1年目

昨年、2008年のこの日、9月24日

姉は救急車で運ばれた。

私はオーストラリアで母からの電話、メールを悶々として待っていた。

脳腫瘍、それも神経膠芽腫G4、余命1年と私が知ったのは
この日の午後6時頃だった。

その日の夜も
「いつ逝ってもおかしくありません。」
と言われる位、脳が腫れていて、
それを聞いてもオーストラリアにいる私は何も出来なかった。
ただただ涙を流し、一睡も出来ず、
PCの前に座りっぱなしだった。

そして次の日、9月25日には朝一番の飛行機で日本へ到着し
姉は26日に緊急手術へ向かった。


あれから1年。

私はこうして、日本に住まいを移し、姉と母の近くで生活を始めている。

1年と言われた命。

まだまだその命の炎は力強く燃えている。
たとえ、以前の姉がいなくても。



テモダールは肝機能数値が回復しないため、いまだ延期になっています。
肝臓のエコーを撮ったり、血液検査をしたり
毎回病院では脳外科とは関係ない治療を続けています。

次回の診察では肝機能数値が回復しているといいけれど！



色々な事があったなぁ、、、この1年。


これからも　1日、1日を大切に過ごして行こう。

8月31日の病院

さて、2週間ぶりの病院。
この日は血糖値、肝機能数値、MRI、……
と気になる事がたくさんある診察だった。

暴風雨の中の通院であったけれど、無事に到着。
診察券を出して受付をしていると、
姉が膝から後ろにヨロヨロっと倒れ、
私は急いで背中を支えたけれど、
支えきれず頭を軽くコツン。。。。

私は姉が崩れ落ちるところを初めて目撃した。
心臓がバクバクして、膝がちょっぴり震えた。
どうしよう、と思った。

こんな事を母は一人で
散歩の時も、病院でもやってたんだ、と
改めて、母はよくやっていたな、と思った。

母は慣れたもので、
「ちょっと体を起こしてやって、少し待ってて」
と受付を続行した。
私は姉の体を支えながら一緒に座りこむ。

受付を終了すると　「よいっしょっと。」　と姉の重い体を持ち上げて
車椅子に座らせた。


その後、「悪くなってるのか？！」という一抹の不安を抱えながら
予定の検査を次々と受けて行った。


結果は…

再発の兆候もなく、何の変化もないとのこと。
　　血糖値も2週間前の307→172と約半数に減少！
　　肝機能数値も800台もあったのが500台まで落ち着いている。
　　「コツン」とぶつけた頭もMRI上で何の問題もないし、こぶも出来ていない。

先生、笑顔　

肝機能障害の改善のために薬を減らしてから３日目位で、
　　姉の意識がかなりはっきりしてきた事。
　　静脈血栓であろうと思われる足のむくみも
　　母のマッサージなどで、かなり良くなってきている事。

母、再び診察室で涙　
先生は笑顔　


質：「何で崩れ落ちるんでしょう？」

答：「筋力が落ちているからですよ。
　　　しっかりリハビリをやっていますか？
　　　腫瘍が原因ではありませんよ。
　　　太ももの筋力をしっかり付けて行きましょうね。」

腫瘍の悪さで崩れ落ちるのではない事を知り
我々は本当にホッとしたのでした。

更に、多くのリハビリを取り入れる事を決意　


テモダールはまだ様子を見る事になり来週また通院予定。

でも　更にステロイドの服用数が減りました。
１日４錠　　２錠
来月には０錠になる予定。

本当に毎回、毎回病院へ行く度に症状が改善されているようで
この病気は治るんじゃないか、って思ってしまう。
今は少なくとも、そう信じてしまう。

これから秋のグルメ温泉ツアーの予定を立てています。