何なのか? と思っていましたが、情勢を追跡していくと、疾病X, 鳥インフルエンザであろうと思われます。
ただし、本番の鳥インフルエンザにより世界の支配権を握ることが目的ですから、それが本当にできるかどうかが問題です。
できるのなら次のパンデミックとして鳥インフルエンザをやるはずです。
しかし、WHOのパンデミック条約や保健規則IHRは破綻しました。
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つまり、WHOとその背後にいる金融権力は、世界支配のための道具であるパンデミック条約とIHRを失ってしまいましたから、鳥インフルエンザのパンデミックを仕掛ける意味はもはやないのです。
ですから、まともな頭の持ち主ならば、次の鳥インフルエンザパンデミックをやらないと思いますが、何しろ、金融権力の奴らは、気の狂った悪魔教徒ですから、何が何でも鳥インフルエンザをやるかもしれません。
キチガイにつける薬はありません。
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鳥インフルエンザに対する保健省の「緊急事態宣言」はPCR検査とさらなるEUAワクチンへの道を開く、と批評家は言う
CDCは現時点では鳥インフルエンザによる公衆衛生リスクは低いと主張しているが、公衆衛生当局はここ数週間、鳥インフルエンザの検査とワクチンの将来的な配布を容易にするための一連の措置を講じている。
ブレンダ・バレッティ博士著
2024年7月29日、子供の健康防衛
米国保健福祉省（HHS）は今月、H5N1型鳥インフルエンザを含む一部のインフルエンザウイルスがパンデミックを引き起こし、国家安全保障を脅かす可能性があるとして、緊急事態宣言を発令した。
HHS長官のザビエル・ベセラ氏の発表は、連邦食品・医薬品・化粧品法（FD&C法）の2013年条項を改正するもので、これにより保健福祉省は、現在流行している鳥インフルエンザのH5N1株を含むパンデミックインフルエンザAウイルスに対する医療対策の利用可能性を拡大することができるようになった。
改正前は、宣言は従来の鳥インフルエンザH7N9株のみを対象としていた。
この発表では、現在の状況は、鳥インフルエンザやその他のパンデミックA型インフルエンザウイルスを検出するためのRT-PCR検査などの体外診断の緊急使用許可（EUA）を正当化するものであると明記された。
「これにより、より多くのEUAワクチン、機器、製品がこれらの新しい未知のウイルスに対して有効となる可能性が開かれる」と弁護士レイ・フローレス氏はディフェンダー紙に語った。
彼が追加した：
「EUAのPCR検査がCOVID-19パンデミックを誇張したのと同様に、無認可のPCR検査によるパンデミックの可能性のある鳥インフルエンザとインフルエンザAウイルスの検出は、ロックダウン、マスク着用、侵襲的な鼻腔スワブ、実験的なmRNA技術による大規模なワクチン接種を正当化する運命にある。」
「RT-PCR検査が、前回と同様に、無症状で健康な人を感染者と判定するために設計されたサイクル閾値を強化し、偽陽性を判定する極めて重要な役割を果たす準備が整いました。」
FD&C法に基づき、HHSは、米国国土安全保障省、米国国防総省、またはHHSのいずれかの長官が、米国国民の国家または健康の安全を脅かす可能性のある化学剤、生物剤、放射線剤、または核剤に関連する緊急事態または緊急事態の可能性があると判断した場合にのみ、対抗措置を促進するための措置を講じることができます。
その決定の後、HHS 長官は、現状ではFDA がこれまで認可されていなかった医薬品やワクチン、または認可された医薬品のこれまで承認されていなかった使用を認可できるようにするEUA が正当であると宣言できます。
この改正案は、野鳥、人間、家畜の間で循環し、人間に感染する可能性があり、過去にパンデミックを引き起こした可能性があり、あるいは、以前に免疫を持っていない人間にパンデミックを引き起こすように変異する可能性のある動物または人間のインフルエンザウイルスを対象としている。
ベセラ氏は修正案の中で、鳥インフルエンザウイルスは「当初は人間同士、あるいは人間同士の感染はまれである可能性がある」と認めながらも、公衆衛生上の脅威となる可能性があると述べた。しかし、同氏は、鳥インフルエンザウイルスは「人間の間で非常に感染力が高くなり、重大な罹患率や死亡率を引き起こす可能性がある」とも付け加えた。
現在流行しているH5N1ウイルスは、そのような脅威をもたらす一連の鳥インフルエンザウイルスのうちの1つであるが、このウイルスは人間には簡単には感染せず、疾病対策センター（CDC）に報告された人間の症例で重篤な症状を呈したものはなかったと発表では述べられている。
「乳牛に関連する軽症者がこの病気の全容を代表しているかどうかは確信が持てません」とベセラ氏は述べた。「また、ウイルスが変異してより重篤な病気を引き起こしたり、感染力が強くなったりしないという保証もありません。」
CDCは、現在の公衆衛生リスクは低く、監視では「鳥インフルエンザA(H5)を含め、人における異常なインフルエンザ活動の兆候は見られない」と報告している。
同庁によると、2022年以降、合計14件のヒト感染例が報告されている。乳牛との接触後に4件、家禽との接触後に10件発生しており、いずれも重症ではない。
AMA、EUAワクチン候補のワクチンコードを更新
ベセラ氏の発表の翌日、7月19日、米国医師会（AMA）は、 FDAからEUAを取得した場合に備えて、鳥インフルエンザワクチン用の新しいコードを含めるために、現行手順用語（CPT）コードを更新すると発表した。
CPT コードは、医療提供者が医療処置やサービスを報告し、医療記録を更新するために使用されます。
AMAは、今回のコード更新の公開は「米国の医療システム全体の電子システムがFDAの認可に備えて事前に準備されていることを確認するため」だと述べた。
この更新には、子供と大人の両方に潜在的な鳥インフルエンザワクチンを投与するための新しいコードが含まれていました。
新しいコードは、筋肉内投与用にアジュバントを添加した細胞培養由来ワクチン用であり、培養された哺乳類細胞で増殖した不活化インフルエンザウイルスを指す。
細胞培養ワクチンは、インフルエンザワクチンの従来の卵ベースのワクチン生産に代わる新しい技術として開発された。従来のワクチンよりもクリーンで、より速く、より拡張性が高いと言われている。
ワクチン製造業者が数百万回分の鳥インフルエンザワクチンの製造を契約
このコードの作成は、米国政府と世界最大のワクチン製造会社の一つであるCSLセキラス社との間で5月30日に発表された、米国の国家パンデミック前インフルエンザワクチン備蓄プログラムの一環として「現在流行しているH5N1株のH5によく適合するパンデミック前ワクチン」480万回分を完成させるという合意に従ったものでもある。
ロイター通信によると、保健福祉省の準備・対応担当次官ドーン・オコネル氏は記者団に対し、ワクチンの一部は早ければ今月中にも利用可能になる可能性があると語った。
これは、ワクチンの費用の大部分を負担する生物医学先端研究開発局（BARDA）との複数年契約に基づき、CSL Seqirus 社に授与された 4 番目の契約である。
CSL Seqirusのパンデミック担当グローバルエグゼクティブディレクター、マーク・レイシー氏はプレスリリースで、CDCは鳥インフルエンザが公衆衛生に及ぼすリスクは低いと主張していると述べた。しかし、「BARDAとの以前の合意に基づくこの合意は、現在の鳥インフルエンザの状況が変化した場合に米国政府が迅速に対応できるようにするのに役立つだろう」と述べた。
セキラス社は、ノースカロライナ州ホリースプリングスにある10億ドル規模の施設でワクチンを製造している。この施設は2009年に建設され、ノバルティス社とBARDAの提携により2013年に開設されたが、この提携は地方自治体からの助成金や税制優遇措置も一部活用された。
CSL Seqirusの親会社は2014年にノバルティスの施設を買収した。
この施設は世界最大の細胞ワクチン製造施設であり、パンデミック緊急事態宣言から6か月以内に最大1億5000万回分のインフルエンザワクチンを供給できる能力を備えている。その後も大量のワクチンを製造し続けることができる。
同社によれば、同社の膨大なワクチン生産能力は、パンデミック用ワクチン生産の「温床」となる季節性ワクチン製造に加え、継続的な研究開発に依存している。つまり、季節性ワクチンの生産により、同社は大量のワクチンを生産するために必要な資材と人員を維持できるのだ。
CSLセキラス社のH5N8型鳥インフルエンザワクチンは4月に欧州連合の販売承認を受けた。このワクチンは2回の接種が必要で、2回目の接種は1回目の接種から少なくとも3週間後に行う。
欧州委員会の健康緊急事態準備・対応（HERA）プログラムは6月に、CSLセキラス社のH5N8型鳥インフルエンザワクチン66万5000回分を購入すると発表し、今後4年間でさらに4000万回分を購入するオプションも付帯している。
フィンランドはすでに、ウイルスに感染するリスクが高いと判断される約1万人にCSL Seqirus H5N8鳥インフルエンザワクチンを提供する計画を立てている。
WHO、mRNA鳥インフルエンザワクチンの早期開発プロジェクトを発表
世界保健機関（WHO）は本日、 mRNA技術移転プログラムの一環として、低・中所得国のメーカー向けにmRNA鳥インフルエンザワクチンの「開発と利用」を加速させる新たなプロジェクトを発表した。
同じプログラムは、COVID-19のmRNAプラットフォームの開発と発展途上国への移転を支援するために使用されました。
今月初め、BARDAは、パンデミック前のH5N1型mRNAワクチンの開発と試験のために、モデルナ社に1億7600万ドルを授与した。
後期段階の試験は、先週終了した約1,500人を対象とした5つの異なるmRNAワクチンの選択肢の第1/2相試験の結果を待って、2025年に開始される予定だ。
ロイター通信によると、契約には、感染者数の増加やウイルスの重症度、あるいは人から人への感染が可能になった場合に開発スケジュールを早めるオプションも含まれている。
フィナンシャル・タイムズ紙によると、米国政府はまた、鳥インフルエンザウイルスのH5ファミリーを標的としたmRNAワクチンの開発を支援する可能性についてファイザーと協議している。
「モックアップ」ワクチンにより、業界はほとんどテストせずに実験的なワクチンを展開できる
ベセラ氏の宣言では、2009年のA/H1N1インフルエンザの大流行や2013～2014年のH7N9型インフルエンザを例に挙げ、公衆衛生を脅かした過去の鳥インフルエンザウイルスについて簡単に概説した。
これらの株に関連するとされる高い死亡率は、現在の鳥インフルエンザ株は人間に簡単には感染せず、特に毒性が強いわけではないが、そうなる可能性があるという懸念の根拠として提示された。
内科医のメリル・ナス博士は、CHD.TV の番組「 Doctors & Scientists 」の最近のエピソードで、この仮説とその背後にある考えられる理由について、Children's Health Defense (CHD) の最高科学責任者であるブライアン・フッカー博士と話し合った際、次のように述べた。
「パンデミックについて警告したり、パンデミック関連商品を販売したりして金儲けをする人々、パンデミックワクチンを開発した、あるいは何らかの形で試験などに関わったことで昇進する人々、パンデミック業界は、試験を行わずに非常に迅速に開発した実験ワクチンを全人口に投与する方法を見つけることに20年以上も関心を寄せてきました。なぜなら、試験を行うと、投与できるようになるまでに何ヶ月もかかり、その時点でパンデミックは終わっている可能性が高いからです。
「これらを使用するつもりなら、迅速に展開する必要があります。そして、国がこれらを購入するために何百万ドル、何十億ドルも費やすことになるなら、それらを迅速に考案する必要があります。」
ナス氏は、製薬業界が「モックアップ」ワクチンを作成し、それを後に新しいワクチンのプラットフォームとして使用することで、米国で新しいパンデミックワクチンを迅速に作成し、展開できる方法を説明した。製薬会社は既存のワクチンを基質として使用し、新しいウイルス株が出現すると、そこに新しい抗原を挿入することができる。ナス氏はこれを、新しいワクチンを製造するための「プラグアンドプレイ」アプローチと呼んだ。
ナス氏は現在承認されている3種類の鳥インフルエンザワクチンを検証し、臨床試験の規模が小さいことや、死亡例を含む臨床試験での深刻な有害事象について深刻な疑問を提起した。
例えば、サノフィパスツール社の鳥インフルエンザワクチンは、わずか103人の被験者を対象とした臨床試験に基づいて2007年に国家備蓄用として認可されたが、被験者のうち1人が死亡し、他の3人が癌を含む深刻な有害事象を経験したと彼女は述べた。
2013年に認可されたGSKのワクチンの治験では、被験者の0.5％が甲状腺がんや脳血管イベントなどの重篤な有害事象を経験した。CSLセキラス社のH5N1ワクチンであるオーデンツの治験では、高齢者の死亡を含む重篤な有害事象がすべての年齢層で発生した。
これらのワクチンは、現在のウイルスに対して緊急認可される可能性のあるワクチンのプロトタイプであると彼女は述べた。
ナス氏によると、メディアは人々に、ガーディアン紙の2024年5月の記事を引用して「唯一の疑問は、これらのワクチンをいつ開始するかということだ」と伝えているという。ナス氏は、米国政府が5月に鳥ウイルスの取り扱いに関する規則を緩和し、厳重な警備が必要な研究室ではなく、通常の病院の研究室で検査できるようにしたと付け加えた。
「米国政府は、これが致命的なウイルスであることを示唆しようとしているが、現時点では人間にとって基本的に取るに足らないウイルスであることを認めている」と彼女は語った。
しかし、ワクチン自体は危険である可能性があると彼女は警告した。
「ドクターズ&サイエンティスト」のフッカーとナスをご覧ください:
(英語サイトでは動画があります)
ブレンダ・バレッティ博士は、ディフェンダーの上級記者です。彼女はデューク大学の執筆プログラムで 10 年間、資本主義と政治について執筆および指導してきました。彼女はノースカロライナ大学チャペルヒル校で人文地理学の博士
