笑顔いーーっぱい!膠原病でも元気おばさん日記!!

間質性肺炎・膠原病でも元気な日々を綴ります!(注!同じ病気でも人によって症状・治療内容は様々です)

手間がかかる

2011-01-31 20:19:53 | 薬や膠原病よもやま話
今日は、午後から病院受診の日。
先日、「特定疾患医療受給者証交付」のお知らせが来たので、午前中に所管の保健環境事務所(保健所)に行ってきた。

11月の申請の時に、医療証ができるまでの医療費については、払い戻しを受けることができるので、領収書を取っておくように言われてたので、領収書ともしかしたら口座の確認とかもあるかもと思って、通帳と印鑑を持って出かけた。

今日担当してくれた人は、前回の人とちがって、親切に対応してくれた。
○これは、「全身性エリテマトーデス」の治療でしか使えないこと
○指定の医療機関で使える。が、一医療機関であること。
○有効期間開始日以降今日までの医療費(調剤薬局代含む)払い戻し請求できること。
をわかりやすく説明してくれた。


が、しかし…
この”払い戻し請求”が、また手間のかかるもので…
領収書を添付したら、申請できるのかと思いきや、
特定疾患治療費請求書というのが2枚必要で(医療機関と薬局)
そして、それぞれの用紙に、”医療機関と薬局”の証明が必要ということ
ということは、また、病院と薬局に行って証明をもらって、それから又保健環境事務所に来ないといけないということ。

今日は、たまたま午後からが病院受診だったので、ラッキーだったけど
そうじゃなかったら、また、病院と薬局に行って証明もらって、保健環境事務所に行かないといけないから、最大であと2回休みをとらないといけない羽目になっていたかも…
今日、病院受診でよかったぁ。

午後1:30予約のところ、ちゃんと病院には着いたんだけど…
1時すぎの時点で、すでに案内スクリーンに主治医のところ”60分遅れ”という表示が
結局、私は90分遅れの15:00診察してもらい。
病院と薬局の証明をもらって
再度保健環境事務所に着いたのは、16:30だった。
はぁ~

本日、「特定疾患治療費請求」の手続きは終了。
私の口座に振り込まれるのは、9月か10月だそうだ。
これまた、気がとお~くなるお話。
もう、なんとも思わなくなった。

何事も、手続きは手間がかかるもんだぁ~

しかし、これからは、外来で5,770円以上の自己負担はないし
お薬代は全く自己負担なしだし、
助かります。

平成22年の私の医療費自己負担分は、17万円なり
確定申告で家族の分含めて医療費申請して返ってくるのは2万円くらい
差し引き15万円の出費だった。
それと比べると、今年の自己負担は、外来受診料だけになるから、4万円前後だと思う。
医療受給者証のおかげです。
手間がかかっても、文句は言えません。
は~い!!
本当にありがたいものです。

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8 コメント

コメント日が  古い順  |   新しい順
手間がかかる (キノ)
2011-02-01 03:10:29
私も初めての年にやりました。手間にびっくりし、忘れた頃に振り込まれてた記憶があります。
特定疾患様々な私、でも、田舎じゃあ使ってくれない医師がいっぱいいます(苦笑)
返信する
よかったですねー!! (じぇいる)
2011-02-01 10:12:43
交付されたんですねー
よかったですね!!
でも、いろいろとめんどくさいし、振り込まれるのに、そんなに時間がかかるんですね・・・

私は、どうなることやら・・・です。
1月28日に受診に行って来た時、先生に聞いてみたのですが、今度は大丈夫だと思いますよ・・・とのことでしたが、なんだか心配です。
病状も、やっぱり悪くなっていて急激に進行していたようです・・・( だから、あんなに痛かったんですね! )
入院を勧められたのですが、今はいろいろ大変な時期なので断ってきました。
( 入院した方が、あなたが楽ですょー、と言われましたが・・・ )
そのかわり、たくさんのお薬が出ちゃいました!!
ブレド二ゾロン錠、オメプラゾール錠、プラチビットカプセル、サルポグレラート塩酸塩錠、プログラフカプセル、オルメテック錠!!
うががががっっっー!! でっす!!
お陰様で、痛みの方は少し楽になったのですが
頭が、くわぁんくわぁん、心臓ばっふんばっふん、体は どっしーいんと重いでっす!!

つっつっつらい・・・
でも、がんばるぞぉぉー!!
入院なんかしてられるかぁぁぁー!!

長くなりました・・・ずびばぜん・・・
返信する
やっぱり手間がかかるものなんだぁ (でこ)
2011-02-02 18:38:28
キノさん。
どこも“払戻“の手続きは手間がかかるんですね。
窓口対応してくれた人も「忘れた頃に振り込まれます」って説明されましたぁ。(´ω`)‥

特定疾患の医療証を使ってくれないお医者さんもおられるんですね。
これを使えるってありがたいこと。
感謝しなければいけないですネッ(^_-)-☆

返信する
よかったです。 (でこ)
2011-02-02 23:24:41
じぇいるさん。
特定疾患医療受給者証が届き、ホッとしました。
これで、医療費が助かります。
良かったですぅ。

ところで、じぇいるさん!
痛み、大丈夫ですか?
入院を勧められたんですね。
入院できない…ですか?
今、しっかり治療した方がいいのかもしれないけど…

お薬、たくさん処方されたんですね。
ステロイド、逆流性胃腸炎の薬、骨粗鬆症の薬、血流の薬、免疫抑制剤、降圧剤。
強皮症の人の多くが服用しているお薬じゃないかと思います。
これで、痛みが落ち着くといいなぁと思ってます。

じぇいるさん、無理しないでねっ!!

返信する
ありがとうございまっす!! (じぇいる)
2011-02-03 09:44:21
ご心配して下さって、ありがとうございます!!

やっぱり、今入院をして、しっかり治療した方がいいのでょうかね・・・

自分では、どこまで我慢していいのかよくわかりません・・・

何も できない家族をおいて、入院する方が痛みよりも 辛いのです・・・

今度の受診で先生と相談してみますね!!

返信する
よかった? (おはな)
2011-02-03 23:41:49
認定されてよかったですね。SLEまで~って感じですけど…。

確かに忘れた頃に戻ってきます。私は4ヶ月って聞いてたけど、それより少し早かったかな。でもその前に高額医療の申請をしなければいけなかったので、かなりめんどくさかったです。高額医療を超えた分が特定疾患で戻ってくるという二度手間…

管轄が違うから仕方ないのですかね~?
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相談した方が (でこ)
2011-02-04 08:23:28
じぇいるさん。
入院のことは、主治医に相談するのが一番ですよね。
母としては、入院するのは大変ですものね。
私も間質性肺炎の入院の時は、家族と話し合って、入院を勧められてから2ケ月後の、夏休みに入院しました。

じぇいるさん、痛いの我慢して家事頑張らないようにねっ(人・∀-)☆

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良かった?? (でこ)
2011-02-04 14:39:59
おはなさん。
ありがとうございます。

認定されて、医療費の面は助かります。
でも・・・実は・・・
書きにくいけど・・・
本当は、当初、特定疾患に認定されることについて、とっても複雑な気分だったんです。
でも、息子から
「いいんじゃない?お母さんの病気が悪くなってますよという認定じゃなくて、これから医療費(お薬代)を国が払ってくれるって認定やろ?」
って言ってくれて、吹っ切れました。

おはなさんは、4ヶ月で振り込まれたんですね。
いずれにせよ、忘れた頃ですよねっ。
しっかし、高額医療と特定疾患の払い戻し・・・部署が違うので、これまた手間がかかるんですね。
う~ん。
行政手続き?って、大変!!
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