この続報で、ファイザーの資料が公開されたことについて。
1回目は3月1日に公開され、2回目、4月1日に公開されたそうだ。
4回目接種を5月に始める
— 前田弘幸 (@fxi9ttSrGrL5Hnx) April 10, 2022
ことをおかしい思えない人は終わりでしょう
75年間秘密にしておきたかってファイザー製ワクチンの治験データ機密文書が
公開されても、多分信用しないし、自分で真偽を調べようともしないでしょう pic.twitter.com/PIu9kaGKN9
ツイート添付動画より
FDAの生物製品評価研究センター（CBER)は今月（3月）1日、ファイザー社がFDAに提出した5万5000ページのワクチンデータ文書を初めて公開した。38ページにおよぶ報告「承認後の副反応報告の累積分析」が含まれており、ファイザーワクチンの副反応として1291種の症状を報告。腎臓障害や急性弛緩性骨髄炎、脳塞栓症、心停止、出血性脳炎など。
その副反応リストについての動画↓
2022年3月9日 公開莫大な書類には38ページにおよぶ「承認後の副反応報告」が含まれ、「特筆すべき副反応」をリストします。この補足資料は、ワクチン接種後に報告された1291種類にのぼる副反応をリストします。
「急性腎不全」「急性弛緩性脊髄炎」
「抗精子抗体」抗精子抗体とは、不妊を意味します。
男性の不妊も、リストにあるそうだ。
振り返ると、ビルゲイツによる出資、世界経済フォーラム、警察が市民を殴り倒してきたこと。ここにきて、彼らが第三次世界大戦で世界を破壊しようという理由がわかります。人々に知られたくないのです。何を注射したか。
一番最初に来る副反応には、1p36欠失症候群削減を意味します。人の染色体を。そして誘発します。知的障害。発作。心臓麻痺。など。これはダウン症に似ています。ワクチンによってDNAの一部が破裂するわけです。
こういうワクチンを、妊婦さんにまで努力義務を課している。日本は。
その「承認後の副反応報告の累積分析」資料のリンク
ロバート・ケネディ・ジュニアのサイトの記事↓
03/04/22FDA、ファイザー社製ワクチンに関する文書1万ページを追加公開。何が明らかになるのか？
米国食品医薬品局は火曜日、ファイザー社のCOVIDワクチンの緊急使用許可に関する10,000ページの文書を公開した。
最初のレビューでは、この文書には動物実験、実験参加者が経験した有害事象、ファイザー社の社内審査委員会の構成などについての詳細が含まれていることがわかった。
（中略）
しかし、FDAは、訴訟が進行中の2021年11月と12月、2022年1月に、より小規模の文書群を公開しました。
3月1日に公開する前に、少し出していたそうだ。
文書は何を明らかにしているのか？
2021年11月に作成された、合計わずか500ページの最初の文書群は、安全性に関する懸念と、ファイザー・バイオテック社のCOVIDワクチン発売後90日以内に1200人以上のワクチン関連の死亡が発生した事実を明らかにした。
そうだよ。日本で接種開始する前から死亡者や被害がけっこう出ていると漏れ伝わってきていた。
ざっくりと、文書はこんな内容でしたと↓
（中略）
この新たに公開された膨大な文書群に含まれる情報について、The Defenderが最初に確認したところ、以下のようなものがあった。動物実験に関する詳細とその結果。
試験参加者が経験した特定の種類の副作用、およびワクチン接種後の試験参加者のCOVID-19感染に関連すると思われる文書。
試験プロトコールおよびこのプロトコールに加えられた修正に関する情報。
COVIDワクチンに関するファイザーの社内審査委員会に関する情報。
米国保健社会福祉省（HHS）に提出されたCOVIDワクチンの販売に関するファイザーとバイオテックのオリジナルの申請書。
分析・処理しなければならない情報の量が膨大であるため、慎重な検討が必要であり、The Defenderの編集スタッフがこれを行い、さらなる情報や重要な発見があれば、数日のうちに発表する予定です。（以下省略）
それで、予告どおり、数日後、また記事を出してくれていて↓
03/15/22ファイザー、FDAの文書がCOVIDワクチンの安全性に関する公式見解を覆す - これは詐欺か？
ファイザー・バイオテック社のCOVID-19ワクチンの緊急使用許可とファイザー社のComirnatyワクチンのライセンスを発行するために使用された公式、法的文書に示された証拠は、公衆に提供された安全性情報と明らかに矛盾している。
ウソがいっぱい判明しましたって。
私たちは、摂取するワクチンに関する情報をどのように得ているのでしょうか？
私たちは医師や友人、そしてメディアから情報を得ます。アンソニー・ファウチ博士やロシェル・ワレンスキー博士のような専門家がワクチンについて話すのを聞くこともあります。
COVID-19ワクチンの広告を目にする。そして、毎日毎日、ニュースでコビドワクチンを目にします。
一方、ファイザー・バイオテック社製ワクチンの緊急使用許可（EUA）やファイザー社製Comirnatyワクチンのライセンス発行が決定された際に、証拠が何を示していたかを正確に記した公式・法的文書が存在する。
認可した際の文書だからね。もっとも正式？公式な文書と言えるだろう。
これらの文書は、ファイザー社と米国食品医薬品局（FDA）が、どのような情報に従うつもりなのかを教えてくれるものです。
また、この文書は、ファイザー社のワクチンのEUAとライセンスを発行するための法的要件を定めています。
ショックかもしれませんが、FDAがファイザーのワクチンのEUAとライセンスの両方を発行したときに言ったことは、皆さんが疾病管理予防センター（CDC）やメディアなどから聞いた話とは全く違っていました。
妊娠中のワクチンの安全性に関するメッセージは、既知のことと矛盾しています。
例えば、CDCは妊娠中のワクチン接種を強く推奨していますが、
2021年12月の時点では、FDAとファイザーは妊娠中のリスクを判断するには入手できる情報が不十分であると主張しています。
安全と言い切れるほどの十分な情報はないと書いてあったらしい。
以下は、Comirnatyのラベルに記載されている正確な文言です。
"妊婦に投与されたComirnatyに関する利用可能なデータは、妊娠中のワクチンに関連するリスクを知らせるには不十分です。"
これは、かなり明確な "We don't know "である。
記事にリンクが貼ってあって見てみると、添付文書みたい。
Comirnaty一般名： covid-19ワクチン、mRNA
剤形：注射、懸濁液
薬剤クラス： ウイルスワクチンDrugs.comによって医学的にレビューされています。最終更新日は2021年12月1日です。（省略。なかほどに以下のような記述）妊娠中の女性に投与されたComirnatyに関する入手可能なデータは、妊娠中のワクチン関連のリスクを知らせるには不十分です。発生毒性試験は、4回のヒト単回投与量に相当するComirnatyを投与された雌ラットで実施されました。交配前に2回、妊娠中に2回。これらの研究は、ワクチンによる胎児への害の証拠を明らかにしませんでした
「FDA処方情報」だって。
これは、添付文書みたいなやつか？
「最終更新日は2021年12月1日」ってある。
てことはその日に書き換えたということだな。
「FDAは、訴訟が進行中の2021年11月と12月、2022年1月に、より小規模の文書群を公開しました。」って上記記事で言ってる。
文書公開でウソがばれるから、こういう添付文書も書き換えたってことか？
しかし、CDC長官のWalenskyは、このワクチンは妊娠や不妊に関する健康被害をもたらすことはないと断言している。
5ヶ月後の2021年10月、彼女のメッセージは同じである。
2021年8月、Comirnatyのライセンスが発行されたとき、国立アレルギー感染症研究所のファウチ所長は、妊娠中のワクチン接種は安全であると確認した。
どうしてくれよう？こいつら。これからだろう。いろいろ明らかになるのは。
ここでは、米国産科婦人科学会（ACOG）が産婦人科医に提供した、ほとんどの薬やワクチンによるリスクが最も高い妊娠初期にもワクチン接種を受けるよう女性を説得する方法についてのトークポイントを紹介します。
ACOGの "重要な勧告 "の一つは
「ワクチン接種はどの時期に行ってもよく、母体と胎児の健康を最大にするために、できるだけ早くワクチン接種を受けることに重点を置くべきである。
日本もだ。
妊婦への新型コロナウイルスワクチン接種の努力義務の適用について一方、厚生労働省は、母体、胎児への安全性に関する多くのエビデンスが集積されたことか ら、令和4年1月に妊婦に新型コロナウイルスワクチン接種の努力義務を課すことを決定しました。
どうするんだ？
こんなファイザーの文書が公開されて、添付文書も書き換えてるみたいだぞ。
日本の学会より、こっちが正式なやつだぞ。
「エビデンスが集積された」って・・・。
公開されたリストには、遺伝子のことが、書いてあるようだけど。（冒頭動画）
（中略）
CDCのガイダンスとComirnatyのラベルの矛盾
CDCのガイダンスは、ファイザーのコミルナティワクチンのラベル（添付文書）の記述と矛盾している場合がある。
法的文書であるラベルは、2021年12月20日に最終更新されました。
以下は、矛盾の3つの例です。
1. CDCは、COVIDワクチン後にアナフィラキシー反応が他のワクチン後とほぼ同じ割合で発生するという誤った主張をウェブサイト上で行った。(引用元を探したところ、この主張は削除されていました）。
さて、CDCは、コビド接種後にアナフィラキシーを発症した場合に備えて、「安全対策が講じられている」ことを伝えています。
ComirnatyのラベルとCDCのウェブサイトは、ワクチンの投与は、アナフィラキシー反応を医学的に管理できる施設のみに限定されることを明示しています。
2021年3月、マサチューセッツ総合病院（ワレンスキーは2021年1月まで感染症科の主任だった）のキンバリー・G・ブルメンタール博士が主導した研究では、
標準基準を用いて、COVID接種後のマスメネラルブリガムの職員のアナフィラキシー発生率は、CDCが主張した率の約50～100倍で、ワクチン有害事象報告システム（10～100倍の過小報告が起こると考えられている）が算出した率と同じであるとされました。
私はこのことを2021年1月の『ディフェンダー』に書き、CDCがいかに不適切で不十分なデータを用いてこのような低い率を導き出したかを明らかにした。
アナフィラキシーもずっと多い頻度で起きてるって。
接種会場で接種後すぐに倒れる人などがよく話題になっていた。
やはり他のワクチンより頻度が多く、接種会場などではなく、病院とかの専門の医療施設で打つべきだったみたいだぞ。
そのように添付文書を書き換えたっぽいな。
2. CDCのウェブサイトでは、心筋炎のエピソードは軽度ですぐに治るとされていますが、Comirnatyのラベルには、はっきりとこう書かれています。" 長期的な後遺症［病気、状態、けがの後遺症、二次的な結果］の可能性についての情報はまだ得られていない。"
「軽いです、問題ない」って厚労省分科会で連呼してたっけ。
7月21日厚労省ワクチン副反応検討部会～心筋炎が危険領域に入ってきたのにスルー／厚労省のコロナデータ改ざんしてませんかね？ - 丸顔おばさんのブログ
なのに「軽いですね」ということにして若い人に、なにがなんでも打たせようとしている。「デマを潰せ」と検討部会で言論弾圧を提言までして。なんでですかね？
ちゃんと、ブログに書いといたからな。
記録しておくって大事だね。
仮に亡くなった人が出ても、米CDCの方針と違えば、ふれない。。
科学ではなく、カルト宗教だからな。
教祖（米CDC）のウソが、今、明らかになってます。
3. ワクチンメーカーや保健当局などは、COMIRNATYやその他のCOVIDワクチンは、癌を引き起こしたり刺激したり、不妊症の原因になる可能性はないと主張しています。ラベルには何と書いてあるのでしょうか？
「COMIRNATYは、発がん性、遺伝毒性、男性の生殖能力への障害を引き起こす可能性については評価されていません。
ここも評価されていませんと。
でも、リストには、男性の不妊もあったようだが。
そして1291種類の副反応が書いてあった。
初期のメッセージはFDAのEUA審査を反映していない
2020年12月11日、FDAがファイザー製ワクチンのEUAを付与した頃--ワープスピードで--、FDAはEUA審査メモを発行しました。
ワープスピードなんて国策でやったのも、こういうのを助長したわけだ。
ポピュリズムで、打倒DSと言いながら人々を喜ばせつつ、こういうことをする陣営。
もうすぐこっちにバトンタッチし、666の完成かもしれないけど、これもきつい世界だろう。
これから、絶望のあまり、感情を閉ざし、ムーンショット計画や人工知能の完全支配に委ねてしまう方が増えてくるような気がしてならない。
すでにCOVIDに罹患していた人々はワクチン接種を奨励され、時には強制されたが、
覚書には、先行感染の証拠があった臨床試験参加者の3％の中で「COVID-19が確定した例は非常に少なかった」と書かれている。
じゃあすでに感染したことのある人は、感染しなかったんだ。自然免疫だな。
「しかし、そのような人（感染したことある人）がワクチン接種の恩恵を受けられるかどうかを判断するには、利用可能なデータが不十分である」とFDAの覚書は述べている。
2020年12月10日にFDAは16歳以上の全員にワクチン接種を行う認可（EUA）をファイザーに与えたが、FDAの文書では、16歳から17歳の年齢層では「確認されたCOVID-19症例は1件のみ」と指摘されている。
つまり、この年齢層での有効性を裏付けるデータはなかったのです。FDAの諮問委員会のメンバーのうち4人が反対票を投じ、1人が認可を棄権したのも不思議はない。
十分なデータがないにもかかわらず、FDAは認可した。
私の推測では、データがないにもかかわらず、CDCが推奨する小児用スケジュールにCOVIDワクチンを入れるために、16歳、17歳のワクチンの認可が必要であり、FDAはそれを押し通したのではないだろうか。
そうだろうね。先がつかえるから認可しちゃえって。
日本の厚労省と、ワクチン副反応検討部会の委員会のみなさんも、いっしょに責任追及してやってください。同じことやってますんで。
そして案の定、2021年8月30日のCDC諮問委員会は、13対1で、このワクチンを小児スケジュールに入れることに賛成したのです。これにより、CDCはこれまでとは異なる形で法的保護を受けられるようになり、就学時のワクチン接種を義務付ける道が開かれることになります。
しかし、先ほど検索してみましたが、その後、ワクチンが小児用スケジュールに追加されたという証拠は見つかりませんでした。非常に興味深い。
一番小さいお子さんたちへの接種は凍結されているんだよな？
データが足りないから延期といってるけど、データなどはあいつらいくらでもでっちあげられるはずで、もともと赤ちゃんにまで打ちたかったはずだ。
これは、訴訟を想定して、逃げに入っているのではないか？
これ以上罪を重ねないほうがいいみたいってか？
この文書公開が決まってから、守りに入ったからな。
ファイザー社、ワクチンの無症候性感染テストを要求されず
無症状感染の恐怖が、マスク、社会的距離、学校閉鎖、在宅勤務などを駆り立てたにもかかわらず、FDAはファイザー社に対して、自社のワクチンが無症状感染を防ぐかどうかのテストを要求しなかった。
そりゃ、そんなもんはないから、テストできないからだろう。
この検査は区別できないのです。
不活性なのか、再生産可能なウイルスなのかを。
ウイルスの破片、粒子の断片を検出して陽性になっているかもしれないのです。
これが示すのは検査対象者が過去に風邪との戦いに勝ったということだけです。
ドロステン自身でさえ宣言しているのです。ドイツのビジネス誌で2014年。この当時は埋没したウイルスの検出といわれるものが心配されました。PCR検査の助けを受けてとされています。つまり、これらのPCR検査はあまりに感度が高いため、健康で感染していない人でさえも検査陽性になるかもしれないと。
FDAの覚書にはこうある。
"無症状感染に対するワクチンの効果を評価するためのデータは限られている......"
しかし、集団免疫を達成するためのワクチン接種の全ポイントは、人から人への感染を防ぐことであったと言われている。
FDAもファイザー社も、どうしてワクチンが感染を防ぐという証拠を探し出さなかったのだろうか？
FDAはこう言っている。
"ワクチン接種にもかかわらず感染した個人からのSARS-CoV-2の伝播に対するワクチンの効果を評価するためのデータは限られている "と述べている。
一刻もはやく、こんなバカな騒ぎとワクチン、やめてください。
それで、4月1日に公開された文書に、ADEのことも知ってたってことが書いてあったって↓
ファイザー社とFDAが抗体依存性感染促進（ADE）をどのように知っていたかを証明する最新未編集文書が公開される
2022年4月4日（月）22時51分 +00:00
投稿者：ウィーバー
FDAは裁判所命令により、ファイザー社のCOVID-19ジャブ内部文書の最新版を公開した。
そして、通常通り、より広い一般大衆は、編集されていない文書からの最新の暴露について、主流メディアから一瞥も聞いていない。
4月1日に公開された11,000ページ以上の文書の束は、ファイザーとFDAがワクチンによるADEを知っていて、「新しい安全性の問題は提起されていない」と主張してそれを隠蔽するために共謀していたことを明らかにしたものである。
ワクチンでADEが起こること、知ってたって。
ファイザーはもちろん、FDAも知ってて認可して、グルだってことが資料にあるって。
"政府の公式データを調査したところ、完全なワクチン接種者は、ワクチン未接種者に比べて、コビド19に感染する確率が最大で3倍、コビド19で入院する確率が2倍、コビド19で死亡する確率が3倍高いことが明らかになりました。" The Daily Exposeは、その報告書でこう付け加えています。
（以下省略）
それから、自然免疫で感染を防御できることも知っていたって。
若い人ほど副反応が重症であることも。
04/06/22“自然免疫は機能する、そしてファイザーはそれを知っている”FDAの文書公開で明らかになったこと
ジャーナリストで政治評論家のキム・イヴェルセンは、The Hillの「Rising」で、米国食品医薬品局が4月1日に公開したファイザー社のCOVID-19ワクチンに関する最新の文書から明らかになったことを紹介しました。
4月1日に公開されたファイザー社の最新文書では、ファイザー社が自然免疫も同社のCOVID-19ワクチンと同様に重症化予防に有効であることを知っていたことが確認されています。
月曜日のThe Hillの "Rising "のコーナーで、ジャーナリストで政治評論家のKim Iversenは、この文書は、このワクチンが妊婦や子供を産みたいと考えている女性にとって安全であるとは確認できなかったこと、そして心筋炎がこのワクチンの副作用として知られていたことも明らかにしたと述べました。
（中略）
「臨床試験のデータでは、COVIDに感染したことのある人は、ワクチンを接種した人と結果 に差がないことがわかりました。限定された試験では、ワクチン接種を受けた人も以前に感染した人も、FDAまたはCDC[米国疾病予防管理センター]のいずれかで定義されているような重篤な疾患を引き起こしませんでした。 」と述べています。
FDAは、重症COVIDを酸素吸入を必要とする症例と定義しています。CDCは、入院を必要とする症例と定義しています。
"自然免疫群では、ワクチン接種の有無にかかわらず、重症COVIDの症例はゼロだった "とIversenは述べた。
（中略）
ファイザー社が心筋炎や不妊症の問題を認識していたことを示す同意書
文書公開に含まれる試験参加者の同意書によると、ファイザー社は心筋炎に関する懸念を知っており、女性の生殖機能にワクチンが影響を与える可能性についても明確に言及している。
臨床試験の同意書に、心筋炎と女性の生殖のリスクの可能性を書いている。
てことは、臨床試験やる前に、だいぶ具体的に知ってたってことだな。
Iversen氏によれば、この書式には心筋炎を含むいくつかの起こりうる副作用が列挙されており、「私たちの多くが知っていることですが、文書には発生率が10万人に10人と書かれており、年齢や性別は明記されていないので、以前に報告された5万人に1人という割合よりずっと高いのです」。
発生率まで知っていた・・・。
臨床試験の前に。
もうなんでも知ってるんだろう。本当は。
（中略）
また、同意書には、"COVID-19ワクチンの精子、妊娠、胎児、授乳中の子供への影響は不明である "と記載されています。
これも「不明である」って書いてあるそうだけど、本当はなんでも知ってるんだろう。未来に何が起こるかも。
だって冒頭のリストに男性の不妊や遺伝子のことも入ってるというではないか。
Iversenは、マスコミや公的機関が、若い女性や10代の少女の親たちのワクチン接種の躊躇をいかに悪者扱いしているかを指摘した。
悪者扱い、アタオカ扱いは、もう慣れました。
そのうち大変なことが徐々に判明していき、隠しきれなくなり、社会全体で受け入れるという大変な作業が始まるだろう。
これもまだ序の口だと思ってます。数年後、何が起きてくるのか。
何年もかけて判明していき、その都度ショックを受けながら、受け入れていくんだろう。
持久戦だ。
少しずつ言っていくしかないからな。
日本では、
ワクチン接種後に異変。毎日点滴が必要…身体中に発疹も。京都大学名誉教授の医師は「徹底的に原因を調べるべき」「“評価不能”は不誠実」と指摘。【大石が聞く】
内容：
接種後の体調不良に悩む50代女性。
毎日、ビタミン、ブドウ糖の点滴している。食欲がないため。
4か月経った今も体調は一進一退。
点滴をしてもらうと楽になる。
この女性方は、以前も登場されていた方だと思う。
ワクチン後遺症 - 丸顔おばさんのブログ 2021-12-19投稿
ワクチン後遺症は女性がほとんどでしたが、男性からも訴えが届くように。
名古屋に住む50代の男性会社員。
去年10月2回目のワクチン接種後、体調に異変が起き、今も続いている。
・歩けなかった。お年寄りの方のよちよち歩きのような感じ。
痛みがあるとかじゃなく、前に進めない。足が出ない。
半年たった今も、長時間立ったり歩いたりが難しい。
・頭痛、耳鳴り
・皮膚にも。どばっと湿疹ができた。かゆみ。赤くなってどんどん体に広がっていった。
皮膚科には以前から飲んでいる薬の副作用と言われた。
先生にはワクチンを接種したことを言ったが、接種から1か月以上たっているので、ワクチンとの因果関係は考えられないと言われた。
歩行困難は、脳の炎症ではないかと、たしか長尾先生が別の動画でおっしゃっていたと記憶している。
名古屋市は接種後の後遺症について相談窓口を設置。
設置から1週間で236件。
市内91の医療機関が協力。
原因が解明されていないなか、手探りの治療になると医師は話している。
「残念ながら対症療法しかありません」
ワクチン接種後の死亡や体調不良について徹底究明すべきだという専門家。
「（因果関係はおいといて）10万人に1人から2人、確実にワクチン接種後に死んでいるということが報告されている。これは事実。」
接種後2日後の死亡が多いことがわかっていて、接種と死亡と何らかの関連があることがうかがえる。
因果関係がないと証明されない以上、すべての人を対象にした徹底的な調査が必要だと話している。
「本来、（厚労省の）評価委員会がすべきは、『評価不能』ではなく、そういう不誠実なことじゃなくて、因果関係が否定できないとして全例調査をかけないとダメ。これは科学上の当然のことで、科学的怠慢と言っていいと思う」
ありがとう！言うのをやめたらダメだからな。
50代男性
「私も当然良かれと思って打ったので、まさか自分がこうなるとは正直思っていなかった。」
50代女性
「ちょっとよくなるとこのままずっと良くなるのかなって期待はするんだけど。治りたい」
厚労省は3月24日、全都道府県に対し、ワクチン接種後の体調不良による相談窓口や医療体制を整えるよう通知した。
岸田総理 3月28日国会にて。
「このような症状に悩まれている方に寄り添うことは大切であり、希望する方々が必要な医療機関を受診できるような体制の確保などを依頼しているところです。」
国主体でワクチンが及ぼす影響について徹底究明するのかが注目される。
国策で推進した責任が問われてくるのは必至だ。
まだアメリカで始まったばかりだ。
あいつらは報道しない作戦だけど、こんな正式な文書が公開すれば隠しきれないだろう。
だからやったことの責任を取るべき時は、必ずやってくるんだ。
ワクチン接種後の副反応に苦しむ人に朗報、愛知県が医療費用の半額を補助！【大石が深掘り解説】 (22/04/08 21:58)内容：体調不良で働けない状態で医療費だけが増え続けることが悩み。
通常の医療費補助（国の救済制度）は申請してから5か月くらいかかるうえに、ハードルが高く、認められないケースのほうがずっと多い。ワクチンとの関連が認められた承認数は非常にすくなく、しかも認められた人は96％が急性アレルギー。愛知県は受診者が請求書などを市町村に提出した段階で、自己負担額の半額を支給することにした。
今後、全国でこうできるようにするのかもしれないな。
厚労省が全国の自治体に「相談窓口や医療体制を整えるよう通知した」ということだから、医療費もそうなるかもな。
結局、医師が注射を打って、その結果も医師が診る。しかも対症療法しかない。
たぶん患者さんに責められたり、苦しみを目の当たりにしながら。
ご自分の責任を認めたくないためか、ずいぶんひどい対応をする先生もいると聞いたけど、それはご自分にかえってきそうだな。
そして、厚労省は指示を出すだけだ。
でも、文書の公開と、明らかになる被害と、あいつらは逃れられないだろう。
