米国・英国は使用へ フランスは発注取り消し
新型コロナウイルスの治療薬をめぐって主要国で対応が分かれている。米国の食品医薬品局(FDA)は12月23日、米国製薬大手「メルク社」が開発した「モルヌピラビル」の緊急使用を承認した。
「モルヌピラビル」は重症化のリスクがある18歳以上としている。FDAが骨の生育に影響する可能性があると判断したためだ。
また、治験の結果、「モルヌピラビル」の効果は限定的で、使用は「他の治療法がない場合」と条件が付いている。投与は発症から5日以内。1日2回、1回4錠を5日間続ける。FDAの諮問委員会では、一部の委員から薬の有効性やデータ不足が指摘され、承認に時間がかかっていた。メルク社は当初、治験では感染者の入院や死亡リスクが半減した説明したが、その後の分析で効果は3割ほどと下方修正している。
一方、フランスは「モルヌピラビル」の発注を取り消した。ベラン保健相が地元のニュース専門局「BMF」で「最新の治験が良くなかったため、発注をキャンセルした。自分たちの負担はない」と発言した。「パクスロビド」の確保に切り替えるという。
※ 日本では使用の見通しも米国の”様子見”か❓
モルヌピラビルは特例認可で、アビガンも特例承認して欲しい。同じ RNAポリメラーゼ阻害剤だ。
新型コロナウイルスの治療薬をめぐって主要国で対応が分かれている。米国の食品医薬品局(FDA)は12月23日、米国製薬大手「メルク社」が開発した「モルヌピラビル」の緊急使用を承認した。
「モルヌピラビル」は重症化のリスクがある18歳以上としている。FDAが骨の生育に影響する可能性があると判断したためだ。
また、治験の結果、「モルヌピラビル」の効果は限定的で、使用は「他の治療法がない場合」と条件が付いている。投与は発症から5日以内。1日2回、1回4錠を5日間続ける。FDAの諮問委員会では、一部の委員から薬の有効性やデータ不足が指摘され、承認に時間がかかっていた。メルク社は当初、治験では感染者の入院や死亡リスクが半減した説明したが、その後の分析で効果は3割ほどと下方修正している。
一方、フランスは「モルヌピラビル」の発注を取り消した。ベラン保健相が地元のニュース専門局「BMF」で「最新の治験が良くなかったため、発注をキャンセルした。自分たちの負担はない」と発言した。「パクスロビド」の確保に切り替えるという。
※ 日本では使用の見通しも米国の”様子見”か❓
モルヌピラビルは特例認可で、アビガンも特例承認して欲しい。同じ RNAポリメラーゼ阻害剤だ。
今年は色々とありがでとうございました。来年は良い年でありますようにお祈りいたします。
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